Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN707280-2026
Dostawa leków i środków dezynfekujących – Skarżysko-Kamienna
Zespół Opieki Zdrowotnej w Skarżysku-Kamiennej Szpital Powiatowy im. Marii Skłodowskiej-Curie w restrukturyzacji0 aktualnych · 33 w archiwum·NIP 6631609127·świętokrzyskie
Składanie ofert: 13 listopada 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Części 1–65: leki oraz środki dezynfekujące dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Skarżysku-Kamiennej, podzielone na 65 pakietów asortymentowych (szczegółowy asortyment i szacunkowe ilości określono w Załączniku nr 1 do SWZ), obejmujące produkty farmaceutyczne i środki antyseptyczno-dezynfekujące, z sukcesywną dostawą do Apteki Szpitalnej (odbiór co najmniej 40% wskazanych ilości).
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 65 pakietów asortymentowych leków i środków dezynfekujących, co wymaga koordynacji sukcesywnych dostaw do apteki szpitalnej.
Terminy realizacji
Termin wykonania
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak prawa wstrzymania dostaw
§5 ust. 4 projektu umowy: Zamawiający wymaga kontynuowania dostaw leków mimo opóźnień w płatnościach.
Wyłącznie odsetki ustawowe
§5 ust. 4: w przypadku opóźnienia w zapłacie Wykonawca może naliczyć wyłącznie odsetki ustawowe.
Rezygnacja z zakupu części
Rozdział V pkt 6 SWZ: Zamawiający zastrzega prawo rezygnacji z zakupu części preparatów bez roszczeń finansowych, gwarantując odbiór nie mniej niż 40%.
Brak automatyzmu zmiany VAT
§6 ust. 5 i 7 projektu umowy: Zamawiający nie modyfikuje zapisów dotyczących zmiany stawki VAT.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie wymagane.
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 10).
Pytania i odpowiedzi
77Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Informujemy że glukometr i paski testowe powinien spełniać pełny zakres normy EN IS0 15197:2015 obejmujący punkty od 1. do 8. Norma EN ISO 15197:2015 jako norma zharmonizowana została opublikowana w maju 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej z okresem przejściowym do 30 czerwca 2017 roku, co w praktyce oznacza, ze po tym terminie wszystkie glukometry i paski testowego będą musiały ją spełniać. W związku z powyższym we wszystkich postepowaniach, w których umowa nie zakończy się przed 01.07.17r zamawiający obowiązkowo powinni wymagać od producentów dostarczenie certyfikatu z weryfikacji na zgodność z normą EN ISO 15197:2015 w pełnym jej zakresie. Czy wymagają Państwo:
a) glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015?
b) dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną?
c) potwierdzenie na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim?
Zamawiający wymaga glukometru, który spełnia normę EN ISO 15197:2015. Zamawiający dopuszcza, nie wymaga dołączenia do oferty certyfikatu z normy ISO 15197:2015 w języku polskim, wystawionego przez niezależną jednostkę notyfikowaną. Zamawiający wymaga także potwierdzenia na spełnienie normy ISO 15197: 2015 w instrukcji pasków testowych w języku polskim.
1Wykonawca wnosi o wyjaśnienie terminu dostawy leków „na cito” określonego w par. 2.1 umowy. Aktualny zapis brzmi: (dostawa) maks. w ciągu 3 dni roboczych od złożenia zamówienia, natomiast leki ratujące życie dostawa na cito maks. w ciągu 1 dnia roboczego. Jeżeli dostawa leku innego niż ratującego życie wypada w dniu wolnym od pracy, w sobotę, bądź poza godzinam i pracy Apteki, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym ponastępującym wyznaczonym terminie. Prosimy o wyjaśnienie zapisu dotyczącego terminów dostaw. Wszystkie terminy liczone są w dniach roboczych, więc ich ostatni dzień nigdy nie przypadnie w sobotę ani w dzień wolny od pracy, a wyłączenie leków ratujących życie z reguły przesunięcia nic nie zmienia, skoro ich termin (1 dzień roboczy) również pomija dni wolne. Czy Zamawiający wymaga dostawy leków ratujących życie także w soboty i dni wolne od pracy (np. w ciągu 24 godzin od złożenia zamówienia), a jeśli tak, czy odpowiednio zmieni treść umowy?
