Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN579464-2026

Dostawa drobnego sprzętu medycznego – Szczecin

Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego PUM w Szczecinie11 aktualnych · 91 w archiwum·NIP 8522211119·zachodniopomorskie
Składanie ofert: 22 października 2026

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): zgłębnik do długotrwałego żywienia dożylnego (120 szt.).
  • Część 2 (dostawa): kołdra grzewcza na całe ciało (400 szt.), na górną część ciała (300 szt.), na dolną część/pediatryczna (300 szt.), pediatryczna noworodkowa (300 szt.), z dostępem chirurgicznym (200 szt.).
  • Część 3 (dostawa): igła do szpiku automatyczna dla dorosłych i dzieci (5 szt.).
  • Część 4 (dostawa): wyroby laparoskopowe – końcówki, rękojeści, klipsownica, ładowania (kilkanaście typów, łącznie kilka tys. szt.).
  • Część 5 (dostawa): kołderka grzewcza – 7 wariantów rozmiarowych (600/50/30/30/20/15/60 szt.).
  • Część 6 (dostawa): zestaw do pobierania szpiku z akcesoriami (350/50/100/80/40 szt.).
  • Część 7 (dostawa): siatki przepuklinowe i klej tkankowy (10 katalogowych rozmiarów, łącznie ok. 260 tys. szt.).
  • Część 8 (dostawa): ostrza do skalpelei jednorazowe (100 szt.).
  • Część 9 (dostawa): przenośne systemy infuzyjne do cytostatyków – 3 warianty pojemnościowe (40/700/40 szt.).
  • Część 10 (dostawa): wkład do strzykawki Optistar LE (900 szt.).
  • Część 11 (dostawa): wkłady do strzykawki automatycznej Medrad Mark 7 (250 szt.).
  • Część 12 (dostawa): asortament do drenażu jamy bębenkowej – dreny, folia, protezki (400/20/5/60 szt.).
  • Część 13 (dostawa): zestawy do zbiórki moczu – 4 warianty (2000/750/600/100 szt.).
  • Część 14 (dostawa): igły do portu naczyniowego – 9 rozmiarów i typów (łącznie ok. 9,1 tys. szt.).
  • Część 15 (dostawa): zestawy infuzyjne – 3 warianty (30 000/17 000/1 400 szt.).
  • Część 16 (dostawa): system do kontrolowanej zbiórki stolca z workami (200 szt.).
  • Część 17 (dostawa): dren medyczny do ssaka i łącznik (35 000/27 000 szt.).
  • Część 18 (dostawa): rurki do zabiegów laserowych, taśmka, przedłużacz-łącznik (5 000/7 000/100/60 szt.).
  • Część 19 (dostawa): igła do biopsji gruboigłowej (100 szt.).
  • Część 20 (dostawa): maski anestetyczne z dmuchanym mankietem (30 000 szt.).
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 20 pakietów drobnego sprzętu medycznego o różnorodnym przeznaczeniu (od chirurgii przez anesteziologię po nefrologię), wymagające wiedzy o wyrobach medycznych i ich kompatybilności z urządzeniami Szpitala.

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
36 miesięcy od daty podpisania umowy – pakiety 1–9; 24 miesiące od daty podpisania umowy – pakiety 10–20
Dostawa na zamówienie
3 dni robocze od daty złożenia zamówienia (poniedziałek–piątek, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych)

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty bruttowartość brutto pakietu z formularza oferty
60%
Termin płatnościmin. 40 dni, maks. 60 dni
40%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

SWZ zmodyfikowany 46 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.

Kary i sankcje

AI
  • Wadium: zamawiający nie żąda wniesienia (Rozdz. VIII SWZ).
  • Zabezpieczenie należytego wykonania: zamawiający nie wymaga wniesienia (Rozdz. XIX SWZ).
  • Kara za zwłokę: 0,5% wartości brutto niedostarczonej partii za każdy dzień zwłoki (zał. nr 3, § 7 ust. 2 lit. a).

Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

86

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1PAKIET 3 IGŁA DOSZPIKOWA BIG: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie automatycznego systemu dostępu doszpikowego, w którym : .... ? • dla realizacji zarówno pozycji 1 igła doszpikowa dla dorosłych , jak i pozycji 2 igła doszpikowa dla dzieci zastosowany zostanie jeden wspólny wielorazowy napęd bateryjny (driver), • driver będzie udostępniony Zamawiającemu nieodpłatnie przez cały okres obowiązywania umowy, • w ramach realizacji umowy dostarczane będą sterylne, jednorazowe igły dostępu doszpikowego w trzech długościach (15 mm, 25 mm oraz 45 mm), stosowane w obu pozycjach w zależności od budowy anatomicznej pacjenta oraz miejsca wkłucia, • system będzie umożliwiał podłączenie do standardowych zestawów infuzyjnych poprzez dedykowany łącznik oraz zapewniał możliwość szybkiego uzyskania dostępu doszpikowego w sytuacjach nagłych. Oferowany system spełnia wszystkie wymagania funkcjonalne OPZ w zakresie uzyskania i utrzymania dostępu doszpikowego oraz podaży płynów infuzyjnych, leków i preparatów krwiopochodnych. Zastosowanie jednego napędu dla wszystkich igieł i obu grup pacjentów zapewnia ujednolicenie procedury klinicznej, ogranicza ryzyko błędów użytkownika oraz upraszcza szkolenie personelu, przy jednoczesnym zachowaniu pełnej funkcjonalności wymaganej przez Zamawiającego. Dopuszczenie powyższego rozwiązania nie wpływa na zakres funkcjonalny przedmiotu zamówienia, a jednocześnie zwiększa konkurencyjność postępowania oraz eliminuje konieczność ponoszenia przez Zamawiającego kosztów zakupu urządzenia. Dodatkową korzyścią oferowanego rozwiązania jest możliwość zapewnienia przez Wykonawcę nieodpłatnego wsparcia wdrożeniowego obejmującego szkolenie personelu medycznego z zakresu stosowania systemu, dostęp do materiałów edukacyjnych, materiałów instruktażowych oraz platformy szkoleniowej producenta, co sprzyja utrzymaniu kompetencji personelu oraz bezpiecznemu stosowaniu wyrobu przez cały okres obowiązywania umowy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Zestaw nr 2 1. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust 3: 3. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% od wartości brutto niewykorzystanej części umowy za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3System przebadany klinicznie, dopuszczony do stosowania do 29 dni?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4Pozycja 2 Czy zamawiający dopuści wymienny worek odbiorczy o pojemności 1000 ml, skalowany od 50 ml co 100 ml, kompatybilny z proponowanym systemem do zbiórki stolca?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
5dostawami materiałów do wstrzykiwaczy kontrastu, nie osiąga kwoty 5 000 000 euro netto, wnosimy o potwierdzenie, że wymaganie określone w Rozdziale X pkt 4 ppkt 3 SWZ, a także w Formularz Ofertowym pkt. 11 oraz w Projekcie Umowy, paragraf 3 nie znajduje zastosowania do tych części, oraz o odpowiednią zmianę dokumentacji postępowania. Automatyczne objęcie środkiem IZM wszystkich 20 części wyłącznie z uwagi na ich medyczny lub jednorazowy charakter oraz zakwalifikowanie do szerokiej grupy CPV prowadziłoby do zastąpienia wymaganej analizy podobieństwa dostaw kryterium, którego przepisy nie przewidują. W konsekwencji wykonawcy oferujący wyroby w pełni zgodne z wymaganiami technicznymi, jakościowymi i regulacyjnymi zostaliby wyeliminowani bez wykazania ustawowych przesłanek zastosowania środka IZM. Takie działanie powodowałoby arbitralne ograniczenie konkurencji i w praktyce uprzywilejowanie określonej grupy dostawców, z naruszeniem zasad określonych w art. 16 ustawy Pzp.
Zamawiający określił wartość szacunkową zgodnie z art. 2 ust. 2 lit. b) Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. Ustalenie tej wartości nastąpiło prawidłowo , rzetelnie i bardzo dużym zapasem/pewnością (wartość ta wielokrotnie przekracza równowartość 5 mln Euro).
