Unieważniony
Dostawa materiałów opakowaniowych i eksploatacyjnych – Sosnowiec
Rozstrzygnięcie
Zamawiający unieważnił to postępowanie.
Data unieważnienia2026-11-04
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): opakowania jednorazowe do pakowania wyrobów pod sterylizację (rękawy papierowo-foliowe i foliowo-włókninowe, papier krepowany, włóknina SMS oraz torebki posterylizacyjne) – 21 pozycji asortymentowych.
- Część 2 (dostawa): materiały eksploatacyjne i testy kontroli procesu (testy do mycia, dezynfekcji i sterylizacji, wskaźniki biologiczne i chemiczne, tusze, etykiety, kalka, preparat do konserwacji, koperty, plomby oraz inne akcesoria) – 23 pozycje asortymentowe.
- Część 3 (dostawa): materiały opakowaniowe i wyposażenie sterylizatorni (papier krepowany, rękawy opakowaniowe, kontenery sterylizacyjne z pokrywami, kosze, tace siatkowe, taśmy wskaźnikowe, plomby, mata silikonowa oraz podajnik) – 27 pozycji asortymentowych.
- Część 4 (dostawa): testy kontroli mycia endoskopów (wskaźniki, uchwyt do wskaźnika oraz testy pozostałości białkowych) – 3 pozycje asortymentowe.
- Część 5 (dostawa): materiały do sterylizacji plazmą (nabojowe czynniki nadtlenku wodoru, testy biologiczne i chemiczne, metkownica, etykiety oraz rękawy przeznaczone do sterylizacji plazmą) – 8 pozycji asortymentowych.
Trudność: średnia
Wymaga zapewnienia zgodności z wymaganiami dla wyrobów medycznych oraz dopuszczenia asortymentu do obrotu na terenie RP dla wielu różnych grup produktów.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące od dnia podpisania umowy lub do momentu wyczerpania ilości/wartości wskazanych w Formularzu asortymentowo-cenowym
24 miesiące od dnia podpisania umowy lub do momentu wyczerpania ilości/wartości wskazanych w Formularzu asortymentowo-cenowym
Warunki udziału
AI1Doświadczenie — min. 1 dostawa odpowiadająca przedmiotowi danego pakietu o wartości min. 40 000,00 zł brutto (pakiet 1), 60 000,00 zł brutto (pakiet 2), 50 000,00 zł brutto (pakiet 3), 5 000,00 zł brutto (pakiet 4), 15 000,00 zł brutto (pakiet 5) w ostatnich 3 latach lub w tym okresie, jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy; ta sama dostawa może potwierdzać spełnienie warunku dla kilku pakietów, jeżeli jej wartość jest nie mniejsza niż najwyższa wartość warunku spośród tych pakietów.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
Pakiet 2 poz. 19 wymaga etykiet kompatybilnych z komputerowym systemem dokumentacji Synapsis bez dopisku „lub równoważny”.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 6).
Pytania i odpowiedzi
44Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 1 poz. 9:
Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie rękawa papierowo-foliowego wielkość 40cm x 200m?
Zaoferowane zostanie 1 opakowanie 200m. Pozostałe parametry zgodne z OPZ.
Zamawiający wyraża zgodę.na zaoferowanie rękawa papierowo-foliowego o wymiarach 40 cm x 200 m, w ilości 1 opakowania (200 m), pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań OPZ.
1Dzień dobry, Proszę o wyodrębnienie z Pakietu nr 2 pozycji 19 oraz 20 Możemy Państwu zaoferować bardzo dobre ceny na w/w asortyment, przez co chcielibyśmy wziąć udział w postępowaniu przetargowym.
Zamawiający nie wyraża zgody. Pakiet nr 2 pozostaje niepodzielny; Zamawiający podtrzymuje zakres pakietu określony w SWZ.
2Pakiet 1 poz. 10—11:
Czy Zamawiający nie popełnił omyłki pisarskiej podając w opisie asortymentu dwie różne gramatury włókniny rękawa foliowo-włókninowego? Podane są 60gr/m2 oraz 70gr/m2.
Zamawiający wyjaśnia, że prawidłowa gramatura włókniny rękawa foliowo-włókninowego w Pakiecie nr 1, poz. 10 i 11 wynosi 60 g/m? (+ 5 g/m”). Pozycje otrzymują następujące brzmienie:
Poz. 10 — Rękaw foliowo-włókninowy o gramaturze 60 g/m? (+ 5 g/m”), w rozmiarze 20-21 cm x 100 m, grubość folii 52 um, folia 7-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy.
Poz. 11 — Rękaw foliowo-włókninowy o gramaturze 60 g/m? (+ 5 g/m”), w rozmiarze 25 cm x 100 m, grubość folii 52 um, folia 7-warstwowa, zgrzew fabryczny 3-kanałowy.
2Część nr 2 pozycja 1.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Test kontroli mycia. Poziom wyzwania: bardzo wysoki. Wykrywa wszystkie czynniki wpływające na wynik procesu mycia. Kolor początkowy: fuksja. Wynik: usunięcie substancji organicznej w kolorze fuksji. Testy składają się z odpornego na temperaturę nośnika o wymiarach 70 x 30 mm, zawierającego mieszankę specjalnie dobranych, naturalnych składników barwiących (białek, węglowodanów, kwasów tłuszczowych i barwników). W każdym przypadku, kolorowe zabrudzenia testowe wskaźnika są nietoksyczne, rozpuszczają się w większości środków czyszczących i są usuwane wraz z płynem myjącym. Testy mogą być stosowane do rutynowej kontroli procesów mycia i umożliwiają monitorowanie skuteczności mycia w automatycznych, w tym w myjkach ultradźwiękowych o różnych konfiguracjach mycia. Zgodność z normą ISO/TS 15883-5:2005. W opak. 200 szt. testów.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
3Pakiet 1 poz. 16:
Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie włókniny 75x75cm, gdzie gramatura wynosi 57g/m2, kolor zielony lub niebieski, w opakowaniu 150 szt? Zaoferowane zostanie 17 opakowań. Pozostałe parametry zgodne z OPZ.
Zamawiający dopuszcza włókninę o wymiarach 75 x 75 cm i gramaturze 57 g/m”, w kolorze zielonym lub niebieskim, w opakowaniach po 150 szt., przy zaoferowaniu 17 opakowań i spełnieniu pozostałych wymagań OPZ.
3Część nr 2 pozycja 2.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Test dezynfekcji termicznej 93 2C, 10 minut. BGA/RKI/Program epidemiologiczny. Wskaźniki składają się z jednostronnie laminowanych pasków o wymiarach 30 mm x 70 mm zadrukowanych zielonym tuszem reaktywnym. Zaprojektowano je z wykorzystaniem najnowocześniejszej technologii, aby wytrzymywały warunki panujące podczas dezynfekcji w wilgotnym powietrzu. Wskaźnikowy tusz zmienia kolor z zielonego na fioletowy, gdy parametry procesu są spełnione, co umożliwia natychmiastową i jednoznaczną interpretację wyników. W opak. 200 szt. testów.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
4Część nr 2 pozycja 3.
zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Samodzielny wskaźnik biologiczny o szybkim odczycie do monitorowania procesów sterylizacji parą wodną w temperaturze 121-135°C. Ostateczny odczyt wyniku 3h inkubacji. Wykrycie przez odczyt automatyczny fluorescencji w autoczytniku. Na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka z miejscem do opisu ze wskazaniem chemicznym na naklejce, z minikruszerem dodawanym do każdego opakowania testów. Kształt fiolki okrągły - dopasowany do kształtu komory autoczytnika. Nakrętka wskaźnika w kolorze brązowym. Zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną potwierdzona oryginalnym certyfikatem producenta. Możliwość wizualnego potwierdzenia zmiany koloru pH po 48 godzinach inkubacji. Jeśli proces sterylizacji nie powiódł się, podłoże hodowlane najpierw zmieni kolor na zielonkawy, a następnie na żółty podczas inkubacji w temperaturze 60°C, wskazując w ten sposób na obecność żywych zarodników. Jeśli proces sterylizacji przebiegnie pomyślnie, pożywka pozostanie fioletowa po procesie inkubacji. Wskaźnik posiadający certyfikat FDA, norma 11138. W opakowaniu 50 sztuk. Do w/w zostanie wypożyczony autoczytnik na czas trwania umowy o poniższych parametrach: Autoczytnik do inkubacji i odczytu wskaźników biologicznych szybki, superszybki lub ultraszybki do sterylizacji para wodną, tlenkiem etylenu, nadtlenkiem wodoru, formaldehydem. System podwójnej temperatury: umożliwia wybór dwóch różnych temperatur inkubacji (37°C i 60°C). Inkubacja 3 wskaźników jednocześnie, w różnych czasach inkubacji, w tej samej temperaturze. Wyniki przedstawione w sposób bardziej czytelny dla użytkownika za pomocą diod vczerwona" i "zielona" oraz sygnału dźwiękowego. Posiada drukarkę termiczną do rejestrowania wyników. Autoczytnik posiada certyfikat FDA.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
4Pakiet 1 poz. 17:
Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie włókniny 100x100cm, gdzie gramatura wynosi 57g/m2, kolor zielony lub niebieski? Pozostałe parametry zgodne z OPZ.
Zamawiający dopuszcza włókninę o wymiarach 100 x 100 cm i gramaturze 57 g/m?, w kolorze zielonym lub niebieskim, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań OPZ.
5Pakiet 1 poz. 18:
Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie włókniny 120x120cm, gdzie gramatura wynosi 57g/m2, kolor zielony lub niebieski, w opakowaniu 75 szt? Zaoferowane zostanie 6 opakowań. Pozostałe parametry zgodne z OPZ.
Zamawiający dopuszcza włókninę o wymiarach 120 x 120 cm i gramaturze 57 g/m*, w kolorze zielonym lub niebieskim, w opakowaniach po 75 szt., przy zaoferowaniu 6 opakowań i spełnieniu pozostałych wymagań OPZ.
5Część nr 2 pozycja 4.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Nietoksyczny wskaźnik monitorowania skuteczności procesu sterylizacji parowej, wskaźnik do sterylizacji o wartościach ustalonych 134°C/7 min i 121°C/20 min. Odczyt poprzez zmianę koloru. Kolor początkowy: żółty. Kolor końcowy potwierdzenie dla prawidłowych parametrów procesu: czarny, typ 6. Opakowanie 200 sztuk.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
6Część nr 2 pozycja 5.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Integrator chemiczny do monitorowania procesów sterylizacji parą wodną TYP 5, Kontrola procesów sterylizacji parowej w zakresie od 121°C do 135°C. Zaprojektowany tak, aby reagować z krytycznymi parametrami cyklu sterylizacji parowej. Integrujący pasek wskaźnikowy jest przeznaczony do umieszczenia w każdym opakowaniu. Oznaczenie norm na każdym pojedynczym wskaźniku, test z wyraźnie oznaczonym polem bezpieczeństwa odczytu. Odczyt na podstawie substancji przesuwnej w dwóch okienkach w różnych kolorach. Parametry punktu końcowego w 3 temperaturach badane dla każdej serif i podane na opakowaniu. Zgodny z normą 11140-1. Posiada certyfikat FDA. Opakowanie 250 sztuk.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
7Część nr 2 pozycja 6
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Pakiet jednokrotnego użytku typu 2 Bowie Dick, symulujący pakiet porowaty zapakowany z dodatkowym osobnym arkuszem wczesnego ostrzegania (arkusz ostrzegawczy - duża żółta kropka) wykrywającym nieprawidłowości, które nie powodują jeszcze nieprawidłowego wyniku arkusza testowego, posiadający referencyjne pole zmiany koloru. ; Bez zawartości ołowiu. Arkusze zapewniają łatwą i jednoznaczną interpretacje zmiany koloru. Zmiana z koloru
żółtego na czarny. Rozmiar: 16 mm x 125 mm x 113 mm. Zgodność z normą 11140-1. Posiada certyfikat FDA. Opakowanie 20sztuk.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
8Część nr 2 pozycja 7.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Zestaw do wykrywania białek na powierzchniach sprzętu chirurgicznego po procesie czyszczenia oraz w trudno dostępnych miejscach. Przeznaczony do wykrywania białek na powierzchniach sprzętu chirurgicznego po procesie czyszczenia oraz w miejscach trudno dostępnych. Zgodność z normą 13485:2016/NS-EN ISO 13485:2016, ISO 15883-1:2006/HTM 01-01:2016/HTM 01-05:2013 System wyposażony jest w wymazówkę o wysokiej absorpcji i długości 6,9 cm oraz plastikową probówkę z roztworem reaktywnym. Wymazówka umożliwia pobieranie próbek z różnych powierzchni z taką samą skutecznością po procesie czyszczenia. Natychmiastowy i wizualny odczyt zmiany koloru wskazuje na obecność wykrywalnych poziomów białka. Porównując kolor uzyskany w roztworze z wzorcem kolorów, można dokonać wizualnej oceny stopnia oczyszczenia powierzchni. KPRO2-E69 może wykryć
nawet 1 ug białka. Opakowanie zawiera: 18 probówek z roztworem reaktywnym, 18 wacików SW69 i 2 tubki z nawilżaczem.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i bezpieczeństwa.
9Część nr 2 pozycja 7.
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie równoważnego produktu: Integrator chemiczny do
monitorowania procesów sterylizacji parą wodną TYP 5, Kontrola procesów sterylizacji parowej w zakresie od
121°C do 135°C. Zaprojektowany tak, aby reagować z krytycznymi parametrami cyklu sterylizacji parowej.
Integrujący pasek wskaźnikowy jest przeznaczony do umieszczenia w każdym opakowaniu, Rozmiar: 70 mm x
23 mm, Odczyt poprzez zmianę koloru. Kolor początkowy: żółty. Kolor końcowy potwierdzenie dla
prawidłowych parametrów procesu: czarny. Zgodny z normą 11140-1. Posiada certyfikat FDA. Opakowanie 200
sztuk.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, pod warunkiem
wykazania przez Wykonawcę, że spełnia on wymagania określone w SWZ, w szczególności w zakresie
parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych, oraz zapewnia wymagany poziom jakości i
bezpieczeństwa.
Historia zmian
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
28.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert
04.11.2026 — ogłoszenie o unieważnieniu postępowania