Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00510437/01
apteczki i sprzęt medyczny – Świętochłowice
Gmina Świętochłowice1 aktualny · 47 w archiwum·NIP 6272748738·śląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): 27 szt. urządzeń AED wraz z kompletem elektrod uniwersalnych umożliwiających przełączenie trybu dorosły/dziecko oraz torbą transportową/futerałem.
- Część 2 (dostawa): 21 kompletów zestawów ratownictwa medycznego R1 wyłącznie w postaci torby/plecaka z wyposażeniem wewnętrznym (wyroby medyczne i materiały opatrunkowe) według wytycznych KSRG z 2026 r., bez elementów transportowych oraz unieruchamiających (w tym bez szyn Kramera i Splint, bez deski ortopedycznej ze stabilizatorem głowy i pasami, bez noszy podbierakowych oraz bez materiałowych noszy płachtowych).
Trudność: średnia
Dwa odrębne przedmioty dostawy o precyzyjnie określonym zakresie, z istotnymi wyłączeniami dla zestawów R1.
Terminy realizacji
Termin wykonania
do 14.12.2026 r.
do 14.12.2026 r.
Gwarancja (AED)
min. 48 miesięcy
min. 48 miesięcy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 6 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4).
Pytania i odpowiedzi
17Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wymaga, aby zestaw PSP R1 był kompletowany zgodnie z Wytycznymi Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej z 2021 roku czy Wytycznymi Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej z 2026 roku?
Zamawiający wymaga, aby zestaw ratownictwa medycznego z minimalnym wyposażeniem zgodnym ze standardem R1 był kompletowany zgodnie z Wytycznymi Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej z 2026 roku.
2W związku z brakiem jednoznacznego zapisu w opisie przedmiotu zamówienia, prosimy o potwierdzenie, czy w skład dostawy zestawu R1 mają wchodzić nosze podbierakowe oraz deska ortopedyczna ze stabilizatorem głowy i pasami?
Zamawiający wyjaśnia, że w ramach przedmiotowego zamówienia wymaga dostawy wyłącznie samej torby/plecaka medycznego wraz z wyposażeniem wewnętrznym (wyrobami medycznymi i materiałami opatrunkowymi), zgodnym z wytycznymi KSRG z 2026 roku. Zamawiający jednocześnie informuje, że wyłącza z zakresu zamówienia elementy transportowe oraz unieruchamiające, w tym szyny Kramera oraz szyny Splint, a także noszy typu deska ortopedyczna ze stabilizatorem głowy i pasami, noszy podbierakowych oraz materiałowych noszy płachtowych.
3Zakres zastosowania opatrunków oparzeniowych Prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga, aby opatrunki oparzeniowe wchodzące w skład zestawu R1 były przeznaczone, zgodnie z instrukcją używania lub dokumentacją producenta, do stosowania przy oparzeniach I, II i III stopnia. Na rynku dostępne są opatrunki o różnym deklarowanym zakresie zastosowania, w tym wyroby przeznaczone do oparzeń wyłącznie I i II stopnia. Prosimy zatem o jednoznaczne wskazanie, czy takie opatrunki zostaną uznane za spełniające wymagania Zamawiającego, czy też wymagane są wyroby obejmujące swoim przeznaczeniem wszystkie trzy wskazane stopnie oparzeń. Wnosimy o wymaganie opatrunków o zakresie zastosowania obejmującym oparzenia I, II i III stopnia, potwierdzonym dokumentacją producenta. Z punktu widzenia działań ratowniczych istotne jest ograniczenie konieczności doboru opatrunku spośród wyrobów o odmiennych zakresach zastosowania, szczególnie w warunkach presji czasu i trudności w jednoznacznej ocenie głębokości oparzenia na miejscu zdarzenia. Wyposażenie zestawu powinno umożliwiać sprawne udzielenie pomocy zgodnie z przeznaczeniem wyrobu i instrukcją jego używania. Jednoznaczne określenie powyższego wymagania jest również niezbędne do prawidłowej kalkulacji ceny oraz zapewnienia porównywalności ofert, ponieważ opatrunki o różnym zakresie zastosowania nie powinny być traktowane jako jednakowe bez wyraźnego rozstrzygnięcia Zamawiającego. Prosimy o udzielenie odpowiedzi na każde z powyższych pytań oraz odpowiednie doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia.
