Rozstrzygnięty
Zakup sprzętu medycznego – Morawica
Świętokrzyskie Centrum Psychiatrii w Morawicy3 aktualne · 32 w archiwum·NIP 6572187534·świętokrzyskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert7
Łączna kwota (wszystkie części)563 195,12 zł
Zwycięzca 1„MPW MED. INSTRUMENTS” SPÓŁDZIELNIA PRACYNIP 5250001753 · 23 195,12 zł
Zwycięzca 2Inomed Polska Sp. z o.o.NIP 2040003017 · 345 600,00 zł
Zwycięzca 3Piotr Płonka Urovision Firma HandlowaNIP 6782600093 · 194 400,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 1 aparat do elektrowstrząsów — wyrób medyczny z certyfikatem CE wg MDR 2017/745, fabrycznie nowy, z dostawą do siedziby zamawiającego w Kielcach.
- Część 2 (dostawa): 1 wirówka laboratoryjna — wyrób medyczny z certyfikatem CE / deklaracją zgodności, fabrycznie nowa, z oprogramowaniem w języku polskim (wyjaśnienia z 05.08.2026 r. potwierdzają brak zgody na menu anglojęzyczne).
- Część 3 (dostawa): 1 stymulator magnetyczny — kompletny zestaw (urządzenie + komputer PC z oprogramowaniem producenta do obsługi bazy pacjentów i historii leczenia), wyrób medyczny z certyfikatem CE wg MDR 2017/745, fabrycznie nowy; wykonawca przeszkoli co najmniej 3 lekarzy i 3 pielęgniarki z zasad obsługi, zastosowania i bezpieczeństwa (wyjaśnienia podtrzymują pełny zakres szkolenia aplikacyjnego).
Trudność: średnia
Trzy niezależne pozycje specjalistycznego sprzętu medycznego (w tym urządzenie do stymulacji magnetycznej z komputerem i dedykowanym oprogramowaniem), każda wymaga zgodności z Ustawą o wyrobach medycznych, certyfikacji CE/MDR oraz szkolenia personelu — to wymaga doświadczenia w dostawach wyrobów medycznych, choć same dostawy są jednostkowe.
Terminy realizacji
Czas na realizację
60 dni kalendarzowych od pierwszego dnia obowiązywania umowy (dotyczy części nr 1, 2 i 3)
60 dni kalendarzowych od pierwszego dnia obowiązywania umowy (dotyczy części nr 1, 2 i 3)
Wymagany okres gwarancji
min. 24 miesiące (do oceny: 36 lub 48 miesięcy — 20/40 pkt dla cz. 1 i 2; 5/10 pkt dla cz. 3)
min. 24 miesiące (do oceny: 36 lub 48 miesięcy — 20/40 pkt dla cz. 1 i 2; 5/10 pkt dla cz. 3)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena bruttoczęść nr 1 i nr 2
60%
Okres gwarancjiczęść nr 1 i nr 2
40%
Cena bruttoczęść nr 3
60%
Parametry techniczne dodatkowo punktowaneczęść nr 3
30%
Okres gwarancjiczęść nr 3
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (7 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załączniki nr 3a, 3b, 3c).
Pytania i odpowiedzi
5Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część nr 2 — wirówka laboratoryjna
Czy Zamawiający dopuszcza wirówkę z oprogramowaniem w języku angielskim?
Zamawiający nie dopuszcza.
2Część nr 2 — wirówka laboratoryjna
Czy Zamawiający w cz.2 wyrazi zgodę na zaoferowanie wirówki z menu w języku angielskim, opartym na uniwersalnej ikonografii, z intuicyjnym i prostym oprogramowaniem? Zastosowane oznaczenia oraz komunikaty bazują na powszechnie stosowanej, zrozumiałej i jednoznacznej nomenklaturze technicznej, a interfejs urządzenia został zaprojektowany w sposób przejrzysty i przyjazny dla użytkownika. Obsługa podstawowych funkcji wirówki odbywa się w sposób intuicyjny, przy wykorzystaniu czytelnych symboli oraz standardowych oznaczeń stosowanych w aparaturze laboratoryjnej. Powyższe rozwiązanie nie wpływa na bezpieczeństwo użytkowania urządzenia ani na komfort jego eksploatacji. Wirówka wyposażona w rotor kątowy na probówki stożkowe 24 x 15 mL, zawiera 24 tuleje stalowe i adaptery oraz podkładki umożliwiające wirówanie probówek 7.5-12 ml (max. 16x127mm), przy spełnieniu pozostałych wymagań?
Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający nie wyraża zgody.
3dot. Zał. 3c „projektowane postanowienia umowy” pkt. 1.6.2) oraz pkt. 1.6:3)
Czy Zamawiający zmieni zapisy w punktach:
1.6.2)
przeszkolenia w dniu dokonania dostawy lub terminie ustalonym przez strony, nie późniejszym _ niż w ciągu 5 dni roboczych od dnia dostawy, co najmniej 3 lekarzy z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa, co zostanie potwierdzone pisemnie przez strony zgodnie z Załącznikiem Nr 4 do niniejszej umowy;
1.6.3)
przeszkolenia w dniu dokonania dostawy lub terminie ustalonym przez strony, nie późniejszym niż w ciągu 5 dni roboczych od dnia dostawy, co najmniej 3 pielęgniarek z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa,
Uzasadnienie:
Wykonawca (dystrybutor sprzętu medycznego) jest odpowiedzialny za przeprowadzenie szkolenia z obsługi oraz zastosowania urządzenia i zasad bezpieczeństwa użytkowania urządzenia medycznego — nie może szkolić personelu medycznego z zakresu medycznych aplikacji, kwalifikacji, doboru metod praktycznej terapii oraz opieki nad pacjentem w trakcie terapii.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów SWZ.
Uzasadnienie:
Zamawiający podtrzymuje wymagania dotyczące zakresu szkolenia. Szkolenie powinno obejmować nie tylko obsługę techniczną urządzenia, ale również praktyczne aspekty jego użytkowania niezbędne do bezpiecznego rozpoczęcia pracy z systemem, w szczególności przygotowanie pacjenta, wyznaczanie progu motorycznego (MT), dobór odpowiednich protokołów terapeutycznych zgodnie z przeznaczeniem producenta oraz zasady bezpiecznego wykonywania zabiegów.
Wymagania te nie dotyczą przekazywania wiedzy specjalizacyjnej z zakresu psychiatrii ani podejmowania decyzji klinicznych, lecz mają charakter szkolenia aplikacyjnego z obsługi oferowanego wyrobu medycznego.
4dot. Zał. 2c „Zestawienie parametrów technicznych stymulatora magnetycznego (Część nr 3)” — pkt. 2 2) i 3)
Czy Zamawiający wymaga dostarczenia komputera PC wraz z oprogramowaniem producenta stymulatora magnetycznego dedykowanego do obsługi bazy pacjentów z historią leczenia, umożliwiający eksport danych i raportów oraz aktualizacji oprogramowania?
Tak. Zamawiający podtrzymuje wymaganie.
Uzasadnienie:
Zamawiający wymaga dostarczenia kompletnego systemu obejmującego komputer wraz z oprogramowaniem producenta stanowiącym integralną część oferowanego systemu, umożliwiającego prowadzenie elektronicznej bazy pacjentów, archiwizację historii leczenia, eksport danych i raportów oraz aktualizację oprogramowania.
5dot. Zał. 2c „Zestawienie parametrów technicznych stymulatora magnetycznego (Część nr 3)” — pkt. 4 2) i 3)
Czy Zamawiający wymaga, aby parametry wyznaczonego progu motorycznego z modułu MEP były zapisywane w oprogramowaniu producenta stymulatora magnetycznego dedykowanego do obsługi bazy pacjentów?
Tak. Zamawiajacy wymaga, aby wyniki wyznaczania progu motorycznego uzyskane z modutu MEP były automatycznie zapisywane w elektronicznej bazie pacjentów prowadzonej w oprogramowaniu producenta stanowiącym integralną część oferowanego systemu.
Uzasadnienie:
Wymaganie to ma na celu zapewnienie pełnej dokumentacji procesu terapeutycznego, ograniczenie ryzyka błędów wynikających z ręcznego przepisywania danych pomiędzy odrębnymi aplikacjami oraz zachowanie kompletnej historii leczenia pacjenta w jednym systemie informatycznym.Zamawiający nie dopuszcza konieczności ręcznego przenoszenia parametrów wyznaczonego progu motorycznego pomiędzy niezależnymi aplikacjami lub systemami informatycznymi.
Historia zmian
07.08.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania