Rozstrzygnięty
Dostawa odczynników chemicznych i biologicznych – Warszawa
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)37 202,25 zł
Zwycięzca 1LAB-JOT LTD. Sp. z o.o.NIP 5222992714 · 32 638,95 zł
Zwycięzca 2Prospecta Sp. z o.o.NIP 5220103905 · 4563,30 zł
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): zestaw ELISA CXCR2 (szczur) + 2 opakowania.
- Część 2 (dostawa): ~31 pozycji – przeciwciała (FOXA2, SMA, TBR2, FOXP2, PCNA, MKI67, GLUT1, GABA, OCT4, KLF4, LRRK2, p62, LC3B, Parkin, NRF2, CALB, α-Syn, p16, MacroH2A1, CD11b i in.), zestawy NQO1, GDH, DCFDA ROS Assay, test kompleksu IV + 31 szt.
- Część 3 (dostawa): zestaw syntezy cDNA + 4 opak.; qPCR master mix 1 ml (×2), 5 ml (×5, ×2) + 9 opak.
- Część 4 (dostawa): CXCR4 ELISA Kit Rat + 2 zestawy.
- Część 5–8 (dostawa): GAD65 ab, Mouse MDA ELISA, MCP-1/TNF-α ELISA (Biolegend), Protein Assay + ECL Substrate + 7 szt.
- Część 9 (dostawa): 6 kitów ELISA mysie (Adiponectin, Leptin, IL-1β, IL-6, IL-17, TNF-α), Luminex (×10), Proteome Profiler Array XL (×10) + 28 opak.
- Część 10 (dostawa): 16 przeciwciał (c-Myc/N-Myc, Ras, DARPP-32, SATB2, TBR1, Synapsin I, FOXP1, PHH3, CC-3, pS129-Synuclein, HRP-drugorzędowe, p21, 53BP1, CD31 AF488, VEGFR2, vWF) + 16 szt.
- Część 11–13 (dostawa): NEFA Kit (×5), cholesterol/TRYGL/HDL/LDL/surowice kalib., bufor Laemmli, OPA, histamina, medium, D-Luciferin, ApopTag, BCA, GFAP, MAP2, NESTIN, OCT-4, GAD67, VGLUT1, HTT, NCAM, Thioflavin S, FOXA2, Thiazovivin + ~23 szt.
- Część 14 (dostawa): MIP-1α i SP ELISA + 2 opak.
- Część 15 (dostawa): BCA, GLP-1/FGF-19 ELISA, CyQUANT LDH, ProcartaPlex 9-plex, Micro/Pierce BCA, TBS, SYBR Green/Safe, PrestoBlue, LIVE/DEAD, przeciwciała (DLX2, FOXG1, PAX6, PSD95, SOX2, VGLUT1), Alexa Fluor 488/596, Huntingtin, TMRE, wskaźniki mitochondrialne, BCA Pierce + ~28 szt.
- Część 16–17 (dostawa): Anti-Iba1, TUJ1, GSX2 + 4 szt.
- Część 18 (dostawa): Ceramide ELISA, Rat Insulin (×3), Rat CRP (×3) + 7 szt.
- Część 19 (dostawa): profil biochemiczny dla psów + 4 opak.
- Część 20–23 (dostawa): Mycoplasma Detection Kit, Dopamine ELISA, marker wielkości białek, CXCL12/SDF-1 ELISA, NURR1, PINK1, α-Synuclein + 9 szt.
- Część 24 (dostawa): LDH cytotoxicity, CellTiter-Glo, Caspase-Glo 3/7 3D, NanoBiT NF-κB, ATP luminescencyjny + 5 zestawów.
- Część 25–27 (dostawa): MAP2 polyclonal, CUX1, Anti-NANOG, test ATP lum., Accu Check Instant (2×50 szt.) + 6 szt.
- Część 28–32 (dostawa): substrate enzymatyczny (×7), MEIS2 ab, EZ-PCR Mycoplasma Kit, TMEM119 ab + 9 szt.
Łącznie 32 pakiety / ok. 26 pozycji asortymentowych (stan po zmianie z 28). Sukcesywna dostawa odczynników chemicznych i biologicznych gr. V do detekcji i diagnostyki.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 32 pakiety z setkami specjalistycznych odczynników biochemicznych, przeciwciał i kitów ELISA – wymaga głębokiej znajomości specyfikacji produktów i koordynacji wielu jednostek badawczych.
Terminy realizacji
Czas realizacji
12 miesięcy od zawarcia umowy
12 miesięcy od zawarcia umowy
Termin dostawy
21 dni kalendarzowych od zamówienia
21 dni kalendarzowych od zamówienia
Gwarancja
75% terminu producenta
75% terminu producenta
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie wyznacza warunków udzia — łu w postępowaniu w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani zdolności technicznej/zawodowej.
