Rozstrzygnięty
Dostawa materiałów opatrunkowych – Kętrzyn
Szpital Powiatowy w Kętrzynie0 aktualnych · 29 w archiwum·NIP 7421836030·warmińsko-mazurskie
Składanie ofert: 8 września 2026 · Wadium: 0 zł
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaCONVATEC POLSKA Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy9512255570
Kwota oferty86 900,86 zł
Złożonych ofert21
Przedmiot zamówienia
AI- Pakiet 1 (dostawa): przylepce.
- Pakiet 2 (dostawa): opatrunki z wkładem chłonnym (plastry w różnych rozmiarach, dopuszczalne opakowania a'25/a'30/a'100 szt.).
- Pakiet 3 (dostawa): opatrunki lecznicze.
- Pakiet 4 (dostawa): opatrunki różne (kompresy, opaski gipsowe, siatki opatrunkowe, rękawy podgipsowe).
- Pakiet 5 (dostawa): opatrunki różne B.
- Pakiet 6 (dostawa): pakiety zabiegowe jałowe (27 pozycji asortymentowych; dopuszczalna gaza kopertowana klasy I reguła 4 MDR).
- Pakiet 7 (dostawa): opatrunki hydrożelowe oraz opatrunek aktywowany roztworem Ringera.
- Pakiet 8 (dostawa): opatrunek z gazy nasączony parafiną i chlorheksydyną.
- Pakiet 9 (dostawa): zestawy opatrunkowe do terapii ciśnieniowej.
- Pakiet 10 (dostawa): kompresy włókninowe (w tym chusta trójkątna 96×96×130 cm).
- Pakiet 11 (dostawa): podkłady chłonne na rolce bibułowo-foliowe (1000 rolek po 50 mb).
- Pakiet 12 (dostawa): opatrunek hemostatyczny (dopuszczalna włóknina uretanowa).
Dostawy sukcesywne w cyklu 12-miesięcznym, z transportem, ubezpieczeniem i wniesieniem do magazynu szpitala w cenie.
Trudność: średnia
Zamówienie dzielone na 12 pakietów asortymentowych, złożone z wielu pozycji wyrobów medycznych wymagających zgodności z MDR/ustawą o wyrobach medycznych, próbkami i przedmiotowymi środkami dowodowymi oraz rygorem dostaw sukcesywnych.
Terminy realizacji
Termin realizacji zamówienia
12 miesięcy od daty wskazanej w umowie (sukcesywne dostawy na zamówienie, max. 3 dni robocze)
12 miesięcy od daty wskazanej w umowie (sukcesywne dostawy na zamówienie, max. 3 dni robocze)
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenaoferta brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 4 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Prawo opcji do 30% wartości
Zamawiający zastrzega sobie prawo ograniczenia zakresu umowy do 70% wartości brutto; niewykorzystane 30% nie rodzi roszczeń (SWZ rozdz. IV pkt 7).
Żądanie próbek dla 4 pakietów
Dla Pakietów nr 1, 4, 5 i 6 Zamawiający może po otwarciu ofert wezwać do dostarczenia próbek gotowych do użycia w warunkach szpitalnych (SWZ rozdz. IX pkt 3.7).
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 5 do SWZ).
- Zamawiający zastrzega prawo opcji (art. 441 Pzp) — zmiana ilości pozycji przy zachowaniu cen jednostkowych i niezmienionej wartości umowy.
- Prawo do ograniczenia zakresu umowy do 70% wartości brutto; niewykorzystanie 30% nie rodzi roszczeń Wykonawcy.
Pytania i odpowiedzi
49Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet nr 5, poz. 17
Czy w Pakiecie 5 poz. 17 Zamawiający dopuści zaoferowanie kremu barierowo-ochronnego zawierającego tlenek cynku (15,25% składu) oraz lanolinę, o działaniu pielęgnująco-regenerującym, ochronnym i łagodzącym podrażnienia skóry, przeznaczonego do stosowania u dzieci od 1. dnia życia oraz dorosłych, w tym w profilaktyce i pielęgnacji skóry narażonej na odparzenia (w tym odpieluszkowe), otarcia oraz odleżyny?
Produkt tworzy na skórze warstwę ochronną zabezpieczającą przed czynnikami drażniącymi, wspomaga regenerację naskórka, ogranicza utratę wody oraz zapobiega przesuszeniu skóry.
Produkt w opakowaniu 125 g (z prośbą o możliwość przeliczenia wymaganej ilości na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenie w górę).
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 5, poz. 17 zaoferowanie kremu barierowo-ochronnego zawierającego tlenek cynku (15,25% składu) oraz lanolinę, o opisanym działaniu i przeznaczeniu, w opakowaniu 125 g, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości do pełnych opakowań w górę, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
1Pakiet nr 11, poz. 1. Czy Zamawiający ma na myśli 1000 rolek? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Tak. Zamawiający wyjaśnia, że w Pakiecie nr 11, poz. 1 ma na myśli 1000 rolek, każda o długości 50 mb, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i Załączniku nr 2 do SWZ.
2Pakiet nr 2, poz. 5. Czy Zamawiający dopuści dostępny plaster w opakowaniu a’30 sztuk z odpowiednim przeliczeniem opakowań?
Zamawiający dopuszcza plaster w opakowaniu a’30 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
2Pakiet nr 1, poz. 9
Czy Zamawiający dopuści rozmiar 6x7 cm?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 1, poz. 9 zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 6 x 7 cm, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
3Pakiet nr 2, poz. 6. Czy Zamawiający dopuści dostępny plaster w opakowaniu a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem opakowań?
Zamawiający dopuszcza plaster w opakowaniu a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
3Pakiet nr 1, poz. 9
Czy Zamawiający dopuści wycenę za op. a’100 z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’100 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
4Pakiet nr 2, poz. 7. Czy Zamawiający dopuści dostępny plaster w opakowaniu a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem opakowań?
Zamawiający dopuszcza plaster w opakowaniu a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
4Pakiet nr 7 – Opatrunki hydrożelowe, opatrunek aktywowany roztworem Ringera,
Pozycje nr 4 i 5
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opatrunków do zaopatrywania ran trudno gojących, gdzie roztwór Ringera uwalniany jest z opatrunku w stałych i równych ilościach, aby umożliwić autolityczne oczyszczenie rany z suchych i rozpływnych tkanek martwiczych?
Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
5Pakiet nr 2, poz. 8. Czy Zamawiający dopuści dostępny plaster w opakowaniu a’100 sztuk z odpowiednim przeliczeniem opakowań?
Zamawiający dopuszcza plaster w opakowaniu a’100 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
5Pakiet nr 7 – Opatrunki hydrożelowe, opatrunek aktywowany roztworem Ringera:
Pozycja nr 9
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania bezszwowego dzianego rękawa opatrunkowego zgodnego z opisem, ale wykonanego ze 100% wiskozy?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie bezszwowego dzianego rękawa opatrunkowego wykonanego ze 100% wiskozy, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
6Pakiet nr 2, poz. 9. Czy Zamawiający dopuści dostępny plaster w opakowaniu a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem opakowań?
Zamawiający dopuszcza plaster w opakowaniu a’25 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
6Pakiet nr 7 – Opatrunki hydrożelowe, opatrunek aktywowany roztworem Ringera:
Pozycja nr 11 i 12
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek zgodnych z opisem, ale o rozciągliwości ok. 120%?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opasek o rozciągliwości ok. 120%, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
7Pakiet nr 9 – Zestawy opatrunkowe do terapii ciśnieniowej:
Pozycje 1, 2 i 3
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawów opatrunkowych zgodnych z opisem Zamawiającego, ale posiadających w swoim składzie samoprzylepną podkładkę z portem o wysokości 7 mm połączoną z dwuświatłowym elastycznym drenem wykonanym z materiału innego niż silikon (miękki PCV)?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zestawów opatrunkowych z samoprzylepną podkładką z portem o wysokości 7 mm, połączoną z dwuświatłowym elastycznym drenem wykonanym z miękkiego PCV, przy zachowaniu pozostałych wymagań określonych w SWZ i OPZ.
7Pakiet nr 11, poz. 1. Czy Zamawiający ma na myśli 1000 rolek czy 1000 opakowań po 9 sztuk? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający ma na myśli 1000 rolek, każda o długości 50 mb. Zamawiający nie wymaga 1000 opakowań po 9 sztuk.
8Do umowy: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie minimum logistycznego w wysokości 500 zł netto, pozostając przy zapisach projektowanych postanowień umowy.
8Pakiet nr 9 – Zestawy opatrunkowe do terapii ciśnieniowej:
Pozycje 4 i 5
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania nowoczesnych jałowych zbiorników o tej samej funkcjonalności bez wewnętrznego systemu komór oraz okienka rewizyjnego, kompatybilnych z systemem terapii podciśnieniowej, co przekłada się na ich niżższą wagę ułatwiając mobilność pacjenta podczas terapii?
Pozostałe parametry bez zmian.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie jałowych zbiorników bez wewnętrznego systemu komór oraz okienka rewizyjnego, pod warunkiem zachowania wymaganej funkcjonalności, pełnej kompatybilności z oferowanym systemem terapii podciśnieniowej oraz spełnienia pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
9Pakiet nr 1, poz. 1, 7. Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’12 szt. z przeliczeniem zaoferowanych ilości do pełnych opakowań w górę?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’12 szt. z odpowiednim przeliczeniem zaoferowanych ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
9Pakiet nr 9 – projekt umowy, poz. 1–8
W związku z wyspecyfikowaniem w Pakiecie nr 9 opatrunków przeznaczonych do podciśnieniowej terapii ran, do których wymagane jest użycie urządzenia medyczno-elektromechanicznego, czy Zamawiający dopuści możliwość dopisania do projektu umowy paragrafu określającego warunki tego użyczenia o następującym brzmieniu:
1. W celu umożliwienia prowadzenia czynności terapeutycznych, wykorzystujących podciśnieniową terapię ran, Wykonawca przekaże Zamawiającemu do bezpłatnego używania urządzenia medyczno-elektromechaniczne do podciśnieniowej terapii ran (dalej jako Urządzenia) w terminie 14 dni od dnia zawarcia niniejszej umowy. Ilość Urządzeń strony określają na …….. sztuk. Wykonawca oświadcza, że jest właścicielem Urządzeń.
2. Zamawiający oświadcza, że jego personel medyczny, dedykowany do obsługi Urządzeń posiada należyte wykształcenie oraz wiedzę w zakresie obsługi Urządzeń, tym samym ponosi on pełną i wyłączną odpowiedzialność za wykorzystanie Urządzeń dla celów terapeutycznych. Zamawiający nie jest uprawniony do używania Urządzeń poza miejscem wykonywania swojej działalności.
3. Do każdego przekazanego Urządzenia Wykonawca dołączy:
• zasilacz wraz z kablem zasilającym
• instrukcję obsługi w języku polskim.
4. Wykonawca oświadcza, że przekazane Urządzenia spełniać będą wszelkie wymagania techniczne i medyczne, a także posiadają stosowne certyfikaty i deklaracje zgodności UE, zezwalające na stosowanie terapeutyczne w medycynie, zgodnie z przepisami prawa polskiego.
5. Bez uprzedniej, pisemnej zgody Wykonawcy Zamawiający nie może oddać Urządzeń do korzystania osobie trzeciej (zarówno za wynagrodzeniem jak i pod tytułem darmym) oraz dokonywać w Urządzeniach jakichkolwiek napraw lub przeróbek.
6. Zamawiający zobowiązuje się używać przekazane Urządzenie zgodnie z medycznym przeznaczeniem, wymaganiami prawidłowej eksploatacji i instrukcją obsługi oraz utrzymywać je w należytym stanie technicznym, w tym stosować w czasie użytkowania wyłącznie jednorazowe akcesoria i opatrunki dedykowane dla eksploatacji Urządzenia.
7. W okresie obowiązywania umowy Wykonawca ma prawo do kontroli w każdym czasie, po uprzedniej notyfikacji zamiaru kontroli, stanu technicznego Urządzeń oraz kontroli, czy Zamawiający wywiązuje się z obowiązków wynikających z niniejszej umowy.
8. Wykonawca pokrywa koszty dostarczenia Urządzeń do Zamawiającego oraz ponosi związane z tym ryzyko oraz koszty ubezpieczenia na czas transportu. Z chwilą wydania Urządzenia Zamawiającemu to na Zamawiającego przechodzi odpowiedzialność za utratę Urządzeń, uszkodzenie lub wszelkie wypadki zmniejszenia jego wartości, wyłączając zużycie będące następstwem normalnej eksploatacji.
9. Urządzenia zostają przekazane Zamawiającemu na czas obowiązywania niniejszej umowy.
10. O ile nie będzie istniała inna podstawa prawna do posiadania Urządzeń przez Zamawiającego, w terminie 2 dni roboczych od zakończenia okresu obowiązywania niniejszej umowy Zamawiający zwróci Wykonawcy…
Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do projektowanych postanowień umowy zaproponowanego paragrafu w przedstawionym brzmieniu i pozostaje przy zapisach projektu umowy oraz pozostałej dokumentacji postępowania.
10Pakiet nr 1, poz. 1–2
Czy Zamawiający dopuści przylepiec z klejem typu hot melt?
Zamawiający dopuszcza przylepiec z klejem typu hot melt, pod warunkiem spełnienia wszystkich pozostałych parametrów wymaganych w SWZ i OPZ.
10Pakiet nr 1, poz. 2, 3, 6, 8. Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a’6 szt. z przeliczeniem zaoferowanych ilości do pełnych opakowań w górę?
Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie a’6 szt. z odpowiednim przeliczeniem zaoferowanych ilości do pełnych opakowań, przy zachowaniu pozostałych wymagań SWZ i OPZ.
Historia zmian
31.08.2026 — publikacja ogłoszenia
08.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
08.09.2026 — upływ terminu składania ofert
06.10.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania