Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN557238-2026

Dostawa generatorów molibdenowo‑technetowych i radiofarmaceutyków – Bielsko-Biała

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert3
Widełki ofert47 880,00 zł – 348 861,00 zł
Część 3Narodowe Centrum Badań JądrowychNIP 5320100125 · 348 861,00 zł
Część 4Narodowe Centrum Badań JądrowychNIP 5320100125

Przedmiot zamówienia

AI
  • Pakiet nr 1 (dostawa): generatory technetowe (Mo/Tc) wraz z zestawami do sporządzania radiofarmaceutyków Tc-99m — DTPA, DMSA, MIBI oraz MDP (pozycje 1–8 wg załącznika nr 5; ilości w szt./opak. podane w formularzu asortymentowo-cenowym, którego treść nie została dołączona do SWZ).
  • Pakiet nr 2 (dostawa): zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku NanoSPECT (1 pozycja asortymentowa; ilość wg załącznika nr 5).
  • Pakiet nr 3 (prawo opcji): dostawa opcjonalna do 10% ilości podstawowych Pakietu nr 1, z zaokrągleniem każdej pozycji do pełnego opakowania w górę.

Dostawy sukcesywne (min. 1× w miesiącu), transport izotopów i radiofarmaceutyków zgodnie z przepisami PAA, dostawa loco Magazyn Zakładu Medycyny Nuklearnej (Pawilon nr 2, wejście B) lub Apteka Szpitalna — oba w siedzibie zamawiającego przy ul. Wyzwolenia 18 w Bielsku-Białej. Ilości poszczególnych pozycji nie zostały podane w tekście SWZ — znajdują się w załączniku nr 5 (formularz asortymentowo-cenowy), który nie został dołączony do przekazanej dokumentacji.

Trudność: średnia

Specjalistyczny asortyment farmaceutyczny z substancjami promieniotwórczymi — wymaga koncesji/zezwoleń (hurtownia farmaceutyczna, zezwolenie PAA), transportu źródeł promieniotwórczych, doświadczenia w dostawach materiałów promieniotwórczych oraz ścisłej kontroli terminów ważności i kalibracji.

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty podpisania umowy

Warunki udziału

AI
1Uprawnienia farmaceutyczne — Posiadanie aktualnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo ministra właściwego do spraw zdrowia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub, w przypadku wytwórcy, zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych; dokument wymagany do przedstawienia na wezwanie Zamawiającego.
2Zezwolenie AEA — Posiadanie zezwolenia Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na obrót wyrobami medycznymi z dodatkiem substancji promieniotwórczych oraz na ich przewóz po terytorium RP; dokument wymagany do przedstawienia na wezwanie Zamawiającego.

Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenanajniższa cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3) — sprawdź załącznik nr 3.
  • Inne sankcje (odstąpienie, rozwiązanie umowy): warunki określone w projekcie umowy (zał. nr 3).

Pytania i odpowiedzi

0

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi

Historia zmian

12.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
07.09.2026 — upływ terminu składania ofert
07.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
13.10.2026 — rozstrzygnięcie