Zamawiający wymaga dostawy leków ratujących życie w ciągu 1 dnia roboczego. Zatem jeśli zamówienie leków zostanie skierowane do wykonawcy w piątek to dostawa winna odbyć się w poniedziałek, w przypadku gdy poniedziałek nie jest dniem wolnym od pracy.
1Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 17, poz. 1 dietę o osmolarności do 280 mOsmol/l, pozostałe parametry zgodne z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 17, poz. 2 dietę o osmolarności do 280 mOsmol/l, pozostałe parametry zgodne z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający wymaga specyfikacji w rzeczonej pozycji dla kompatybilnych z glukometrami pasków, aby do oferty przystępowały tylko hurtownie, które to reprezentują BEZPOŚREDNIO WYTWÓRCĘ wyrobu medycznego w tym przypadku producenta glukometrów i pasków do glukometru a nie DYTRYBUTORA? WYTWÓRCA zgodnie z obowiązującą Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 (z późniejszymi zmianami), Art. 45) odpowiedzialny jest za projektowanie, wytwarzanie, pakowanie i prawidłowe oznakowanie wyrobu. Aby spełnić obowiązki narzucone przez ww. ustawę, WYTWÓRCA musi utrzymywać System Zarządzania Jakością, podczas gdy, DYTRYBUTOR jest tylko podmiotem mającym miejsce zamieszkania lub siedzibę w państwie członkowskim, który dostarcza lub udostępnia wyrób na rynku (Art. 1, punkt 12). DYTRYBUTOR nie ma obowiązku posiadania dokumentacji wyrobu medycznego, nie ma zatem wglądu w jej zawartość i kompletność, w związku z powyższym bardzo często posługuje się oświadczeniami, a nie dokumentami wydanymi przez niezależne jednostki notyfikujące. Tym samym Producent odpowiada za każdy etap powstawania wyrobu medycznego, nie tworzy oświadczeń tylko posiada stosowne certyfikaty pod dany sprzęt.
Zamawiający wymaga.
2Czy Zamawiający wykreśli par. 5.7? Jest on po wejściu KSeF nieaktualny i wprowadza w błąd.
Zamawiający nie modyfikuje treści projektu umowy.
3Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 17, poz. 4,dietę Nutrison Peptisorb Plus HEHP 500ml Dieta peptydowa, wysokokaloryczna (1,5 kcal/ml), zawartość: białka 7–8 g/100 ml (ok. 20% energii, źródło: białko serwatkowe o znacznym stopniu hydrolizy); węglowodanów 18–19 g/100 ml (ok. 50% energii); dieta bez błonnika, klinicznie wolna od laktozy (<0,03 g/100 ml), stosunek omega-6 do omega-3 = 5:1, bezglutenowa, o osmolarności do 450 mOsmol/l?
Zamawiający dopuszcza.
3Czy Zamawiający w pr. 6.5 oraz 6.7 wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT? Zmiana stawki podatku VAT powinna wchodzić automatycznie, z dniem wprowadzenia stosownych przepisów; inaczej grozi to Wykonawcy rażącą stratą. Wykonawca musi oczekiwać na akceptację propozycji zmian, w tym czasie przecież jednak będzie wystawiać faktury za bieżące dostawy. To samo stanie się w razie odmowy zawarcia aneksu w przedmiotowej kwestii. Wykonawca winien stosować stawkę VAT aktualną na dzień wystawienia faktury, co oznacza niezmienność ceny netto — w świetle obecnych zapisów par. 6.7 musiałby jednak podpisać aneks w tym zakresie.
Zamawiający nie modyfikuje treści $ 6 ust. 5 i 7 projektu umowy.
3Czy Zamawiający wymaga glukometr z podświetlaną szczeliną paskową oraz z podświetlonym ekranem?
Zamawiający wymaga.
4Czy Zamawiający wymaga system do monitorowania glukozy z funkcją Dual Color, który pomaga szybko zinterpretować wynik poziomu glikemii (po wykonaniu pomiaru, na glukometrze pojawia się kolor zielony/czerwony w zależności od poziomu glikemii Pacjenta)?
Zamawiający wymaga
4Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 17, poz. 8 dietę o osmolarności 410 mOsmol/l, pozostałe parametry zgodne z SWZ?
Zamawiający dopuszcza.
4Czy Zamawiający w pr. 6.6 dopisze, ze jest to możliwe z zastrzeżeniem minimalnego wolumenu zakupów, określonego w umowie? Zgodnie z art. 433 pkt. 4 ustawy PZP umowa winna wskazywać minimalną wartość zamówienia, bez dodatkowych zastrzeżeń. Realizacja każdej umowy obarczona jest ryzykiem i w toku jej wykonywania zajść może wiele zdarzeń losowych, ograniczających zamówienie. Mimo to ustawodawca zdecydował o obligatoryjnym zapisie umowy, który musi gwarantować Wykonawcy realizację określonego minimum wartościowego. Jeśli zatem minimum takie określono, to nie są dopuszczalne dalsze wyłączenia lub warunki w tym zakresie.
Zamawiający informuje, iż minimalny wolumen zakupów został określony
55. Wykonawca wnosi o wyjaśnienie zasad naliczana kary umownej w par. 7.1.a w świetle zapisu: „wartości brutto nie dostarczonej partii towaru danego pakietu”. Czy kara umowna naliczana będzie od wartości danej dostawy, czy od wartości pakietu? Zapisu nie da się logicznie odczytać, bo albo pod uwagę bierzemy wartość partii towaru, albo warość pakietu — nie da się tego policzyć ,,razem” w jakikolwiek sposób. W tym drugim przypadku Wykonawca wnosi o zmianę zapisu i naiczanie kary od wartości dostawy — kara umowna powinna być skorelowana z wartością przewinienia i nie należy jej naliczać w nadmiernie wygórowanej wysokości, a do tego sprowadza się zasad naliczania jej od wartości całego pakietu. Wydaje się, że odniesienie do danego paietu powinno być zawarte w par. 7.1.b oraz 7.2., ale nie w 7.1.a.
Zamawiający informuje, iż kary umowne będą naliczane w zakresie danego pakietu w stosunku do niezrealizowanej części zamówienia.
5Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 17, poz. 6 dietę o zawartości białaka min 9,8g/100ml, węglowodany 15,6 g/100ml, 26% energii z białka o osmolarności 530 mOsmol/l? Pozostałe parametry zgodne z SWZ
Zamawiający dopuszcza.
5Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację projektu umowy.
6wymaga, aby dostarczane wapno było wapnem medycznym, dopuszczonym przez farmakopee Brytyjską i Amerykańską, które w swoim składzie nie przekracza 3% NaOH, ze stopniem pylenia nieprzekraczającym 0,3%? Wyższe stężenia NaOH powodują nadmierne wysychanie wapna co zdecydowanie pogarsza jego właściwości pochłaniania.
Zamawiający wymaga wapna medycznego do stosowania w obszarze anestezjologii.
6Dotyczy: Pakiet 44 poz. 33 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.
Nie, Zamawiający wymaga leku ze wskazaniami przede wszystkim do leczenia cukrzycy typu 2, natomiast Zamawiający dopuszcza też leki o szerszych wskazaniach terapeutycznych.
7Czy Zamawiający w Pakiecie 20 poz. 6 (ENOXAPARINUM NATRIUM) miał na myśli zestaw do podawania w skład którego wchodzi 1 MiniSpike + 10 strzykawek?
Tak, Zamawiający rozumie przez to zestaw do podawania, w skład którego wchodzi 1 sztuka MINI Spike + 10 strzykawek.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie mleka Bebilon 1 RTF 24x70 ml z
zachowaniem odpowiedniego przeliczenia ilości, tj. 52 opakowania (1235 butelek)?
Opisywane mleko o pojemności 90 ml wkrótce będzie niedostępne do sprzedaży i zostanie
zastąpione przez producenta nową, kompletną formułą w opakowaniu 70 ml, gotową
do spożycia, dla dzieci zdrowych, zawierającą MFGM, fosfolipidy, żelazo, kwasy tłuszczowe,
GOS/FOS + 5HMO oraz tłuszcz mleczny, zbliżający profil lipidowy formuły do tego w mleku
kobiecym.
Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
8Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 20 poz. 3 (NATRII POLISTYRENI SULFONAS) do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 3 do odrębnego pakietu.
Historia zmian
13.10.2026 — publikacja ogłoszenia
11.11.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (3 dokumenty z wyjaśnieniami)
13.11.2026 — upływ terminu składania ofert