Dostawa jednorazowego sprzętu laboratoryjnego do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej oraz Pracowni Immunologii Transfuzjologicznej i Banku Krwi Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku – Zdroju

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Rodzaj zamówienia: Dostawy. Nie wskazano stosowania przepisów o zamówieniach obronnych lub bezpieczeństwa (art.

• Termin składania ofert: do 12 maja 2026 r., godz. 09:00
• Otwarcie ofert: 12 maja 2026 r., godz. 09:30
• Termin związania ofertą: do 10 czerwca 2026 r.

Zamawiający nie określił szczegółowych warunków udziału dotyczących zdolności technicznej, zawodowej ani sytuacji ekonomicznej lub finansowej (art. 22 ust. 1 Pzp). Zamawiający przewiduje: - fakultatywne podstawy wykluczenia: art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp (wykluczenie wykonawcy w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość lub zawieszono działalność gospodarczą), - wykluczenie na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 5 (wykonawcy należący do tej samej grupy kapitałowej).

Zamawiający zastosuje dwa kryteria oceny ofert o łącznej wadze 100%: Sposób oceny: Lcena = (Cmin / C) × 0,6 × 100 pkt gdzie:

• Lcena — liczba uzyskanych punktów dla kryterium „Cena" ocenianej oferty
• Cmin — cena w ofercie z najniższą ceną
• C — cena w ofercie ocenianej

Przekazany dokument SWZ (ogłoszenie o zamówieniu) nie zawiera bezpośrednich informacji dotyczących:

• stawek kar umownych,
• maksymalnej wysokości kar,
• właściwości sądu (polubowny/powszechny),
• szczegółowych przesłanek rozwiązania umowy,

Na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspierania agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, z postępowania wykluczeni są:

• Wykonawcy wymienieni w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisani na listę na podstawie decyzji o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy.
• Wykonawcy, których beneficjentem rzeczywistym (w rozumieniu ustawy o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu) jest osoba wymieniona w ww. wykazach albo wpisana na listę od dnia 24 lutego 2022 r.
• Wykonawcy, których jednostką dominującą (w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy o rachunkowości) jest podmiot wymieniony w ww. wykazach albo wpisany na listę od dnia 24 lutego 2022 r. Zgodnie z art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania zamówień publicznych objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych na rzecz lub z udziałem:
• obywateli rosyjskich lub osób fizycznych/prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
• osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50% należą do powyższych podmiotów;

Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:

• Arkusz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 1 do SWZ
• Formularz ofertowy – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SWZ
• Pełnomocnictwo(a) – dla osoby/osób podpisujących ofertę, jeżeli oferta jest podpisana przez pełnomocnika (o ile upoważnienie nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty)
• Oświadczenie wstępne zgodnie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp
• Oświadczenie o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy) lub oświadczenie o przynależności wraz z dokumentami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innych wykonawców z tej samej grupy
• Materiały informacyjne: katalogi, opisy, ulotki, foldery oferowanego przedmiotu zamówienia z wyraźnym zaznaczeniem/podkreśleniem parametrów potwierdzających spełnienie wymagań z Załącznika nr 1 do SWZ
• Dokumenty dopuszczenia do obrotu na terenie RP:
• Deklaracja Zgodności lub Certyfikat CE dla wyrobu medycznego, lub
• Wpis/zgłoszenie wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych, lub

Termin składania ofert upływa 2026-05-12 o 09:00, co przy dacie ogłoszenia 2026-04-30 daje wykonawcom jedynie 12 dni na przygotowanie oferty, w tym kompletu wymaganych dokumentów i środków dowodowych. Zamawiający wymaga wraz z ofertą złożenia:

• Materiałów informacyjnych (katalogi, ulotki, foldery) z wyraźnym zaznaczeniem/podkreśleniem parametrów dla każdej pozycji z arkusza asortymentowo-cenowego
• Deklaracji Zgodności/Certyfikatu CE lub wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych dla każdego produktu
• Oświadczeń uzasadniających, dlaczego wyrób nie podlega wpisowi (jeśli dotyczy) Brak jasnej informacji o liczbie pozycji w zamówieniu utrudnia ocenę pracochłonności.