Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN742615-2026
Dostawa materiałów ortopedycznych – Bochnia
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej3 aktualne · 61 w archiwum·NIP 8681604021·małopolskie
Składanie ofert: 3 listopada 2026 · Wartość szacunkowa: 4 708 667 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): materiały ortopedyczne różne I — 9 pozycji, 526 szt. (m.in. drut kostny, grotowkręty Schanza, groty Steinmanna, gwoździe Kirschnera, ustalacze odłamów, kleszcze do cięcia drutu, piłka Gigli, skrobaczki kostne).
- Część 2 (dostawa): gwoździe odpiętowe — 2 komplety (do złamań kości piętowej, do artrodezy).
- Część 3 (dostawa): wkręty, płytki, stabilizatory — 22 pozycji (system do endoprotezoplastyki głowy kości promieniowej, wkręty interferencyjne, stabilizatory zewnętrzne systemów S/M/L).
- Część 4 (dostawa): gwoździe śródszpikowe, dynamiczne, płytki — 129 pozycji (gwoździe piszczelowe, ramienne, udowe krętarzowe i wsteczne, śruby blokujące, wkręty rekonstrukcyjne, płytki blokowane).
- Część 5 (dostawa): materiały ortopedyczne różne II — wg formularza asortymentowego pakietu 5.
- Część 6 (dostawa): implanty do rekonstrukcji stawu barkowego I i inne — wg formularza asortymentowego pakietu 6 (wraz z kompletnym instrumentarium niezbędnym do zastosowania).
- Część 7 (dostawa): implanty do rekonstrukcji stawu barkowego I i inne II — wg formularza asortymentowego pakietu 7 (wraz z kompletnym instrumentarium niezbędnym do zastosowania).
- Część 8 (dostawa): implanty do osteotomii i inne — wg formularza asortymentowego pakietu 8 (wraz z kompletnym instrumentarium niezbędnym do zastosowania).
- Część 9 (dostawa): implanty do rekonstrukcji łąkotek — wg formularza asortymentowego pakietu 9 (wraz z kompletnym instrumentarium niezbędnym do zastosowania).
- Część 10 (dostawa): materiały ortopedyczne różne III — wg formularza asortymentowego pakietu 10.
- Część 11 (dostawa): materiały ortopedyczne do mikrozłamań — wg formularza asortymentowego pakietu 11.
- Część 12 (dostawa): materiały ortopedyczne do uzupełniania ubytków chrzęstno-kostnych I — wg formularza asortymentowego pakietu 12.
- Część 13 (dostawa): materiały ortopedyczne do uzupełniania ubytków chrzęstno-kostnych II — wg formularza asortymentowego pakietu 13.
- Część 14 (dostawa): materiały ortopedyczne do zaopatrywania złamań w obrębie kości paliczków, śródręcza, przodostopia, dalszej nasady kości promieniowej i łokciowej — wg formularza asortymentowego pakietu 14.
- Część 15 (dostawa): materiały ortopedyczne do stabilizacji złamań kości długich — wg formularza asortymentowego pakietu 15.
Dla wszystkich pakietów przewidziano udostępnienie kompletnego instrumentarium niezbędnego do zastosowania oferowanych wyrobów, utworzenie depozytu oraz dostawę wyrobów medycznych dopuszczonych do obrotu na terenie Polski.
Trudność: wysoka
Duży podział na 15 pakietów, rozbudowany asortyment obejmujący ponad 200 pozycji łącznie oraz konieczność zapewnienia instrumentarium, depozytu i ciągłości dostaw wyrobów medycznych.
Terminy realizacji
Termin wykonania
sukcesywnie przez 12 miesięcy
sukcesywnie przez 12 miesięcy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych — warunków w zakresie zdolności do występowania w obrocie, uprawnień, sytuacji finansowej i zdolności technicznej.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
89 z 123 części zamówień (72%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Kary umowne 1%
§5 ust.4 przewiduje kary umowne 1%; zamawiający odrzucił propozycję obniżenia do 0,5% (pkt 15 wyjaśnień).
Odstąpienie bez wezwania
§5 ust.5: zamawiający odrzucił dodanie wymogu uprzedniego wezwania do realizacji umowy przed odstąpieniem (pkt 16 wyjaśnień).
Trzykrotna reklamacja
§9 ust.2: trzykrotna reklamacja uprawnia do odstąpienia; zamawiający nie wymaga, by dotyczyła 3 kolejnych dostaw (pkt 18 wyjaśnień).
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 1% (§5 ust. 4, zał. nr 3) — zapis podtrzymany w wyjaśnieniach z 23.10.2026 r.
- Odstąpienie od umowy: po 3 reklamacjach (§9 ust. 2, zał. nr 3) — zapis podtrzymany.
Pytania i odpowiedzi
23Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet nr 1 - Materiały ortopedyczne - różne I: POZ. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Gwóźdź Kirschnera trójgraniec 1,0-3,5 x 310
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2Dotyczy pakietu 10 pozycja 12: Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt o następujących parametrach: Implant bezwęzłowy do stabilizacji tkanek w kości, dostępny w wersji wykonanej z materiału biokompozytowego lub PEEK. Implant kaniulowany, wkręcany, oferowany w rozmiarach: 3,5 mm × 15,8 mm, 3,9 mm × 17,9 mm, 4,75 mm × 19,1 mm oraz 5,5 mm × 19,1 mm w wersji wymagającej przygotowania loży pod implant, a także 4,75 mm × 24,5 mm i 5,5 mm × 24,5 mm w wersji samonabijającej (Self-Punching) z zaostrzonym początkiem wykonanym z materiału PEEK lub tytanu. Implant osadzony na jednorazowym wkrętaku wyposażonym w znaczniki umożliwiające kontrolę głębokości osadzenia oraz ocenę prawidłowości założenia implantu. Konstrukcja implantu umożliwia śródoperacyjną regulację i kontrolę napięcia stabilizowanej tkanki. Implanty wymagające przygotowania loży pod implant oraz implanty samonabijające (Self-Punching) z tytanowym początkiem w rozmiarach 4,75 mm i 5,5 mm są fabrycznie przeładowane jedną dodatkową przesuwną nicią. Implanty samonabijające (Self-Punching) z początkiem wykonanym z materiału PEEK są fabrycznie przeładowane jedną dodatkową biało-niebieską taśmą o szerokości 1,3 mm. Dodatkowa nić lub taśma umożliwia wykonanie dodatkowego szwu po całkowitym zablokowaniu implantu w kości. Implant pakowany sterylnie.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3Dotyczy pakietu 10 pozycja 20: Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt o następujących parametrach: Supermocna nić ortopedyczna w postaci taśmy o szerokości 1,3 mm o długości 102 cm, zakończona nitką #2 oraz igłą półkolistą z drugiej strony.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
4Dotyczy pakietu 10 pozycja 21: Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt o następujących parametrach: Autologiczny system regeneracji chrząstki oparty na osoczu bogatopłytkowym i żywych chondrocytach wraz z dodatkami. Jednorazowy system sterylny składający się z: Podwójnej strzykawki (3 szt.), systemu do przygotowania autologicznej trombiny (1 szt.), urządzenie do pobierania tkanki autologicznej (1 szt.), ostrze shavera 4 mm x 13 cm (1szt.), kaniula z końcówką luerlock wprowadzająca, zakrzywiona z obturatorem (1 szt.), zestaw jednorazowych dodatków do autologicznego systemu regeneracji chrząstki, produkt sterylny (1szt.). Wymagane instrumentarium: Wirówka z pojemnikami i tubami na strzykawki separujące krew, przeciwwaga, konsola do shavera.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
5Tytanowe śruby kompresyjne, kaniulowane, bez głowy, gwint na całej długości śruby,
- średnica 5mm (długość 20-90mm),
- średnica 7,0mm (długość 35-120mm),
implanty sterylne:
- średnica 5mm (długość 20-90mm),
- średnica 7,0mm (długość 35-140mm),
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
6Dotyczy pakietu 10 pozycja 94
Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt o następujących parametrach:
Tytanowe śruby kompresyjne, kaniulowane, sterylne
- średnica 3,0mm (długość 10-50mm),
- średnica 4,0mm (długość 14-80mm)
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
7Dotyczy pakietu 10 pozycja 117: Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt o następujących parametrach:
Płyta anatomiczna do dalszej nasady kości strzałkowej, tytanowa, płyta lewa i prawa (płyty 4-,5-,6-,8- otworowe), otwory w płytach dostosowane do śrub blokowanych i korowych 3,5mm i umiejscowienia elastycznego implantu (guzika) do rekonstrukcji więzozrostu. W głowie płyty otwory pod śruby o blokowane zmiennokątowe 3.0mm oraz korowe 3mm.
Płyta anatomiczna do dalszej nasady kości strzałkowej, tytanowa, płyta lewa i prawa (płyty 10-, 12-, 14- otworowe), otwory w płytach dostosowane do śrub blokowanych i korowych 3,5mm i umiejscowienia elastycznego implantu (guzika) do rekonstrukcji więzozrostu. W głowie płyty otwory pod śruby o blokowane zmiennokątowe 3.0mm oraz korowe 3mm.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
8Dotyczy pakietu 10 pozycja 121: Czy Zamawiający dopuści do oceny produkt o następujących parametrach:
Ostrza do procedur MIS (zabiegi małoinwazyjne stopy), wymiary:
- typ Shannon 2.0 x 11.8mm
- typ Shannon 2.0 x 19.5mm
- typ Shannon 3.1 x 20.0mm
- 4.3 x 13.0mm
- 2.9 x 13.2mm
- 5.0 x 15.2mm
- typ Shannon 2.0 x 8.0mm
- typ Shannon 2.2 x 12.0mm
- typ Shannon 2.2 x 11mm
- typ Shannon 3.0 x 30.2mm
- typ Shannon 4.1 x 15.0mm
- typ Shannon 2.2 x 11.1mm
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
9Dotyczy Formularza cenowego dla pakietu 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu wskazywania w formularzu cenowym numeru i daty ważności dopuszczenia? Wykonawca zwraca uwagę, że wraz z ofertą składane jest oświadczenie potwierdzające posiadanie aktualnych dokumentów dopuszczających oferowane wyroby do obrotu i używania, które zostaną przedstawione na wezwanie Zamawiającego. W związku z powyższym podawanie dodatkowo numerów oraz dat ważności tych dokumentów w formularzu cenowym stanowi powielenie informacji, których aktualność może zostać zweryfikowana przez Zamawiającego na podstawie przedłożonych dokumentów
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
10Dotyczy §2 ust. 6 wzoru umowy: Czy Zamawiający w zamian za protokół przekazania dopuści możliwość przedłożenia dokumentu WZ zawierającego numery katalogowe, numery seryjne oraz nazwę produktu jako potwierdzenie utworzenia depozytu?
Zamawiający dopuszcza możliwość przedłożenia dokumentu WZ lub innego dokumentu, pod warunkiem otrzymania wszystkich informacji wymaganych w protokole zdawczo – odbiorczym.
11Zamawiający zobowiązany jest w ciągu 5 dni od zawiadomienia zweryfikować taką informację oraz w przypadku jej potwierdzenia zwrócić takie Wyroby. W przypadku gdy Zamawiający nie zwróci towaru w ciągu 30 dni taki towar będzie potraktowany jako zużyty przez Zamawiającego i Zamawiający będzie zobowiązany do zapłaty za ten towar na zasadach i w terminach opisanych w §4 Umowy
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
12Dotyczy §3 ust. 3 wzoru umowy: Prosimy o wydłużenie terminu na rozpatrzenie reklamacji do 30 dni roboczych, gdyż jej zasadność wymaga uprzedniego zbadania zwróconego towaru oraz przeprowadzenia czasochłonnych procedur, przy czym reklamowany produkt będzie uzupełniany w terminie do 2 dni roboczych niezależnie od trwającego postępowania reklamacyjnego. Pozostawienie krótszego terminu skutkowałoby zapisem o znamionach świadczenia niemożliwego w rozumieniu przepisów Kodeksu cywilnego.
Zamawiający informuje, że wprowadził poniższą zmianę do §3 ust. 3 i 4 PPU:
3. Wykonawca zobowiązany jest rozpatrzyć reklamację w terminie 5 dni roboczych od daty jej otrzymania oraz powiadomić w tym czasie Zamawiającego o działaniach powziętych w celu zniwelowania stwierdzonych uchybień w celu należytej realizacji Przedmiotu Umowy. Jeżeli rozpatrzenie reklamacji wymaga dłuższego czasu, w szczególności z uwagi na konieczność zbadania reklamowanego Towaru, Wykonawca może wydłużyć termin rozpatrzenia reklamacji do 30 dni kalendarzowych od daty jej otrzymania, informując o tym Zamawiającego, wraz z podaniem przyczyny, przed upływem terminu, o którym mowa w zdaniu pierwszym.
4. Po rozpatrzeniu reklamacji Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do siedziby Zamawiającego Towar wolny od wad (a także odebrać Towar wadliwy) w terminie do 2 dni roboczych, licząc od dnia rozpatrzenia reklamacji, z zastrzeżeniem zdania drugiego. W przypadku wydłużenia terminu rozpatrzenia reklamacji, o którym mowa w ust. 3 zdanie drugie, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do siedziby Zamawiającego Towar wolny od wad w miejsce Towaru reklamowanego w terminie do 2 dni roboczych, licząc od dnia otrzymania reklamacji, niezależnie od trwającego postępowania reklamacyjnego.
13Dot. pakietu nr 4 - Czy Zamawiający w rozdziale II.7.4) SWZ wyrazi zgodę na przeprowadzenie prezentacji oferowanych produktów zamiast udostępnienia ich próbnej ilości w celu przetestowania i sprawdzenia pod kątem spełniania postawionych dla przedmiotu zamówienia wymagań Zamawiającego?
Zamawiający dopuszcza możliwość przeprowadzenia prezentacji oferowanych produktów zamiast udostępnienia ich próbnej ilości w celu przetestowania i sprawdzenia pod kątem spełniania postawionych dla przedmiotu zamówienia wymagań Zamawiającego, ale nie wymaga
14Czy Zamawiający dookreśli w §3 ust. 3, iż termin załatwienia reklamacji będzie liczony od dnia przesłania pisma reklamacyjnego wraz z reklamowanym towarem? Reklamowany towar powinien zostać przesłany Wykonawcy w celu ustosunkowania się Wykonawcy do złożonej reklamacji. Proponowany przez Państwa zapis nakłada na Wykonawcę obowiązek wymiany towaru jedynie w oparciu o przesłane zgłoszenie bez możliwości ustosunkowania się do niego.
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ w zakresie sposobu liczenia terminu rozpatrzenia reklamacji, jednocześnie informuje, że zmodyfikował §3 ust. 3 i 4 PPU – treść zmiany zawiera odpowiedź na pytanie nr 12 dotyczące §3 ust. 3 wzoru umowy.
15Czy Zamawiający zmieni wysokość kar umownych określonych w §5 Ust. 4 z 1% na 0,5%?
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
16Czy Zamawiający doda zapis w §5 ust. 5, że odstąpienie od umowy przez Zamawiającego będzie poprzedzone wezwaniem Wykonawcy do realizowania umowy zgodnie z zawartymi w umowie postanowieniami? Obecny zapis umowy może powodować uprzywilejowanie jednej ze stron umowy co może być niezgodne z zasadami społeczno – gospodarczym określonymi w kodeksie cywilnym. W związku z powyższym koniecznym jest zmiana zapisu.
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
17§8 ust. 1 – Czy Zamawiający mógłby udostępnić wzór umowy powierzenia przetwarzania danych, na który powołuje się w przedmiotowym §?
Zamawiający informuje, że wprowadził poniższą zmianę do §8 ust. 1 PPU
1. Strony zobowiązują się do przestrzegania przepisów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (zwanego dalej RODO) oraz Ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych (zwana dalej Ustawą) oraz w ramach bezpieczeństwa danych zapewniają odpowiednie środki techniczne i organizacyjne.
2. Strony zobowiązują się zapoznać osoby, z pomocą których wykonuje zobowiązanie, z przepisami dotyczącymi RODO i Ustawy oraz zobowiązać je do ich stosowania, a także do zachowania w tajemnicy danych osobowych uzyskanych w związku z wykonywaniem Umowy.
3. Dane osobowe udostępnione Zamawiającemu będą przechowywane przez okres nie dłuższy niż jest to niezbędne do realizacji Umowy zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
4. Dane osobowe personelu stron będą przetwarzane jedynie w zakresie niezbędnym do wypełnienia postanowień Umowy.
18Czy Zamawiający dookreśli w §9 ust. 2, iż trzykrotna reklamacja uprawniająca do odstąpienia od umowy musi wystąpić w 3 kolejnych po sobie dostawach?
Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
19Czy Zamawiający w pakiecie 6 punkt 7 dopuści: prowadnica nitynolowa do śrub 1.1mm.
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
20Czy Zamawiający w pakiecie 6 punkt 8 dopuści: drut z oczkiem do prowadzenia przeszczepów 2.3mm x 381mm
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Historia zmian
12.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
27.10.2026 — sprostowanie (Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)* nowy termin 29.10.2026r Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) nowy termin 29.10.2026r)
29.10.2026 — sprostowanie (Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot)* nowy termin 03.11.2026r Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) nowy termin 03.11.2026r.)
03.11.2026 — upływ terminu składania ofert