Archiwum MARKETPLANET-TENANTCPV 90000000 · Usługi komunalne i środowiskoweCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny
Dostawa materiałów do sterylizacji narzędzi – Warszawa
Pełna nazwa postępowania: Dostawa materiałów zużywalnych niezbędnych w procesie sterylizacji narzędzi do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o. o. w Warszawie, w podziale na 15 części.
Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.
Wartość szac.
—
nie podano
Termin składania
17.08.2026
postępowanie zakończone
Otwarcie ofert
17 sierpnia 2026
wg ogłoszenia
Opublikowano
29 lipca 2026
źródło: MARKETPLANET-TENANT
Streszczenie SWZ
Streszczenie AI · Janusz
Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 19 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.
Realizacja:10 miesięcy od zawarcia umowy (części 1–15), dostawy sukcesywne: do 5 dni roboczych od zamówienia; tryb CITO – 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia do godz. 9:00.
6
Warunki udziału
Pełna treść
Warunki udziału: Zamawiający nie stawia warunków w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej/finansowej oraz zdolności technicznej lub zawodowej.
7
Kryteria oceny ofert
Widoczne 50%
Kryterium nr 1: Cena — waga 100% (dotyczy wszystkich 15 części zamówienia).
Sposób obliczania: najniższa cena = 100 pkt; pozostałe oferty wg wzoru C = (Cmin / Cbad) × 100, do dwóch miejsc po przecinku.
Formularz ofertowy (Załącznik nr 1) wraz z Formularzem asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 2.1–2.15).
Oświadczenie wstępne art. 125 ust. 1 ustawy Pzp — brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału (Załącznik nr 3).
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o przeciwdziałaniu agresji na Ukrainę (Załącznik nr 9).
Przedmiotowe środki dowodowe wg Rozdziału VIII pkt 13 (m.in. oświadczenie o posiadaniu CE/Deklaracji Zgodności, materiały informacyjne producenta; dla części 1–9 dodatkowe dokumenty wg części).
Wskazanie modelu skanera bez klauzuli równoważności w pierwotnym SWZ: SWZ rozdział III cz. 5 pkt 3 lit. f wymaga „bezprzewodowego skanera kodów kreskowych 1D/2D, przeznaczony do systemu MEDOK, model HR3280 (wersja medyczna) lub równoważny" — klauzula „lub równoważny" jest obecna, więc brak twardej bariery.
Wskazanie producenta w części 6 bez klauzuli równoważności: SWZ rozdział III cz. 6 pkt 2 wymaga kompatybilności z „inkubatorem firmy 3M" — pojawia się „albo równoważny pod względem funkcjonalnym, użytkowym i jakościowym", więc dopuszczalne rozwiązania alternatywne.
Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 19 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Dostawa sukcesywna materiałów zużywalnych do Centralnej Sterylizatorni Szpitala Praskiego, w podziale na 15 części:
Część 1 (dostawa): testy symulacyjne Bowie-Dick, zintegrowane wskaźniki chemiczne kontroli wsadu do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu, testy mycia do myjni-dezynfektorów oraz etykiety do identyfikacji tac i narzędzi (5 pozycji asortymentowych).
Część 2 (dostawa): opakowania sterylizacyjne — rękawy papierowo-foliowe, arkusze papieru sterylizacyjnego, krepowane, kombinowane opakowania SMX/włóknina, torebki włókninowo-foliowe, torebki papier-folia, szczotki do czyszczenia narzędzi oraz inne materiały opakowaniowe (ok. 35 pozycji).
Część 3 (dostawa): materiały zużywalne do monitorowania procesów sterylizacji — pisaki, plomby, arkusze kontrolne, taśmy i inne materiały eksploatacyjne (ok. 12 pozycji).
Część 4 (dostawa): oleje, żele, preparaty do konserwacji, czyszczenia i przygotowania narzędzi oraz urządzeń sterylizacyjnych (kilka pozycji asortymentowych).
Część 5 (dostawa): materiały eksploatacyjne do systemu zarządzania narzędziami MEDOK — etykiety obiegowe do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu (rolki), etykiety oznacznikowe, taśma żywiczna i woskowa do drukarek Zebra GK420t oraz bezprzewodowy skaner kodów 1D/2D do systemu MEDOK (6 pozycji).
Część 6 (dostawa): biologiczne zestawy testowe o szybkim odczycie do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu, kompatybilne z inkubatorem 3M (kilka pozycji, jednorodne od jednego producenta).
Część 7 (dostawa): materiały eksploatacyjne do sterylizacji niskotemperaturowej tlenkiem etylenu, kompatybilne ze sterylizatorem 3M 5XL (naboje, testy, akcesoria — kilka pozycji).
Część 8 (dostawa): wskaźniki i testy do monitorowania mycia, dezynfekcji i sterylizacji — testy białkowe, testy myjni ultradźwiękowych, testy skuteczności mycia, wskaźniki chemiczne typu 4 i 5 do pary wodnej (7 pozycji).
Część 9 (dostawa): enzymatyczna pianka do wstępnego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych po zabiegach (1 pozycja asortymentowa, preparat w aerozolu/aktywnej pianie).
Część 10 (dostawa): materiały eksploatacyjne do sterylizacji niskotemperaturowej (pozycje uzupełniające w stosunku do części 7).
Część 11 (dostawa): materiały eksploatacyjne zużywalne niezbędne w procesie sterylizacji narzędzi (5 opakowań po 6 szt. środka wg wyjaśnień).
Część 12 (dostawa): materiały eksploatacyjne do komputerowego systemu zarządzania narzędziami (pozycje uzupełniające do systemu MEDOK).
Część 13 (dostawa): materiały eksploatacyjne do sterylizacji niskotemperaturowej plazmowej nadtlenkiem wodoru — chemiczne wskaźniki wieloparametrowe typu 4, etykiety samoprzylepne ze wskaźnikiem plazma (26/25 cm), taśma oraz inne materiały (4 pozycje).
Część 14 (dostawa): rękawy do sterylizacji niskotemperaturowej plazmowej (rolki, z dopuszczalnym przeliczeniem na rolki 100 m).
Część 15 (dostawa): wskaźniki biologiczne do sterylizacji plazmowej (odczyt do 24 min, opak. min. 24 zestawy).
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie 1.
1. Cz.2 poz.32: Prosimy o odpowiedź jaką średnicę szczotki wymaga Zamawiający. W FAC oraz OPZ są
rozbieżności dotyczące średnicy szczotki (OPZ – 5mm, FAC – 15mm)
2. Cz.2 poz.15 : Czy Zamawiający dopuści do oceny szczotkę w kolorze różowym?
3. Cz.2 poz. 3 : Prosimy o zweryfikowanie załączników FAC oraz OPZ (rozbieżności w ilości pozycji
asortymentowych).
4. Cz.2 poz. 3 : Czy Zamawiający dopuści do oceny opakowanie a’500 arkuszy?
5. Cz.3 poz.1 : Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pisaków tylko w kolorach czarnym, czerwonym i
niebieskim?
6. Cz.3 poz.2 : Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie plomb tylko w kolorach niebieskim i czerwonym?
7. Cz.3 poz.12 : Czy Zamawiający wymaga, aby arkusz testowy był wyprodukowany z tych samych
materiałów jak rękawy papierowo foliowe w cz.2 ?
8. Cz.13 poz.2 : Prosimy o zweryfikowanie zał. OPZ ponieważ opisane parametry dotyczą sterylizacji
parowej a test jest opisany jako do sterylizacji niskotemperaturowej (plazma).
9. Cz.13 poz.3 : Czy Zamawiający dopuści do oceny etykiety w rozmiarze 26x25mm?
10. Cz.13 poz.4 : Prosimy o doprecyzowanie szerokości oraz długości rolki wymaganej taśmy.
11. Cz.8 poz.6 : Czy Zamawiający dopuści do oceny opakowanie a’500szt? (250 podwójnych pasków
testowych) bez oznakowania CE na opakowaniu?
12. Cz.8 poz.7 : Czy Zamawiający dopuści do oceny asortyment niebędący wyrobem medycznym bez
oznakowania CE na opakowaniu?
13. Cz.11 : Prosimy o poprawienie ilości wymaganej w FAC oraz informację, czy zgodnie z OPZ
Zamawiający wymaga zaoferowania 5 opakowań środka a’6szt.?
14. Pytanie ogólne : Prosimy o zweryfikowanie ilości w opakowaniach oraz wymaganej ilości jedn. miary
ponieważ występują liczne rozbieżności między formularzem cenowym a OPZ.
Ad. 1. Cz.2 poz.32: Zamawiający dokonał zmiany w załączniku pn. ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis
asortymentu, część 2, poz. 32:
Było: Szczotki z nylonowym włosiem do czyszczenia narzędzi , z możliwością mycia w myjni‐dezynfektorze,
w temperaturze do 134°C. średnica × dł. szczotki × dł. Całkowita 5,0 × 100 × 610 mm, a'5
Jest: Szczotki z nylonowym włosiem do czyszczenia narzędzi , z możliwością mycia w myjni‐dezynfektorze,
w temperaturze do 134°C. średnica × dł. szczotki × dł. Całkowita 15,0 × 100 × 300 mm, a'5
Ad. 2. Cz.2 poz.15: Zamawiający dopuszcza kolor szczotki różowy.
Ad. 3. Cz.2 poz. 3: Zamawiający wyjaśnił i zmienił treść załącznika pn. „ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis
asortymentu” pismem z dnia 31.07.2026 (Wyjaśnienia nr 1). Zamawiający wyjaśnił, że szczegółowe ilości
zamawianego asortymentu są wskazane w załączniku do SWZ pn. „ZP.63.JW.2026-Załączniki 2.1-2.15” –
Formularze asortymentowo-cenowe dla każdej części zamówienia.
Ad. 4. Cz.2 poz. 3: Zamawiający dopuszcza do oceny opakowanie a’500 arkuszy.
Ad. 5. Cz.3 poz.1: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pisaków tylko w kolorze czarnym.
Ad. 6. Cz.3 poz.2: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie plomb tylko w kolorach niebieskim i czerwonym.
Ad. 7. Cz.3 poz.12: Zamawiający wyjaśnia, że wymaga, aby arkusz testowy był wyprodukowany z tych
samych materiałów jak rękawy papierowo foliowe w części 2. W związku z powyższym, Zamawiający zmienił
treść załącznika pn. „ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis asortymentu”, w części 3 pozycja 12: „Charakteryzujący się następującymi parametrami:
papier o gramaturze 70 g/m2 (PN EN 868-3), (załączyć kompletną charakterystykę wydaną przez producenta
w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-3) oraz o
parametrach wytrzymałościowych opisanych poniżej:
• zawartość chlorków nie więcej niż 0,05%
• zawartość siarczanów nie więcej niż 0,25 %
• wytrzymałość na przedarcie niemniej niż 700 mN w obu kierunkach
• wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 400 kPa na sucho
• wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 70 kPa na mokro
• niezwilżalność wodą minimum 28 s
• wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1,6 kN/m; w kierunku
poprzecznym niemniej niż 1,3 kN/m
folia co najmniej ośmiowarstwowa (PN EN 868-5) ) nie licząc warstwy kleju, załączyć wydane przez
producenta folii (a nie dystrybutora)”
Ad. 8. Cz.13 poz.2: Zamawiający dokonał zmiany w załączniku pn. ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis
asortymentu, część 13, poz. 2: (zmiana szczegółowa w dokumencie)
Ad. 9. Cz.13 poz.3: Zamawiający dopuszcza do oceny etykiety w rozmiarze 26x25mm.
Ad. 10. Cz.13 poz.4: Zamawiający dopisuje w załączniku pn. ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis asortymentu,
część 13, do poz. 4 Taśma o szerokości od 18 mm do 25 mm, długości od 50m do 100m.
Ad. 11. Cz.8 poz.6: Zamawiający dopuszcza do oceny opakowanie a’500szt? (250 podwójnych pasków
testowych) bez oznakowania CE na opakowaniu.
Ad. 12. Cz.8 poz.7: Zamawiający nie dopuszcza do…
Pytanie 2.
Cz.14: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania rękawy w rolkach a’100mb z odpowiednim przeliczeniem
wymaganych ilości tj. po 4 rolki a’100mb?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawów w rolkach a’100mb z odpowiednim przeliczeniem
wymaganych ilości tj. po 4 rolki a’100mb. Zamawiający dopisuje w załączniku pn. „ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis asortymentu", w części 14, poz. 1, pkt 15 a: 75mmx200m albo 2 op x 75x100 (ilość zgodnie z
Formularzem asortymentowo-cenowym).
Pytanie 3.
1. Dotyczy załącznika nr 2.6 do SWZ "Wykaz asortymentowo- ilościowy" oraz załącznika nr 2.6 "Opis
asortymentu" część nr 6 pozycja nr 1: Czy zamawiający w pozycji nr 1 miał na myśli zestawy testowe
w opakowaniu po 25 szt czy po 24 zestawy testowe plus 5 wskaźników kontrolnych?
