Po terminiePodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00507585/01
Dostawa odczynników i materiałów do patomorfologii – Radom
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr. Tytusa Chałubińskiego2 aktualne · 49 w archiwum·NIP 7960012187·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Materiały do skrawania i archiwizacji (dostawa): żyletki mikrotomowe — 240 opakowań po 50 szt.; pudełka tekturowe do bloczków parafinowych i preparatów hist-pat — 500 szt.
- Odwodnienie i odwapnianie (dostawa): alkohol etylowy 99,8% — 2 600 l; preparat na bazie kwasu mrówkowego do odwapniania — 3 l; preparat na bazie kwasu solnego do odwapniania — 3 l.
- Odczynniki do przygotowania i barwień IHC (dostawa): zestaw do przygotowywania bloczków parafinowych z materiału cytologicznego (dwuskładnikowy, po 15 ml) — 8 zestawów; bufor płuczący TBS z Tween20 lub TRIS bez Tween20 (koncentrat, 100 ml lub 500 ml) — 6 l łącznie; bufor do odsłaniania antygenu pH 9 (koncentrat 10x, 100 ml) — 30 opakowań; markery hydrofobowe do szkiełek mikroskopowych — 4 szt.; zestaw do detekcji Polymer HRP + DAB (jednoetapowy, gotowy do użytku, na 500 oznaczeń) — 5 zestawów.
- Gotowe przeciwciała monoklonalne do barwień IHC (dostawa): P16 (7 ml) — 4 opakowania; CD3 (mysie lub królicze, 7 ml) — 4 opakowania; P63 (7 ml) — 4 opakowania; CK HMW (7 ml) — 4 opakowania; CK PAN (7 ml) — 5 opakowań; Vimentyna (7 ml) — 4 opakowania; Desmina (7 ml) — 4 opakowania; HMB-45 (3 ml) — 4 opakowania; Ki-67 (królicze, 7 ml) — 4 opakowania; SOX-10 (mysie lub królicze, 3 ml) — 4 opakowania; Uroplakin (mysie, 7 ml) — 4 opakowania; GATA (królicze, 7 ml) — 4 opakowania.
Trudność: średnia
Asortyment obejmuje wiele pozycji odczynników i gotowych przeciwciał do badań histopatologicznych, wymagających dostawy wyrobów medycznych.
Terminy realizacji
Termin wykonania zamówienia
24 miesiące od daty zawarcia umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Warunki udziału: Zamawiający nie stawia szczegółowych wy — magań w żadnej kategorii (zdolność do obrotu, uprawnienia, sytuacja finansowo-ekonomiczna, zdolność techniczno-zawodowa).
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenacena oferty brutto w zł
60%
Termin dostawy5 dni roboczych = 0 pkt; 4 dni = 20 pkt; 3 dni = 40 pkt
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Niewykorzystanie 30% bez roszczeń
Umowa §1 ust. 5: Zamawiający może niewykorzystać do 30% wartości umowy bez roszczeń odszkodowawczych.
SWZ zmodyfikowany 8 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Limit 60% w pierwszym roku
Umowa §9 ust. 2: w pierwszym roku wartość wynagrodzenia nie może przekroczyć 60% wartości umowy, a pojedyncze zamówienie 20%.
Zakup zastępczy bez roszczeń
Umowa §4 ust. 7: Wykonawca zwraca różnicę ceny i koszty; nie przysługują mu żadne roszczenia.
Brak uzupełniania środków dowodowych
SWZ 6.1.5: Zamawiający nie przewiduje możliwości uzupełniania przedmiotowych środków dowodowych (art. 107 ust. 2).
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: 0,2% wartości brutto zamówionego, nie dostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki.
- Odstąpienie od umowy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy (obie strony).
- Niedotrzymanie terminu reklamacji (§7 ust. 3): 0,2% wartości brutto wadliwego towaru za dzień.
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
11Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Poz. nr 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wydzielenie pozycji z asortymentu oraz informację, czy Zamawiający wymaga by żyletki były platerowane platyną z dodatkową powłoką żywiczną?
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 1. Zamawiający w SWZ nie stawia wymagań w zakresie pokrycia powierzchni żyletek.
2Zamawiający w umowie zawarł zapis:
„Wykonawca ma obowiązek przedstawienia na każde żądanie Zamawiającego aktualnych deklaracji zgodności / certyfikatów / zgłoszeń / powiadomień (potwierdzających zgodność z wymaganiami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo dyrektywy 93/42/EWG, albo rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro oraz potwierdzająca, że produkt jest zgodny z określoną normą zharmonizowaną), zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 7 kwietnia 2023 r. /Dz.U. 2023 poz. 443/. „
Jak równie z opz: „Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt był wyrobem medycznym”
Zauważyć należy, że nie wszystkie wyroby objęte przedmiotem zamówienia zostały zakwalifikowane przez producenta jako wyroby medyczne w rozumieniu ww ustawy o wyrobach. W związku z tym nie podlegają one przepisom cytowanej ustawy, ani dyrektywom europejskim. Dla tych wyrobów nie wystawia się deklaracji zgodności ani innych dokumentów dopuszczających do obrotu. W związku z tym zwracamy się z prośbą o modyfikację cytowanego zapisu poprzez dopisanie: „dotyczy wyrobów medycznych, bądź jeśli dotyczy”.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis pod opisem przedmiotu zamówienia na:
„Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt był wyrobem medycznym – jeżeli dotyczy”.
3Celem usprawnienia procesu realizacji umowy zwracamy się do Zamawiającego czy przewiduje taką możliwość, aby po podpisaniu umowy zobowiązał się do przekazywania opiekunowi handlowemu/wykonawcy przewidywalnego - orientacyjnego w okresie kwartalnym/miesięcznym harmonogramu oczekiwanych dostaw/zamówień? Pozwoli to Wykonawcy w odpowiednim czasie zarezerwować wymagany dostawą towar dla Zamawiającego.
Zamawiający nie przewiduje takiej możliwości.
4Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania umowy, celowe jest, aby przed rozwiązaniem umowy przez Zamawiającego wykonawca został wezwany do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej wystarczająco zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć rozwiązania umowy, a tym samym uniknąć skutków rozwiązania umowy, które są niekorzystne dla obu stron. W związku z powyższym zwracamy się o wprowadzenie dodatkowego zapisu w umowie uwzględniającego wcześniejsze wezwanie Wykonawcy do należytego wykonania umowy.
Zamawiający nie wyraża zgody.
5Prosimy o modyfikację zapisów § 11 w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości netto a nie brutto. VAT jest należnością publicznoprawną, którą wykonawca jest zobowiązany odprowadzić do urzędu skarbowego. Ponadto sama kwota podatku VAT wliczona do ceny oferty nie ma wpływu na korzyści ekonomiczne osiągane przez wykonawcę z tytułu wykonania zamówienia.
Zamawiający nie wyraża zgody.
6Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do umowy sformułowania, iż „Zamawiający będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 300 zł. netto”? Mając na względzie czynniki ekologiczne, chcielibyśmy dążyć do ograniczenia liczby opakowań, ilości listów przewozowych i faktur w formie papierowej. W związku z tym prosimy o ustanowienie minimalnej wartości zamówienia w kwocie 300 zł.
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Dotyczy: Załącznika nr 1, poz. 7 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zaoferowania buforu płuczącego TRIS, niezawierającego Tween 20, w opakowaniach o pojemności 500 ml, w postaci koncentratu 20X, w ilości 6 sztuk. Proponowana ilość odpowiada łącznie 60 opakowaniom produktu, zgodnie z ilością określoną przez Zamawiającego.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis poz. 7 na: 7. Bufor płuczący TBS z TWEEN20 do procedury barwień IHC, koncentrat 10x lub TRIS, niezawierający Tween 20, koncentrat 20X Pojemność opakowania 100ml lub 500 ml 6 litrów
8Dotyczy: Załącznika nr 1, poz. 12 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zaoferowania przeciwciała CD3 króliczego.
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis poz. 12 na: 12. CD3 - monoklonalne przeciwciała mysie lub królicze, gotowe do użytku, opakowanie o pojemności 7ml 4 opakowania
9Dotyczy: Załącznika nr 1, poz. 20 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zaoferowania przeciwciała SOX-10 o pojemności 7 ml w ilości 2 opakowań (po przeliczeniu ilości).
Zamawiający nie wyraża zgody.
10Treść: Dotyczy Załącznika nr 1. Poz. 2, 7, 8 , 9. Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu wyrobu medycznego do pudełek, pisaka hydrofobowego i buforów: ETDA i TRIS
Patrz odpowiedź na pytanie nr 1.
11Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w poz. 20 przeciwciała SOX-10 monoklonalnego króliczego, w opakowaniach o pojemności 3ml
Zamawiający wyraża zgodę i modyfikuje zapis poz. 20 na: 20. SOX-10 - monoklonalne przeciwciała mysie lub królicze, gotowe do użytku, opakowanie o pojemności 3ml 4 opakowania W załączeniu : poprawiony opis przedmiotu zamówienia i formularz cenowy.
Historia zmian
29.10.2026 — publikacja ogłoszenia
06.11.2026 — modyfikacja dokumentacji (3 modyfikacje dokumentacji)
06.11.2026 — upływ terminu składania ofert