Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN745939-2026
Dostawa asortymentu diagnostycznego do urządzeń medycznych – Bydgoszcz
Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy3 aktualne · 187 w archiwum·NIP 5542231069·kujawsko-pomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): jednorazowe materiały diagnostyczne kompatybilne z respiratorami i kardiomonitorem (2 pozycje asortymentu).
- Część 2 (dostawa): jednorazowe materiały diagnostyczne kompatybilne z defibrylatorami (2 pozycje asortymentu).
- Część 3 (dostawa): jednorazowe materiały diagnostyczne kompatybilne z respiratorami i aparatami do znieczuleń (10 pozycji asortymentu).
- Część 4 (dostawa): jednorazowe materiały diagnostyczne kompatybilne z respiratorami i aparatami do znieczuleń (4 pozycje asortymentu).
- Część 5 (dostawa): jednorazowe materiały diagnostyczne kompatybilne z respiratorami i aparatami do znieczuleń (1 pozycja asortymentu).
- Część 6 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z inkubatorami i cieplarkami (3 pozycje asortymentu).
- Część 7 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z inkubatorem hybrydowym (2 pozycje asortymentu).
- Część 8 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z inkubatorem hybrydowym (2 pozycje asortymentu).
- Część 9 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z respiratorem transportowym (23 pozycje asortymentu).
- Część 10 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z aparatem endoskopowym do badań kapsułkowych (1 pozycja asortymentu).
- Część 11 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z systemem do śródoperacyjnego monitorowania ścieżek nerwowych (1 pozycja asortymentu).
- Część 12 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z defibrylatorami (2 pozycje asortymentu).
- Część 13 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z sondami UBM (2 pozycje asortymentu).
- Część 14 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z aspiratorem ultradźwiękowym (2 pozycje asortymentu).
- Część 15 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z systemem automatycznej kompresji klatki piersiowej (2 pozycje asortymentu).
- Część 16 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne ze sprzętem medycznym (5 pozycji asortymentu).
- Część 17 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne ze sprzętem medycznym (6 pozycji asortymentu).
- Część 18 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z wideolaryngoskopem (1 pozycja asortymentu).
- Część 19 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z wideolaryngoskopem (1 pozycja asortymentu).
- Część 20 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z lampami operacyjnymi (1 pozycja asortymentu).
- Część 21 (dostawa): układ oddechowy anestetyczny (1 pozycja asortymentu).
- Część 22 (dostawa): układy oddechowe i akcesoria do układów oddechowych (6 pozycji asortymentu).
- Część 23 (dostawa): czujniki saturacji (3 pozycje asortymentu).
- Część 24 (dostawa): elektrody do badania EKG (2 pozycje asortymentu).
- Część 25 (dostawa): zestaw do założenia systemu iTIND (1 pozycja asortymentu).
- Część 26 (dostawa): staza taktyczna (1 pozycja asortymentu; po zmianie SWZ wyrób musi posiadać aktualną oficjalną rekomendację komitetu CoTCCC).
- Część 27 (dostawa): przyłbice medyczne (1 pozycja asortymentu).
- Część 28 (dostawa): łączniki „T” (1 pozycja asortymentu).
- Część 29 (dostawa): przyrząd do ćwiczeń oddechowych (1 pozycja asortymentu).
- Część 30 (dostawa): mankiet do szybkich przetoczeń (1 pozycja asortymentu).
- Część 31 (dostawa): wapno sodowane (1 pozycja asortymentu).
- Część 32 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z systemem obrazowania 3D wspierającym planowanie i przebieg zabiegów onkologicznych (2 pozycje asortymentu).
- Część 33 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z pulsoksymetrem (7 pozycji asortymentu).
- Część 34 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z ssakiem operacyjnym (2 pozycje asortymentu).
- Część 35 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z unitem diagnostycznym (3 pozycje asortymentu).
- Część 36 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z aparatami anestezjologicznymi oraz systemami monitorowania pacjenta (5 pozycji asortymentu).
- Część 37 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z urządzeniem do wysoko przepływowej terapii tlenem (4 pozycje asortymentu).
- Część 38 (dostawa): materiały diagnostyczne kompatybilne z lampami operacyjnymi (3 pozycje asortymentu).
Trudność: średnia
Zadanie polega na przepisaniu listy 38 części wraz z liczbami asortymentu.
Terminy realizacji
Realizacja cz. 1–9, 11–31
36 miesięcy od 01.01.2027 (lub od podpisania, jeśli umowa zawarta po tej dacie)
36 miesięcy od 01.01.2027 (lub od podpisania, jeśli umowa zawarta po tej dacie)
Realizacja cz. 10
36 miesięcy od podpisania umowy
36 miesięcy od podpisania umowy
Realizacja cz. 32–38
24 miesiące od podpisania umowy
24 miesiące od podpisania umowy
Dostawa od zamówienia
do 5 dni roboczych
do 5 dni roboczych
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu (zdolność do obrotu, uprawnienia, sytuacja ekonomiczno-finansowa, zdolność techniczna/zawodowa — brak wymagań).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena ofertowa bruttonajniższa cena spośród ofert nieodrzuconych
60%
Parametry jakościowe20+15 pkt cz.1–20,32–38; 20+15/10/0 pkt cz.21–31
35%
Parametry środowiskoweopakowania biodegradowalne/zwrotne/recykling (5 pkt)
5%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Rozwiązanie umowy natychmiastowe
Po podpisaniu umowy, w sytuacji pozyskania informacji o niezgodności odebranego sprzętu w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia, Zamawiający ma prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym.
Kara od wartości całkowitej
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu, aby kara za rozwiązanie/odstąpienie była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy.
320 z 407 części zamówień (79%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 9 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Minimum zamówienia 30%
Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej wartości umowy, jednak zobowiązuje się do dokonania zamówienia na towar w zakresie nie mniej 30%.
Wykluczenie wykonawców z Chin
Na podstawie art. 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 wyklucza się z niniejszego postępowania wszystkich wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej.
Kary i sankcje
AI- Kara umowna: 150,00 zł brutto za drugą i każdą kolejną dodatkowo wystawioną fakturę z danego okresu rozliczeniowego
- Kara umowna (umowa): 2% wartości brutto niezrealizowanego prawidłowo zamówienia za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w dostawie; kara za rozwiązanie/odstąpienie od umowy liczona od wartości całkowitej umowy
- Odstąpienie: prawo Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym przy niezgodności odebranego sprzętu z opisem przedmiotu zamówienia
Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
88Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1PAKIET 3, POZ. 1 i 10 – Prosimy zamawiającego o dopuszczenie układów oddechowych gładkich wewnętrzne, wykonanych z PVC.
1
Jednorazowy układ oddechowy zawierający dwie rury wewnętrznie gładkie, kolankowy Y-pacjenta z portem typu Luer Lock, długość 3 m, produkt wolny od PVC i DEHP. Przystosowany do pracy w środowisku MRI, do aparatu do znieczuleń Fabius MRI
10
Jednorazowy układ oddechowy noworodkowy zawierający dwie rury wewnętrznie gładkie o średnicy 10mm, kolankowy Y-pacjenta z portem Luer Lock, długość 3 m, produkt wolny od PVC i DEHP. Przystosowany do pracy w środowisku MRI, do aparatów do znieczuleń Fabius MRI
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe oraz podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
1części 17 poz. 6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na niewycenianie mankietów wielorazowych kompatybilnych z pompą Smart Pump, z uwagi na brak dostępności w Polsce i Unii Europejskiej
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
2część 26 Staza Taktyczna:
Czy Zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo użytkowników oraz konieczność zapewnienia najwyższej niezawodności sprzętu ratującego życie, wymaga, aby oferowana opaska zaciskowa była wyrobem medycznym oraz posiadała aktualną, oficjalną rekomendację komitetu CoTCCC?
Zamawiający wymaga rekomendacji komitetu CoTCCC. Jednocześnie Zamawiający informuje o modyfikacji treści OPZ (załącznik nr 2 do SWZ) w danej części:
Było: Certyfikowana staza taktyczna złóżąca do tamowania krwawień tętniczych żylnych z kończyn dolnych lub górnych. Wyposażona w wytrzymały rzep oraz kołowrót. Rozmiar uniwersalny, kolor czarny
Jest: Staza taktyczna służąca do tamowania krwawień tętniczych żylnych z kończyn dolnych lub górnych. Wyposażona w wytrzymały rzep oraz kołowrót. Rozmiar uniwersalny, kolor czarny. Wyrób musi posiadać aktualną oficjalną rekomendację komitetu CoTCCC.*
*wymagane uzupełnienie formularza ofertowego
oraz o modyfikacji formularza ofertowego (załącznik nr 1 do SWZ) w zakresie powyższego.
3Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dokonanie modyfikacji zapisów Projektowanych Postanowień Umowy oraz SWZ w zakresie terminu realizacji zamówienia dla Pakietów od 1 do 31.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na skrócenie okresu obowiązywania umowy z 36 miesięcy do 24 miesięcy dla wyżej wymienionych pakietów?
Uzasadnienie: Wnioskowana zmiana jest podyktowana obecną, wyjątkowo niestabilną i nieprzewidywalną sytuacją geopolityczną. Dynamiczne zmiany na rynku globalnym i krajowym bezpośrednio przekładają się na drastyczne wahania cen surowców, przerwane łańcuchy dostaw oraz wysoką zmienność kosztów logistycznych i produkcyjnych.
W tak niepewnym otoczeniu rynkowym kalkulacja stałych cen ofertowych na okres aż 36 miesięcy wiąże się dla Wykonawców z ogromnym ryzykiem kontraktowym. Aby zminimalizować to ryzyko, Wykonawcy zmuszeni będą do uwzględnienia w cenach ofertowych wysokich marż bezpieczeństwa, co bezpośrednio wpłynie na wzrost wartości składanych ofert. Skrócenie okresu umowy do 24 miesięcy pozwoli Wykonawcom na przedstawienie Zamawiającemu znacznie bardziej konkurencyjnych i realnych cenowo ofert, gwarantując jednocześnie stabilność oraz ciągłość dostaw bez ryzyka przedwczesnego rozwiązania umowy z przyczyn ekonomicznych.
Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
4Część 3, poz. 1 i 10 – Zamawiający wymaga: „rury wewnętrznie gładkie”, (…), produkt wolny odPVC.
Czy Zamawiający dopuści produkty wykonane z PVC, gdyż wymagane rury wewnętrznie gładkie wykonuje się wyłącznie z tego materiału?
W przeciwnym wypadku prosimy o dopuszczenie rur rozciągliwych wykonanych z PP lub rur karbowanych wykonanych z PE.
Zamawiający nie dopuszcza powyższego. Zamawiający oczekuje dostarczania rur zgodnych z aktualnym opisem przedmiotu zamówienia.
5Część 3, poz. 6, 7, 8 - Zamawiający wymaga obwodu do aparatu do znieczuleń. Obwód taki zbudowany jest z 2 rur oraz rury do worka.
Zamawiający opisał długości dodatkowej gałęzi
w poz. 6 - dł. 0,8 m
w poz. 7 - dł. 1,2 m
w poz. 8 - dł. 1,5 m
nie podał jednak długości głównych dwóch rur.
Czy wobec tego Zamawiający oczekuje w poz. 6, 7, 8 dwóch rur o dł. 180cm lub 200 cm?
Zamawiający informuje, że w poz. 6, 7 i 8 oczekuje rur o minimalnej długości 180 cm. Jednocześnie informuje o modyfikacji treści OPZ (załącznik nr 2 do SWZ) w danej części.
6Część 3, poz. 6, 7, 8 - Czy Zamawiający dopuści rury rozciągliwe?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
7Część 3, poz. 9 - Zamawiający wymaga obwodu do aparatu do znieczuleń dla dzieci. Obwód taki zbudowany jest z 2 rur oraz rury do worka.
Zamawiający opisał długości dodatkowej gałęzi dł. 1,1 m
Czy Zamawiający dopuści układ 2 x rury 150cm + rura do worka 120cm?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
8Część 3, poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści rurę do worka o dł. 150cm?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
9Część 3, poz. 9 - Czy Zamawiający dopuści rury rozciągliwe?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
10Część 3, poz. 10 - Czy Zamawiający dopuści rury karbowane?
Zamawiający dopuszcza rury karbowane zewnętrznie, ale nie odstępujemy od wymogu rur wewnętrznie gładkich, pozostałe wymagania obowiązują zgodnie z OPZ (załącznik nr 2 do SWZ).
11Część 4, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści rurę do worka dl. 90cm?
Zamawiający dopuszcza powyższe. W pozostałym zakresie oferta musi spełniać wymagania określone w OPZ (załącznik nr 2 do SWZ).
12Część 4, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści rury rozciągliwe?
Zamawiający dopuszcza powyższe. W pozostałym zakresie oferta musi spełniać wymagania określone w OPZ (załącznik nr 2 do SWZ).
13Część 4, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści rury rozciągliwe?
Zamawiający dopuszcza powyższe. W pozostałym zakresie oferta musi spełniać wymagania określone w OPZ (załącznik nr 2 do SWZ).
14Część 4, poz. 3 - Czy Zamawiający dopuści rury rozciągliwe?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
15Część 4, poz. 4 - Czy Zamawiający dopuści rury rozciągliwe?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
16Część 4, poz. 4 - Czy Zamawiający dopuści rurę do worka o dł. 120cm lub 150cm?
Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
17Część 21, poz. 1 - Zamawiający oczekuje układu z zastawką. Prosimy o sprecyzowanie jakiego rodzaju ma być to zastawka i do czego służyć?
Zamawiający dopuszcza układ oddechowy bez zastawki.
18Część 21, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści układ bez zastawki?
Zamawiający dopuszcza powyższe.
19Część 22, poz. 5 - Czy Zamawiający dopuści układ koaksjonalny, (rura w rurze) wykonany z PE, złącza EVA (kopolimer etylenu z octanem winylu)?
Większość producentów wykonuje tego typu układy właśnie z polietylenu, a nie polipropylenu oraz stosuje złącza EVA (kopolimer etylenu z octanem winylu). Prosimy o dopuszczenie.
Zamawiający dopuszcza powyższe.
Historia zmian
29.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
28.10.2026 — sprostowanie
06.11.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 4 modyfikacje dokumentacji)
06.11.2026 — upływ terminu składania ofert