Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN666659-2026
Dostawa materiałów opatrunkowych i siatek chirurgicznych – Warszawa
Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.8 aktualnych · 2798 w archiwum·NIP 1132866688·mazowieckie
Składanie ofert: 28 października 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): materiały opatrunkowe, opaski, kompresy, setony.
- Część 2 (dostawa): materiały opatrunkowe, kompresy, serwety, tupfery z nitką RTG.
- Część 3 (dostawa): zestawy do dializ.
- Część 4 (dostawa + szkolenie): opatrunki specjalistyczne + przeszkolenie personelu medycznego z zaoferowanych opatrunków specjalistycznych.
- Część 5 (dostawa): plastry opatrunkowe, przylepce.
- Część 6 (dostawa + szkolenie): opatrunki hydrokoloidowe, sterylne do ran + szkolenie personelu.
- Część 7 (dostawa): hemostatyki.
- Część 8 (dostawa): wosk kostny.
- Część 9 (dostawa + szkolenie): terapia podciśnieniowa + szkolenie z eksploatacji i obsługi urządzenia.
- Część 10 (dostawa): opatrunek hydrowłóknisty.
- Część 11 (dostawa): siatka polipropilenowa.
- Część 12 (dostawa): siatki do naprawy przepuklin pachwinowych.
- Część 13 (dostawa): siatki do naprawy przepuklin brzusznych.
- Część 14 (dostawa): urządzenie do fikasacji siatek przepuklinowych.
- Część 15 (dostawa): opatrunek hydrożelowy w strzykawce, tubie.
- Część 16 (dostawa): system do leczenia obniżenia ścian pochwy.
- Część 17 (dostawa): taśma do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu.
- Część 18 (dostawa): siatka ginekologiczna do laparoskopowego podwieszania bocznego metodą Dubbisona.
- Część 19 (dostawa): siatka do sakrokolpopeksji (ginekologia).
- Część 20 (dostawa): materiały opatrunkowe niejałowe — gaza, kompresy, siatki.
- Część 21 (dostawa): materiały opatrunkowe — siatki.
- Część 22 (dostawa): kompresy niejałowe.
Szczegółowy asortyment i ilości w Formularzu asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 2 SWZ). Szkolenia w zakresie części 4–6 i 9. Dostawa sukcesywna przez 18 miesięcy (części 1–19) i 15 miesięcy (części 20–22), max 2 dni robocze na zamówienie, CITO max 24 h.
Trudność: średnia
22 części z wymaganiami certyfikacji CE/MDR, kody UDI, szkolenia personelu i wiele typów wyrobów medycznych wymaga koordynacji oraz znajomości regulacji medycznych, choć samych produktów jest standardowych.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
części 1–19: 18 mies. od zawarcia umowy, nie wcześniej 01.01.2027; części 20–22: 15 mies. od zawarcia umowy, nie wcześniej 21.03.2027
części 1–19: 18 mies. od zawarcia umowy, nie wcześniej 01.01.2027; części 20–22: 15 mies. od zawarcia umowy, nie wcześniej 21.03.2027
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 30 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik nr 9).
Pytania i odpowiedzi
234Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Część 6. Pozycja 8 - Prosimy od odpuszczenie folii o poniższych parametrach: wykonana z oddychającej membrany poliuretanowej, pokryta hypoalergicznym klejem akrylowym przezroczysta, matowa, wodoodporna, niepalna, grubość 25 μm paroprzepuszczalna (MVTR 720 ± 10% g · m-2 · 24 h-1 at 37 ºC). Rozmiar całkowity 68x40 cm.
Zamawiający informuje, iż wobec braku doprecyzowania przez Wykonawcę treści pytania w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację części oraz pozycji Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ), której zapytanie dotyczy, Zamawiający nie ma możliwości merytorycznego odniesienia się do pytania.
2Część 6. Pozycja 9 - Prosimy od odpuszczenie folii o poniższych parametrach: wykonana z oddychającej membrany poliuretanowej, pokryta hypoalergicznym klejem akrylowym przezroczysta, matowa, wodoodporna, niepalna, grubość 25 μm paroprzepuszczalna (MVTR 720 ± 10% g · m-2 · 24 h-1 at 37 ºC). Rozmiar całkowity 60x50 cm.
Zamawiający informuje, iż wobec braku doprecyzowania przez Wykonawcę treści pytania w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację części oraz pozycji Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ), której zapytanie dotyczy, Zamawiający nie ma możliwości merytorycznego odniesienia się do pytania.
3Część 6. Pozycja 10- Prosimy od odpuszczenie folii o poniższych parametrach: wykonana z oddychającej membrany poliuretanowej, pokryta hypoalergicznym klejem akrylowym przezroczysta, matowa, wodoodporna, niepalna, grubość 25 μm paroprzepuszczalna (MVTR 720 ± 10% g · m-2 · 24 h-1 at 37 ºC). Rozmiar całkowity 40x40 cm.
Zamawiający informuje, iż wobec braku doprecyzowania przez Wykonawcę treści pytania w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację części oraz pozycji Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ), której zapytanie dotyczy, Zamawiający nie ma możliwości merytorycznego odniesienia się do pytania.
4Część 6. Pozycja 11 - Prosimy od odpuszczenie folii o poniższych parametrach: wykonana z oddychającej membrany poliuretanowej, pokryta hypoalergicznym klejem akrylowym przezroczysta, matowa, wodoodporna, niepalna, grubość 25 μm paroprzepuszczalna (MVTR 720 ± 10% g · m-2 · 24 h-1 at 37 ºC). Rozmiar całkowity 60x50 cm.
Zamawiający informuje, iż wobec braku doprecyzowania przez Wykonawcę treści pytania w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację części oraz pozycji Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ), której zapytanie dotyczy, Zamawiający nie ma możliwości merytorycznego odniesienia się do pytania.
5Część 6. Pozycja 13 - Prosimy o dopuszczenie opatrunku z jednym szerokim paskiem mocującym, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający informuje, iż wobec braku doprecyzowania przez Wykonawcę treści pytania w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację części oraz pozycji Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ), której zapytanie dotyczy, Zamawiający nie ma możliwości merytorycznego odniesienia się do pytania.
6Część 6. Pozycja 17 - Prosimy o dopuszczenie opatrunku z jednym szerokim paskiem mocującym, pozostałe parametry zgodnie z SWZ.
Zamawiający informuje, iż wobec braku doprecyzowania przez Wykonawcę treści pytania w sposób umożliwiający jednoznaczną identyfikację części oraz pozycji Opisu Przedmiotu Zamówienia (OPZ), której zapytanie dotyczy, Zamawiający nie ma możliwości merytorycznego odniesienia się do pytania.
7Część nr 11. Czy Zamawiający dopuści w części nr 11 w poz. 1-3 siatki chirurgiczne, polipropylenowe, monofilamentowe, niewchłanialne , niebarwione, zawierająca etykiety samoprzylepne :
• gramatura siatki 50g/m2
• grubość siatki 0,41 mm
• wielkość porów 1x1,25 mm
• grubość pojedynczego włókna < 0,10 mm?
Rozmiary zgodnie z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
8Czy Pytanie do części 16 - System do leczenia obniżenia ścian pochwy.
Czy Zamawiający dopuści produkt o następującej specyfikacji:
System do operacyjnego leczenia wypadania macicy stosowany w zabiegach naprawy przedniego, tylnego i szczytowego wypadnięcia poprzez wzmocnienie struktur dna miednicy. Zabieg przeprowadzany jest za pomocą jednego nacięcia pochwy. System składa się z:
- 1 ultralekkiej siatki wykonanej z polipropylenu monofilamentowego o gramaturze 28 g/m2 i wielkości porów nie mniejszej niż 70 μm (klasyfikacja AMID: typ 1)
- 2 kotwiczek (100% biokompatybilne, wykonane z tworzywa PEEK-polieteroeteroketonu) wraz z niewchłanialnymi szwami PVDF do mocowania siatki w więzadle krzyżowo-kolcowym
- igły wykonanej ze stali nierdzewnej
- prowadnicy o średnicy 5mm wraz z kontrolą długości do bezpiecznego mocowania kotwiczek w więzadle krzyżowo-kolcowym
Siatka uniwersalna - może być używana do wypadania przedniego, tylnego oraz wypadania sklepienia pochwy, z możliwością przycinania i adaptacji. Jest w pełni regulowana, aby uniknąć zmarszczek i pozostawić ją wolną od naprężeń. System całkowicie jednorazowy, sterylny.
Powyższy produkt jest już stosowany w Państwa szpitalu.
Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ale nie wymaga.
Zamawiający modyfikuje Załącznik nr 2 do SWZ tj. formularz asortymentowo-cenowy w podanym zakresie.
9Część 7. Czy Zamawiający w Pakiecie 7 poz. 2 wyrazi zgodę na realizację zamówienia w pełnych opakowaniach handlowych– produkt pakowany po 10 szt. w op. zbiorczym?
Zamawiający dopuszcza w/w rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości do formularza as- cen, a w polu uwagi zamieści informacji o ilości sztuk w opakowaniu handlowym.
10Część 7. Czy Zamawiający w Pakiecie 7 poz. 3 wyrazi zgodę na realizację zamówienia w pełnych opakowaniach handlowych – produkt pakowany po 10 szt. w op. zbiorczym?
Zamawiający dopuszcza w/w rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości do formularza as- cen, a w polu uwagi zamieści informacji o ilości sztuk w opakowaniu handlowym.
11Część 7. Czy Zamawiający w Pakiecie 7 poz. 4 wyrazi zgodę na realizację zamówienia w pełnych opakowaniach handlowych – produkt pakowany po 10 szt. w op. zbiorczym?
Zamawiający dopuszcza w/w rozwiązanie z odpowiednim przeliczeniem ilości do formularza as- cen, a w polu uwagi zamieści informacji o ilości sztuk w opakowaniu handlowym.
12Część 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji nr 1. z Pakietu 7, ze względu na wstrzymanie produkcji produktu spełniającego wymagania. Pozostawienie wskazanej pozycji w pakiecie uniemożliwia złożenie oferty w zakresie tej pozycji, pomimo możliwości zaoferowania pozostałych produktów objętych pakietem. W związku z powyższym prosimy o wyłączenie wskazanej pozycji z pakietu oraz odpowiednią modyfikację formularza cenowego.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
13Część 11, poz. 1-3
Prosimy o dopuszczenie siatek o rozmiarze porów 2,76mm oraz wadze 48 g/m2 +/- 10%, pozostałe
wymagania zgodnie z SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
14Dotyczy Pakiet 7:
Czy w związku z obiektywną przeszkodą oraz nieistnieniem podstawy prawnej dla wymogu przekazywania
Zamawiającemu kodów UDI na etapie podpisania umowy kodów UDI do każdej pozycji, Zamawiający
odstąpi od wskazanego wymogu?
(i) zwracamy uwagę, że przekazanie kodów UDI oferowanych wyrobów na etapie podpisywania umów
przetargowych jest w wielu przypadkach niemożliwe z przyczyn obiektywnych. Zgodnie z art. 27 ust. 1
Rozporządzenia UE 2017/745 Kod UDI każdego wyrobu medycznego składa się z dwóch części: UDI – DI,
który jest niezmiennym kodem identyfikacji produktu (część stała) i Kodu UDI – PI, który wskazuje jednostkę
produkcji wyrobu (część zmienna – może zawierać elementy zmienne dla każdego wyrobu lub każdej partii
wyrobów np. dzień produkcji lub datę ważności). W związku z powyższym kod UDI w ramach jednego
modelu wyrobu medycznego będzie ulegać zmianie w zależności od dnia lub miejsca, w którym dany
egzemplarz wyrobu został wyprodukowany (tak jak np. numer partii lub numer seryjny produktu); podanie
kodu UDI wyrobu na etapie ofertowania bardzo często nie jest możliwe, gdyż niektóre egzemplarze
wyrobów na moment ofertowania nie zostały jeszcze wyprodukowane i ich numery UDI jeszcze nie są
znane;
(ii) Zgodnie z art. 27 ust. 8 i 9 Rozporządzenia UE 2017/745 Instytucje zdrowia publicznego (m.in. podmioty
lecznicze) oraz przedsiębiorcy są zobowiązani do przechowywania kodów UDI wyłącznie w stosunku do
wyrobów medycznych klasy III do implantacji; podmioty lecznicze i przedsiębiorcy nie mają obowiązku
przechowywania kodów UDI wyrobów innych niż wyroby medyczne do implantacji klasy III;
(iii) Zgodnie z art. 27 ust. 9 Rozporządzenia UE 2017/745 obowiązek przechowania kodów UDI przez
podmioty lecznicze dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych klasy III do implantacji, które zostały
dostarczone do danego podmiotu leczniczego; wymóg nie dotyczy wyrobów, które zostały zaoferowane lub
nawet zamówione, ale nie zostały jeszcze dostarczone do podmiotu leczniczego (np. objęte ofertą
przetargową);
(iv) z uwagi na powyższe, wymóg wskazania na etapie ofertowania kodów UDI oferowanych wyrobów
stanowi naruszenie art. 106 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych, który wyraża
zasadę żądania wyłącznie przedmiotowych środków dowodowych. Taki wymóg nie ma znaczenia dla oceny
legalności i dopuszczalności obrotu wyrobem i nie jest adekwatny do przedmiotu zamówienia, co prowadzi
do wniosku, że stanowi całkowicie zbędne obciążenie po stronie wykonawcy.
Zamawiający doprecyzowuje, wymaga UDI- DI- czyli stałego niezmiennego kodu identyfikującego
(zwyczajowo określany jako kod EAN produktu) - zgodnym z wymaganiem przedstawionym w formularzu
asortymentowym kolumna M.
15Pytanie dotyczy § 5 ust. 4 pkt 2 Projektowanych postanowień Umowy:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany wadliwego asortymentu z 24 godzin do 2
dni roboczych od chwili zgłoszenia reklamacji?
Termin 24 godzin może być obiektywnie niemożliwy do zachowania, w szczególności w przypadku zgłoszeń
dokonanych poza godzinami pracy magazynu lub przed dniami wolnymi od pracy. Termin 2 dni roboczych
umożliwi sprawną realizację reklamacji, bez ograniczenia uprawnień Zamawiającego.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
16Pytanie dotyczy § 6 ust. 2 Projektowanych postanowień Umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za odstąpienie od Umowy z 20% do 10% wartości brutto niezrealizowanej części Umowy? Kara w wysokości 20% jest nieproporcjonalna do możliwej szkody Zamawiającego i nadmiernie zwiększa odpowiedzialność Wykonawcy. Kara na poziomie 10% zapewni Zamawiającemu odpowiednie zabezpieczenie realizacji Umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
17Dotyczy pakietu 7, § 3 ust. 16 oraz § 6 ust. 2 Projektowanych postanowień Umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację § 3 ust. 16 oraz § 6 ust. 2 Umowy poprzez wskazanie, że rozwiązanie umowy w trybie natychmiastowym lub odstąpienie od umowy będzie możliwe dopiero po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do należytego wykonania obowiązków oraz wyznaczeniu mu dodatkowego terminu na usunięcie naruszenia? W ocenie Wykonawcy powinien on mieć możliwość usunięcia uchybienia przed zastosowaniem sankcji prowadzącej do wcześniejszego zakończenia umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
18Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 13: Siatkę dwustronna wewnątrzotrzewnowa separująca, miękka, niewchłanialna, 2-warstwowa. Z jednej strony wykonana z mikroporowatego politetrafluoroetylenu (ePTFE) nie w strukturze 3D, który zmniejsza przyrastanie przyległych tkanek do siatki, a z drugiej z makroporowatego polipropylenu (PP), grubość siatki 0,62 mm, porowatość średnia 667 μm, porowatość maksymalna 1359 μm, gramatura średnia 108 g/m2, z oznaczeniem czarnym markerem powierzchni siatki, która powinna być skierowana w stronę jelit, o dwukierunkowej elastyczności, owalna, z możliwością docinania siatki. w rozmiarach: pozycja nr 1: 11-14 cm lub 14-18 cm pozycja nr 2: 20-25 cm pozycja nr 3: 25-35 cm.
Zamawiający nie dopuszcza proponowanego rozwiązania.
Historia zmian
28.09.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
21.10.2026 — sprostowanie
28.10.2026 — modyfikacja dokumentacji (3 modyfikacje dokumentacji)
28.10.2026 — upływ terminu składania ofert
10.11.2026 — rozstrzygnięcie