Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN479558-2026
Dostawa 2 sztuk ambulansów podstawowych z wyposażeniem
Przedmiot zamówienia
AI- 2 kompletne ambulanse podstawowe z zabudową medyczną oraz wyposażeniem, wraz z przeprowadzeniem szkolenia pracowników Zamawiającego z zakresu obsługi i konserwacji pojazdów oraz zainstalowanego sprzętu.
Trudność: średnia
Dostawa ambulansów wymaga koordynacji prac związanych z zabudową medyczną i instalacją sprzętu zgodnie z rygorystycznymi normami medycznymi, co czyni zamówienie zadaniem o średnim stopniu złożoności.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty
60%
Parametry techniczne oferowanych samochodówdodatkowe parametry techniczno-użytkowe
10%
Przedłużona gwarancja na samochody bazowe36 miesięcy i więcej
10%
Przedłużona gwarancja na zabudowę medyczną oraz zamontowane wyposażenie i sprzęt medyczny36 miesięcy i więcej
10%
Termin dostawytermin od 2 do 60 dni
10%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 39 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (18 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (zał. nr 6)
- Wadium: wymagane; brak kwoty w SWZ (odwołanie do załączników)
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający odstępuje od żądania zabezpieczenia
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
64Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy"- dotyczy pozycji "Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia z możliwością wydruku w dowolnym momencie przez operatora"
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który przeprowadza automatycznie test podczas każdego uruchomienia defibrylatora, dzięki czemu operator defibrylatora pewność, że podczas każdorazowego użycia defibrylator będzie on sprawny lub przed rozpoczęciem działań na miejscu zdarzenia operator zostanie poinformowany o ewentualnej usterce defibrylatora.
Dodatkowo, pragniemy podkreślić, że stworzony przez Zamawiającego opis przedmiotu zamówienia wskazuje jednoznacznie na urządzenie Lifepak 15 firmy Stryker, co w sposób oczywisty ogranicza zasady uczciwej konkurencji, a tym samym stoi w sprzeczności z ustawą o Zamówieniach publicznych.
W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Zamawiający wyraża zgodę na proponowane przez Wykonawcę rozwiązanie dotyczące autotestu przy spełnieniu pozostałych wymagań określonych w SWZ.
1Dotyczy parametru 1.13: „Dodatkowe mocowanie do ramy noszy głównych przeznaczone do zabezpieczenia niemowląt i dzieci od 4,5 do 18 kg podczas transportu w karetce na noszach posiadające pasy pięciopunktowe. Posiadające pasy z możliwością regulacji długości oraz wyposażone w klamry. W związku z utrudnioną dostępnością uprzęży opisanych przez Zmawiającego zwracamy się z prośbą o uznanie za parametr spełniony: „dodatkowe mocowanie do ramy noszy głównych przeznaczone do zabezpieczenia niemowląt i dzieci od 7 miesiąca życia do 25kg masy ciała i 130cm wzrostu".
Zamawiający dopuszcza.
1Czy Zamawiający dopuści, na zasadzie równoważności, defibrylator Lifepak 15 z dwufazową fala defibrylacji w zakresie 2 do 360 J przy jednoczesnym spełnieniu wszystkich pozostałych wymagań określonych w SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
1Prosimy o wyrażenie zgody na dopuszczenie ambulansu którego przedział medyczny po zabudowie ma wysokość 182 cm ?
Zamawiający dopuszcza ambulans, którego przedział medyczny po zabudowie ma wysokość 182 cm.
1Dotyczy załącznik nr 4 do SWZ, pkt. II, 1.6 - czy Zamawiający dopuści ambulans z napędem 4x4 o wysokości całkowitej, wraz z belką świetlną, przekraczającej wymagane 2750 mm, np. do 2950 mm? Zastosowanie napędu 4x4 wiąże się z konstrukcyjnym zwiększeniem prześwitu i wysokości pojazdu. W obecnym brzmieniu wymagania Wykonawca nie będzie miał możliwości złożenia oferty na ambulans z napędem 4x4. Prosimy zatem o dopuszczenie pojazdu o zwiększonej wysokości, wynikającej z zastosowania napędu 4x4.
Zamawiający nie dopuszcza ze względu na ograniczenia w wysokości warsztatowych bram wjazdowych Zamawiającego.
2Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy"
- dotyczy pozycji „ Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie 1 do 360 J."
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 umożliwiającego defibrylację asynchroniczną oraz synchroniczną w zakresie energii od 2 do 200 J przy zaoferowaniu 43 poziomów energii, przy zastosowaniu kondensatorów generujących wyższe napięcie, oraz zakresie pomiaru impedancji 15 Ω do 600 Ω co pozwala na osiągnięcie tego samo efektu klinicznego przy użyciu niższych energii.
Najnowsze badania oraz wytyczne wskazują, że obydwie protokoły są równoważne. Główna różnica polega na kształcie krzywej defibrylacji oraz osiąganych przez nią wartościach czasu, natężenia oraz napięcia. Istotnym elementem jest również to, że w przypadku użycia niskoenergetycznego protokołu, szczytowe natężenie prądu jest bardzo zbliżone do średniego natężenia, co pozwala na ograniczenie ryzyka uszkodzenia mięśnia sercowego podczas zabiegu elektroterapii.
Dodatkowo, pragniemy podkreślić, że stworzony przez Zamawiającego opis przedmiotu zamówienia wskazuje jednoznacznie na urządzenie Lifepak 15 firmy Stryker, co w sposób oczywisty ogranicza zasady uczciwej konkurencji, a tym samym stoi w sprzeczności z ustawą o Zamówieniach publicznych.
W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Obowiązują zapisy SWZ. Zamawiający wymaga regulacji energii w zakresie do 360J. Z doświadczenia Zamawiającego wynika, że gdy impulsy o niskiej energii zawodzą to zwiększenie jej do 360J poprawia skuteczność defibrylacji, niż przy kolejnym zastosowaniu wstrząsów o tej samej dawce energii. Wyższa energia zwiększa szansę na przywrócenie prawidłowego rytmu serca przy trudniejszych przypadkach. Energia do 200 J nie daje możliwości eskalacji dawki energii w opornych rytmach. Wyższa energia pozwala przełamać dużą impedancję (oporność) klatki piersiowej u pacjentów o masywnej budowie ciała.
3Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy"- dotyczy pozycji „ Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora lub elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki twarde dziecięce."
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który wykorzystuje do defibrylacji zarówno łyżki twarde jak i elektrody naklejane, a miejscem przechowywania łyżek twardych jest dedykowana torba na łyżki, która montowana jest bezpośrednio do obudowy urządzenia.
W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Zamawiający dopuszcza oferowane rozwiązanie tj. przechowywania łyżek twardych w torbie dołączanej do defibrylatora, przy spełnieniu pozostałych wymagań określonych w SWZ.
4Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy" - dotyczy pozycji „ Łyżki twarde z regulacją energii i defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający uruchomienie drukowania zapisu EKG. Mocowanie łyżek bezpośrednio w obudowie urządzenia z możliwością wypięcia."
Czy Zamawiający dopuści defibrylator umożliwiający automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, obejmujący dane pacjenta, parametry życiowe oraz krzywą EKG.
Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowane, przez nas rozwiązanie sprowadza się do tego samego efektu, a jedynie jest realizowane w inny- podobny sposób. Automatyczny wydruk pozwala obsługującemu defibrylator na brak konieczności pamiętania o wciśnięciu konkretnego przycisku i skoncentrowaniu się na pacjencie.
W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Zamawiający dopuszcza oferowane rozwiązanie tj. automatyczny wydruk po każdej defibrylacji, przy spełnieniu pozostałych wymagań określonych w SWZ.
5Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy" - dotyczy pozycji "Łyżki twarde z regulacją energii i defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający uruchomienie drukowania zapisu EKG. Mocowanie łyżek bezpośrednio w obudowie urządzenia z możliwością wypięcia."
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który jako miejsce przechowywania łyżek defibrylacyjnych wykorzystuje dedykowaną torbą montowaną bezpośrednio na obudowie urządzenia.
W związku z powyższym wnosimy o wyrażenie zgodny na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Zamawiający dopuszcza oferowane rozwiązanie tj. przechowywania łyżek twardych w torbie dołączanej do defibrylatora, przy spełnieniu pozostałych wymagań określonych w SWZ.
6Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy" - dotyczy pozycji "Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych."
Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na zaoferowanie defibrylatora Corpuls 3, który wykorzystuje jako miejsce przechowywania danych rejestrowanych przez urządzenie pamięć w postaci karty CF ( compact flash).
Zamawiający dopuszcza oferowane rozwiązanie, które wykorzystuje jako miejsce przechowywania danych rejestrowanych przez urządzenie pamięć w postaci karty CF( compact flash).
7Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy" - dotyczy pozycji „ Transmisja danych przez modem 4G do stacji odbiorczych w istniejącym systemie LifeNet zgodny z systemem Pracowni Hemodynamiki Wojewódzkiego Szpitala im. Jana Pawła II w Zamościu."
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora Corpuls 3, wykorzystującego do przesyłu zapisu EKG i innych danych medycznych system oparty na przesyle tych danych na adres email. Proponowane przez nas rozwiązanie, używa modemu GSM zainstalowanego w defibrylatorze do połączenia się z serwerem, który otrzyma zapis EKG. ...
W związku z powyższym wnosimy o dopuszczenie defibrylatora Corpuls 3 jako produktu równoważnego.
Zamawiający dopuszcza oferowane przez Wykonawcę rozwiązanie tj. wykorzystanie do przesyłu zapisu EKG i innych danych medycznych systemu opartego na przesyle tych danych na adres email, pod warunkiem przesyłania danych w pełni szyfrowanych wg przepisów prawnych obowiązujących w UE z zachowaniem wszelkich wymagań RODO.
8Dotyczy pozycji nr 3 „ defibrylator transportowy" - dotycz pozycji „ Wyposażenie: torba transportowa + pas do przenoszenia na ramieniu, 3 x akumulator + ładowarka, komplet kabli EKG 12 odprowadzeń, mankiet do pomiaru NIBP dla dorosłych+ przedłużka, modem 4G do teletransmisji EKG w systemie LifeNet, twarde łyżki dla dorosłych
i twarde pediatryczne, czujnik do pomiaru SpO2, SpMet, SpCO typu klips dla dorosłych + klips dla dzieci, złącze lub przewód do podłączenia jednorazowych elektrod do defibrylacji, kardiowersji i stymulacji przezskórnej + 2x w/w jednorazowe elektrody dla dorosłych i 2x elektrody dla dzieci."
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności defibrylatora Corpuls 3, wykorzystującego do przesyłu zapisu EKG i innych danych medycznych system oparty na przesyle tych danych na adres email. ...
Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie, jak w odpowiedzi na pytanie powyżej.
9Dotyczy pozycji „URZĄDZENIE DO MECHANICZNEJ KOMPRESJI KLATKI PIERSIOWEJ"- dotyczy pozycji "Tryb ucisków: ciągły lub 30:2 / 30 ucisków - 2 wdechy"
Zwracamy się do Zamawiającego z pytaniem, czy wyrazi zgodę na zaoferowanie urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej, które może pracować w schemacie 30:2, ciągłym oraz 50:2?
Zwracamy na to szczególną uwagę, ponieważ w powyższym punkcie widzimy, że Zamawiający wymaga aby zakres głębokości oraz częstotliwości był zawarty zgodnie wytycznymi ERC.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie urządzenia umożliwiającego pracę w trybach 30:2, ciągłym oraz 50:2, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych wymagań określonych w SWZ.
10Dotyczy pozycji „URZĄDZENIE DO MECHANICZNEJ KOMPRESJI KLATKI PIERSIOWEJ" - dotyczy pozycji „Głębokość i częstość kompresji zgodnie z wytycznymi ERC :
- Głębokość - od 5 do 6 cm
- Częstość - od 100 do 120 uc./min. +/- 2"
Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że przedstawione w powyższym punkcie wartości są wartościami minimalnymi wymaganymi przez Zamawiającego.
Zamawiający wymaga, aby urządzenie zapewniało parametry kompresji zgodnie z aktualnymi wytycznymi ERC, tj. głębokość od 5 do 6 cm oraz częstość od 100 do 120 ucisków/min.
Historia zmian
10.07.2026 — publikacja ogłoszenia
18.08.2026 — upływ terminu składania ofert
18.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (5 dokumentów z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)