Przejdź do treści
← Wróć do listy
Rozstrzygnięty

Dostawa medycznych środków materiałowych i produktów medycznych

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)3834,50 zł
Część 2BOXMET MEDICAL Sp. z o.o.NIP 8822038205 · 3074,04 zł
Część 3Łukasz Czarnecki CZARMEDNIP 7732331591 · 760,46 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): paski testowe do glukometrów (GLUCOCARD 01 SENSOR, ACCUCHEK Performa, ACCUCHEK ACTIVE, ACCUCHEK INSTANT) oraz nakłuwacze ACCU-CHEK FAST CLIX – 5 rodzajów, po 1 opakowaniu.
  • Część 2 (dostawa): ok. 100 rodzajów środków materiałowych i sprzętu ratowniczego – opaski, opatrunki (hydrożelowe, hemostatyczny, brzuszny FCP09, OLAES Modular), bandaże, gazy, chusty trójkątne, rurki krtaniowe (LTS-D), maski krtaniowe (LMA, i-gel komplet rozmiarów 3/4/5), strzykawki, kaniule wenflonowe, rękawiczki, masek ochronnych, worki samorozprężalnego, aparat płukania oka 200 ml, pojemnik na mocz 120 ml, wkład do apteczki DIN 13164 i in. – każda pozycja w ilości 1 szt./op./kpl.
  • Część 3 (dostawa): pulsoksymetr, ssak ręczny, przewód tlenowy gwiazdkowy 10 m, cewnik nosowy, pad stabilizacji miednicy, pojemnik na odpady 0,7 L, kołnierz ortopedyczny, wkład do apteczki DIN, elektrody defibrylatora Zoll – 9 rodzajów, po 1 szt.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków materiałowych i sprzętu medycznego do Ambulatorium Wydziału Medycznego 2. RBLog i podległych składów, realizowana na bieżące zapotrzebowanie. Każda dostawa wymaga karty wyrobu (części B/C), kodowania NSN/GTIN/NCAGE oraz zgodności CE/UDI i wymagań WET dla wybranych pozycji.

Trudność: wysoka

Bardzo szeroki i zróżnicowany asortyment (~115 pozycji) z wymogami zgodności dla wyrobów medycznych (CE, UDI, WET), kodowaniem NATO (NSN/GTIN/NCAGE), dokumentacją kart wyrobu przy każdej dostawie oraz zarządzaniem przydatnością minimum 80% okresu ważności.

Terminy realizacji

termin_realizacji
od dnia zawarcia umowy do 30.11.2026 r.

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Konkretne marki w OPZ
OPZ wskazuje paski testowe GLUCOCARD 01 SENSOR, ACCUCHEK (Active/Instant), nakłuwacz ACCU-CHEK FAST CLIX, maskę MLA (LMA), elektrody Zoll AED PRO bez oznaczenia „lub równoważny
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (20 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kara umowna: 10% brutto za odstąpienie od Umowy przez Wykonawcę lub Zamawiającego
  • Zwłoka: 0,2% brutto/dzień, max 10% brutto (gwarancja lub termin realizacji)
  • Naruszenie poufności: 2 000,00 zł za przypadek

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

22

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1„Zadanie nr 1 Pozycja 2 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w zakresie pasków testowych do glukometru Accu-Chek. W opisie wskazano jedynie nazwę „Accu-Chek”, która obejmuje kilka różnych systemów pomiarowych, wykorzystujących niekompatybilne ze sobą paski testowe (m.in. Accu-Chek Active, Accu-Chek Instant). W związku z powyższym prosimy o jednoznaczne wskazanie, do którego modelu glukometru mają być przeznaczone wymagane paski testowe, co umożliwi przygotowanie prawidłowej i porównywalnej oferty przez wszystkich wykonawców.”
Zamawiający informuje, iż w zadaniu Nr 1 Pozycji 2 winno być „Pasek testowy do glukometru ACCUCHEK (50szt w op.) Performa. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
1„Dzień dobry, niniejszym przesyłamy pytania: 1. Czy Zamawiający planuje zwiększyc ilości poszczególnego asortymentu? Jeśli tak, to podanie przynajmiej szacowanego zamówienia pozwoli na dokładniejszą wycenę. 2. Czy Zamawiajacy planuje jednorazową realizację zamówienia, czy sukcesywnie w zalezności od porzeb? Bardzo prosimy o potwierdzenie otrzymania niniejszej wiadomości oraz odpowiedzi.”
Zamawiający informuje, iż zamawiane ilości poszczególnych pozycji asortymentowych będą każdorazowo wynikały z rzeczywistego, bieżącego zapotrzebowania Odbiorcy. Ilości wskazane w formularzu w wartości „1” mają charakter techniczny i zostały przyjęte w celu przedstawienia asortymentu, który będzie objęty zamówieniem w okresie realizacji umowy. Z uwagi na uzależnienie wielkości zamówień od bieżących potrzeb, nie jest możliwe przedstawienie szacunkowych ilości zamawianego asortymentu. Realizacja dostaw będzie odbywała się sukcesywnie, zgodnie z bieżącymi potrzebami, na podstawie składanych zamówień. Częstotliwość oraz wielkość poszczególnych dostaw będą uzależnione od rzeczywistego zapotrzebowania odbiorcy w okresie obowiązywania umowy.
2„Zadanie nr 2 Pozycja 6 i 7 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane: opatrunek indywidualny typu OLAES Modular Bandage 4 oraz opatrunek brzuszny ratowniczy FCP09 były zgodne z wymaganiami WET?”
Zamawiający informuje, iż wymaga zgodności z wymaganiami WET produktów: opatrunek indywidualny typu OLAES Modular Bandage 4 oraz opatrunek brzuszny ratowniczy FCP09. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
3„Zadanie nr 2 Pozycja 9 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących opatrunku osobistego typu A3. Prosimy o wyjaśnienie, jaki rodzaj opatrunku Zamawiający ma na myśli, posługując się określeniem „opatrunek osobisty typu A3”, ponieważ oznaczenie to nie pozwala na jednoznaczną identyfikację wymaganego wyrobu. Prosimy o doprecyzowanie wymagań, co umożliwi wykonawcom przygotowanie porównywalnych ofert.”
Zamawiający informuje, iż wyszczególniony w OPZ „opatrunek osobisty typu A3” jest opatrunkiem sterylnym i pyłoszczelnym w typie izraelskim o szerokości 10cm. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
4„Zadanie nr 2 Opatrunki hydrożelowe Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących opatrunków hydrożelowych poprzez wskazanie, iż oferowany opatrunek powinien być przeznaczony do stosowania na oparzenia I, II oraz III stopnia. W naszej ocenie takie wymaganie jest uzasadnione zarówno względami medycznymi, jak i praktycznymi. W działaniach ratowniczych, prowadzonych pod presją czasu i w warunkach ograniczonej możliwości dokładnej oceny obrażeń, ratownik nie zawsze jest w stanie jednoznacznie określić stopień oparzenia przed wdrożeniem pierwszej pomocy. Zastosowanie opatrunku posiadającego potwierdzone zastosowanie na wszystkie stopnie oparzeń zwiększa bezpieczeństwo pacjenta, eliminuje ryzyko użycia niewłaściwego wyrobu oraz upraszcza postępowanie ratownicze. Wymóg taki zapewnia również większą uniwersalność wyposażenia zestawów pierwszej pomocy oraz pozwala na skuteczne udzielenie pomocy niezależnie od rozległości i głębokości urazu. W związku z powyższym zwracamy się z pytaniem: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisów SWZ poprzez wymaganie, aby oferowany opatrunek hydrożelowy był przeznaczony do stosowania na oparzenia I, II oraz III stopnia? Takie rozwiązanie zapewni zastosowanie wyrobów o szerszym spektrum użycia, zwiększając bezpieczeństwo i skuteczność działań ratowniczych.”
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku hydrożelowego przeznaczonego do stosowania na oparzenia I, II i III stopnia. Oferowanie wyrobu o takich właściwościach jest dopuszczalne w ramach przedmiotowego postępowania. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
5„Zadanie nr 2 Pozycja 15 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących opatrunku hemostatycznego. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany opatrunek hemostatyczny posiadał rekomendację lub był ujęty w aktualnych wytycznych Tactical Combat Casualty Care (TCCC/CoTCCC), potwierdzających jego skuteczność i możliwość stosowania w leczeniu masywnych krwotoków w warunkach przedszpitalnych oraz medycyny taktycznej? Prosimy o jednoznaczne określenie powyższego wymagania, ponieważ znacząco wpływa ono na dobór oferowanego wyrobu oraz umożliwi przygotowanie porównywalnych ofert przez wszystkich wykonawców.”
Zamawiający informuje, iż produkt „ opatrunek hemostatyczny” winien posiadać rekomendację / być ujęty w aktualnych wytycznych Tactical Combat Casualty Care. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
6„Zadanie nr 2 Pozycja 16 Czy zamawiający dopuści możliwość zaoferowania bandaża elastycznego o szerokości 8 cm zamiast 6 cm jako produkt równoważny ?”
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na oferowany produkt oraz dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
7„Zadanie nr 2 Pozycja 30 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących chusty trójkątnej. W opisie przedmiotu zamówienia wskazano chustę trójkątną bawełnianą o wymiarach 96 × 96 × 136 cm. Pragniemy zwrócić uwagę, że produkt o takich parametrach nie występuje na rynku. Dostępne są natomiast: •chusty trójkątne włókninowe o wymiarach ok. 96 × 96 × 136 cm, •chusty trójkątne bawełniane o wymiarach ok. 96 × 96 × 130 cm, zgodne z wymaganiami WET. W związku z powyższym prosimy o doprecyzowanie, który z wymienionych produktów Zamawiający oczekuje oraz potwierdzenie, czy wymaga, aby oferowana chusta była zgodna z normą WET.”
Zamawiający informuje, iż w ramach zadania nr 2 Pozycji 30 dopuszcza chusty trójkątne włókninowe o wymiarach ok. 96 × 96 × 136 cm. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
8„Zadanie nr 2 Pozycja 38-40 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania dwukanałowej rurki krtaniowej LTS-D. Rurka LTS-D to rurka z dwoma niezależnymi kanałami otwartymi. Jeden kanał do drenażu do sondy żołądkowej oraz drugi kanał do wentylacji. Rurka LT-D tj. JEDYNA z pojedynczym kanałem oddechowym nie jest już produkowana od 2017 r. i została zastąpiona dwukanałową rurką LTS-D. BRAK DOPUSZCZENIA POWYŻSZEJ RURKI POWODUJE, IŻ ZŁOŻENIE OFERTY NA CAŁE ZADANIE W KTÓRYCH WYSTĘPUJĄ RURKI JEST NIEREALNE, GDYŻ PRODUKT OPISANY W WET JUŻ NIE ISTNIEJE”
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na zaoferowanie dwukanałowej rurki krtaniowej LTS-D w pozycjach 38 – 40 zadania nr 2. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
9„Zadanie nr 2 Pozycja 42 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w zakresie maski krtaniowej. W opisie wskazano maskę krtaniową MLA rozmiar 1 (w zestawie ze strzykawką). Czy Zamawiający miał na myśli maskę krtaniową typu LMA (Laryngeal Mask Airway) z pompowanym mankietem, dostarczaną w zestawie ze strzykawką do napełnienia mankietu?”
Zamawiający informuje, iż użyte w opisie przedmiotu zamówienia oznaczenie „MLA” odnosi się do maski krtaniowej typu LMA (Laryngeal Mask Airway) z dołączoną strzykawką; w zestawie z lubrykantem w żelu(obojętny farmakologicznie) ułatwiający zakładanie rurki, jednorazowe opakowanie 5g. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
10„Zadanie nr 2 Pozycja 43 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących kompletu masek krtaniowych i-gel. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga „Maski krtaniowej i-gel – komplet produktów”, jednak nie określa, jakie elementy mają wchodzić w skład kompletu ani jakie rozmiary masek są wymagane. Z uwagi na fakt, że maski krtaniowe i-gel występują w różnych rozmiarach, przeznaczonych dla pacjentów o różnej masie ciała, oraz oferowane są w różnych konfiguracjach zestawów, brak tych informacji uniemożliwia jednoznaczne przygotowanie porównywalnych ofert. W związku z powyższym prosimy o doprecyzowanie, jakie rozmiary masek krtaniowych i-gel oraz jakie elementy powinny wchodzić w skład wymaganego kompletu.”
Zamawiający informuje, iż „komplet” wyszczególniony w zadaniu nr 2 pozycji 43 rozumiany jest jako komplet rozmiarów o numerach: 3 (30 – 60 kg), 4 (50 – 90 kg), 5 (90+ kg). Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
11„Zadanie nr 2 Pozycja 52 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących rurki ustno- gardłowej jednorazowego użytku. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał jedynie „rurkę ustno-gardłową jednorazową”, nie określając jej rozmiaru. Z uwagi na fakt, że rurki ustno-gardłowe są dostępne w wielu rozmiarach, przeznaczonych dla pacjentów o różnym wieku i budowie anatomicznej, brak tej informacji uniemożliwia jednoznaczne przygotowanie oferty. W związku z powyższym prosimy o wskazanie wymaganego rozmiaru rurki ustno-gardłowej lub dopuszczenie zaoferowania zestawu obejmującego wymagane rozmiary, jeżeli taki był zamysł Zamawiającego.”
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na zaoferowanie zestawu obejmującego wszystkie rozmiary. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
12„Zadanie nr 2 Pozycja 59 Czy zamawiający opisując zestaw do szycia ran wymaga zestawu zgodnego z WET?”
Zamawiający informuje, iż nie wymaga aby zestaw do szycia ran posiadał zgodność z WET.
13„Zadanie nr 2 Pozycja 60 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących zestawu do tlenoterapii. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał jedynie „zestaw do tlenoterapii”, nie określając jego składu ani wymaganych parametrów technicznych. Ze względu na fakt, że zestawy do tlenoterapii występują w różnych konfiguracjach i mogą obejmować odmienne elementy wyposażenia, brak tych informacji uniemożliwia jednoznaczne przygotowanie porównywalnych ofert. W związku z powyższym prosimy o wskazanie, jakie elementy powinny wchodzić w skład wymaganego zestawu do tlenoterapii oraz jakie wymagania techniczne powinny spełniać poszczególne jego komponenty.”
Zamawiający informuje, iż „zestaw tlenoterapii” rozumiany jest jako trzy przezroczyste maski z możliwością modelowania części nosowej – min 95% stężenia tlenu przy przepływie max 151/min z rezerwuarem tlenu oraz przewodami tlenowymi (przezroczystymi o przekroju gwiazdkowym). Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.
14„Zadanie nr 2 Pozycja 84 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie aparatu do płukania oka z jałowym płynem o pojemności 200 ml. Pragniemy zwrócić uwagę, że aparat do płukania oka z jałowym płynem o pojemności 300 ml, wskazany w opisie przedmiotu zamówienia, nie jest dostępny na rynku. Powszechnie dostępne i stosowane są natomiast aparaty do płukania oka z jałowym płynem o pojemności 200 ml, spełniające tę samą funkcję oraz przeznaczone do udzielania pierwszej pomocy w przypadku kontaktu oka z substancjami niebezpiecznymi. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o dopuszczenie aparatu do płukania oka z jałowym płynem o pojemności 200 ml jako rozwiązania równoważnego.”
Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na dopuszczenie aparatu do płukania oka z jałowym płynem o pojemności 200ml. Zamawiający dokona stosownych zmian w OPZ i formularzu ofert.

Historia zmian

06.07.2026 — publikacja ogłoszenia
20.07.2026 — upływ terminu składania ofert
28.07.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania