RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN371628-2026
Dostawa leków, płynów infuzyjnych i środków kontrastowych – Bystra
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej2 aktualne · 62 w archiwum·NIP 9370010797·śląskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert30
Łączna kwota (wszystkie części)598 473,03 zł
Widełki ofert949,13 zł – 166 144,48 zł
Część 16Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 12 251,43 zł
Część 17Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 154 460,32 zł
Część 18Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 68 914,14 zł
Część 19Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 31 100,40 zł
Część 20Genesis Pharm Sp. z o.o. Sp.k.NIP 7282721552 · 4475,00 zł
Część 23Lek S.A.NIP 7281341936 · 166 144,48 zł
Część 24ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 3454,50 zł
Część 25ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 121 660,44 zł
Część 27Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 36 012,32 zł
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE – dostawa cykliczna leków, płynów infuzyjnych, żywienia pozajelitowego i dojelitowego, środków kontrastowych oraz płynów do dializ dla Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, na okres trwania umowy, w ramach 42 Pakietów (szczegółowy asortyment w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy).
- Część 1 (dostawa): Różne leki – pełen asortyment wg formularza.
- Część 2 (dostawa): Budesonid do nebulizacji.
- Część 3 (dostawa): Preparaty żelaza.
- Część 4 (dostawa): Albuminy.
- Część 5 (dostawa): Immunoglobuliny.
- Część 6 (dostawa): Preparaty przeciwzakrzepowe (enzymy) i antidotum.
- Część 7 (dostawa): Hemostatyki.
- Część 8 (dostawa): Insuliny, glukagon.
- Część 9 (dostawa): Hormon argipresyna (zmieniony asortyment wg zmiany SWZ nr 4).
- Część 10–12, 14–15, 17, 21–24, 26, 27, 29, 31 (dostawa): Różne leki w ramach poszczególnych specjalności (układ oddechowy, kortykosteroidy, układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, przeciwzakrzepowe/antybiotyki/remdesivir/wankomcyzna/heparyny, środki psychotropowe/opioidy, przewód pokarmowy/metabolizm).
- Część 13 (dostawa): Leki do znieczulenia.
- Część 16 (dostawa): Leki zawierające środki psychotropowe, opioidy.
- Część 18 (dostawa): Antybiotyki.
- Część 19 (dostawa): Remdesivir.
- Część 20 (dostawa): Wankomcyzna doustna.
- Część 25 (dostawa): Heparyny.
- Część 28 (dostawa): Kortykosteroidy.
- Część 30 (dostawa): Leki układu sercowo-naczyniowego, przeciwzakrzepowe i przeciwkrwotoczne.
- Część 32 (dostawa): Leki do użytku zewnętrznego, testy.
- Część 33 (dostawa): Leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm.
- Część 34 (dostawa): Różne leki i dodatki do żywienia pozajelitowego.
- Część 35–36 (dostawa): Szczepionki, surowice.
- Część 37 (dostawa): Leki i płyny infuzyjne.
- Część 38 (dostawa): Żywienie pozajelitowe i dojelitowe.
- Część 39 (dostawa): Preparaty do żywienia dojelitowego, do podania doustnego oraz sprzęt do podaży (zmieniony asortyment wg zmiany SWZ nr 3).
- Część 40 (dostawa): Preparaty do żywienia do podania doustnego.
- Część 41 (dostawa): Środki kontrastowe.
- Część 42 (dostawa): Płyny do dializ.
Dostawy planowe: max 2 dni robocze; na „cito”: max 24 h, 7 dni/tydzień. Termin ważności oferowanych leków ≥ 6 miesięcy od daty dostarczenia.
Trudność: wysoka
42 pakiety obejmujące setki pozycji asortymentowych z wymogiem posiadania zezwolenia na hurtownię farmaceutyczną, cykliczną dostawę z szybkim czasem realizacji (24 h na „cito”), łańcuch chłodniczy i koniecznością ciągłego zarządzania dostępnością leków.
Terminy realizacji
Dostawy planowe
do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia
do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia
Dostawy na „cito"
do 24 godz.
do 24 godz.
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — zekwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub wytwarzanie produktów leczniczych (Prawo farmaceutyczne) lub równoważny dokument UE; jeśli brak obowiązku – oświadczenie
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 8 do SWZ) — szczegółowe stawki i warunki nie wynikają z dostępnej treści SWZ.
- Wadium: w projekcie umowy (Załącznik nr 8 do SWZ) — kwota nie wynikająca z dostępnej treści SWZ.
- Zabezpieczenie należytego wykonania: w projekcie umowy (Załącznik nr 8 do SWZ) — kwota / % nie wynikające z dostępnej treści SWZ.
Pytania i odpowiedzi
53Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy zamawiający w pakiecie nr 9, pozycja 1 wymaga produktu zawierającego argipresynę, który nie zawiera ograniczenia stabilności fizykochemicznej do 18h w temperaturze pokojowej?
Zamawiający Wymaga, dokona odpowiedniej zmiany treści SWZ w zakresie zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy.
2Czy Zamawiający w pakiecie nr 9, pozycja 1 dopuści oświadczenie producenta produktu leczniczego zawierającego argipresynę potwierdzające co najmniej 24-godzinną stabilność fizykochemiczną po rozcieńczeniu w temperaturze pokojowej?
Zamawiający dopuszcza.
3Do §1 ust. 3 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści §1 ust. 3 poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo – cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 30%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 30% mniejszych lub o 30% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Co prawda Zamawiający określił, że zobowiązuje się nabyć asortyment w ilości minimum 80% wartości umowy, ale Wykonawca nie jest w stanie przewidzieć w jakiej maksymalnie ilości dopuszcza nabycie dodatkowych produktów. Bez tej wiedzy nie będziemy w stanie zabezpieczyć dla Zamawiającego wystarczająco towaru. Ewentualnie, jeśli nie są w stanie Państwo podać tej informacji, prosimy o potwierdzenie, że zmiana taka (czyli zamówienie większych ilości) każdorazowo uzgadniana będzie z Wykonawcą w formie aneksu i w momencie gdy Wykonawca nie będzie tego zapotrzebowania w stanie zrealizować, Zamawiający nie będzie wyciągał wobec niego negatywnych konsekwencji.
Zgodnie z Zał. nr 8 do SWZ – Projekt umowy.
4Do §4 ust. 15 wzoru umowy: Prosimy o wydłużenie terminu realizacji reklamacji do 3 dni roboczych.
Zgodnie z Zał. nr 8 do SWZ – Projekt umowy.
5Do §5 ust. 1 lit. c) oraz d) wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za zwłokę w dostarczeniu wymaganych dokumentów do wysokości 20,00 zł za każdy dzień zwłoki?
Zgodnie z Zał. nr 8 do SWZ – Projekt umowy.
6Do §5 ust. 1 lit. e) wzoru umowy: Prosimy o zmianę sposobu obliczania kary umownej w taki sposób, aby wynosiła 5% wartości niezrealizowanej części umowy.
Zgodnie z Zał. nr 8 do SWZ – Projekt umowy.
7Do §6 ust. 5-10 wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §7 ust. 5-10 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zgodnie z Zał. nr 8 do SWZ – Projekt umowy.
8Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 32 poz. 4 zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Zgodnie z SWZ, zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy.
9Prosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 32 poz. 16 pasków testowych o temperaturze pracy w zakresie 4-30°C. Temperatura otoczenia powyżej 30°C nie powinna występować w pomieszczeniach szpitalnych, gdyż pozostaje to w sprzeczności z obowiązującymi zasadami bezpieczeństwa i higieny pracy (BHP). W związku z tym zakres temperatury pracy do 30°C w pełni odpowiada rzeczywistym i prawidłowym warunkom użytkowania wyrobów medycznych w podmiotach leczniczych.
Zamawiający nie dopuszcza.
10Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 32 poz. 16 płyny kontrolne do glukometrów o okresie ważności 3 miesięcy od otwarcia, przy jednoczesnym zapewnieniu dostaw w ilości odpowiadającej łącznemu okresowi użytkowania 6 miesięcy? Zwracamy uwagę, że oferowane rozwiązanie zapewnia równoważny czas wykorzystania płynów kontrolnych poprzez dostarczenie odpowiedniej liczby opakowań, co w praktyce odpowiada wymaganym 6 miesiącom użytkowania. Takie podejście pozwala zachować ciągłość pracy oraz aktualność stosowanych materiałów kontrolnych, bez wpływu na jakość i bezpieczeństwo wykonywanych badań
Zgodnie z SWZ, zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy.
11Czy w Pakiecie nr 33 poz. 18 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., również zawierającego w swoim składzie 250 mg kultur probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii w kapsułce? Produkt nie zawiera glutenu, laktozy i białek mleka, dzięki czemu jest bezpieczny dla osób z alergiami pokarmowymi. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).
Zamawiający nie dopuszcza.
12Dotyczy pakietu nr 34. Prosimy o potwierdzenie możliwości zaoferowania preparatów o innej wielkości opakowania, z odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym, zaokrąglając w górę do pełnych opakowań).
Zamawiający nie dopuszcza, zgodnie z zapisami SWZ w rozdz. II, pkt 1, ppkt 9.
13Dotyczy pakietu nr 34. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający akceptuje preparaty dopuszczone do obrotu na terytorium RP, w tym preparaty sprowadzana w ramach importu interwencyjnego.
Zamawiający akceptuje.
14Dotyczy pakietu nr 34- Noradrenalina. Czy Zamawiający wymaga, zaoferowania produktu, który zgodnie z CHPL można przechowywać poza lodówką, w temperaturze do 25 °C i dla którego, wykazano stabilność chemiczną i fizyczną produktu przez 48 godzin w temperaturze 25°C i 2–8°C po rozcieńczeniu do 4 mg/litr i 40 mg/litr noradrenaliny w roztworze chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub w roztworze glukozy 50 mg/ml (5%) lub chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) z roztworem glukozy 50 mg/ml (5%).
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
15Dotyczy pakietu nr 5 poz. 2. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Ig Vena 50 g/l spoza programów lekowych?
Zamawiający nie dopuszcza. Dodatkowo w związku z zauważoną omyłką pisarską dokona odpowiedniej zmiany treści SWZ w zakresie zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy.
16Dotyczy pakietu nr 5 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Ig Vena 50 g/l spoza programów lekowych?
Zamawiający nie dopuszcza. Dodatkowo w związku z zauważoną omyłką pisarską dokona odpowiedniej zmiany treści SWZ w zakresie zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy.
17Dotyczy pakietu nr 9 poz. 1./Czy Zamawiający dopuści przeliczenie i wycenę opakowania x10 ampułek?
Zamawiający dopuszcza, zgodnie z zapisami SWZ w rozdz. II, pkt 1, ppkt 9.
18Dotyczy pakietu nr 32 poz. 5. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu posiadającego status leku dopuszczonego i zarejestrowanego na terenie RP?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
19Dotyczy pakietu nr 33 poz. 7. Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) stosowanego w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego?
Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
20Dotyczy pakietu nr 33 poz. 7 Czy zamawiający wymaga preparatu Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SWZ?
Zgodnie z SWZ, zał. nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy.
Historia zmian
15.05.2026 — sprostowanie
21.05.2026 — sprostowanie
01.06.2026 — sprostowanie
24.06.2026 — upływ terminu składania ofert
25.08.2026 — rozstrzygnięcie