dostawa odczynników i materiałów – Puck

Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.

Odp. Zamawiającego: Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Zamawiający jest podmiotem leczniczym, a 60-dniowy termin zapłaty mieści się w granicach określonych w art. 8 ust. 2 ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o przeciwdziałaniu nadmiernym opóźnieniom w transakcjach handlowych. Zamawiający wyjaśnia ponadto, że zgodnie z § 6 ust. 4 wzoru umowy termin zapłaty liczony jest od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury, a nie od dnia jej wystawienia.

Odp. Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza odczynnik do CRP o zakresie pomiarowym 0,2–25 mg/dl z funkcją automatycznego rozcieńczania próbki przy stężeniach przekraczających górną granicę liniowości, zapewniającą zakres raportowania 0,2–120 mg/dl.

Odp. Zamawiającego: Tak, Zamawiający uzna wymóg za spełniony. Jednocześnie Zamawiający poprawia omyłkę pisarską i modyfikuje treść parametru ocenianego w OPZ – Zakres C, analizator biochemiczny główny, który otrzymuje brzmienie: „Liniowość CRP w pierwszym oznaczeniu lub z wykorzystaniem automatycznego rozcieńczania próbki do 32 mg/dl. Czułość CRP od minimum 0,2 mg/dl.” Punktacja parametru (TAK – 10 pkt, NIE – 0 pkt) pozostaje bez zmian.

Odp. Zamawiającego: Zamawiający dopuszcza analizator hematologiczny zastępczy (back-up) o wydajności >40 próbek na godzinę w trybie zamkniętej probówki.

Odp. Zamawiającego: Zamawiający potwierdza, że zgodnie z OPZ dopuszcza aparaturę dzierżawioną używaną, o roku produkcji nie starszym niż wskazany w OPZ (analizatory immunochemiczne główny i zastępczy – 2022 r., analizator do badania moczu – 2020 r., analizator hematologiczny – 2022 r., analizator biochemiczny zastępczy – 2022 r.), w pełni sprawną technicznie, z aktualnymi przeglądami technicznymi i gwarantowaną, bezpłatną obsługą techniczną (nie dotyczy materiałów i części eksploatacyjnych). Analizator biochemiczny główny musi być fabrycznie nowy (OPZ – Zakres C, analizator główny, pkt 1). Wymóg fabrycznej nowości, o którym mowa w Dziale III ust. 5 IDW, dotyczy odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje Dział III ust. 5 IDW, który otrzymuje brzmienie: „5. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w OPZ (część III SWZ), być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów. W odniesieniu do aparatury dzierżawionej Zamawiający dopuszcza aparaturę używaną, o roku produkcji nie starszym niż wskazany w OPZ, w pełni sprawną technicznie, z aktualnymi przeglądami technicznymi i gwarantowaną, bezpłatną obsługą techniczną (nie dotyczy materiałów i części eksploatacyjnych); analizator biochemiczny główny musi być fabrycznie nowy.”

Odp. Zamawiającego: Zamawiający wyraża zgodę na dostarczanie asortymentu z terminem ważności nie krótszym niż 6 miesięcy od daty dostawy, a w przypadku krwi kontrolnej – nie krótszym niż 2 miesiące od daty dostawy. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje: – Dział III ust. 9 IDW, który otrzymuje brzmienie: „9. Zamawiający wymaga dostawy produktów o terminach ważności nie krótszych niż 6 miesięcy, liczonych od daty dostawy, a w przypadku krwi kontrolnej – nie krótszych niż 2 miesiące, liczonych od daty dostawy.”; – § 4 ust. 4 wzoru umowy, który otrzymuje brzmienie: „4. Asortyment dostarczany przez Wykonawcę musi posiadać termin przydatności nie krótszy niż 6 miesięcy, a w przypadku krwi kontrolnej – nie krótszy niż 2 miesiące, licząc od daty dostawy.”

Odp. Zamawiającego: Zamawiający nie modyfikuje § 1 ust. 4 lit. d wzoru umowy. Zamawiający wyjaśnia, że wymóg zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży polisę OC obejmującą faktycznie prowadzoną działalność w zakresie wprowadzania do obrotu lub dystrybucji (dostawy) przedmiotu umowy, na sumę gwarancyjną adekwatną do wartości umowy.

Zamawiający nie modyfikuje § 1 ust. 2 wzoru umowy. Zamawiający wyjaśnia, że przepisy wskazane w tym postanowieniu stosuje się w zakresie, w jakim mają zastosowanie do danego asortymentu. W odniesieniu do wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro właściwe są przepisy ustawy o wyrobach medycznych oraz rozporządzenia (UE) 2017/746; przepisy ustawy Prawo farmaceutyczne i rozporządzenia (UE) 2017/745 stosuje się wyłącznie, jeżeli dotyczą oferowanego asortymentu.