Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN472490-2026

Dostawa leków do apteki szpitalnej – Gryfice

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert22
Łączna kwota (wszystkie części)1 228 048,69 zł
Część 1Aesculap Chifa Sp. z o.o.NIP 7880008829 · 4460,00 zł
Część 2Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 20 500,00 zł
Część 3Medyk Lek Panek Sp. z o.o. Sp.k.NIP 5242755182 · 8612,50 zł
Część 4Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 8321,30 zł
Część 5Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.NIP 5212935353 · 11 700,00 zł
Część 6Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 11 844,03 zł
Część 7FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 10 103,70 zł
Część 8ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 12 390,28 zł
Część 9Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 5169,63 zł
Część 10FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 8581,11 zł
Część 11Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 3437,31 zł
Część 12FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 54 580,84 zł
Część 13Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 990,00 zł
Część 14FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 4324,44 zł
Część 15FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 15 594,25 zł
Część 16Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 137 956,48 zł
Część 17Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 9436,22 zł
Część 18ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 4796,75 zł
Część 19Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 854,88 zł
Część 20Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 2382,28 zł
Część 21Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 18 761,45 zł
Część 22Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 188,00 zł
Część 23NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 188,00 zł
Część 24Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 322,36 zł
Część 25NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 2687,50 zł
Część 26Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 18 481,48 zł
Część 27Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 6778,06 zł
Część 28ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 249 900,00 zł
Część 30Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 29 844,27 zł
Część 31Salus International Sp. z o.o.NIP 6340125442 · 32 787,50 zł
Część 32ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 532 074,07 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Części 1–53 (dostawa): sukcesywna dostawa leków do apteki szpitalnej (w tym leków do programów lekowych w pakietach nr 49–53) realizowana w 53 wydzielonych pakietach.
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje 53 odrębne pakiety produktów farmaceutycznych, co wymaga od wykonawcy sprawnej logistyki i koordynacji sukcesywnych dostaw dla jednostki szpitalnej.

Warunki udziału

AI
1Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej — Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.).

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

  • Cena oferty brutto: waga 100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (26 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 4)

Pytania i odpowiedzi

35

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1ROZDZIAŁ 5: Warunki udziału w postępowaniu - spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące , kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Wykonawca spełnia warunek, jeżeli przedstawi zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm. - dotyczy pakietu 41 , w związku z tym że Wykonawca nie posiada zezwolenia na prowadzenie hurtowni, i jest Producentem Żywności SPecjalnego Przeznaczenia Medycznego - ( posługujemy się GIS ) czy Zamawiający potwierdza , że Wykonawca może przystąpić do tego postępowania. bez zezwoleń koncesji i gif .
Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający odstępuje od wymogu w zakresie pakietu 41 posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, jednocześnie nie wymaga dokumentów na jego potwierdzenie i wyraża zgodę na dopuszczenie przedstawienia dokumentów wydanych przez Główny Inspektorat Sanitarny (GIS). Zamawiający dokonał stosownej zmiany ogłoszenia.
11. Do §2 ust. 4 wzoru umowy: Prosimy o modyfikację treści §2 ust. 4 wzoru umowy, poprzez skonkretyzowanie granicznych wartości dla poszczególnych pozycji asortymentowych, jakie Zamawiający zamierza zrealizować, np. poprzez podanie, że zmiany ilości produktów określonych w formularzu asortymentowo – cenowym mogą ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu w granicach +/- 20%, przy czym przez takie sformułowanie Zamawiający będzie rozumiał możliwość zamówienia o 20% mniejszych lub o 20% większych ilości, każdego z zamówionych asortymentów. Aktualna treść §2 ust. 4 wzoru umowy jest na tyle ogólna i nieprecyzyjna, że na jej podstawie wykonawcy nie są w stanie określić faktycznej wielkości przedmiotu zamówienia w zakresie jego poszczególnych pozycji asortymentowych, a tym samym, nie są w stanie dokonać prawidłowej kalkulacji cen na potrzeby składanej oferty.
Zamawiający nie uwzględnia wniosku. Uzasadnienie: Zamawiający stwierdza, że wzór umowy spełnia wymogi ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2024r., poz. 1320 z późn. zm.), wynikające z art. 99 ust. 1 oraz art. 433 pkt 4 dotyczące określenia minimalnej ilości asortymentu, do której Zamawiający może ograniczyć zakres zamówienia, co przewiduje § 7 ust. 2 w zw. z art. 7 ust. 6 wzoru umowy.
22. Do §6 ust. 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający zrezygnuje z zapisu zamieszczonego w §6 ust. 5 wzoru umowy, ponieważ w art. 8 ust. 1 ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o przeciwdziałaniu nadmiernym opóźnieniom w transakcjach handlowych, ustawodawca przewidział uprawnienie wierzyciela do naliczania odsetek bez uprzedniego wezwania. Zgodnie z art. 13 ustawy o przeciwdziałaniu nadmiernym opóźnieniom w transakcjach handlowych, postanowienia umów wyłączające lub ograniczające uprawnienie wierzyciela, o którym mowa w art. 8 ust. 1 są nieważne, stąd w/w zapis umowny będzie obarczony sankcją nieważności.
Zamawiający nie wyraża zgody. Uzasadnienie: Treść przepisu wynika z zasad gospodarowania środkami publicznymi określonymi ustawą o finansach publicznych i w związku z tym nie może zostać wyłączona ze wzoru umowy. Przepis nie oznacza kategorycznego zrzeczenia się roszczenia o zapłatę odsetek ustawowych za opóźnienie, nie wpływa tym samym negatywnie na sytuację prawną Wykonawcy.
33. Do §6 ust. 13 wzoru umowy. Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w oparciu o §6 ust. 13 wzoru umowy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.
Zamawiający nie wyraża zgody. Wskazane w zapytaniu uprawnienie do wypowiedzenia umowy z zachowaniem miesięcznego terminu wypowiedzenia bez podania przyczyny oraz bez obowiązku ponoszenia kar umownych jest już zawarte w § 7 wzoru umowy. Możliwość naliczenia kary umownej została przewidziana w § 9 w razie rażącego naruszenia postanowień umowy i rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym.
4Dotyczy §3 pkt. 7 wzoru umowy Zwracamy się z prośba o zmniejszenie maksymalnej kary umownej do poziomu 20% wartości zamówienia. Obecna kara w wysokości 50% tejże wartości jest karą niewspółmiernie wysoką.
Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 3 pkt. 7 zgodnie z propozycją Wykonawcy.
5Pytanie nr 1: Dotyczy Pakietu nr 11 pozycja nr 2: Czy Zamawiający dopuści ofertę na TERLIPRESINI acetas EVER Pharma 1mg, 5ml x 5 fiolek. Zgodnie z rejestracją i zapisami w CHPL Terlipressyna EVER, 5 ml roztworu do wstrzyknięć zawiera 1mg terlipressyny octanu(Terlipressini acetas) co odpowiada 0,85 mg terlipressyny ?
Zamawiający dopuszcza.
6Wyjaśnienie treści SWZ, dotyczy pakietu nr 11, poz. nr 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu Terlipressini Acetas w dawce 200mcg/ml x 5 fiol. a 5 ml?
Zamawiający dopuszcza.
7Pytanie 1 dot. pakietu nr 39 poz. 1 i 2 Czy Zamawiający dopuści produkt zgodny ze specyfikacja smak truskawkowy i waniliowy – saszetka 72g?
Zamawiający dopuszcza.
81. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Prosimy o sprecyzowanie pytania do konkretnych pozycji.
92. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji)
Prosimy o sprecyzowanie pytania do konkretnych pozycji.
103. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Prosimy o sprecyzowanie pytania do konkretnych pozycji.
114. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Prosimy o sprecyzowanie pytania do konkretnych pozycji.
12Pytanie 1 – Dotyczy Zadania 2 poz. 6 W związku z brakiem produkcji, prosimy o wykreślenie pozycji.
Jeżeli lek(i) lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Wykonawca musi dołączyć dokument potwierdzający niedostępność lub brak produkcji leku(ów).
13Pytanie 2 – Dotyczy Pakietu 11 poz.2 Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Terlipressinum w dawce 1mg/5ml *5 szt..
Zamawiający dopuszcza.
14Pytanie 3 – Dotyczy Pakietu 15 poz.20 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Jeżeli lek(i) lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Wykonawca musi dołączyć dokument potwierdzający niedostępność lub brak produkcji leku(ów).
15Pytanie 4 – Dotyczy Pakietu 15 poz.24 W związku z długotrwałymi brakami na rynku, prosimy o wykreślenie pozycji.
Jeżeli lek(i) lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Wykonawca musi dołączyć dokument potwierdzający niedostępność lub brak produkcji leku(ów).
16PYTANIE 1 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 8. W związku ze zmianą przez producenta postaci leku z ampułki na fiolkę, czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu w postaci fiolek?
Zamawiający dopuszcza.
17PYTANIE 2 Dotyczy pakietu nr 47 poz. 1. Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu o nazwie handlowej Uman Big 180j.m./ml.
Zamawiający dopuszcza.
18PYTANIE 3 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 6. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opak. x 5 amp. z przeliczeniem ilości opakowań tj. 500 opak. ?
Zamawiający dopuszcza.
19PYTANIE 4 Dotyczy pakietu nr 1 poz. 7. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opak. x 5 amp. z przeliczeniem ilości opakowań tj. 500 opak. ?
Zamawiający dopuszcza.

Historia zmian

09.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.08.2026 — sprostowanie
26.08.2026 — upływ terminu składania ofert
03.11.2026 — rozstrzygnięcie
03.11.2026 — rozstrzygnięcie
03.11.2026 — rozstrzygnięcie