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (3 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zmodyfikowanym przez Zamawiającego w odpowiedziach na pytania).
Pytania i odpowiedzi
15Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie 1: Dotyczy rozdziału IX SWZ, ustęp 2 - pakiet 3 i 25
Zamawiający zapisał:
„2. Wymagane przez Zamawiającego Przedmiotowe Środki Dowodowe:
a. Karta charakterystyki dla zaoferowanych odczynników;
b. Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań
ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich
oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych
potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego”.
Producent, którego reprezentujemy, wszystkie informacje o produktach, dokumenty dotyczące produktu, umieścił na stronie
internetowej.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie dokładnego adresu strony internetowej do każdego produktu, np. w specyfikacji
cenowej, przy każdej z pozycji, jako zamiennik opisanego wymogu? Podanie adresu strony przy specyfikacji cenowej umożliwi
Zamawiającemu precyzyjne oraz szybkie uzyskanie niezbędnych informacji o produkcie.
Prosimy o uwzględnienie, że nie wszystkie produkty posiadają kartę charakterystyki produktów niebezpiecznych, gdyż nie każdy z
odczynników jest produktem niebezpiecznym.
Prosimy o akceptację danych technicznych w języku angielskim oraz rezygnację z wymogu zaznaczania danych potwierdzających
spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
Zgodnie ze specyfiką Prawa Zamówień Publicznych niedopuszczalne jest składanie linku do dokumentów. Wiąże się to przede wszystkim z faktem, że dokumenty znajdujące się na stronie internetowej nie będą podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez Wykonawcę a także mogą zniknąć/zostać zmienione w trakcie trwania postępowania lub po jego zakończeniu, co dawałby wykonawcy możliwość manipulacji dokumentami. Mając na uwadze powyższe, Zamawiający nie wyraża zgody.
2Pytanie 2: Dotyczy wzoru umowy: § 1 ust. 5 b) - pakiet 3 i 25
Zapis Zamawiającego
5. Wykonawca oświadcza, że:
a) wszystkie zaoferowane produkty posiadają: karty charakterystyki (MSDS) oraz certyfikatu analizy (CoA)
b) przedstawi kopie posiadanych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego, w trakcie realizacji Umowy, w terminie do 2 dni
roboczych od daty wezwania przez Zamawiającego. Przedstawione dokumenty będą potwierdzone „za zgodność z oryginałem”
być dokumenty.
8. Przekaże na żądanie Zamawiającego wraz z realizacją pierwszej dostawy karty charakterystyki (MSDS) w formie pisemnej dla
Przedmiotu Dostawy”.
Prosimy o rezygnację z ww. zapisów. Producent, którego reprezentujemy, wszystkie informacje o produktach, dokumenty
dotyczące produktów, umieścił na stronie internetowej.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie dokładnego adresu strony internetowej do każdego produktu, np. w specyfikacji
cenowej, przy każdej z pozycji, jako zamiennik opisanego wymogu? Przygotowanie dokumentacji dla tak wielu produktów jest
niezwykle czasochłonne. Podanie adresu strony przy specyfikacji cenowej umożliwi Zamawiającemu precyzyjne oraz szybkie
uzyskanie niezbędnych informacji o produkcie. Dokumenty dostępne na stronie internetowej producenta należy traktować jak
oryginały. Nie ma więc podstaw do wymogu, aby pobrane dokumenty traktować jako kopie wymagające poświadczenia za
zgodność z oryginałem.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuję treść §1 do stanu poniżej:
§ 1 [Przedmiot i zakres dostaw]
1. Przedmiotem Umowy jest dostawa białek rekombinowanych i peptydów (dalej jako “zamówienie” lub „towar”) w zakresie
części…………………………. do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
2. Szczegółowy opis i zakres przedmiotu Umowy określa Formularz asortymentowo cenowy (Załącznik nr 1 do Umowy).
3. Wykonawca oświadcza, że wykona Umowę zgodnie ze zobowiązaniami zawartymi w ofercie stanowiącej Załącznik nr 1 do
niniejszej Umowy oraz wypełni pozostałe obowiązki umowne, zgodnie z przepisami prawa, kierując się zasadą gospodarności,
z uwzględnieniem wszelkich zmian oraz jeżeli takie miały miejsce wyjaśnień udzielonych w odpowiedzi na pytania
Wykonawców, które miały miejsce w toku postępowania poprzedzającego zawarcie Umowy.
4. Zamawiający zapłaci za faktycznie zamówione i dostarczone ilości towaru, co oznacza, że w ramach realizacji Umowy ilości
wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym mogą ulegać zmianie, w zależności od faktycznego zapotrzebowania
Zamawiającego, przy zachowaniu wartości Umowy, o której mowa w § 4 ust. 1 Umowy.
5. Wykonawca oświadcza, że:
a) wszystkie zaoferowane produkty posiadają: karty charakterystyki (MSDS)(o ile wymóg dotyczy) oraz certyfikatu analizy
(CoA)
b) przedstawi kopie posiadanych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego, w trakcie realizacji Umowy, w terminie do
2 dni roboczych od daty wezwania przez Zamawiającego lub udostępni na stronie internetowej producenta, 24h / 7 dni
w tygodniu pod adresem: ............ . Przedstawione dokumenty będą potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez
Wykonawcę.
6. Zamawiający dopuszcza dostawę towaru w opakowaniu o innej wielkości, przy odpowiednim przeliczeniu i zachowaniu ceny
jednostkowej nie wyższej niż określona w ofercie Wykonawcy po wcześniejszym uzgodnieniu tego faktu z osobą wymienioną
w § 2 ust. 5 bez konieczności sporządzenia aneksu do Umowy.
7. Wykonawca oświadcza, że zapoznał się z warunkami realizacji zamówienia, wszelkimi dostępnymi dokumentami dotyczącymi
przedmiotu zamówienia
8. Przekaże na żądanie Zamawiającego wraz z realizacją pierwszej dostawy karty charakterystyki (MSDS) w formie pisemnej dla
Przedmiotu Dostawy lub udostępni na stronie internetowej producenta, 24h / 7 dni w tygodniu pod adresem: .............
3Pytanie 3: Dotyczy wzoru umowy, §6, ustęp 2 - pakiet 3 i 25
Zamawiający zapisał: „Opakowanie towaru musi być oznakowane w następujący sposób: posiadać oznaczenie numeru umowy”.
Wnosimy o korektę ww. zapisu, tak by brzmiał: Opakowanie towaru musi być oznakowane w następujący sposób: posiadać
oznaczenie numeru umowy, o ile Zamawiający powoła się na numer umowy w zamówieniu”.
Gwarancją realizacji zamówienia według warunków umowy jest powołanie się przez Zamawiającego w złożonym zamówieniu na
numer umowy.
Zamawiający wyraża zgodę.
4Pytanie 4: Dotyczy wzoru umowy, §6, ustęp 2 - pakiet 3 i 25
Zapis Zamawiającego
§ 2 [Czas trwania Umowy oraz termin dostawy]
1. Umowa zostaje zawarta na okres 12 miesięcy, licząc od dnia jej zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy Zamówienia
określonej w § 4 ust. 1. Dostawa towaru określonego w § 1 będzie zrealizowana sukcesywnie na podstawie zamówień
jednostkowych składanych przez Zamawiającego drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany w ust. 6 z zachowaniem możliwości
kontaktu telefonicznego celem uzgodnienia szczegółów dostawy.
Wnosimy o korektę ww. zapisu, tak by brzmiał:
§ 2 [Czas trwania Umowy oraz termin dostawy]
1. Umowa zostaje zawarta na okres 12 miesięcy, licząc od daty jej zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy Zamówienia
określonej w § 4 ust. 1. Dostawa towaru określonego w § 1 będzie zrealizowana sukcesywnie na podstawie zamówień
jednostkowych składanych przez Zamawiającego drogą elektroniczną na adres e-mail wskazany w ust. 6 z zachowaniem możliwości
kontaktu telefonicznego celem uzgodnienia szczegółów dostawy.
Dla uniknięcia jakichkolwiek nieporozumień między Stronami umowy, podstawą realizacji zamówień powinna być korespondencja
mailowa.
Zamawiający wyraża zgodę.
5Pytanie 5: Dotyczy wzoru umowy § 2 ust. 3 - pakiet 3 i 25
Zapis Zamawiającego:
3. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania towaru w terminie nie później niż 1 tydzień od złożenia zamówienia przez
Zamawiającego.
Wnosimy o korektę ww. zapisu, tak by brzmiał:
3. Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania towaru w terminie nie później niż 21 dni kalendarzowych od złożenia zamówienia
przez Zamawiającego.
Z uwagi na produkcję przedmiotu zamówienia z pakietów 3 i 25 poza granicami kraju czy zwracamy się z prośbą o wydłużenie
terminu realizacji do 21 dni kalendarzowych.
Zamawiający wyraża zgodę.
6Pytanie 6: Dotyczy wzoru umowy, §8 ustęp 3 i 5 - pakiet 3 i 25
Zamawiający zapisał:
„3. Wykonawca odpowiada za stwierdzone braki ilościowe i wady jakościowe dostarczonego towaru i zobowiązuje się do wymiany
towaru wadliwego na wolny od wad lub dostawę brakującej ilości towaru nie później niż w terminie: 5 dni roboczych od daty
złożenia reklamacji przez Zamawiającego;
5. W przypadku reklamacji dotyczącej wad jakościowych Zamawiający złoży reklamację w terminie 7 dni roboczych od daty odbioru
towaru”.
Wnosimy o korektę ww. zapisu, tak by brzmiał:
„3. Wykonawca odpowiada za stwierdzone braki ilościowe i wady jakościowe dostarczonego towaru i zobowiązuje się do wymiany
towaru wadliwego na wolny od wad lub dostawę brakującej ilości towaru nie później niż w terminie: 21 dni roboczych od daty
złożenia reklamacji przez Zamawiającego;”
5. W przypadku reklamacji dotyczącej wad jakościowych Zamawiający złoży reklamację w terminie 21 dni roboczych od daty
odbioru towaru”.
Produkty wymienione w pakietach 3 i 25 są produkowane i magazynowane poza granicami kraju. Ich producent oferuje termin
dostawy w ciągu 18 dni roboczych. Wyznaczając termin realizacji dostaw w ramach reklamacji, niezbędne jest uwzględnienie
dodatkowych dni, służących do analizy zasadności złożonej reklamacji.
Zamawiający wyraża zgodę.
7Pytanie 7: Dotyczy wzoru umowy, §8 ust. 11 oraz §10 ust. 1 - pakiet 3 i 25:
Zamawiający zapisał:
„11.Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości na odczynniki. Okres gwarancji jakości (przydatności do użycia) wynosi
6 miesięcy od daty dostarczenia odczynników”
oraz
„1. Termin ważności towaru nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostawy towaru do Zamawiającego”
Wnosimy o korektę ww. zapisów, tak by brzmiały:
„11.Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości na odczynniki. Okres gwarancji jakości (przydatności do użycia) wynosi
75% gwarantowanego terminu przez producenta od daty dostarczenia odczynników”
oraz
„1. Termin ważności towaru nie może być krótszy niż 75% gwarantowanego terminu przez producenta licząc od daty dostawy
towaru do Zamawiającego”
Zamawiający wyraża zgodę.
8Pytanie 8: Dotyczy Pakietu nr 10 poz. 4
Produkt z formularza jest produktem St Cruz. Różnice w opisie przedmiotu zamówienia w stosunku do CST: zastosowanie w
immunofluorescencji, masa rozpoznawanego białka, reaktywność dla szczura i myszy oraz objętość dostarczanego produktu 100
μg/ml- produkt, który chcemy zaoferować to:
SATB2 (E8R8H) Rabbit Monoclonal Antibody #39229
Czy akceptują Państwo ten produkt?
Zamawiający dopuszcza ww. produkt.
9Pytanie 9: Dotyczy Pakietu nr 10 poz. 5
Brak walidacji przeciwciała w technice Western blot
Zamawiający dopuszcza przeciwciało z brakiem walidacji w technice Western blot.
10Pytanie 10: Dotyczy Pakietu nr 10 poz. 8
Brak walidacji przeciwciała w immunohistochemii.
Zamawiający dopuszcza przeciwciało z brakiem walidacji w IHC .
11Pytanie 11: Dotyczy Pakietu nr 10 poz. 9
Występujący w opisie zamówienia numer katalogowy #9661 odnosi się do przeciwciała poliklonalnego Cleaved Caspase-3 (Asp175)
Antibody #9661, natomiast jest sprecyzowane że ma to być przeciwciało monoklonalne. Odpowiednikiem monoklonalnego
przeciwciała jest Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit Monoclonal Antibody #9664 czy akaceptują Państwo ten produkt?
Zamawiający przyznaje, że wystąpiła pomyłka w opisie przedmiotu zamówienia. Zamawiający wymaga
przeciwciała poliklonalnego. W związku z tym Zamawiający modyfikuję opis przedmiotu zamówienia w tym zakresie.
12Pytanie 12: Dotyczy Pakietu nr 13 poz. 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na opakowanie 25ul, zamiast 25ug?
Zamawiający wyraża zgodę.
13Pytanie 13: Dotyczy Pakietu nr 13 poz. 12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na opakowanie 100ul, zamiast 100ug?
Zamawiający wyraża zgodę.
Historia zmian
03.06.2026 — publikacja ogłoszenia
03.07.2026 — upływ terminu składania ofert
09.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania