Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Producent (w kol. 4 należy podać dla każdego elementu zestawu; format: nazwa elementu – producent)„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
1Pytanie dotyczy pkt od 141 do 158 cz. XIV zał nr do 2 SWZ
Zwracamy się do zamawiającego z uprzejma prośbą o odpowiedź czy we wskazanym zakresie dopuści:
wstrzykiwacz automatyczny Medrad Mark 7 Arterion o następujących parametrach:
• Sterowanie urządzeniem przez ekran dotykowy
• Zakres prędkości wymuszonego przepływu 0,1-45,0 ml/s w odstępach 0,1 ml
0,1-59,9 ml/min w odstepach 0,1 ml
• Zakres ciśnienia programowalnego 100 – 1200 PSI
• Maksymalny, całkowity czas opóźnienia iniekcji od 0s do 99,9s
• Iniekcje programowe: pojedyncze i wielofazowe
• Liczba protokołów dla angiografii 40
• Napełnianie wkładów ręcznie i automatycznie
• Głowica wstrzykiwacza wyposażona we wkłady wymienne o pojemności 150 ml przeznaczone
do napełniania dowolnie wybranym środkiem kontrastowym, dowolnego producenta?
• Sprzężenie z Angiografem
• Wyzwalanie iniekcji z pomieszczenia badan i ze sterowni dzięki interfejsowi z angiografemZamawiający wymaga zaoferowania automatycznego wstrzykiwacza środka kontrastowego spełniającego wszystkie wymagania określone w Opisie Przedmiotu Zamówienia, w szczególności wymagania zawarte w pkt 141–158 części XIV Załącznika nr 2 do SWZ.
Na podstawie informacji przedstawionych w pytaniu Zamawiający nie potwierdza, że wskazany model spełnia wymagania SWZ, w tym wymagania określone w pkt 141–158 części XIV Załącznika nr 2 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia. Weryfikacja zgodności oferowanego urządzenia nastąpi na etapie badania oferty.
Zamawiający nie dokonuje zmiany treści SWZ w tym zakresie.
2„Czy zamawiający będzie oczekiwał dostarczeni angiograficznego, automatycznego wstrzykiwacza
środka kontrastowego wyposażonego w wyświetlany na panelu sterującym przewodnik dla
użytkownika typu „krok po kroku?”.
Uzasadnienie: Przewodnik wyświetla komunikaty w języku polskim umożliwiające zaprogramowanie i
wykonanie iniekcji oraz komunikaty ostrzegawcze co ma bezpośrednie przełożenie na bezpieczeństwo
pacjenta i komfort pracy ze wstrzykiwaczem podczas badania.Zamawiający nie zmienia wymagań określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia, w szczególności w
pkt 141–158 części XIV załącznika nr 2 do SWZ.
Zamawiający nie wprowadza dodatkowego wymagania dotyczącego funkcjonalności przewodnika
użytkownika typu „krok po kroku” wyświetlanego na panelu sterującym.
Zamawiający nie dokonuje zmiany treści SWZ w tym zakresie.
2Nazwa i typ urządzenia (w kol. 4 należy podać dla każdego elementu zestawu; format: nazwa, model, typ urządzenia)„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
3„Czy zamawiający będzie oczekiwał dostarczenia wstrzykiwacza z możliwością objęcia go zdalnym
nadzorem serwisowym poprzez łącze VPN?”Zamawiający nie zmienia wymagań określonych dla automatycznego wstrzykiwacza środka
kontrastowego, wskazanych w pkt 141–158 części XIV Załącznika nr 2 do SWZ – Opis przedmiotu
zamówienia.
Możliwość objęcia automatycznego wstrzykiwacza środka kontrastowego zdalnym nadzorem
serwisowym poprzez łącze VPN nie stanowi odrębnego dodatkowego wymagania Zamawiającego.
Zamawiający nie dokonuje zmiany treści SWZ w tym zakresie.
3Kraj pochodzenia (w kol. 4 należy podać dla każdego elementu zestawu; format: nazwa elementu – kraj pochodzenia)„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
4„Czy zamawiający będzie oczekiwał dostarczenia wstrzykiwacza z możliwością pracy w trybie
„zmiennego przepływu środka kontrastowego”, który umożliwia operatorowi dozowanie kontrastu w
zależności od potrzeb za pomocą kontrolera ręcznego?”Zamawiający wskazuje, że w pkt 141–158 części XIV Załącznika nr 2 do SWZ – Opisie przedmiotu
zamówienia zawarto wymaganie dotyczące funkcjonalności pozwalającej na zastosowanie trybu
zmiennego przepływu oraz regulacji prędkości przepływu środka kontrastowego dzięki zastosowaniu
kontrolera ręcznego.
W związku z powyższym oferowany automatyczny wstrzykiwacz środka kontrastowego musi spełniać
wymagania określone w Opisie Przedmiotu Zamówienia.
Zamawiający nie dokonuje zmiany treści SWZ w tym zakresie.
4Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych lub certyfikat oceny zgodności lub deklarację zgodności – w zależności od klasy wyrobu (w kol. 4 należy wskazać rodzaj dokumentu oraz numer/ID dokumentu – dla każdego elementu zestawu)„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
5Podać klasę i typ ochrony przed porażeniem elektrycznym (w kol. 4 należy podać dla każdego elementu zestawu - format: nazwa elementu – klasa I/II oraz typ części aplikowanej B/BF/CF (jeżeli dotyczy))„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
5Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga załączenia do oferty dokumentu o nazwie:
„Załącznik nr 1 do Opisu Przedmiotu Zamówienia, Załącznik nr 16 do Umowy nr IK.EZP.036.P.2026 -
Zasady bezpieczeństwa informacji Zamawiającego”. Prosimy o potwierdzenie, że załącznik ten będzie
załącznikiem do umowy.Zamawiający potwierdza, że nie wymaga odrębnego załączenia do oferty dokumentu pn. „Załącznik nr
1 do Opisu Przedmiotu Zamówienia – Zasady bezpieczeństwa informacji Zamawiającego”.
Dokument ten stanowi integralną część Opisu Przedmiotu Zamówienia oraz będzie stanowił załącznik
do zawartej umowy.
Złożenie przez Wykonawcę podpisanego Opisu Przedmiotu Zamówienia, zawierającego stosowne
oświadczenie, oznacza potwierdzenie zapoznania się z zasadami bezpieczeństwa informacji oraz
zobowiązanie do ich przestrzegania.
6Głębokość ramienia C/G nie mniejsza niż 90 cm (w kol. 4 należy podać wartość w [cm])„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
6Dotyczy projektowanych postanowień umowy (Załącznik nr 8 do SWZ): Prosimy o odpowiedź, czy
Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne i prawne
Przedmiotu Umowy? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wprowadzenie zapisu do
projektu umowy.Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie uprawnień z tytułu rękojmi za wady fizyczne i prawne
przedmiotu umowy.
Zamawiający nie dokonuje zmiany treści projektowanych postanowień umowy w tym zakresie.
7Dotyczy formularza oferty – załącznik nr 1 do SWZ, pkt. 8 oraz §1 ust. 11 projektowanych
postanowień umowy (Załącznik nr 8 do SWZ): W nawiązaniu do zapisu w pkt. 8 Formularza ofertowego
oraz w §1 ust. 11 projektu umowy, zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie, że
wskazany wymóg zostanie uznany za spełniony również w sytuacji, gdy w odniesieniu do elementów
stanowiących wyposażenie angiografu, czyli tzw. części trzecich (np. wstrzykiwacz, ups itp.)
upoważnienie producenta tych urządzeń do wykonywania czynności serwisowych będzie posiadał
podwykonawca świadczący usługi serwisowe w zakresie tych urządzeń, którego Wykonawca wskaże w
ofercie tym zakresie.Zamawiający potwierdza, że w odniesieniu do elementów wyposażenia angiografu pochodzących od
innych producentów, wymaganie określone w pkt 8 Formularza ofertowego oraz w § 1 ust. 11
projektowanych postanowień umowy zostanie uznane za spełnione również wtedy, gdy ważne
upoważnienie producenta do wykonywania czynności serwisowych będzie posiadał podwykonawca
wskazany przez Wykonawcę do realizacji serwisu tych elementów.
Upoważnienie to musi obejmować czynności diagnostyczne, naprawcze oraz aktualizację
oprogramowania towarzyszącego – w zakresie wymaganym dla danego urządzenia – oraz pozostawać
ważne przez cały okres obowiązywania umowy.
Wykonawca ponosi wobec Zamawiającego pełną odpowiedzialność za działania i zaniechania
podwykonawcy jak za działania i zaniechania własne.
Zamawiający dokonuje zmiany treści pkt 8 Załącznika nr 1 do SWZ – Formularza ofertowego oraz
§ 1 ust. 11 Załącznika nr 8 do SWZ – Projektowanych postanowień umowy.
Zamawiający zamieszcza na stronie prowadzonego postępowania zmieniony Załącznik nr 1 do SWZ –
Formularz ofertowy oraz zmieniony Załącznik nr 8 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy.
7Obszar badania pacjenta bez konieczności przemieszczania go na stole w zakresie nie mniejszym niż 100 cm (w kol. 4 należy podać obszar badania pacjenta w [cm])„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
8Dotyczy formularza oferty – załącznik nr 1 do SWZ: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie, aby w
przypadku zastosowania mieszanej stawki VAT (8% i 23%), Wykonawcy mogli wpisać w tabeli cenowej,
w osobnych wierszach przy danej pozycji ceny z wyodrębnieniem stawek VAT.Zamawiający wyraża zgodę. W przypadku zastosowania w ramach jednej pozycji tabeli cenowej
różnych stawek podatku VAT Wykonawca może dodać pod daną pozycją dodatkowe wiersze lub
podwiersze i odrębnie wykazać części składowe ceny objęte poszczególnymi stawkami VAT, ze
wskazaniem wartości netto, stawki VAT oraz wartości brutto.
Suma wartości wykazanych w dodatkowych wierszach lub podwierszach musi odpowiadać wartości
danej pozycji oraz wartościom podanym w wierszu „RAZEM”. Dodanie dodatkowych wierszy lub
podwierszy nie może prowadzić do zmiany zakresu przedmiotu zamówienia.
Zamawiający dokonuje odpowiedniej zmiany treści Załącznika nr 1 do SWZ poprzez dodanie stosownej
uwagi pod tabelą cenową.
Zamawiający zamieszcza na stronie prowadzonego postępowania zmieniony Załącznik nr 1 do SWZ –
formularz oferty.
8Zakres projekcji LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta w zakresie nie mniejszym niż ± 110º (w kol. 4 należy podać zakres w stopniach, np. [od …° do …°])„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
9Zakres projekcji CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniejszy niż 90 º (w kol. 4 należy podać zakres w stopniach, np. [od …° do …°])„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
9Dotyczy załącznika nr 2 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia, wiersz 161 tabeli OPZ: Prosimy
Zamawiającego o dopuszczenie dostarczenia czujników jednorazowych – Wykonawca będzie
zobowiązany dostarczyć 100 szt. takich czujników.Zamawiający nie wyraża zgody na zastąpienie wymaganych czujników wielorazowych czujnikami
jednorazowymi. Wymaganie określone w pkt 161 Załącznika nr 2 do SWZ – Opis Przedmiotu
Zamówienia pozostaje bez zmian.
10Szybkość ruchów statywu w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta nie mniejsza niż 18o/s (w kol. 4 należy podać szybkość w [°/s])„[WYPEŁNIA WYKONAWCA]”
10Dotyczy załącznika nr 2 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia, wiersz 181 tabeli OPZ oraz §6 ust. 22
umowy: Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu na następujący: „Wymiana funkcjonalnego zespołu
aparatu w okresie gwarancji, na nowy po 3 nieskutecznych naprawach.” System do angiografii jest
zawansowanym technologicznie urządzeniem medycznym, montowanym na stałe w pomieszczeniu
wyznaczonym na salę angiografii, jego wymiana wymaga czasu oraz specjalistycznych odbiorów w tym,
odbioru Sanepidu. Wymiana funkcjonalnego zespołu systemu po 3 nieskutecznych naprawach
zabezpiecza interes Zamawiającego.Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Postanowienia pkt 181 Załącznika nr 2 do SWZ
– Opis Przedmiotu Zamówienia oraz § 6 ust. 22 Załącznika nr 8 do SWZ – Projektowane postanowienia
umowy pozostają bez zmian.