Zamawiający wyjaśnia, że w oficjalnych wytycznych KSRG z 2026 r. nie ma podziału opatrunków oparzeniowych (hydrożelowych) na stopnie oparzeń (I, II i II stopień). Zgodnie z załącznikiem nr 3 są wytyczne odnośnie: - żelu schładzającego w opakowaniu min 120 ml - 2 szt.; - opatrunku hydrożelowego schładzającego, o konsystencji stałej, stabilnej, nieprzywierającego, na twarz - 2 szt.; - opatrunku hydrożelowego schładzającego, o konsystencji stałej, stabilnej, nieprzywierającego, o wymiarach umożliwiających pokrycie powierzchni 4000 cm2 - 4 szt. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza opatrunki oparzeniowe (hydrożelowe) niezależnie od zakresu zastosowania obejmującego oparzenia.
4Jeżeli producent defibrylatora nie wymaga przeglądów czy będą ich Państwo wymagać?
Zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ, część I. Urządzenie AED (ilość 27 szt.), wymagania techniczne, pkt. 15, Zamawiający wymaga po stronie Wykonawcy wykonania bez dodatkowego wynagrodzenia przeglądów okresowych, pod warunkiem gdy producent defibrylatora (urządzenia AED) nakłada obowiązek ich wykonywania w trakcie trwania gwarancji.
5Czy dopuszczą Państwo automatyczny defibrylator zewnętrzny (AED) z przyciskiem defibrylacji naciskanym przez ratownika (oczywiście po wyraźnej komendzie defibrylatora) czy wymagają Państwo aby defibrylator automatycznie wykonał defibrylację?
Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia - Załącznik nr 1 do SWZ, część I. Urządzenie AED (ilość 27 szt.), wymagania techniczne, pkt. 7: "Urządzenie samo uprzedza o wyładowaniu i generuje impuls automatycznie, bez konieczności wciskania jakichkolwiek przycisków przez ratownika." Zamawiający nie dopuszcza defibrylatora zewnętrznego (AED) z przyciskiem defibrylacji naciskanym przez ratownika.
6Czy odstąpią Państwo od wymogu zgłoszenia defibrylatora AED do URPL ? W chwili obecnej nie jest wymagane takie zgłoszenie a powiązanie z producentem w bazie EUDAMED.
Zamawiający przychyla się do wniosku wykonawcy i odstępuje od wymogu zgłoszenia defibrylatora AED do URPL. Zamawiający dopuszcza potwierdzenie wpisu w bazie EUDAMED, jednocześnie nadal wymagając certyfikatu lub deklaracji zgodności producenta potwierdzającą spełnianie norm min. MDD (lub MDR).
7Czy wymagają Państwo zestaw R1 według najnowszych wytycznych 2026 r ?
Zamawiający wymaga, aby zestaw ratownictwa medycznego z minimalnym wyposażeniem zgodnym ze standardem R1 był kompletowany zgodnie z Wytycznymi Komendanta Głównego Państwowej Straży Pożarnej z 2026 roku.
8Czy wymagają Państwo w zestawie R1 noszy podbierakowych i deski ortopedycznej?
Zamawiający wyjaśnia, że w ramach przedmiotowego zamówienia wymaga dostawy wyłącznie samej torby/plecaka medycznego wraz z wyposażeniem wewnętrznym (wyrobami medycznymi i materiałami opatrunkowymi), zgodnym z wytycznymi KSRG z 2026 roku. Zamawiający jednocześnie informuje, że wyłącza z zakresu zamówienia elementy transportowe oraz unieruchamiające, w tym szyny Kramera oraz szyny Splint, a także noszy typu deska ortopedyczna ze stabilizatorem głowy i pasami, noszy podbierakowych oraz materiałowych noszy płachtowych.
9Załącznik nr 1 do SWZ, część I, pkt 5 – odporność obudowy AED Czy Zamawiający podwyższy wymagany stopień ochrony obudowy z IP55 do co najmniej IP56 lub równoważnego, tak aby defibrylator z zamontowaną baterią był chroniony również przed silnymi strugami wody? Uzasadnienie: Urządzenia są kupowane na potrzeby ochrony ludności i obrony cywilnej. Wyższa odporność na wodę ma znaczenie podczas transportu i użycia AED w terenie, gdzie dostęp do osłoniętego miejsca może być ograniczony.
Zamawiający nie wyraża zgody, wymaga stopnia ochrony obudowy urządzenia AED co najmniej IP55 lub wyższego.
10Załącznik nr 1 do SWZ, część I, pkt 13 – zmiana trybu dorosły/dziecko bez wymiany elektrod Czy Zamawiający wprowadzi wymóg, aby każdy AED był dostarczony z jednym kompletem fabrycznie podłączonych elektrod uniwersalnych dla dorosłych i dzieci oraz umożliwiał wybór trybu pediatrycznego bezpośrednio na panelu urządzenia, bez wymiany elektrod i bez użycia dodatkowego klucza lub adaptera? Uzasadnienie: Takie rozwiązanie pozwala ratownikowi przejść do trybu pediatrycznego bez szukania dodatkowych akcesoriów. Przy 27 urządzeniach ułatwia również utrzymanie gotowości zestawów, ponieważ dla każdego AED trzeba kontrolować termin ważności tylko jednego kompletu elektrod.
Zamawiający potwierdza, że celem postępowania jest zakup urządzenia AED wyposażonego w elektrody uniwersalne. Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia AED wraz z kompletem elektrod uniwersalnych z możliwością przełączenia trybu dorosły/dziecko za pomocą dedykowanego przycisku/przełącznika na panelu urządzenia lub za pomocą dedykowanego klucza pediatrycznego dostarczonego w zestawie startowym, bez konieczności fizycznej wymiany elektrod lub przepinania kabli.
11Torba lub futerał – wyposażenie zestawu AED Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z każdym defibrylatorem torby transportowej lub futerału ochronnego umożliwiającego przenoszenie urządzenia z podłączonym kompletem elektrod? Prosimy o doprecyzowanie, czy takie wyposażenie należy uwzględnić w cenie każdego zestawu.
Zamawiający wyjaśnia, że w ramach przedmiotowego zamówienia wymaga, aby każde urządzenie AED zostało wyposażone w torbę transportową/futerał. W załączniku nr 1 do SWZ, część I. Urządzenie AED (ilość 27 szt.), wymagania techniczne - dodano w pkt 17.
12Autotesty – zapis o równoważności pod pkt 17** Czy Zamawiający wprowadzi wymóg, aby AED wykonywał autotest po zainstalowaniu baterii, przy każdym włączeniu urządzenia oraz co najmniej raz na dobę w trybie czuwania, a gotowość do użycia sygnalizował wskaźnikiem widocznym bez włączania urządzenia? Pozwoli to osobie odpowiedzialnej za sprzęt sprawdzić jego gotowość podczas obchodu.
Zamawiający wyjaśnia, że w ramach przedmiotowego zamówienia wymaga, aby oferowane urządzenie AED posiadało funkcję autotestów wykonywanych co najmniej raz na dobę/codziennie w trybie czuwania bez konieczności ingerencji użytkownika. Sygnalizacja ma następować poprzez zewnętrzny wskaźnik/diodę. W załączniku nr 1 do SWZ, część I. Urządzenie AED (ilość 27 szt.), wymagania techniczne - dodano w pkt 18.
13Stopień ochrony obudowy – pkt 5** Czy Zamawiający, z uwagi na możliwość wykorzystania AED podczas działań ratowniczych w terenie, podwyższy wymagany stopień ochrony obudowy z IP55 do co najmniej IP56 lub równoważnego poziomu ochrony, obejmującego odporność na silne strugi wody przy zamontowanej baterii?
Zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ, część I. Urządzenie AED (ilość 27 szt.), wymagania techniczne, pkt 5: "Stopień ochrony obudowy co najmniej IP55 albo równoważny poziom ochrony, zapewniający odporność na kurz, pył oraz strumień wody w zakresie odpowiadającym wymaganiom klasy IP55." Zamawiający wymaga stopnia ochrony obudowy urządzenia AED co najmniej IP55 lub wyższego.
14Jeden komplet elektrod uniwersalnych – pkt 11–13** Czy Zamawiający wprowadzi wymóg, aby każdy AED był wyposażony w jeden komplet wstępnie podłączonych elektrod uniwersalnych dla dorosłych i dzieci, z możliwością wyboru trybu pediatrycznego bezpośrednio na urządzeniu, bez wymiany elektrod i bez użycia dodatkowego klucza lub adaptera? Takie rozwiązanie upraszcza użycie AED u dziecka i pozwala kontrolować jeden termin ważności elektrod dla każdego urządzenia.
Zamawiający potwierdza, że celem postępowania jest zakup urządzenia AED wyposażonego w elektrody uniwersalne. Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia AED wraz z kompletem elektrod uniwersalnych z możliwością przełączenia trybu dorosły/dziecko za pomocą dedykowanego przycisku/przełącznika na panelu urządzenia lub za pomocą dedykowanego klucza pediatrycznego dostarczonego w zestawie startowym, bez konieczności fizycznej wymiany elektrod lub przepinania kabli.
15Zamawiający wymaga aby AED posiadało dedykowaną baterię o pojemności pozwalającej na minimum 48 miesięcy pracy urządzenia w trybie czuwania. Czy Zamawiający stawia także wymóg minimalnej pojemności baterii wyrażonej w ilości wyładowań maksymalną energią? Wytyczne zawarte w KSRG wskazują minimalny zakres na poziomie 300 wyładowań
Zamawiający nie wymaga, aby urządzenie AED spełniało wytyczne zgodnie z KSRG z 2026 r. Zamawiający nie wymaga minimalnej pojemności baterii wyrażonej w ilości wyładowań maksymalną energią.
16Czy Zamawiający wymaga kompletnego zestawu PSP R1 zgodnego z KSRG 2026 ? tj. plecaka / torby z wyposażeniem + szyn do stabilizacji + deski ortopedycznej + noszy podbierakowych? Czy przedmiotem Zamówienia jest wyłącznie torba / plecak z wyposażeniem ?
Zamawiający wyjaśnia, że w ramach przedmiotowego zamówienia wymaga dostawy wyłącznie samej torby/plecaka medycznego wraz z wyposażeniem wewnętrznym (wyrobami medycznymi i materiałami opatrunkowymi), zgodnym z wytycznymi KSRG z 2026 roku. Zamawiający jednocześnie informuje, że wyłącza z zakresu zamówienia elementy transportowe oraz unieruchamiające, w tym szyny Kramera oraz szyny Splint, a także noszy typu deska ortopedyczna ze stabilizatorem głowy i pasami, noszy podbierakowych oraz materiałowych noszy płachtowych.
17Czy Zamawiający wymaga również aby zestaw PSP R1 spełniał wymagania polskiej ustawy o wyrobach
medycznych oraz wymagań MDR jak w przypadku AED?
Zamawiający wymaga aby zestaw R1 był zgodny tylko z KSRG z 2026 roku.
Historia zmian
29.10.2026 — publikacja ogłoszenia
04.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
10.11.2026 — upływ terminu składania ofert