RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN658286-2026
Zestawy pojemników do pobierania krwi i jej składników – Kraków
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Krakowie2 aktualne · 14 w archiwum·NIP 6782726055·małopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)3 588 300,00 zł
Widełki ofert526 500,00 zł – 3 348 864,00 zł
Część 1Maco Pharma Polonia Sp. z o.o.NIP 7792162502 · 3 100 800,00 zł
Część 2Maco Pharma Polonia Sp. z o.o.NIP 7792162502 · 487 500,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestawy potrójne góra-dół do pobierania, preparatyki i przechowywania krwi i jej składników — 160 000 zestawów.
- Część 2 (dostawa): zestawy poczwórne in-line do pobierania, preparatyki i przechowywania krwi i jej składników — 15 000 zestawów.
Dostawa na magazyn RCKiK w Krakowie.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje specjalistyczne zestawy pojemników medycznych do krwiodawstwa wymagające znajomości specyfiki przygotowywania krwi i składników oraz zgodności z wymaganiami CE, przy dużych ilościach dostaw realizowanych sukcesywnie.
Terminy realizacji
Czas na realizację
36 miesięcy, z prawem opcji na +12 mies. (48 mies.)
36 miesięcy, z prawem opcji na +12 mies. (48 mies.)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 5)
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1
Dot. Umowa §1 pkt. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji dostaw do 7 dni roboczych od daty przesłania zamówienia?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje dotychczasowe postanowienia SWZ.
2Pytanie nr 2
Dot. Umowa §3 pkt. 1a)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej z 1% na 0,5% wartości brutto niedostarczonych produktów, nie mniej niż 50 zł, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający nie wyraża zgody i podtrzymuje dotychczasowe postanowienia SWZ.
3Pytanie nr 3
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 1, pkt. 7
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawów pojemników, w których zacisk na drenie czerpalnym znajduje się powyżej rozgałęzienia pomiędzy pojemnikiem na „pierwszą krew”, a pojemnikiem głównym?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadanie 1, pkt. 7. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
4Pytanie nr 4
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 1, pkt. 10
Czy Zamawiający dopuści zestawy z drenami numerowanymi jak w opisie poniżej, umożliwiającymi przypisanie ich do pojemnika danego zestawu, pod warunkiem pozostawienia numerowanego fragmentu tego drenu przy tymże pojemniku:
- dodatkowy dren numerowany przy pojemniku do przechowywania koncentratu krwinek czerwonych,
- dren numerowany pomiędzy pojemnikiem głównym na krew pełną, a pojemnikiem na osocze?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadaniu nr 1, pkt 10. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
5Pytanie nr 5
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 1, pkt. 14d
Czy Zamawiający dopuści zestawy pakowane w opakowania zbiorcze, kartony, zawierające informacje o produkcie w języku angielskim oraz w postaci piktogramów, których wyjaśnienie w języku polskim znajduje się w instrukcji wewnątrz opakowania?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadanie 1, pkt 13. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
6Pytanie nr 6
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 1, pkt. 14c i 15
Zamawiający w punkcie 14c pisze, ”zestawy mogą być oprócz opakowania indywidualnego zapakowane zbiorczo”, natomiast w punkcie 15 określa wymagania dotyczące opakowania zbiorczego -”Opakowanie zbiorcze - wewnętrzne, o ile nie jest przezroczyste, powinno mieć opis z informacjami w języku polskim: rodzaj pojemnika, płyny, numer LOT, data ważności, warunki przechowywania i czas przechowywania zestawu po wyjęciu z opakowania zbiorczego i indywidualnego”.
Czy Zamawiający dopuści zestawy pakowane w karton zbiorczy oraz wewnątrz w opakowania indywidualne do każdego zestawu, bez opakowania zbiorczego wewnętrznego?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadaniu 1, pkt. 13 poprzez usunięcie terminu „opakowanie zbiorcze wewnętrzne”. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
7Pytanie nr 7
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 2, pkt. 7
Czy Zamawiający dopuści zestawy z drenami numerowanymi jak poniżej, umożliwiającymi przypisanie ich do pojemnika danego zestawu, pod warunkiem pozostawienia numerowanego fragmentu tego drenu przy tymże pojemniku:
- dren numerowany pomiędzy filtrem, a pojemnikiem do przechowywania ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych,
- dren numerowany pomiędzy pojemnikiem głównym na krew pełną, a pojemnikiem na osocze?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadaniu nr 2, pkt 11. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
8Pytanie nr 8
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 2, pkt. 11c i 12
Zamawiający w punkcie 11c pisze, ”zestawy mogą być oprócz opakowania indywidualnego zapakowane zbiorczo”, natomiast w punkcie 12 określa wymagania dotyczące opakowania zbiorczego - ”Opakowanie zbiorcze - wewnętrzne, o ile nie jest przezroczyste, powinno mieć opis z informacjami w języku polskim: rodzaj pojemnika, płyny, numer LOT, data ważności, warunki przechowywania i czas przechowywania zestawu po wyjęciu z opakowania zbiorczego i indywidualnego”.
Czy Zamawiający dopuści zestawy pakowane w karton zbiorczy oraz wewnątrz w opakowania indywidualne do każdego zestawu, bez opakowania zbiorczego wewnętrznego?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadaniu nr 2 pkt.13 poprzez usunięcie terminu „opakowanie zbiorcze wewnętrzne”. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
9Pytanie nr 9
Dot. Opis Przedmiotu Zamówienia Zadanie 2, pkt. 11d
Czy Zamawiający dopuści zestawy pakowane w opakowania zbiorcze (kartony), zawierające informacje o produkcie w języku angielskim oraz w postaci piktogramów, których wyjaśnienie w języku polskim znajduje się w instrukcji wewnątrz opakowania?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis w Zadaniu 2, pkt 14 c. przez dodanie informacji: Dopuszcza się na kartonie informacje o produkcie w języku angielskim oraz w postaci piktogramów , których wyjaśnienie w języku polskim znajduje się w instrukcji wewnątrz opakowania. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
10Pytanie nr 10
ZADANIE nr 1:
Prosimy o zaakceptowanie pojemników gdzie kaniule przy pojemniku macierzystym i pojemniku z płynem wzbogacającym dostosowane są do posiadanego przez Zamawiającego systemu automatycznego otwierania króćców w prasach znajdujących się na Preparatyce w Krakowie. Stosowanie posiadanego systemu gwarantuje eliminację ryzyka występowania hemoliz na etapie preparatyki, a także zapewnia komfort pracy operatorom poprzez brak konieczności ręcznego przełamywania kaniul.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i dodaje w Zadaniu 1 w pkt 4 podpunkt g o treści : „akceptowane są pojemniki gdzie kaniule przy pojemniku macierzystym i pojemniku z płynem wzbogacającym dostosowane są do systemu automatycznego otwierania króćców w prasach znajdujących się w Dziale Preparatyki tj. prasach Compomat G5 Plus”. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
11Pytanie nr 11
ZADANIE nr 1:
Zamawiający w pkt. 7 wymaga długości drenu czerpalnego od 120 do 145 cm (od pojemnika do nasady igły). Prosimy o zaakceptowanie pojemników gdzie wspomniana długość drenu wynosi średnio 145 cm z możliwym skurczem po sterylizacji wynoszącym do ok. 6%. Taka długość drenu zapewnia wystarczający komfort wkłucia dla operatora i zapewnia optymalny przepływ krwi od dawcy do pojemnika kolekcyjnego. Zestawy tego typu są z powodzeniem wykorzystywane przez wiele Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający zmienia wymagania poprzez dodanie w Zadaniu 1 w pkt 7 zapisu o uwzględnieniu skurczu drenu na skutek sterylizacji. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
12Pytanie nr 12
ZADANIE nr 1:
Zamawiający w pkt. 8 wymaga długości drenu na próbki pilotujące 70 – 100 cm przy pojemniku na KKCz. Prosimy o zaakceptowanie pojemników gdzie długość drenu przeznaczonego na próbki pilotujące wynosi ok. 96 cm (+/- 6 cm). Zestawy tego typu są z powodzeniem wykorzystywane przez wiele Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i zmienia w Zadaniu 1 pkt. 8 wymagania dotyczące długości drenu na 70 – 102 cm. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
13Pytanie nr 13
ZADANIE nr 1:
Zamawiający w pkt. 12 wymaga aby etykiety macierzyste na pojemnikach zawierały między innymi informacje słowne w języku polskim odnośnie składu płynów. Prosimy o zaakceptowanie zestawów gdzie wspomniana informacja znajduje się w specyfikacji technicznej produktu dostępnej na każde żądanie Zamawiającego. Zestawy tego typu są z powodzeniem wykorzystywane przez wiele Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i zmienia wymagania w Zadaniu nr 1 pkt. 11 poprzez usunięcie zapisu wymagającego na etykiecie informacji w języku polskim. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
14Pytanie nr 14
ZADANIE nr 1:
Zamawiający w punkcie 13 wymaga temperaturę przechowywania nie mniej niż 30 stopni C. Uprzejmie prosimy o weryfikację wymagań dotyczących temperatury przechowywania w zadaniu nr 1 oraz zadaniu nr 2 oraz potwierdzenie przyjęcia maksymalnej temperatury przechowywania na poziomie + 25 stopni C.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wymaga, aby zestawy potrójne ( Zadanie nr 1) mogły być przechowywane w temperaturze do + 30 stopni C. Zamawiający dopuszcza aby zestawy in-line ( Zadanie nr 2 ) mogły być przechowywane w temperaturze do +25 stopni C. Zamawiający nie zmienia wymagań zawartych w OPZ związanych z temperaturą przechowywania zestawów.
15Pytanie nr 15
ZADANIE nr 2:
Prosimy o zaakceptowanie pojemników gdzie kaniule przy pojemniku macierzystym i pojemniku z płynem wzbogacającym dostosowane są do posiadanego przez Zamawiającego systemu automatycznego otwierania króćców w prasach znajdujących się na Preparatyce w Krakowie. Stosowanie posiadanego systemu gwarantuje eliminację ryzyka występowania hemoliz na etapie preparatyki, a także zapewnia komfort pracy operatorom poprzez brak konieczności ręcznego przełamywania kaniul.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę i dodaje w Zadaniu 2 w pkt. 4 podpunkt g o treści : „akceptowane są pojemniki gdzie kaniule przy pojemniku macierzystym i pojemniku z płynem wzbogacającym dostosowane są do systemu automatycznego otwierania króćców w prasach znajdujących się w Dziale Preparatyki tj. prasach Compomat G5 Plus”. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień.
16Pytanie nr 16
ZADANIE nr 2:
Zamawiający w pkt. 4 wymaga długości drenu czerpalnego od 120 do 145 cm (od pojemnika do nasady igły). Prosimy o zaakceptowanie pojemników gdzie wspomniana długość drenu wynosi średnio 114,5 cm z możliwym skurczem po sterylizacji wynoszącym do ok. 6%. Taka długość drenu zapewnia wystarczający komfort wkłucia dla operatora i zapewnia optymalny przepływ krwi od dawcy do pojemnika kolekcyjnego. Zestawy tego typu są z powodzeniem wykorzystywane przez wiele Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego: Zamawiający zmienia wymagania poprzez dodanie w Zadaniu 2 w pkt 8 zapisu o uwzględnieniu skurczu drenu na skutek sterylizacji. Zmiana została uwzględniona w zmodyfikowanym Opisie Przedmiotu Zamówienia (Zał. 1 do SWZ 13-2026) stanowiącym załącznik do niniejszych wyjaśnień
Historia zmian
26.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
24.09.2026 — sprostowanie
07.10.2026 — upływ terminu składania ofert
29.10.2026 — rozstrzygnięcie