RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN421431-2026
Dostawa LEKÓW, produktów medycznych i farmaceutycznych dla Samodzielnego Publicznego
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Kępnie0 aktualnych · 52 w archiwum·NIP 6191827089·wielkopolskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert15
Łączna kwota (wszystkie części)7 226 423,53 zł
Część 1FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 136 446,33 zł
Część 2Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 3 385 311,32 zł
Część 3FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 299 788,55 zł
Część 4ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 148 892,50 zł
Część 5Sanofi Sp. z o.o.NIP 8130140525 · 242 410,60 zł
Część 6Lek S.A.NIP 7281341936 · 991 663,80 zł
Część 7Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 364 331,32 zł
Część 8Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 6719,39 zł
Część 9Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 795 514,40 zł
Część 10Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 25 665,42 zł
Część 11BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 581 400,00 zł
Część 12BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 133 680,00 zł
Część 13Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 114 599,90 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 2 i 3 (dostawa): sukcesywna dostawa asortymentu farmaceutycznego do apteki szpitalnej, obejmująca realizację zamówień w trybie standardowym oraz w trybie pilnym („CITO” – dostawa w ciągu 12 godzin, w tym w soboty).
Trudność: średnia
Zamówienie wymaga zapewnienia ciągłości łańcucha dostaw leków do apteki szpitalnej oraz utrzymania rygorystycznych terminów realizacji w trybie pilnym („CITO”).
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 40 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (28 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kara za niedostarczenie przedmiotu umowy w terminie: 2% wartości brutto niedostarczonej partii za każdy rozpoczęty dzień/godzinę zwłoki
- Kara za odstąpienie/wypowiedzenie/rozwiązanie umowy przez Zamawiającego z winy Wykonawcy: 10% wartości umowy brutto
- Kara za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę bez usprawiedliwionej podstawy: 10% wartości brutto umowy
Pozostałe 4 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
270Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.- drażetki, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie)?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem podania konkretnej pozycji pakietu.
22. Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci injekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz ampułki- pojemniki, flakony-butelki, pojemniki-Kabipac(Kabiclear) i odwrotnie?
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem podania konkretnej pozycji pakietu
33. Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym.
Zamawiający dopuszcza pod warunkiem podania konkretnej pozycji pakietu.
44. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Zaokrąglić do pełnych opakowań w górę.
55. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Podać ostatnią cenę sprzedaży.
910. Dotyczy pakiet 1 pozycja 15, 104,czy Zamawiający dopuści wycenę leku w postaci kapsułki ?
Poz 15 NIE poz 104 ODPOWIEDŹ: TAK
1112. Dotyczy pakiet 2 pozycja 28, 79,czy zamawiający dopuści wycenę leku w postaci fiolki?
Poz 28 TAK poz 79 NIE
2324. Dotyczy pakiet 1 pozycja 179, czy Zamawiający dopuści wycenę leku pakowanego po 100 tabletek w ilości 1 op.?
Zgodnie z SIWZ
5961. Dotyczy pakietu nr 2 poz. 105. Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu o nazwie handlowej Uman Big 180j.m./ml.
Zgodnie z SIWZ
6365. Dotyczy pakietu nr 2 poz. 111. W związku z problemami z dostępnością prosimy o wydzielenie lub wykreślenie pozycji pakietu
PROSZE O WYCENĘ PO OSTATNIEJ DOSTEPNEJ CENIE
6466. Dotyczy pakietu nr 3 poz. 9. (1.) Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowany produkt Imipenem Cilastatin posiadał stabilność po rozpuszczeniu do 2 godzin, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej? (2.) Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, zaoferowany produkt Imipenem Cilastatin posiadał możliwość przygotowania roztworu do infuzji z wykorzystaniem 0,9% roztworu chlorku sodu oraz/i z wykorzystaniem 5% roztworu glukozy?
DOPUSZCZA , NIE WYMAGA
6567. Dotyczy pakietu nr 3 poz. 27. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze 15-25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej?
DOPUSZCZA , NIE WYMAGA
6668. Dotyczy pakietu nr 3 poz. 26. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze 15-25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej?
DOPUSZCZA , NIE WYMAGA
6769. Dotyczy pakietu nr 8 poz. 26. Proszę o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. Umożliwi to przystąpienie większej liczby oferentów.
NIE ZGADZAMY SIĘ NA WYDZIELENIE
3Dotyczy pakietu 19, poz, 1 Czy Zamawiający dopuści Roztwór ponadtlenkowy zawierający utleniające substancje HOCl oraz NaOCl o stężeniach po 40ppm wykazujący działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwzapalne o neutralnym pH. Stosowany do płukania, nawilżania ran ostrych, przewlekłych w tym ran szczelinowych, penetrujących bez odpływu, dopuszczony do stosowania w terapii NPWT. Brak cytotoksycznego działania na tkanki. Niweluje nieprzyjemny zapach z ran. Działanie potwierdzone badaniami klinicznymi. Wyrób medyczny kl IIb w opakowaniu o pojemności 990ml?
Błąd literowy pytanie dotyczy pakietu nr 20, odpowiedź NIE
4Dotyczy pakietu 19, poz.2 Czy Zamawiający dopuści Hydrogel ponadtlenkowy zawierający utleniające substancje HOCl oraz NaOCl o stężeniach po 60ppm wykazujący działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwzapalne o neutralnym pH. Stosowany do płukania, nawilżania ran ostrych, przewlekłych w tym ran szczelinowych, penetrujących bez odpływu, dopuszczony do stosowania w terapii NPWT. Brak cytotoksycznego działania na tkanki. Niweluje nieprzyjemny zapach z ran. Działanie potwierdzone badaniami klinicznymi. Wyrób medyczny kl IIb o pojemności 250g? W załączeniu ulotka oraz katalog dot. w/w wyrobów.
Błąd literowy pytanie dotyczy pakietu nr 20 , odpowiedź NIE
14Do SWZ - Prosimy o potwierdzenie, że w przypadku złożenia oferty na pakiet 4, zawierający wyroby medyczne Zamawiający nie będzie wymagał od Wykonawcy posiadania koncesji.
TAK – Zamawiający dla pakietu nr 4 nie wymaga posiadania koncesji.
1Dotyczy pakiet 1 pozycja 154, czy Zamawiający dopuści wycenę Trifas 200, 200 mg, tabl., 20 szt w ilości 30 opakowań ( jedyne dostępne opakowanie)?
Zamawiający dopuszcza
2Dotyczy pakiet 2 pozycja 4 prosimy o sprostowanie odpowiedzi nr 27 z dnia 24.06.2022r i dopuszczenie do wyceny Memotropil 20%, 12 g/60 ml, roztw.do infuz.,20 poj. w ilości 1 opakowania ( producent zaprzestał produkcji opakowań x 1 sztuka)?
Ze względu na zaprzestanie produkcji opakowań x 1sztuka zamawiający dopuszcza opakowanie po 20 sztuk
3Dotyczy pakiet 3 pozycja 26 i 27, czy Zamawiający dopuści wycenę opakowania x 10 fiolek w ilości 20 i 70 opakowań w zależności od pozycji przeliczonych tak aby liczba sztuk była zgodna z siwz?
Zamawiający dopuszcza poz 26 -20op po 10 fiolek poz 27 -80op po 10 fiolek
Historia zmian
19.06.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
22.07.2026 — sprostowanie
28.07.2026 — upływ terminu składania ofert
28.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (4 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
01.10.2026 — rozstrzygnięcie