Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa leków i preparatów medycznych – Kielce

Świętokrzyskie Centrum Onkologii Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kielcach32 aktualne · 315 w archiwum·NIP 9591294907·świętokrzyskie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert33
Łączna kwota (wszystkie części)3 527 622,93 zł
Część 1Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 60 011,28 zł
Część 2Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 20 122,99 zł
Część 3Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 149 040,00 zł
Część 4Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 61 596,18 zł
Część 5Schulke Polska Sp. z o.o.NIP 5270010985 · 180 369,18 zł
Część 6CENTRUM ZAOPATRZENIA MEDYCZNEGO "CEZAL" SPÓŁKA AKCYJNA - WROCŁAWNIP 8990107208 · 536 403,60 zł
Część 7Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 1 256 172,30 zł
Część 8Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 134 495,64 zł
Część 9Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 66 628,98 zł
Część 10FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 797 750,78 zł
Część 11Inpharm Sp. z o.o.NIP 5242571743 · 265 032,00 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie 11-częściowe, każda część to dostawa produktów farmaceutycznych / medycznych do Apteki Szpitalnej:

  • Część 1 (dostawa): lek Voriconazol.
  • Część 2 (dostawa): doustna dieta wysokobiałkowa.
  • Część 3 (dostawa): Antytrombina III.
  • Część 4 (dostawa): leki ogólne — pakiet 1.
  • Część 5 (dostawa): preparaty do dezynfekcji błon śluzowych i skóry — pakiet 1 (10 pozycji asortymentowych), wymagane karty charakterystyki/foldery/ulotki oraz deklaracja zgodności CE.
  • Część 6 (dostawa): preparaty do dezynfekcji błon śluzowych i skóry — pakiet 2 (11 pozycji asortymentowych), wymagane karty charakterystyki/foldery/ulotki oraz deklaracja zgodności CE.
  • Część 7 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego wraz z użyczeniem 20 szt. pomp do żywienia pozajelitowego na czas realizacji umowy.
  • Część 8 (dostawa): leki ogólne — pakiet 2 (w tym Rocuronium bromide).
  • Część 9 (dostawa): Furosemid/Metamizol.
  • Część 10 (dostawa): opatrunki do hemostazy o statusie leku zawierające fibrynogen i trombinę.
  • Część 11 (dostawa): Paracetamol (dopuszczony również roztwór do infuzji).
Trudność: średnia

11 pakietów farmaceutycznych o różnym asortymencie (leki, preparaty do dezynfekcji, żywienie doustne i pozajelitowe, opatrunki hemostatyczne), wymóg dokumentów CE/kart charakterystyki w dwóch pakietach oraz obowiązek użyczenia 20 pomp — wymaga doświadczenia w obsłudze szpitalnej apteki onkologicznej i koordynacji dostaw zgodnych z Dobrą Praktyką Dystrybucyjną.

Terminy realizacji

Termin realizacji zamówienia
12 miesięcy od daty podpisania umowy; zamówienia jednostkowe do 2 dni roboczych, w sytuacjach pilnych na cito – 1 dzień roboczy

Warunki udziału

AI
1Koncesja GIF na hurtownię farmaceutyczną — Ważna koncesja lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na hurtownię farmaceutyczną; przy wspólnym ubieganiu się wystarczy, że posiada ją co najmniej jeden wykonawca realizujący dostawy wymagające tego uprawnienia.
2Zezwolenie GIF na wytwarzanie — Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie — wymagane, gdy Wykonawca jest wytwórcą oferowanego asortymentu.

Pozostałe 1 warunek po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena ofertowa brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (12 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: stawki wg § 6 ust. 1 wzoru umowy (Załącznik nr 8 do SWZ).

