Część 1 (dostawa): pakiet 1 — dostawa nici syntetycznych niewchłanialnych (różne rodzaje igieł i nici) w podanych ilościach (np. pozycje: 24 szt., 24, 72, 60, 360, 120, 540, 120, 360, 360, 60, 240, 360, 36, 36, 60, 60, 72) wraz z wymaganymi próbkami dla pozycji 7, 14 i 18 oraz całymi oryginalnymi opakowaniami.
Część 2 (dostawa): pakiet 2 — dostawa nici/igieł chirurgicznych (wielkości i typy wskazane w formularzu) w podanych ilościach (np. pozycje: 480, 840, 120, 120, 840, 480, 480, 480 szt.) z wymaganymi dokumentami.
Część 4 (dostawa): pakiet 4 — dostawa zestawów opatrunkowych (250 opakowań), rozmiary określane przy każdym zamówieniu.
Część 5 (dostawa): pakiet 5 — dostawa wyrobów hemostatycznych i preparatów do znieczulenia/lubrykantów: m.in. lubrykanty w saszetkach 150 op., ampułkostrzykawki z lignokainą 250 op., hemostatyczne proszki 3g (5 op.), 9g (15 op.), 5g (2 op.) oraz kompatybilne aplikatory laparoskopowe (10 op.).
Część 6 (dostawa): pakiet 6 — dostawa kontrastów i leków (m.in. lomeprolum 200 ml – 100 op., gadolinowy 10 ml – 120 op., środek USG fiolka 5 ml – 50 op., verapamil ampułki 5szt – 20 op., oraz inne leki wymienione) w podanych ilościach.
Część 8 (dostawa): pakiet 8 — dostawa sterylnych roztworów Ringera z poliheksanidem w opakowaniach 250 ml (400 szt.) i 1000 ml (60 szt.) oraz żelu do ran w strzykawce 10 g (60 op.).
Część 9 (dostawa): pakiet 9 — dostawa kleju do dostępów naczyniowych w aplikatorach (opakowania po 50 aplikatorów), 15 opakowań.
Część 10 (dostawa): pakiet 10 — dostawa 20% emulsji tłuszczowej (intralipid/odtrutka) 500 ml, 2 opakowania, 12 jednostek (zgodnie z formularzem).
trudnosc_uzasadnienie: Zamówienie obejmuje wiele różnych wyrobów medycznych i leków podzielonych na 11 pakietów, wymaga koordynacji dostaw sukcesywnych, dostarczenia próbek i dokumentów (CE, deklaracje) oraz szybkich terminów reakcji, ale nie zawiera skomplikowanych instalacji ani prac technicznych.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje wiele różnych wyrobów medycznych i leków podzielonych na 11 pakietów, wymaga koordynacji dostaw sukcesywnych, dostarczenia próbek i dokumentów (CE, deklaracje) oraz szybkich terminów reakcji, ale nie zawiera skomplikowanych instalacji ani prac technicznych.
Terminy realizacji
Czas realizacji (umowa) umowa na 12 miesięcy, dostawy sukcesywne (liczone od dnia zawarcia umowy)
Termin dostawy (produkty lecznicze) maksymalnie do 2 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia
Termin dostawy (wyroby medyczne) maksymalnie do 4 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia
Warunki udziału
AI
1ESPD — złożenie aktualnego oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD) - Załącznik nr 3 do SWZ.
2Certyfikat zamiast dowodów — możliwość posłużenia się certyfikatem (art. 124 Pzp) zamiast podmiotowych środków dowodowych, przy czym certyfikat zwalnia jedynie w zakresie, w jakim potwierdza brak podstaw wykluczenia lub spełnianie warunków udziału określonych w SWZ.
Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena (C)Pakiet 1 i Pakiet 2
60%
Jakość (J)Pakiet 1 i Pakiet 2
40%
Cena (C)Pakiety 3–11
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
11
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dot. Pakietu nr 1 - Czy Zamawiający dopuści szew polipropylenowy nie posiadający kontrolowanego rozciągania i plastycznego odkształcania węzła?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający wymaga zaoferowania nici posiadających kontrolowane rozciąganie i plastyczne odkształcanie węzła.
2Dot. Pakietu nr 1 - Czy Zamawiający wszędzie tam gdzie wymaga igły w kolorze czarnym dopuści również igły w kolorze stalowym?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający wymaga igieł w kolorze czarnym.
3Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów §6 ust. 1 (zapłata kar umownych: 5% niezrealizowanej wartości brutto umowy za nieuzasadnione zerwanie umowy oraz za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego ze skutkiem natychmiastowym)?
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację postanowień umowy.
4Czy można wycenić preparat w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego i ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?
Tylko po wcześniejszej akceptacji zamawiającego.
5Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zamawiający wymaga podania pełnych ilości opakowań zaokrąglonych w górę.
6Czy Zamawiający dopuści wycenę leku podając ostatnią cenę sprzedaży oraz stosowną adnotację pod pakietem w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego produkt ma status: tymczasowy brak dostępności na rynku farmaceutycznym lub zakończona produkcja a nie ma innego leku równoważnego, którym można byłoby go zastąpić?
Zamawiający wymaga wyceny leku z ostatniej dostępności oraz stosownej adnotacji pod pakietem.
7Czy w pakiecie 6 w poz. 11 można wycenić lek w opakowaniu x 10 fiol., odpowiednio przeliczając ilość opakowań?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga wyceny leku w opakowaniu po 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
8Dotyczy pakietu nr 6 poz. 19 - w związku z wstrzymaniem w obrocie prosimy o wykreślenie lub wydzielenie pozycji z pakietu.
Zamawiający nie wykreśli/wydzieli pozycji z pakietu. Należy postąpić zgodnie z udzieloną odpowiedzią na pytanie nr 3.
9Do §2 ust. 5 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu jedynie o +/- 20%. Powołując się na wyrok KIO z dnia 17 listopada 2023 r. (sygn. akt: KIO 3212/23), argumentując że aktualna treść §2 ust. 5 jest na tyle nieprecyzyjna, że wykonawcy nie są w stanie określić faktycznej wielkości przedmiotu zamówienia w zakresie poszczególnych pozycji asortymentowych oraz dokonać prawidłowej kalkulacji cen.
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia §3 ust. 3 projektu umowy poprzez uzupełnienie terminu na dostarczenie dokumentów i wskazanie, że wynosi on 7 dni roboczych. Przedmiotowe działanie istotnie zwiększa koszt realizacji umowy po stronie Wykonawców.
Zamawiający nie wyraża zgody.
11Prosimy o wskazanie, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę brzmienia §6 ust. 1 pkt b i c projektu umowy poprzez wskazanie, że kara będzie naliczona od niezrealizowanej części umowy. Pragniemy nadmienić, że kara umowna w głównej mierze powinna realizować funkcję stymulacyjną i prewencyjną, a z karą rażąco wygórowaną mamy do czynienia, gdy jej wysokość przekracza granice motywacji wykonawcy do realizacji zamówienia (powołanie na wyrok KIO z 19 lutego 2010 r., sygn. akt: 1839/09).