6Zestaw nr 6 Zwracamy się z wnioskiem o zmianę treści SWZ (Załącznika nr 3 do SWZ - projektu umowy) poprzez zmodyfikowanie § 1 ust. 8 – dotyczącego zakupu zastępczego. Wnosimy o wprowadzenie ograniczenia maksymalnej ceny tego zakupu, tak aby jego wartość jednostkowa nie przekraczała dwukrotności ceny jednostkowej określonej w umowie. Obecne zapisy przenoszą na Wykonawcę nieograniczone ryzyko kosztowe, niezależne od realiów rynkowych i decyzji zakupowych Zamawiającego. Wprowadzenie wskazanego limitu zabezpiecza interes Zamawiającego (ciągłość dostaw), przy jednoczesnym zachowaniu proporcjonalności odpowiedzialności Wykonawcy. W naszej ocenie brak takiego ograniczenia powoduje nieproporcjonalne ryzyko po stronie Wykonawcy, szczególnie w sytuacji potencjalnych zakupów po cenach nierynkowych lub incydentalnie zawyżonych.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Ponadto zwracamy się z wnioskiem o zmianę treści SWZ (Załącznika nr 3 do SWZ - projektu umowy) poprzez zmodyfikowanie § 7 ust. 2 pkt b). Wnosimy o obniżenie wysokości kary umownej z: 2% wartości brutto niedostarczonej partii zamówionego towaru za dostarczenie go w ilości nie odpowiadającej zamówieniu (braki ilościowe) lub nieodpowiedniej jakości, za każdy taki przypadek; na: 1% wartości brutto niedostarczonej partii zamówionego towaru za dostarczenie go w ilości nie odpowiadającej zamówieniu (braki ilościowe) lub nieodpowiedniej jakości, za każdy taki przypadek. Proponowana zmiana zapewnia bardziej proporcjonalny poziom sankcji względem charakteru dostaw oraz standardów rynkowych. W ocenie Wykonawcy zaproponowana wysokość kary umownej za nieprawidłowości w dostawie jest niewspółmierna do ewentualnego uchybienia w sposobie realizacji świadczenia, do którego jest on zobowiązany w ramach Umowy. Przewidziana wysokość kary umownej nie ma żadnego związku z funkcją jaką mają pełnić kary umowne, a może jedynie prowadzić do wzbogacenia Zamawiającego, co tym samym w sposób jednoznaczny narusza zasadę równości stron umowy. Zdaniem Wykonawcy ww. projektowane postanowienie Umowy daleko wykracza poza cel, dla którego zastrzegana jest kara umowna, która ma kompensować negatywne dla wierzyciela konsekwencje wynikające ze stanu niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązania i stanowić swego rodzaju zryczałtowane odszkodowanie. Odszkodowanie zaś powinno być adekwatne do szkody jaką może ponieść Zamawiający. Wobec powyższego wnosimy jak na wstępie.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8w sprawie dostępu wykonawców, towarów i usług z państw trzecich do unijnych rynków zamówień publicznych i koncesji oraz procedur wspierających negocjacje dotyczące dostępu unijnych wykonawców, towarów i usług do rynków zamówień publicznych i koncesji państw trzecich (Instrument Zamówień Międzynarodowych – IZM) (Dz. Urz. UE Nr L 173 z 30.6.2022, s. 1) zamawiający nie będzie stosował środków IZM dla ofert złożonych na poszczególne części zamówienia, w sytuacji, gdy dana część zamówienia ma wartość niższa niż 80.000 euro?
Zgodnie z przywołanym przepisem, środka IZM nie stosuje się do zamówień na poszczególne części, których wartość jest mniejsza niż wyrażona w złotych równowartość kwoty 80 000 euro dla dostaw lub usług oraz 1 000 000 euro dla robót budowlanych, pod warunkiem że łączna wartość tych części wynosi nie więcej niż 20% wartości zamówienia. Oznacza to, że środka wykluczenia nie stosuje się, w przypadku, gdy część zamówienia nie przekracza kwoty 80.000 EUR. W praktyce formułowania zapisów w zakresie asortymentu medycznego, zdaniem Spółki zapis oznacza, że w przypadku, gdy Zamawiający organizuje postępowanie przetargowe o wartości łącznej 5 000 000 EUR, środków IZM nie stosuje się do poszczególnych części/pakietów, jeżeli ich wartość nie przekracza 80.000 EUR nawet przy spełnieniu ogólnej przesłanki z punktu 1. Odpowiedź: W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie stosował art. 30 ust. 4 Pzp.
9Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie w Pakiecie nr 10 możliwości zaoferowania wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej, spełniających wymagania określone w SWZ, jakościowych oraz posiadających wymagane prawem dokumenty i dopuszczenia do obrotu. Zgoda na powyższe pozwoli na zwiększenie konkurencyjności postępowania oraz może przyczynić się do uzyskania przez Zamawiającego korzystniejszych cen, a tym samym do racjonalnego i oszczędnego gospodarowania środkami publicznymi przeznaczonymi na zakup jednorazowych wyrobów medycznych.
Odpowiedź: W niniejszym postępowaniu nie są dopuszczalne dostawy, w których towary lub usługi pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie będą odpowiadały za więcej niż 50% całkowitej wartości zamówienia.
10Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie w Pakiecie nr 10 możliwości zaoferowania rozwiązania równoważnego tj. wkładu do strzykawki OPTISTAR LE, podającej kontrast, składającego się z podwójnej strzykawki 2x60ml MR z przewodem Y o długości 250cm z pojedynczym zaworem zwrotnym oraz 2 kolcami do napełniania.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
11Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści przenośny system infuzyjny o nominalnej prędkości przepływu 2 ml/h, nominalnej objętości 250 ml, maksymalnej objętości napełnienia 275 ml oraz czasie infuzji 125 godzin, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
12Czy Zamawiający dopuści w pozycji 2 przenośny system infuzyjny o nominalnej prędkości przepływu 5 ml/h, nominalnej objętości 250 ml, maksymalnej objętości napełnienia 275 ml oraz czasie infuzji 50 godzin, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
13Czy Zamawiający dopuści w pozycji 3 przenośny system infuzyjny o nominalnej prędkości przepływu 10 ml/h, nominalnej objętości 250 ml, maksymalnej objętości napełnienia 275 ml oraz czasie infuzji 25 godzin, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
14Czy Zamawiający wymaga, aby zbiornik elastomerowy oferowanego systemu infuzyjnego był wykonany z poliizoprenu?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
15Czy Zamawiający wymaga, aby zbiornik elastomerowy był umieszczony w sztywnej zewnętrznej obudowie ochronnej, zabezpieczającej go przed przypadkowym uszkodzeniem mechanicznym oraz zapewniającej ochronę zawartości zbiornika przed
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
16Czy materiał pochłaniający promieniowanie świetlne infuzora musi być nieprzepuszczalny dla promieniowania UV do długości fali co najmniej 390 nm?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
17Czy Zamawiający wymaga, aby konstrukcja infuzora umożliwiała bezpośrednią i czytelną wizualną kontrolę postępu infuzji poprzez zastosowanie na obudowie podziałki zawierającej oznaczenia cyfrowe oraz elementu wskaźnikowego, którego położenie zmienia się wraz z opróżnianiem zbiornika elastomerowego i umożliwia ocenę stopnia zaawansowania infuzji?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
18Czy Zamawiający wymaga, aby dopuszczalne odchylenie nominalnej prędkości przepływu oferowanego systemu infuzyjnego wynosiło maksymalnie ±10%?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Historia zmian

21.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.09.2026 — sprostowanie
30.09.2026 — sprostowanie
03.10.2026 — modyfikacja dokumentacji (2 modyfikacje dokumentacji)
08.10.2026 — sprostowanie
21.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
22.10.2026 — upływ terminu składania ofert
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni