Dostawa leków i surowców recepturowych – Poznań
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): Nucala 100 mg/ml (36 opakowań).
- Część 2 (dostawa): Arduan 4 mg x 25 fiolek (100 opakowań).
- Część 3 (dostawa): Risdiplamum 5 mg (12 opakowań).
- Część 4 (dostawa): Kineret 100 mg/0,67 ml (150 opakowań po 7 ampułko-strzykawek).
- Część 5 (dostawa): Doptelet 20 mg (20 opakowań x 10 tabletek + 5 opakowań x 30 tabletek).
- Część 6 (dostawa): Cannabidiolum 100 mg/ml 100 ml (30 opakowań).
- Część 7 (dostawa): Tezepelumab 210 mg/1,91 ml (15 opakowań).
- Część 8 (dostawa): Eltrombopagum 25 mg (60 opakowań).
- Część 9 (dostawa): Romiplostimum 250 mcg (60 fiolek).
- Część 10 (dostawa): Ewolokumab 140 mg (40 opakowań po 2 wstrzykiwacze).
- Część 11 (dostawa): Rinvoq (20 opakowań 15 mg + 30 opakowań 30 mg + 10 opakowań 45 mg).
- Część 12 (dostawa): Dinutuximabum beta 4,5 mg/ml (50 fiolek).
- Część 13 (dostawa): Aprepitant (100 opakowań zestawu kapsułek).
- Część 14 (dostawa): Bevacizumab (150 fiolek 100 mg/4 ml + 50 fiolek 400 mg/16 ml).
- Część 15 (dostawa): Selumetynib (12 opakowań 5 mg + 24 opakowania 7,5 mg).
- Część 16 (dostawa): Byfavo 20 mg (10 opakowań), Ketamina 200 mg/20 ml (20 opakowań), Pancuronium 4 mg/2 ml (50 opakowań), Runrapiq 300 mg (20 fiolek).
- Część 17 (dostawa): Everolimus (12 opakowań 2,5 mg + 12 opakowań 5 mg).
- Część 18 (dostawa): Alyftrek (400 opakowań zestawu 125+50+10 mg + 100 opakowań zestawu 50+20+4 mg).
- Część 19 (dostawa): Glicyna 1,5% 3000 ml (40 sztuk).
- Część 20 (dostawa): 25 różnych leków ogólnego zastosowania (10–100 opakowań poszczególnych pozycji).
- Część 21 (dostawa): Vamorolonum 40 mg/ml zawiesina doustna 100 ml (300 opakowań).
- Część 22 (dostawa): Pegcetakoplan 54 mg/ml roztwór do infuzji (12 opakowań po 8 fiolek).
Trudność: średnia
Wiele części zamówienia obejmujących wyspecjalizowane leki, z podziałem na pakiety i koniecznością spełnienia wymogów dotyczących obrotu lekami.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 h od pisemnego zamówienia; 12 h w trybie „na ratunek życia”; import docelowy – max 30 dni roboczych
24 h od pisemnego zamówienia; 12 h w trybie „na ratunek życia”; import docelowy – max 30 dni roboczych
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego (art. 72 i 74 Prawa farmaceutycznego) albo zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP / dokument równoważny UE i EOG; dla produktów z substancjami psychotropowymi i/lub prekursorami – pozwolenie na obrót nimi; wytwórca – zezwolenie GIF na wytwarzanie; prowadzący skład konsygnacyjny – ważne zezwolenie z uprawnieniami GIF.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
241 z 334 części zamówień (72%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 6).
Pytania i odpowiedzi
0Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
Zamawiający nie opublikował pytań ani odpowiedzi
Historia zmian
23.10.2026 — publikacja ogłoszenia