Pytania i odpowiedzi

20

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 6 ust. 1 pkt. a): 1. Strony ustalają odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań umownych w formie kar umownych w następujących wysokościach: a. w razie odstąpienia od umowy z przyczyny leżącej po stronie Wykonawcy, nierozpoczęcia realizacji umowy lub zaprzestania jej realizacji Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% wartości netto tej części umowy, która nie została wykonana.
Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy SWZ pozostają bez zmian.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 Rocuronium bromide w szklanych ampułkach, co pozwoli Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
1Dotyczy Pakietu 5: Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A. brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz. Opakowanie 500 ml. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
2Dotyczy Pakietu 6: Czy Zamawiający w pozycji 2 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A. brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz. Opakowanie 500 ml. Wykonawca zobowiązuje się do przeliczenia ilości zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
3Czy Zamawiający w pozycji 4 dopuści preparat typu VELODES SKIN o następujących parametrach: Płyn do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk i skóry. Skład: 80 g etanol, 8 g propan-2-ol. Spektrum i czas działania: B, F (C. albicans, A. brasiliensis), Prątki (M. avium, M. terrae), V (osłonkowe, Adeno, Noro, Polio). Higieniczna dezynfekcja rąk wg EN 1500 3 ml w czasie 30 sek., chirurgiczna dezynfekcja rąk według EN 12791 2 x 3 ml w czasie 120 sek. + przedłużone działanie do 3 godz. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
4Czy Zamawiający w pozycji 4 dopuści preparat typu VELODES GEL o następujących parametrach: Żel przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Skład: etanol, propan-2-ol. Łagodny dla dłoni, zawierający w swoim składzie glicerynę oraz formułę zapobiegającą uczuciu lepkości dłoni. Higieniczna dezynfekcja rąk (wg EN 1500): 2 x 1,5 ml preparatu wcierać w dłonie przez 30 sekund (2 x 15 s). Chirurgiczna dezynfekcja rąk (wg EN 12791): 2 x 1,5ml, preparatu wcierać w dłonie przez 3 min. (2 x 90 s). Spektrum i
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
5Czy Zamawiający w pozycji 7 dopuści preparat typu VELODES GEL o następujących parametrach: Żel przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Skład: etanol, propan-2-ol. Łagodny dla dłoni, zawierający w swoim składzie glicerynę oraz formułę zapobiegającą uczuciu lepkości dłoni. Higieniczna dezynfekcja rąk (wg EN 1500): 2 x 1,5 ml preparatu wcierać w dłonie przez 30 sekund (2 x 15 s). Chirurgiczna dezynfekcja rąk (wg EN 12791): 2 x 1,5ml, preparatu wcierać w dłonie przez 3 min. (2 x 90 s). Spektrum i czas działania: B, Tbc (M.terrae), V (min. Vaccinia, SARS-Cov-2, HIV, HBV, HCV), BVDV, Rota, Noro w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Produkt biobójczy. Opakowanie 500 ml.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
6Dotyczy pakietu nr 5 – dezynfekcja błon śluzowych i skóry: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji 7 preparatu typu Velodes Skin, którego czas dezynfekcji chirurgicznej wynosi 120sec. Produkt ten spełnia wymagania normy, która dopuszcza czas do 180sec. Wydłużenie czasu dezynfekcji nie wpływa negatywnie na skuteczność produktu. Przedłużone działanie tego produktu wynosi 3 godziny i spełnia wymagania normy EN 12791. Proponowany produkt nie zawiera Bifenyl-2-olu, który może wywoływać reakcje alergiczne i podrażnienia skóry, w związku z czym proponowany produkt zwiększa bezpieczeństwo personelu. Dodatkowo proponowany przez nas produkt wymaga zużycia mniejszej ilości środka do wykonania chirurgicznej dezynfekcji rąk (2x3ml) co poprawia ekonomikę stosowania oraz zachowuje tę samą skuteczność. Pozostałe wymagania odnośnie produktu zgodnie z SWZ.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
7Dotyczy pakietu nr 6 – dezynfekcja błon śluzowych i skóry; Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji 2 preparatu typu Velodes Skin, który nie zawiera alkoholu mirystylowego natomiast zawiera inne substancje pielęgnujące i natłuszczające, które pełnią tę samą funkcję. Zawiera etanol i propanol, których synergistyczne działanie zapewnia wysoką skuteczność dezynfekcji. Czas dezynfekcji chirurgicznej wynosi 120sec. Produkt ten spełnia wymagania normy, która dopuszcza czas do 180sec. Wydłużenie czasu dezynfekcji nie wpływa negatywnie na skuteczność produktu. Pozostałe wymagania dotyczące produktu są zgodne z SWZ.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
8Dotyczy pakietu nr 6 – dezynfekcja błon śluzowych i skóry; Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji 4 preparatu typu Velodes Gel, który zapewnia średni poziom dezynfekcji i następujące spektrum działania: B (w tym MRSA), prątki (M.terrae, M. avium), V (min. Vaccinia, SARS-Cov-2, HIV, HBV, HCV), BVDV, Rota, Noro w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Zawartość etanolu w oferowanym produkcie wynosi 63,7g jednak odpowiednio dobrane proporcje alkoholi zwiększają skuteczność i ekonomikę oferowanego produktu. Większa zawartość alkoholu może powodować szybsze odparowanie. Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
9Dotyczy pakietu nr 6 – dezynfekcja błon śluzowych i skóry; Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w pozycji 4 preparatu typu Velodes Gel o następującym składzie etanol 63,7g, propan-2-ol - 6,7g (alkogol 70g/100) oraz spektrum działania: B (w tym MRSA), prątki (M.terrae, M. avium), V (min. Vaccinia, SARS-Cov-2, HIV, HBV, HCV), BVDV, Rota, Noro w czasie do 60 sekund przy wysokim obciążeniu organicznym. Chirurgiczna dezynfekcja rąk (wg EN 12791): 2 x 1,5ml, preparatu wcierać w dłonie przez 3 min. (2 x 90 s). Produkt ten spełnia wymagania normy, która dopuszcza czas do 180sec. Wydłużenie czasu dezynfekcji nie wpływa negatywnie na skuteczność produktu.
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
10Pytanie do wzoru umowy: Do §6 ust. 1 lit. a) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie obliczania kary za nieprzystąpienie do realizacji umowy lub odstąpienie od umowy, w ten sposób, aby wynosiła ona 10% wartości umowy w przypadku nieprzystąpienia do realizacji umowy lub odstąpienia od całości umowy oraz 10% wartości niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia od części umowy lub zaprzestania jej realizacji?
Zamawiający pozostawia zapisy §6 ust. 1 lit. a) wzoru umowy bez zmian.
11Pyt. 1 dot. pakiet nr 6 poz. 1 W związku z przedłużającym się brakiem dostępności preparatu o podanych w swz, w pakiecie nr 6 w poz. 1 parametrach, prosimy o zgodę na wykreślenie (nie wycenianie ) pozycji nr 1 lub o podanie ostatniej dostępnej ceny z adnotacją, że preparat niedostępny.
Zamawiający pozostawia w pakiecie nr 6 w poz. 1 w formularzu asortymentowo-cenowym. Wykonawca zobowiązany jest do wyceny przedmiotowej pozycji, przyjmując ostatnią dostępną cenę oraz do zamieszczenia pod pakietem stosownej informacji wskazującej na zakończenie produkcji i brak dostępności produktu na rynku.
12Pakiet 7 Pozycja 23 Czy zamawiający miał na myśli produkt leczniczy Emulsja tłuszczowa zawierająca olej rybi, optymalny stosunek kwasów tłuszczowych omega- 6/omega -3 od 4:1 do 2:1; pojemność 500 ml x 10 butelek opakowanie wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Zamawiający potwierdza, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego zgodnego z opisem wskazanym w SWZ, tj. emulsji tłuszczowej zawierającej olej rybi, o optymalnym stosunku kwasów tłuszczowych omega- 6/omega-3 od 4:1 do 2:1, w opakowaniu 500 ml x 10 butelek. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu o innej liczbie jednostek niż wskazana w SWZ, pod warunkiem dokonania odpowiedniego przeliczenia liczby opakowań, zaokrąglenia do pełnych opakowań w górę oraz wykazania dokonanych przeliczeń w formularzu asortymentowo-cenowym, zgodnie z Rozdziałem II pkt 14 SWZ.
13Pakiet 7 Pozycja 25 Czy zamawiający miał na myśli produkt leczniczy Emulsja tłuszczowa zawierająca olej rybi, optymalny stosunek kwasów tłuszczowych omega- 6/omega -3 od 4:1 do 2:1; pojemność 100 ml x 10 butelek opakowanie wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości, zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Zamawiający potwierdza, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego zgodnego z opisem wskazanym w SWZ, tj. emulsji tłuszczowej zawierającej olej rybi, o optymalnym stosunku kwasów tłuszczowych omega- 6/omega-3 od 4:1 do 2:1, w opakowaniu 100 ml x 10 butelek. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu o innej liczbie jednostek niż wskazana w SWZ, pod warunkiem dokonania odpowiedniego przeliczenia liczby opakowań, zaokrąglenia do pełnych opakowań w górę oraz wykazania dokonanych przeliczeń w formularzu asortymentowo-cenowym, zgodnie z Rozdziałem II pkt 14 SWZ.
14Pakiet 8 poz 2 Czy Zamawiający oczekuje produktu Rocuronium, który może być przechowywany poza lodówką przez nieokreślony czas bez wpływu na jego skuteczność i bezpieczeństwo?
Zamawiający potwierdza, że wymaga zaoferowania produktu leczniczego Rocuronium, który zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego posiada możliwość przechowywania poza lodówką przez określony czas, bez wpływu na jego jakość, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.
15Pakiet 11 POZ 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu w postaci roztworu do infuzji wraz z odpowiednim przeliczeniem ilości i wyceną za opakowanie zbiorcze?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu w postaci roztworu do infuzji, pod warunkiem dokonania odpowiedniego przeliczenia liczby opakowań, zaokrąglenia do pełnych opakowań w górę oraz wykazania dokonanych przeliczeń w formularzu asortymentowo-cenowym, zgodnie z zapisami SWZ.
16Dotyczy § 2 ust. 4 Umowy – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu w § 2 Umowy: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.
17Dotyczy § 5 ust. 1 Umowy – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwrot reklamowanego towaru i wystawienie faktury korygującej?
Zamawiający wyraża zgodę na zwrot reklamowanego towaru oraz wystawienie faktury korygującej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa oraz postanowieniami umowy.
18Dotyczy § 6 ust. 1 pkt a Umowy – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej z 10% na 5% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia rocznego w przypadku nieprzystąpienia lub odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy?
Zamawiający informuje, że podtrzymuje wymagania określone z SWZ.

Historia zmian

12.08.2026 — upływ terminu składania ofert
28.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni