Część 1 (dostawa): worek z rozpuszczalnikiem do leków parenteralnych, 2500 szt. - Część 2 (dostawa): pojemnik z zawiesiną do nebulizacji (Budesonidum), 20000 szt. - Część 3 (dostawa): ampułka/fiolka z roztworem do wstrykiwania/ infuzji (Calcium gluconicum), 500 szt. - Część 4 (dostawa): fiolka z proszkiem do przygotowywania roztworu (Clarithromycinum), 450 szt. -
: zestaw fiolek z proszkiem i rozpuszczalnikiem do przygotowania kleju do tkanek (Fibrinogenum itd.), 60 szt. -
Część 7 (dostawa)
: saszetka z proszkiem do sporządzania roztworu doustnego (Macrogolum 3350), 1000 szt. -
Część 8 (dostawa)
: tabletka (Misoprostolum), 800 szt. -
Część 9 (dostawa)
: butelka z roztworzem (Morphini sulfas), 30 szt. -
Część 10 (dostawa)
: tabletka powlekana (Naldemedinum), 4200 szt. -
Część 11 (dostawa)
: tabletka powiekana (Nefopamum hydrochloridum),
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 15 różnych pakietów leków i żywienia specjalnego przeznaczenia, każdy z unikalnymi wymaganiami dotyczącymi formy, opakowań i daty ważności, co wymaga staranności w doborze towaru i cumpleniu surowych warunków merytorycznych, jednakże sama struktura dostawy jest standardowa.
Terminy realizacji
Czas realizacji umowy sukcesywnie przez 12 miesięcy od zawarcia umowy; realizacja zamówienia – nie dłużej niż 3 dni robocze od złożenia zamówienia; tryb pilny – nie dłużej niż 24 godziny od złożenia zamówienia
Wymagany okres gwarancji min. 12 miesięcy od daty dostarczenia; dla preparatów do żywienia – min. 6 miesięcy od daty dostarczenia
Warunki udziału
AI
1Zezwolenie GIF — kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (pakiety 1‑13, 15)
2Wpis Sanepidu — zaświadczenie o wpisie do rejestru zakładów Sanepidu lub decyzja o zatwierdzeniu zakładu (pakiet 14)
Kryteria wyboru oferty
AI
Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty bruttowzór proporcjonalny
100%
Czerwone flagi
AI
Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI
Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
8
Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Do §8 ust. 1 lit. b) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary za rozwiązanie lub odstąpienie od umowy do wysokości 10% wartości brutto niewykonanej części umowy?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
2Do §8 ust. 1 lit. d) wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej za niedostarczenie dokumentów do wysokości 1% wartości brutto pierwszego zamówienia za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę.
3Czy w stosunku do Zamawiającego na chwilę obecną aktualizują się przesłanki „niewypłacalności” oraz „zagrożenia niewypłacalnością” w rozumieniu art. 6 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1428 ze zm.) oraz art. 10 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (t. j. Dz. U. 2024 poz. 794 ze zm.)? Czy według wiedzy Zamawiającego w/w przesłanki staną się aktualne w okresie od chwili obecnej do zakończenia umowy zawartej na skutek niniejszego postępowania?
Pytanie nie dotyczy SWZ.
4Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustanowienie ze swojej strony zabezpieczeń cywilnoprawnych prawidłowego wykonania umowy przetargowej, w jednej z następujących postaci: - oświadczenia o poddaniu się egzekucji wprost w trybie art. 777 § 1 pkt 5 Kodeksu postępowania cywilnego, - cesji na zabezpieczenie w Narodowym Funduszu Zdrowia, - poręczenia dokonanego przez inną Spółkę/Organ, do kwoty wynikającej z faktur VAT wraz z odsetkami na czas określony, tj. do dnia spłaty zobowiązań wynikających z niniejszej umowy i innych należności pieniężnych. Zwracamy uwagę na ogromne ryzyko Wykonawcy związane z potencjalnym ogłoszeniem postępowania restrukturyzacyjnego lub upadłościowego wobec Zamawiającego, polegające m.in. na niemożliwości odzyskania (w całości lub w części) należności objętych masą sanacyjną. W razie odmownej odpowiedzi, prosimy o jej uzasadnienie i wskazanie, czy w toku trwania umowy przetargowej Zamawiający zamierza korzystać z narzędzi przewidzianych w ustawie z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacy
Zamawiający nie wyraża zgody na zmian.
5Dot. zad. nr 3 (Calcium gluconicum) Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie leku: Calcium gluconat 10% 20 amp.a 10ml
Zgodnie z SWZ.
6Dot. zad. nr 3 (Calcium gluconicum) Zwracamy się z prośbą o wyrażenie zgody na wydłużenie terminu dostawy do 21 dni rob. w przypadku produktów leczniczych pochodzących z importu docelowego.
Zgodnie z SWZ.
7Dot. zad. nr 3 (Calcium gluconicum) Zwracamy się z prośbą o odstąpienie dostaw na ratunek życia dla ww. leku – produkt sprowadzany w ramach importu docelowego.
Zgodnie z SWZ.
8Pytanie nr 8
Pakiet 5 poz. 1 oraz Pakiet 5 poz. 2 W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym
zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego
posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła
choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania?
Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową
interpretację.
Odpowiedź:
Zgodnie z SWZ.
Wskazane powyżej wyjaśniania treści Specyfikacji są wiążące i stanowią jej integralną część. Pozostałe warunki Specyfikacji
pozostają bez zmian.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że zgodnie z art. 284 ust. 6 ustawy Pzp, na stronie internetowej www.szpitalrydygier.pl,
https://ezamowienia.gov.pl/pl/ zamieścił niniejsze wyjaśnienia treści Specyfikacji.