2. Dotyczy załącznika 2.6 "Opis asortymentu" oraz załącznika 2.6 "Wykaz asortymentowo -ilościowy"
część nr 6 pozycja nr 3: Czy zamawiający w części nr 6 w pozycji nr 3 dopuści testy biologiczne w
zestawach testowych pakowanych po 25 zestawów plus 25 wskaźników kontrolnych?
3. Dotyczy załącznika 2.6 "Opis asortymentu" oraz 2.6 "Wykaz asortymentowo- ilościowy" część nr 6
pozycja nr 4: Prosimy o określenie odpowiedniej liczby asortymentu w części nr 6 w pozycji nr 4-
biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie. W załączniku nr 2.6 "Opis asortymentu"
zamawiający wymaga 50 opakowań wskaźnika z kolei w załączniku 2.6 "Wykaz asortymentowo -
ilościowy" zamawiający wymaga 44 opakowań. Którą wartość uznać za poprawną?
4. Dotyczy załącznika 2.6 "Wykaz asortymentowo - ilościowy" część nr 6 pozycja nr 4: Czy zamawiający
w części nr 6 w pozycji nr 4 dopuści biologiczne zestawy testowe zawierające 24 zestawy oraz 5 sztuk
wskaźników kontrolnych oraz wskaźnik chemiczny typu 5 w każdym zestawie?
5. Dotyczy załącznika 2.7 "Opis asortymentu" oraz załącznika 2.7 "Wykaz asortymentowo-ilościowy"
w części nr 7 pozycja 1: Prosimy o określenie odpowiedniej liczby asortymentu w pozycji nr 1- naboje
do sterylzacji tlenkiem etylenu. W załączniku nr 2 .7 "Opis asortymentu" zamawiający wymaga 60
opakowań naboi z kolei w załączniku 2.7 "Wykaz asortymentowo -ilościowy" zamawiający wymaga
45 opakowań. Którą wartość uznać za poprawną?
Zamawiający poinformował o ilościach asortymentu w Wyjaśnieniach nr 1 – pismo z 31.07.2026 r.
Szczegółowe ilości zamawianego asortymentu są wskazane w załączniku do SWZ pn. „ZP.63.JW.2026-
Załączniki 2.1-2.15” – Formularze asortymentowo-cenowe dla każdej części zamówienia.
Ad 1. do załącznika nr 2.6, poz. 1: Zamawiający zmienia Formularz asortymentowo-ilościowy, zgodnie
z opisem, w poz. 1: powinno być 24 sztuki (24 plus 5 testowych). Zamawiający zmienia w ZP.63.JW.2026-
Załączniki edytowalne 2.1-2.15 w zakładce: Część 6:
Było: Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do pary wodnej 134°C (Op 25 szt.)
Jest: Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do pary wodnej 134°C (Op 24 szt.)
Ad 2. do załącznika 2.6, poz. 3: Zamawiający dopuszcza. Zamawiający zmienia treść załącznika pn.
„ZP.63.JW.2026-Załącznik 2 opis asortymentu”, w części 6, poz. 3, poprzez dopuszczenie liczby 25 zestawów
testowych: „Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do pary wodnej. Opakowanie zawiera 24 albo 25
biologiczne zestawy testowe oraz 5 sztuk wskaźników kontrolnych plus Biologiczny zestaw testowy o szybkim
odczycie do pary wodnej, symulujący Część porowaty, zawierający wskaźnik biologiczny i kartę ze
wskaźnikiem chemicznym do opisu cyklu. Do każdego pojedynczego zestawu dołączony jeden wskaźnik
stosowany jako kontrola pozytywna wskaźników. Wskaźnik biologiczny zapewnia ostateczny odczyt wyniku
negatywnego po 3 godzinach inkubacji. Wykrycie aktywności metabolicznej spor/wynik pozytywny po ok 30-
60 min. inkubacji. Odczyt automatyczny fluorescencji w autoczytniku poprzez wskazanie koloru na
wyświetlaczu. Nakrętka wskaźnika w kolorze brązowym. Na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka ze
wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu. Zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą
referencyjną potwierdzona certyfikatem niezależnej jednostki notyfikowanej. Do każdego zestawu dołączona
jest dodatkowa fiolka”
Ad 3 do załącznika 2.6, poz. 4: Zamawiający wymaga wyceny 44 opakowań zgodnie z formularzem
asortymentowo-ilościowym (z załącznikiem ZP.63.JW.2026-Załącznik 2.6 do części 6, poz. 4).
Pokazujemy 3 z 9 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
