Rozstrzygnięty
aparat do znieczulenia wraz z monitorem – Poznań
Specjalistyczny Zespół Opieki Zdrowotnej nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu15 aktualnych · 130 w archiwum·NIP 7781128565·wielkopolskie
Składanie ofert: 30 września 2026
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Łączna kwota (wszystkie części)615 451,00 zł
Część 6Ekomark Sp. z o.o.NIP 5222480049 · 74 952,00 zł
Część 7GE MEDICAL SYSTEMS POLSKA Sp. z o.o.NIP 5220019702 · 499 999,00 zł
Część 8Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 40 500,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): respirator transportowy – szpital św. Rodziny, Poznań.
- Część 2 (dostawa): aparaty do znieczulenia wraz z monitorem – Wielopolskie Centrum Pediatrii, Poznań.
- Część 3 (dostawa): pompa infuzyjna objętościowa – Wielopolskie Centrum Pediatrii, Poznań.
Ilości pozycji nie zostały wskazane w SWZ – opis jakościowy.
Trudność: średnia
Trzy różne kategorie specjalistycznego sprzętu medycznego (respirator, aparaty znieczuleniowe z monitorem, pompy infuzyjne) wymagające weryfikacji parametrów technicznych i doświadczenia w procurementie medycznym, przy nieokreślonych ilościach.
Terminy realizacji
Część nr 1
do 56 dni od podpisania umowy
do 56 dni od podpisania umowy
Część nr 2
do 70 dni od podpisania umowy
do 70 dni od podpisania umowy
Część nr 3
do 56 dni od podpisania umowy
do 56 dni od podpisania umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttowzór: najtańsza/bada × 60
60%
Termin dostawypunktacja od 0 do 40
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
120 z 153 części zamówień (78%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 10% brutto niezrealizowanej części zamówienia — odstąpienie od wykonania z winy Wykonawcy (projekt umowy, Zał. nr 7)
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 1 (Pytania do: Część nr 2: Zakup aparatów do znieczulenia wraz z monitorem): 1) Jakiego typu wtyków gazowych tlenu, podtlenku azotu i powietrza będzie wymagał Zamawiający: AGA, DIN II (Dräger), inny niewymieniony? 2) Jaki rodzaj odciągu gazów poanestetycznych posiada Zamawiający na stanowisku, na którym ma zostać zamontowany aparat do znieczulenia: • bierny odciąg lub brak instalacji odciągu, • czynny odciąg o dużym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1H z przepływem na poziomie od 50 do 80 l/min, • czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min 3) Jakiego typu wtyku odciągu gazów poanestetycznych będzie wymagał Zamawiający: AGSS AGA, AGSS DIN II (Draeger), inny niewymieniony?
DIN II (Dräger), Czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min. AGSS FIN II (Drager).
1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1 pkt.c) : 1. Strony ustanawiają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań Umowy w formie kar umownych w następujących przypadkach i wysokościach: c) w przypadku odstąpienia Zamawiającego od wykonania postanowień Umowy z winy Wykonawcy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części przedmiotu Umowy, o którym mowa w § 3 ust 1 Umowy.
Zamawiający wskazuje, że kara umowna została określona na niewygórowanym poziomie i jest powszechnie stosowaną wartością w przypadku zamówień publicznych. Istotne znaczenie ma, że Zamawiający planuje zrealizować to zamówienie ze środków zewnętrznych otrzymanych z Programu Ochrony Ludności, co uzasadnia zastosowanie kary na tym poziomie.
1Wnosimy o zmianę zapisów dot. § 5 ust.5 oraz ust.7: 5. W przypadku awarii urządzenia Wykonawca zobowiązuje się do: 1) przystąpienia do naprawy urządzenia w terminie nie dłuższym niż 5 dni robocze od momentu dostarczenia urządzenia do siedziby wykonawcy. 2) naprawy urządzenia w terminie do 5 dni roboczych od momentu dostarczenia urządzenia do siedziby wykonawcy 3) w przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni roboczych –wstawienie sprzętu zastępczego o parametrach nie gorszych niż oferowany bez naliczania z tego tytułu dodatkowych opłat na wniosek Zamawiającego.
1) Zamawiający dokonał stosownej zmiany. 2) Zamawiający dokonał stosownej zmiany. 3) Zgodnie z SWZ.
2Pytanie nr 2: Dotyczy punktów 155-165 – Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, czy w części „XII EKG” nie doszło do omyłki pisarskiej. W naszej ocenie istnieje duże prawdopodobieństwo, że treść wymagań zawartych w punktach 155-165 została omyłkowo skopiowana z innej części tabeli. Wskazane zapisy nie odnoszą się bowiem do parametrów technicznych dotyczących pomiarów EKG.
Zamawiający dokonał stosownej modyfikacji w powyższym zakresie.
2§ 5 ust.7
7. Reklamacje (zgłoszenia o wadzie) Zamawiającego będą rozpatrzone przez Wykonawcę niezwłocznie, tj. nie później niż w ciągu 5 dni roboczych od daty dostarczenia urządzenia do siedziby Wykonawcy
Zamawiający dokonał stosownej zmiany.
3Pytanie nr 3: Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie: 1) Jakiego typu wtyków gazowych tlenu, podtlenku azotu i powietrza będzie wymagał Zamawiający: AGA, DIN II (Dräger), inny niewymieniony? 2) Jaki rodzaj odciągu gazów poanestetycznych posiada Zamawiający na stanowisku, na którym ma zostać zamontowany aparat do znieczulenia: • bierny odciąg lub brak instalacji odciągu, • czynny odciąg o dużym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1H z przepływem na poziomie od 50 do 80 l/min, • czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min 3) Jakiego typu wtyku odciągu gazów poanestetycznych będzie wymagał Zamawiający: AGSS AGA, AGSS DIN II (Draeger), inny niewymieniony? 4) Prosimy o doprecyzowanie, jakiego typu wlewu parownika do sevofluranu będzie wymagał Zamawiający: QF Abbvie czy STS Baxter?
1) DIN II (Drager). 2) Czynny odciąg o małym przepływie instalacji odciągu zgodny z normą PN-EN ISO 7396-2, typ 1L z przepływem na poziomie od 25 do 50 l/min. 3) AGSS FIN II (Drager). 4) Parownik Baxter.
4Pytanie nr 4: Dotyczy „Część nr 2: Zakup aparatów do znieczulenia wraz z monitorem „TABELA 1 - Aparat do znieczulenia wraz z monitorem” Pkt 219. Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że zapisy zawarte w punkcie 219 dotyczą wyłącznie kardiomonitora
Zgodnie z SWZ.
5Pytanie nr 5: Dotyczy „Część nr 2: Zakup aparatów do znieczulenia wraz z monitorem „TABELA 2 - Aparat do znieczulenia wraz z monitorem” Pkt 216. Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że zapisy zawarte w punkcie 216 dotyczą wyłącznie kardiomonitora
Tak, dotyczy wyłącznie kardiomonitora.
6Pytanie nr 6: Dotyczy rozdziału X: Prosimy o potwierdzenie, że wymagane w rozdziale dokumenty należy złożyć na wezwanie Zamawiającego?
Zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.
7Pytanie nr 7: Pozycja 1 Punkt XV (serwis szkolenie gwarancja), podpunkt 222: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 10 dni roboczych, jeżeli naprawa nie będzie wymagać sprowadzania części zamiennych z zagranicy? Należy zwrócić uwagę, iż na czynności serwisowe składają się: dojazd serwisu, diagnoza usterki, naprawa lub wymiana części.
Zamawiający wyrazi zgodę.
8Pytanie nr 8: Pozycja 1 Punkt XV (serwis szkolenie gwarancja), podpunkt 229: Ze względu na fakt, że technologia wytwarzania oferowanego sprzętu ulega szybkim zmianom i cykle produkcyjne podzespołów są stosunkowo krótkie w celu zastąpienia ich nowymi technologicznie odpowiednikami, zwracamy się z prośbą o skrócenie terminu dostępności części zamiennych do naprawy, serwisu pogwarancyjnego do 7 lat?
Zamawiający wyrazi zgodę.
9Pytanie nr 9: Pozycja 2 Punkt XVI (serwis szkolenie gwarancja), podpunkt 219: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 10 dni roboczych, jeżeli naprawa nie będzie wymagać sprowadzania części zamiennych z zagranicy? Należy zwrócić uwagę, iż na czynności serwisowe składają się: dojazd serwisu, diagnoza usterki, naprawa lub wymiana części.
Zamawiający wyrazi zgodę i dokonał zmiany w tabeli nr 1 punkt XV pkt. ppkt 222 oraz tabela nr 2 punkt XVI ppkt 219.
10Pytanie nr 10: Pozycja 2 Punkt XV (serwis szkolenie gwarancja), podpunkt 226: Ze względu na fakt, że technologia wytwarzania oferowanego sprzętu ulega szybkim zmianom i cykle produkcyjne podzespołów są stosunkowo krótkie w celu zastąpienia ich nowymi technologicznie odpowiednikami, zwracamy się z prośbą o skrócenie terminu dostępności części zamiennych do naprawy, serwisu pogwarancyjnego do 7 lat?
Zamawiający wyrazi zgodę.
11Pytanie nr 11: Dotyczy paragrafu 5, ustęp 3: Mając na względzie fakt, iż rękojmia jest instytucją niedostosowaną do specyfiki urządzeń medycznych i w związku z tym standardem staje się ograniczanie lub wyłączanie rękojmi w zamian za udzielenie Zamawiającemu gwarancji trwającej co najmniej tyle, ile okres rękojmi, na lepszych i dogodniejszych dla Zamawiających warunkach wykonywania uprawnień z gwarancji, proponujemy dodanie zdania i wskazanie, że uprawnienia do odstąpienia od umowy w ramach realizacji uprawnień z tytułu rękojmi zostanie wyłączone: „(…) Strony zgodne wyłączają prawo do odstąpienia od umowy w oparciu o przepisy Kodeksu cywilnego dotyczące rękojmi”. Wykonawca wskazuje, że Zamawiającemu przysługują szerokie uprawnienia gwarancyjnych na zasadach określonych umową, gwarantujące zapewnienie Zamawiającego należytej opieki serwisowej w przypadku wystąpienia awarii sprzętu, a wręcz zapewnia naprawę wszelkich usterek i nieprawidłowości w działaniu sprzętu na dogodnych dla Zamawiającego warunkach. Możliwość jednoczesnej realizacji uprawnień z tytułu rękojmi wiąże się z ryzykiem możliwości odstąpienia od umowy przez Zamawiającego, co jest rozwiązaniem niecelowym przede wszystkim z punktu widzenia Zamawiającego i zapewnienia ciągłości należyitej pracy szpitala. W związku z tym, w ocenie Wykonawcy, zasadne jest wyłączenie prawa do odstąpienia na podstawie rękojmi, które stanowi dodatkowe ryzyko dla Wykonawcy, a rezygnacja z którego dla Zamawiającego nie będzie stanowiła istotnego zmniejszenia jego praw wynikających z Umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zapisy SWZ pozostają w pierwotnym brzmieniu.
12Pytanie nr 12: Dotyczy paragrafu 5, ustęp 5, podpunkt 2): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 10 dni roboczych, jeżeli naprawa nie będzie wymagać sprowadzania części zamiennych z zagranicy? Należy zwrócić uwagę, iż na czynności serwisowe składają się: dojazd serwisu, diagnoza usterki, naprawa lub wymiana części.
Zamawiający wyrazi zgodę.
13Pytanie nr 13: Dotyczy paragrafu 7, ustęp 1 podpunkt c) Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kara za odstąpienie Zamawiającego od wykonania postanowień Umowy z winy Wykonawcy stanowiła 10% wartości brutto przedmiotu Umowy, o którym mowa w par. 3 ut. 1 Umowy? Jest to ogólnie przyjęty poziom na rynku wyrobów medycznych.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zapisy SWZ pozostają w pierwotnym brzmieniu.
14Pytanie nr 14: paragrafu 7, ustęp 4: Prosimy o usunięcie postanowienia uprawniającego Zamawiającego do potrącania kar umownych z wynagrodzeniem wykonawcy. Postanowienie takie narusza zasadę równowagi stron i proporcjonalności.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zapisy SWZ pozostają w pierwotnym brzmieniu.
Historia zmian
21.08.2026 — publikacja ogłoszenia
30.09.2026 — upływ terminu składania ofert
29.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania