Dostawa apparatu medycznej – Przemyśl

01.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu

28.10.2026 — sprostowanie (W LOT 0001 został zmieniony termin składania ofert: Było: 02.11.2026 godzina 9:00:00 Jest: 04.11.2026 godzina 9:00:00 oraz data otwarcia ofert: Było: 02.11.2026 godzina 9:15:00 Jest: 04.11.2026 godzina 9:15:00. Ponadto w LOT 0001 w Przeznaczeniu (Informacje dodatkowe (BT-300-Lot) ) w rozdziale nr I dodano punkt 6 : ,,I. Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć ,(...): 6)Wykaz elementów ICT objętych ofertą, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SWZ (dot. poz.: b – spirometr, f- aparat EKG, g – aparat EKG mobilny)" Ponadto zmodyfikowano zapisy w LOT 0001 w Przeznaczeniu (Informacje dodatkowe (BT-300-Lot) ) w rozdziale nr II jak poniżej: ,, II. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą potwierdzających, że oferowane przedmioty zamówienia – STOSOWNIE DO ZADAŃ NA KTÓRE WYKONAWCA SKŁADA OFERTĘ – spełniają określone przez Zamawiającego wymagania (przedmiotowe środki dowodowe): 1) Deklaracja zgodności 2) Certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną Deklaracje zgodności i certyfikaty zgodności wydane przez jednostkę notyfikowaną, wydane na każdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, (zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024, poz. 1620): do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, gdy oferowany asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzające, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i użytkowania oraz jest przeznaczony lub może być stosowany w podmiotach wykonujących działalność leczniczą, w warunkach właściwych dla udzielania świadczeń zdrowotnych. Deklaracje zgodności i certyfikaty zgodności na każdy wyrób medyczny opisany w zał. nr 2, rozdziale I, zgodnie z aktualnie obowiązującym prawem. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyższe dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w języku polskim należy załączyć dokument w języku obcym wraz z jego tłumaczeniem, UWAGA 2 – w przypadku braku możliwości potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiający dopuszcza aby te parametry zostały potwierdzone oświadczeniem producenta lub oświadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetłumaczone na język polski, UWAGA 3 – Zamawiający wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowały się odnośniki do konkretnego parametru z załącznika nr 2 w następującej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiający wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostały wskazane przez Zamawiającego w zał. nr 2 do projektu umowy, rozdział I poprzez sformułowane „Instrukcja zgodnie z rozdz. III pkt.3” 4) W przypadku, jeżeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przeglądów technicznych dołączyć do oferty stosowne oświadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzające powyższe.")

04.11.2026 — upływ terminu składania ofert