RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN469673-2026
Dostawa materiałów zespalających, stabilizacji neurochirurgicznych oraz implantów piersi
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert27
Łączna kwota (wszystkie części)3 228 045,11 zł
Część 1ICR Sp. z o.o.NIP 1133028009 · 60 600,00 zł
Część 2ALTERIS S.A.NIP 6312421111 · 57 711,11 zł
Część 4SENOCORE Sp. z o.o. Sp.k.NIP 9452234184 · 21 400,00 zł
Część 5Medartis Sp. z o.o.NIP 8971745646 · 143 796,00 zł
Część 6MEDIN, A.S.NIP 5263660423 · 25 000,00 zł
Część 7JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 84 910,00 zł
Część 8ChM Sp. z o.o.NIP 9661176019 · 739 560,00 zł
Część 10Implantcast Polska Sp. z o.o.NIP 5252280013 · 473 780,00 zł
Część 11JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 421 176,00 zł
Część 12JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 43 000,00 zł
Część 13Stryker Polska Sp. z o.o.NIP 9520015337 · 25 000,00 zł
Część 14MEDGAL Sp. z o.o.NIP 5423227877 · 29 500,00 zł
Część 16Implantcast Polska Sp. z o.o.NIP 5252280013 · 351 000,00 zł
Część 17Implantcast Polska Sp. z o.o.NIP 5252280013 · 447 000,00 zł
Część 18HOFER MEDICAL POLSKA Sp. z o.o.NIP 8851643340 · 30 000,00 zł
Część 19ENOVIS POLAND Sp. z o.o.NIP 5223082500 · 137 200,00 zł
Część 20Stryker Polska Sp. z o.o.NIP 9520015337 · 24 720,00 zł
Część 21Medtronic Poland Sp. z o.o.NIP 9521000289 · 51 120,00 zł
Część 22JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.NIP 1130020467 · 49 572,00 zł
Część 23MED&CARE Sp. z o.o.NIP 9581708968 · 12 000,00 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1-23 (dostawa): Sukcesywna dostawa wyrobów medycznych z zakresu materiałów zespalających, stabilizacji neurochirurgicznych oraz implantów piersi (szczegółowe ilości i asortyment w Załączniku nr 2 do SWZ).
Zamówienie realizowane jest w podziale na 23 części, przez okres 12 miesięcy, wraz z prawem opcji dla części nr 2-23.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje szeroki asortyment wyrobów medycznych podzielony na 23 części, co wymaga od wykonawcy dobrej logistyki i zdolności do ciągłych dostaw przez rok, mimo braku skomplikowanych wymogów technicznych w opisie SWZ.
Warunki udziału
AI1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym.
2Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarc — zej lub zawodowej.
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena: 100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 31 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (7 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: szczegółowe zapisy w Części II (Wzór umowy)
- Wadium: nie wymagane
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: nie wymagane
Pytania i odpowiedzi
72Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Formularz asortymentowo-ilościowy — wzór (Załącznik nr 2), Częśc 20 Lp. 1, Endoprotezy o kształcie anatomicznym: produkt sterylny, powłoka Nano-teksturowana wypełniona żelem silikonowym, zintegrowany system mocowania implantów do tkanki, radiologiczne wskaźniki położenia implantu, bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni, minimum 3 warstwy elastomeru w tym powłoka niebieska, pełny zakres rozmiarów: średnica od 11 cm do 13,5 cm, 2 projekcje, 3 wysokości, minimalny zakres pojemności 250 cm3, max zakres pojemności 600 cm3, bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy, gwarancja 10 lat na pęknięcie oraz torebkę obkurczającą III i IV wg. skali Bakera. Pytanie: Czy zamawiający dopuści: Endoprotezy o podstawie okrągłej, protezy przyjmujące kształt anatomiczny pod wpływem grawitacji, produkt sterylny, ważność sterylności produktu minimum 4 lata, powłoka gładka, wypełniony w 100% żelem silikonowym, bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni, wizualny wskaźnik obecności warstwy barierowej, minimum 3 warstwy elastomeru, paszport elektroniczny (RFID) ułatwiający identyfikację implantu, pełny zakres rozmiarów: średnica od 9cm do 14,5cm (min. zakres pojemności 130cm3- max zakres pojemności 965cm3), 4 projekcje, bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy, certyfikat CE, gwarancja 10 lat na pęknięcie oraz torebkę obkurczającą Ill i IV wg. skali Bakera.
Zamawiający dopuszcza.
1Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 3: poz. 1 filtr do żyły głównej dolnej z dostępu udowego i szyjnego. Wprowadzany i umieszczany poprzez system współosiowej koszulki wprowadzającej o średnicy 6,5 F i długości 70 cm. Filtr o średnicy 35 mm i długości 58 mm. Filtr wykonany z afferomagnetycznego materiału. Posiadający haczyki do fiksacji. Możliwość implantacji filtra w naczyniu o średnicy do 32 mm. Kompatybilny z prowodnikiem o średnicy 0,035". W zestawie dylatator i kranik trójdrożny;
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 3:
poz. 1 filtr do żyły głównej dolnej z dostępu udowego i szyjnego. Wprowadzany i umieszczany poprzez system współosiowej koszulki wprowadzającej o średnicy 6,5 F i długości 70 cm. Filtr o średnicy 35 mm i długości 58 mm. Filtr wykonany z afferomagnetycznego materiału. Posiadający haczyki do fiksacji.
Możliwość implantacji filtra w naczyniu o średnicy do 32 mm. Kompatybilny z prowadnikiem o średnicy 0,035". W zestawie dylatator i kranik trójdrożny;
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 3:
Poz. 1 Filtr przeciw-zatorowy, stato-czasowy do żyły głównej w leczeniu choroby zakrzepowo-zatorowej, możliwość usunięcia filtra do 175 dni po implantacji lub implantacja na stałe. Filtr zbudowany ze szkieletu nitinolowego, jednoczęściowego ( wycinana i polerowana z jednego kawałka nitinolu), konstrukcja koszyczka filtra symetryczna. Filtr samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu, naturalna średnica filtra 35mm, długość filtra nierozprężonego 57mm, pasujący do szerokości naczynia maksymalnie 32mm ( bez dodatkowych minimalnych ograniczeń), filtr umieszczony w kartridżu stosowany uniwersalnie (femoral, jugular), system wprowadzający z koszulką średnica zew. 6,5F / długość 70 cm, rozszerzacz naczyniowy, prowadnik pokryty PTFE 0.035” ze znacznikiem rozprężenia, długość 100cm z markerami dobrze widocznymi w obrazie rtg. W zestawie: filtr w kartridżu + koszulka z ramieniem bocznym i portem do infuzji + rozszerzacz z markerami R/O co 32mm, popychacz typu over-the-wire ułatwiający pozycjonowanie filtra;
Zamawiający nie dopuszcza.
1Czy zamawiający dopuści:
Endoprotezy o podstawie okrągłej,
• protezy przyjmujące kształt anatomiczny pod wpływem grawitacji,
• produkt sterylny,
• ważność sterylności produktu minimum 4 lata,
• powłoka gładka,
• wypełniony w 100% żelem silikonowym,
• bariera antydyfuzyjna zapobiegająca przenikaniu żelu do organizmu na całej powierzchni,
• wizualny wskaźnik obecności warstwy barierowej,
• minimum 3 warstwy elastomeru,
• paszport elektroniczny (RFID) ułatwiający identyfikację implantu,
• pełny zakres rozmiarów: średnica od 9cm do 14,5cm (min. zakres pojemności 130cm3- max zakres
pojemności 965cm3),
• 4 projekcje,
• bezpłatna wymiana w przypadku uszkodzenia wynikającego z wady protezy,
• certyfikat CE,
• gwarancja 10 lat na pęknięcie oraz torebkę obkurczającą III i IV wg. skali Bakera.
Zamawiający dopuszcza.
1Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 3:
Poz. 1 Filtr przeciw-zatorowy, stało-czasowy do żyły głównej w leczeniu choroby zakrzepowo-zatorowej, możliwość usunięcia filtra do 175 dni po implantacji lub implantacja na stałe. Filtr zbudowany ze szkieletu nitinolowego, jednoczęściowego ( wycinana i polerowana z jednego kawałka nitinolu), konstrukcja koszyczka filtra symetryczna. Filtr samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu, naturalna średnica filtra 35mm, długość filtra nierozprężonego 57mm, pasujący do szerokości naczynia maksymalnie 32mm ( bez dodatkowych minimalnych ograniczeń), filtr umieszczony w kartridżu stosowany uniwersalnie (femoral, jugular), system wprowadzający z koszulką średnica zew. 6,5F / długość 70 cm, rozszerzacz naczyniowy, prowadnik pokryty PTFE 0.035” ze znacznikiem rozprężenia, długość 100cm z markerami dobrze widocznymi w obrazie rtg. W zestawie: filtr w kartridżu + koszulka z ramieniem bocznym i portem do infuzji + rozszerzacz z markerami R/O co 32mm, popychacz typu over- the-wire ułatwiający pozycjonowanie filtra;
Zamawiający nie dopuszcza.
2Dotyczy Część nr 8 poz. 8
Czy w związku z wycofaniem produktu z obrotu Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne o następujących parametrach:
„Jednopłytowy system ukształtowany anatomicznie do stabilizacji powierzchni czworobocznej miednicy. Płyty nadgrzebieniowe dostępne w dwóch rozmiarach L i S oraz dwóch długościach części nadgrzebieniowej 11 i 12 otworów, prawa i lewa, z możliwością wprowadzenia pionowej śruby kulszowej. Możliwość wkręcania śrub korowych w odchyleniu +/-28 stopni. System wyposażony w trzy ergonomiczne, przezierne retraktory wykonane z włókna węglowego ułatwiające wgląd do pola operacyjnego. Istnieje możliwość zamontowania światłowodu doświetlającego pole operacyjne. Retraktory posiadają możliwość umocowania do kości za pomocą drutów w celu uwidocznienia złamania bez konieczności podtrzymywania ich przez operatora. Instrumentarium wyposażone w narzędzia pozwalające na wstępne modelowanie płyty ex-situ oraz precyzyjne modelowanie in-situ. Materiał: stal, wersja sterylna”
Zamawiający dopuszcza.
2Poz. 2 Zestaw do usuwania filtra do żyły głównej dolnej. Stosowany do usuwania filtra do żyły głównej z dostępu szyjnego z wykorzystaniem metody przezskórnej pod kontrolą fluoroskopową. Średnica koszulki usuwającej 7 F, długość 100 cm. Rozmiar systemu pętli usuwającej - średnica 7F, długość 120 cm.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 3: poz. 2 zestaw do usuwania filtra do żyły głównej dolnej. Stosowany do usuwania filtra do żyły głównej z dostępu szyjnego z wykorzystaniem metody przezskórnej pod kontrolą fluoroskopową. Średnica koszulki usuwającej 7 F, długość 100 cm. Rozmiar systemu pętli usuwającej - średnica 7F, długość 120 cm.
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
2Dotyczy Część nr 8 poz. 8. Czy w związku z wycofaniem produktu z obrotu Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne o następujących parametrach: „Jednopłytowy system ukształtowany anatomicznie do stabilizacji powierzchni czworobocznej miednicy. Płyty nadgrzebieniowe dostępne w dwóch rozmiarach L i S oraz dwóch długościach części nadgrzebieniowej 11 i 12 otworów, prawa i lewa, z możliwością wprowadzenia pionowej śruby kulszowej. Możliwość wkręcania śrub korowych w odchyleniu +/-28 stopni. System wyposażony w trzy ergonomiczne, przezierne retraktory wykonane z włókna węglowego ułatwiające wgląd do pola operacyjnego. Istnieje możliwość zamontowania światłowodu doświetlającego pole operacyjne. Retraktory posiadają możliwość umocowania do kości za pomocą drutów w celu uwidocznienia złamania bez konieczności podtrzymywania ich przez operatora. Instrumentarium wyposażone w narzędzia pozwalające na wstępne modelowanie płyty ex-situ oraz precyzyjne modelowanie in-situ. Materiał: stal, wersja sterylna”
Zamawiający dopuszcza.
2Poz. 2 Zestaw do usuwania filtra do żyły głównej dolnej. Stosowany do usuwania filtra do żyły głównej z dostępu szyjnego z wykorzystaniem metody przezskórnej pod kontrolą fluoroskopową. Średnica koszulki usuwającej 7 F, długość 100 cm. Rozmiar systemu pętli usuwającej - średnica 7F, długość 120 cm.
Zamawiający nie dopuszcza.
2Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części 3:
poz. 2 zestaw do usuwania filtra do żyły głównej dolnej. Stosowany do usuwania filtra do żyły głównej z dostępu szyjnego z wykorzystaniem metody przezskórnej pod kontrolą fluoroskopową. Średnica koszulki usuwającej 7 F, długość 100 cm. Rozmiar systemu pętli usuwającej - średnica 7F, długość 120 cm.
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
3Część nr 21
Czy Zamawiający dopuści w pozycjach 1-2 zaoferowanie odpowiednio staplerów liniowych, jednorazowych automatycznych w rozmiarach 30mm oraz 60mm, ze zszywkami do tkanki standardowej (wysokość otwartej zszywki 3,8mm) oraz grubej (wysokość otwartej zszywki 4,5mm), do wyboru. Staplery posiadają dwie dźwignie (zamykającą i spustową).
Zamawiający nie dopuszcza.
3Pytanie nr 1 do części nr 6 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści w części nr 6 w pozycji 1 złożenie oferty na ostrza stalowe do piły oscylacyjnej o wymiarach 90/25/1,37 mm (zamiast 95/25/1,37 mm)
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
3Pytanie nr 1 do części nr 6 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści w części nr 6 w pozycji 1 złożenie oferty na ostrza stalowe do piły oscylacyjnej o wymiarach 90/25/1,37 mm (zamiast 95/25/1,37 mm)
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
3Dotyczy Część nr 8 poz. 10. Czy Zamawiający dopuści Śruby 3.5mm korowe o długości od 10mm do 60mm, samogwintujące, stal?
Zamawiający dopuszcza.
3Część nr 21
Czy Zamawiający dopuści w pozycjach 1-2 zaoferowanie odpowiednio staplerów liniowych, jednorazowych automatycznych w rozmiarach 30mm oraz 60mm, ze zszywkami do tkanki standardowej (wysokość otwartej zszywki 3,8mm) oraz grubej (wysokość otwartej zszywki 45mm), do wyboru. Staplery posiadają dwie dźwignie (zamykającą i spustową).
Zamawiający nie dopuszcza.
3Dotyczy Część nr 8 poz. 10
Czy Zamawiający dopuści Śruby 3.5mm korowe o długości od 10mm do 60mm, samogwintujące, stal?
Zamawiający dopuszcza.
4Część nr 21
Czy Zamawiający dopuści w pozycji 3 zaoferowanie odpowiednio ładunówek do staplerów liniowych, jednorazowych automatycznych w rozmiarach 30mm oraz 60mm, ze zszywkami do tkanki standardowej (wysokość otwartej zszywki 3,8mm) oraz grubej (wysokość otwartej zszywki 4,5mm), do wyboru.
Zamawiający nie dopuszcza.
4Pytanie nr 2 do części nr 6 poz. 5: Czy Zamawiający dopuści w części nr 6 w pozycji 5 złożenie oferty na ostrza stalowe do piły oscylacyjnej o wymiarach 30/10/0,4 mm (zamiast 31/10/0,4 mm)
Zamawiający podtrzymuje treść SWZ.
Historia zmian
08.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
07.08.2026 — upływ terminu składania ofert
07.08.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
02.09.2026 — rozstrzygnięcie