Archiwum TEDCPV 33000000 · Sprzęt medyczny i farmaceutyczny Mazowieckie

Dostawa odczynników, krwinek wzorcowych, mat. kontrolnych i eksploatacyjnych do

Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników, krwinek wzorcowych, mat. kontrolnych i eksploatacyjnych do wykonywania badań immunotematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów.

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach·NIP 5250008057·Warszawa

Wartość szac.

—

nie podano

Termin składania

28.07.2026

postępowanie zakończone

Otwarcie ofert

—

nie podano

Opublikowano

9 lipca 2026

źródło: TED

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 28 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Identyfikacja postępowania:

Numer postępowania: PN-71/26/MSZ
Typ zamówienia: Dostawy
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Widoczne 50%

Zamawiającym jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej – Curie – Państwowy Instytut Badawczy z siedzibą przy ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa. Dane identyfikacyjne:

NIP: 525 000 80 57
NIP (VAT UE): PL 5250008057
REGON: 000 288 366 Kontakt w sprawach postępowania (Dział Zamówień Publicznych):
(+ 5 pozycji — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 129 ust. 1 pkt 1) w zw. z art. 132-139 ustawy z dnia 11 września 2019 r. (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Budżet i wartość

Widoczne 50%

Zamówienie jest o wartości równej lub przekraczającej progi unijne, tj. 216 000 euro. Rozliczenie między Zamawiającym a Wykonawcą będzie prowadzone w złotych polskich (PLN). Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 14.07.2026 r. do godziny 10:00.
Termin otwarcia ofert: 14.07.2026 r. o godzinie 10:30.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Warunki udziału

Widoczne 50%

Zamawiający nie określił warunków udziału w postępowaniu w zakresie:

zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Zamawiający przy wyborze oferty będzie kierował się następującymi kryteriami: - Cena brutto: waga 60 pkt (co stanowi 60%) - Parametry techniczne: waga 40 pkt (co stanowi 40%) Maksymalna liczba punktów możliwych do uzyskania wynosi 100 pkt. Ocena parametrów technicznych dokonywana jest na podstawie punktacji (analizatory, karty z kontrolą wewnętrzną, technologia przyjazna środowisku).

Kary i sankcje

Widoczne 50%

Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (załącznik nr 5)
Wadium: brak
(+ 1 pozycja — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Inne zapisy

Widoczne 50%

Zamawiający nie przewiduje zastrzeżenia obowiązku osobistego wykonania kluczowych zadań przez Wykonawcę. W zakresie RODO, Administratorem danych osobowych jest Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy. Dane będą przetwarzane przez 5 lat od końca roku, w którym zakończono postępowanie. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przedmiot zamówienia oraz wszelkie wykorzystywane procesy ICT nie obejmowały produktów lub usług wskazanych jako posiadające negatywny wpływ na bezpieczeństwo państwa lub dostawców wysokiego ryzyka. (+ 5 zdań — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Dokumenty

Widoczne 50%

Zgodnie z wymaganiami SWZ, z ofertą należy złożyć następujące dokumenty:

Formularz ofertowy (Załącznik nr 1)
Zestawienie parametrów/formularz cenowy (Załącznik nr 2)
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia - JEDZ (Załącznik nr 3)
(+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

Przedmiotem zamówienia jest kompleksowa usługa polegająca na dzierżawie 3 analizatorów immunohematologicznych oraz dostawach materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do ich pracy przez okres 36 miesięcy.

W skład zamówienia wchodzą:

Dzierżawa 3 analizatorów (2 szt. dla ul. Roentgena 5, 1 szt. dla ul. Wawelskiej 15) wraz z instalacją, montażem, uruchomieniem, podłączeniem do systemu informatycznego oraz przeszkoleniem personelu.
Dostawy odczynników, krwinek wzorcowych oraz materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych (realizowane w trybie zamówień częściowych).

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Dotyczy SWZ rozdział IV. Opis przedmiotu zamówienia, pkt 4 oraz Załącznik nr 2 do SWZ, II. Zestawienie parametrów wymaganych, Odczynniki, krwinki wzorcowe, mat kontrolne i eksploatacyjne, pkt 2, Załącznik nr 5 do SWZ, PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, § 1 Przedmiot umowy, ust. 2 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie dla materiału eksploatacyjnego, jakim jest roztwór podchlorynu sodu, krótszego terminu przydatności do użycia - minimum 2 miesiące od daty dostawy. Podchloryn sodu jest substancją chemiczną o naturalnie ograniczonej trwałości, wynikającej z jego właściwości fizykochemicznych, co powoduje stopniową utratę aktywności w czasie. W związku z powyższym standardowy okres przydatności tego rodzaju produktu jest krótszy niż dla innych materiałów eksploatacyjnych. Jednocześnie zapewniamy, że zaoferowany produkt będzie dostarczany z maksymalnym możliwym terminem ważności oraz będzie spełniać wszystkie wymagania jakościowe i funkcjonalne niezbędne do prawidłowej realizacji zamówienia.

Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie roztworu podchlorynu sodu z terminem przydatności do użycia wynoszącym minimum 2 miesiące od daty dostawy i zmienia zapisy: SWZ Rozdział IV OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, pkt 4, treść po zmianie: „Wymagany termin przydatności do użycia: - dla odczynników, kart/kaset – minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, - dla krwinek wzorcowych i materiałów kontrolnych – minimum 4 tygodnie od daty dostawy do Zamawiającego, - dla materiałów eksploatacyjnych – minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego (za wyjątkiem roztworu podchlorynu sodu, dla którego termin przydatności do użycia to minimum 2 miesiące od daty dostawy do Zamawiającego).” Załącznika nr 5 – Projektowane postanowienia umowy § 1 ust. 2, treść po zmianie: „Termin przydatności towaru do użytku nie może być krótszy niż: - dla odczynników, kart/kaset - minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, - dla krwinek wzorcowych i materiałów kontrolnych - minimum 4 tygodnie od daty dostawy do Zamawiającego, - dla materiałów eksploatacyjnych - minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego (za wyjątkiem roztworu podchlorynu sodu, dla którego termin przydatności do użycia to minimum 2 miesiące od daty dostawy do Zamawiającego).” Załącznik nr 2 do SWZ II. Zestawienie parametrów wymaganych, Odczynniki, krwinki wzorcowe, mat. kontrolne i eksploatacyjne, pkt 2, treść po zmianie: „Termin przydatności: - dla odczynników, kart/kaset – minimum 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego, - dla krwinek wzorcowych i materiałów kontrolnych – minimum 4 tygodnie od daty dostawy do Zamawiającego, - dla materiałów eksploatacyjnych – minimum 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego (za wyjątkiem roztworu podchlorynu sodu, dla którego termin przydatności do użycia to minimum 2 miesiące od daty dostawy do Zamawiającego).” Obowiązujący Załącznik nr 5 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy_po zmianach oraz Załącznik nr 2 do SWZ – Zestawienie parametrów_formularz cenowy_po zmianach stanowią załączniki do niniejszych wyjaśnień.

Dotyczy SWZ rozdział IV. Opis przedmiotu zamówienia, pkt 5, rozdział XV pkt 1 ppkt 1.l oraz Załącznik nr 5 do SWZ, PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, § 2 Obowiązki Wykonawcy, ust. 1; Załacznik nr 7 do SWZ oraz Załącznik nr 2 do SWZ, II. Zestawienie parametrów wymaganych, Odczynniki, krwinki wzorcowe, mat kontrolne i eksploatacyjne, pkt 6 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga CE, dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Polski, certyfikatu jednostki notyfikującej tylko dla tych produktów, dla których jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Zamawiający potwierdza, że wymaga oznakowania CE, dokumentów dopuszczających do obrotu oraz certyfikatów jednostki notyfikowanej wyłącznie dla tych wyrobów, dla których obowiązek ten wynika z obowiązujących przepisów prawa.

Dotyczy SWZ rozdział IV. Opis przedmiotu zamówienia, pkt 5, rozdział XV pkt 1 ppkt 1.l oraz Załącznik nr 5 do SWZ, PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, § 2 Obowiązki Wykonawcy, ust. 1; Załacznik nr 7 do SWZ oraz oraz Załącznik nr 2 do SWZ, II. Zestawienie parametrów wymaganych, Odczynniki, krwinki wzorcowe, mat kontrolne i eksploatacyjne, pkt 6 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga CE, dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Polski, certyfikatu jednostki notyfikującej dla tych produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, statyw, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu.

Zamawiający potwierdza, że nie wymaga oznakowania CE, dokumentów dopuszczających do obrotu ani certyfikatu jednostki notyfikowanej dla produktów, dla których obowiązek taki nie wynika z obowiązujących przepisów prawa, w tym dla materiałów ogólnolaboratoryjnych takich jak pipety, statywy, końcówki do pipet, dozowniki czy podchloryn sodu.

Dotyczy SWZ rozdział IV, Opis przedmiotu zamówienia, pkt 5 oraz Załacznik nr 2 do SWZ, II. Zestawienie parametrów wymaganych, Opis techniczny sprzętu pkt 1, 18, 19, 22 Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie wymogu, zgodnie z którym przedmiot zamówienia musi być nowy i nieużywany. Jednocześnie wskazujemy, że w zapisach SWZ dopuszczono analizator podstawowy wyprodukowany nie wcześniej niż w 2018 roku po przeglądzie serwisowym, co sugeruje możliwość zaoferowania urządzeń niebędących fabrycznie nowymi. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści urządzenia niebędące nowymi w odniesieniu do: - analizatora głównego, - manualnego systemu back-up (wirówki, inkubatory do kart/kaset, pipety), - wirówki do badań próbek, - zgrzewarki do drenów, pod warunkiem, że będą to urządzenia aktualnie użytkowane przez Zamawiającego, które zostaną poddane przeglądowi serwisowemu, a następnie walidacji i będą spełniały wszystkie wymagania funkcjonalne oraz formalne.

Zamawiający potwierdza, że dopuści urządzenia niebędące nowymi w odniesieniu do: analizatora głównego, manualnego systemu back-up (wirówki, inkubatory do kart/kaset, pipety), wirówki do badań próbek, zgrzewarki do drenów, pod warunkiem, że będą to urządzenia aktualnie użytkowane przez Zamawiającego lub urządzenia równoważne spełniające wszystkie wymagania określone w SWZ, które zostaną poddane przeglądowi serwisowemu, a następnie walidacji oraz będą spełniały wszystkie wymagania funkcjonalne, techniczne, jakościowe i formalne określone w SWZ, w tym dotyczące oznakowania CE oraz posiadania wymaganych dokumentów dopuszczających do użytkowania, jeżeli są wymagane przepisami prawa.

Dotyczy SWZ rozdział XV, PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE. W związku z zapisami Specyfikacji Warunków Zamówienia, w których wskazano konieczność potwierdzenia wymagań określonych w załącznikach nr 2 do SWZ (np. katalogi, foldery, itp.), zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający dopuści przedmiotowe środki dowodowe, które będą zawierały opisy funkcjonalności, ale nie będące dosłownym odwzorowaniem brzmienia wymagań SWZ, ale jednoznacznie będą wskazywać na spełnienie danego parametru. Nasza prośba wynika z faktu, że dokumentacja producenta może posługiwać się np. inną terminologią lub sposobem opisu funkcji, które jednak w pełni odpowiadają wymaganiom Zamawiającego. Dopuszczenie takiego rozwiązania pozwoli uniknąć nieuzasadnionego odrzucenia ofert oraz zapewni uczciwą konkurencję. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie oceniał zgodność parametrów również na podstawie merytorycznej treści dokumentów, a nie wyłącznie ich literalnego brzmienia, ewentualnie w przypadku wątpliwości wezwie wykonawcę do wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych.

Zamawiający potwierdza, że przedmiotowe środki dowodowe nie muszą stanowić dosłownego odwzorowania treści wymagań określonych w SWZ. Zamawiający będzie oceniał zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia na podstawie merytorycznej treści złożonych dokumentów, pod warunkiem, że będą one jednoznacznie potwierdowały spełnienie wymaganych parametrów i funkcjonalności. W przypadku powstania wątpliwości Zamawiający będzie postępował zgodnie z przepisami ustawy Pzp.

Dotyczy SWZ rozdział XV, PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE. Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza, aby potwierdzenie parametrów wymaganych, parametrów ocenianych oferowanego przedmiotu zamówienia było potwierdzone zapisami innymi niż w katalogach, folderach, instrukcji producenta tj. oświadczenia wykonawcy potwierdzające spełnianie danego parametru wymaganego, zrzuty ekranu, wydruki z analizatora, itp.?

Zamawiający wyraża zgodę, aby potwierdzenie parametrów wymaganych oraz parametrów ocenianych oferowanego przedmiotu zamówienia mogło być dokonane również za pomocą dokumentów innych niż katalogi, foldery czy instrukcje producenta, w szczególności poprzez oświadczenia wykonawcy, zrzuty ekranów, wydruki z analizatora lub inne dokumenty jednoznacznie potwierdzające spełnienie danego parametru. Przedłożone dokumenty muszą umożliwiać Zamawiającemu jednoznaczną ocenę zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi w SWZ. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.

Dotyczy SWZ rozdział XV, PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE. Uprzejmie prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga katalogów, folderów itp. dla odczynników i analizatorów i nie wymaga ich dla materiałów eksploatacyjnych takich jak końcówki do pipet, podchloryn itp. Prosimy o potwierdzenie, że nie wymaga ich również dla kontroli zewnątrzlaboratoryjnej jak i dodatkowego sprzętu wymienionego w Załączniku nr 2, m.in. : urządzeń do przechowywania kart i odczynników, zgrzewarki do drenów, wirówki laboratoryjnej, sprzętu komputerowego itp.

Zamawiający zmienia zapis SWZ, Rozdział XV PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE, pkt. 1 ppkt. 2, treść po zmianie: „katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutora dotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ, zawierające numer katalogowy i/lub nazwę handlową oferowanego wyrobu – dotyczy analizatorów, odczynników, kart/kaset, krwinek wzorcowych oraz materiałów kontrolnych.”

Dotyczy Załącznik nr 2 do SWZ, I. FORMULARZ CENOWY, zapisy pod formularzem. W odniesieniu do zapisu SWZ dotyczącego konieczności przedstawienia asortymentu w formularzu cenowym według narastających numerów katalogowych, zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie sposobu jego zastosowania. Jednocześnie Zamawiający wymaga przedstawienia asortymentu w podziale na grupy: odczynniki, następnie materiały kontrolne oraz materiały eksploatacyjne. W praktyce część oferowanego asortymentu (np. karty/ kasety żelowe) stanowi elementy jednej procedury badawczej i jest wykorzystywana równolegle w różnych typach badań (oznaczenie grupy krwi, próba zgodności serologicznej biorcy, próba zgodności serologicznej dawcy, BTA), co uzasadnia ich grupowanie według logiki badania, a nie wyłącznie według rosnących numerów katalogowych. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że: - dopuszczalne jest przedstawienie asortymentu w obrębie poszczególnych grup (odczynniki, materiały kontrolne, materiały eksploatacyjne) zgodnie z logiką zastosowania w procedurach badawczych, - przy jednoczesnym zachowaniu narastającej kolejności numerów katalogowych w ramach poszczególnych pozycji tam, gdzie jest to możliwe.

Zamawiający potwierdza, że dopuszcza przedstawienie asortymentu w formularzu cenowym w podziale na grupy: odczynniki, materiały kontrolne oraz materiały eksploatacyjne, zgodnie z logiką ich zastosowania w procedurach badawczych. Jednocześnie Zamawiający oczekuje zachowania przejrzystości formularza oraz wskazania wszystkich pozycji niezbędnych do realizacji przedmiotu zamówienia. Pozostałe zapisy SWZ pozostają bez zmian.

Pokazujemy 8 z 32 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.

28.07.2026

postępowanie zakończone

Szczegóły ogłoszenia

ZamawiającyNarodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach

NIP5250008057

MiastoWarszawa

WojewództwoMazowieckie

Wartość szac.—

ŹródłoTED

Nie przegap następnego

Termin składania ofert minął. Janusz powiadomi Cię, gdy Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach albo inna instytucja z tej branży ogłosi kolejne postępowanie.

Wypróbuj za darmo Masz konto? Zaloguj się

Porównanie platform

Sprawdź, która platforma do monitoringu przetargów wypada najlepiej w 2026 — kryteria, ceny i wady bez ściemy.

Porównaj platformy do przetargów

Powiązane zestawienia

Ładowanie…

Dostawa odczynników, krwinek wzorcowych, mat. kontrolnych i eksploatacyjnych do

Pełna nazwa postępowania: Dostawa odczynników, krwinek wzorcowych, mat. kontrolnych i eksploatacyjnych do wykonywania badań immunotematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów.

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach·NIP 5250008057·Warszawa

Streszczenie SWZ

Streszczenie AI · Janusz

Widzisz połowę każdej z 10 sekcjiDruga połowa — łącznie 28 zdań z warunkami, dokumentami i analizą ryzyka — odsłania się po założeniu darmowego konta.

Odsłoń całość

Identyfikacja postępowania

Widoczne 50%

Identyfikacja postępowania:

Numer postępowania: PN-71/26/MSZ
Typ zamówienia: Dostawy
(+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Zamawiający

Widoczne 50%

NIP: 525 000 80 57
NIP (VAT UE): PL 5250008057
REGON: 000 288 366 Kontakt w sprawach postępowania (Dział Zamówień Publicznych):
(+ 5 pozycji — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Tryb zamówienia

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Budżet i wartość

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Terminy

Widoczne 50%

Termin składania ofert: 14.07.2026 r. do godziny 10:00.
Termin otwarcia ofert: 14.07.2026 r. o godzinie 10:30.
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Warunki udziału

Widoczne 50%

Zamawiający nie określił warunków udziału w postępowaniu w zakresie:

zdolności do występowania w obrocie gospodarczym,
uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,
(+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Kryteria oceny ofert

Pełna treść

Kary i sankcje

Widoczne 50%

Kary umowne: szczegółowe zapisy w projekcie umowy (załącznik nr 5)
Wadium: brak
(+ 1 pozycja — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Inne zapisy

Widoczne 50%

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Dokumenty

Widoczne 50%

Zgodnie z wymaganiami SWZ, z ofertą należy złożyć następujące dokumenty:

Formularz ofertowy (Załącznik nr 1)
Zestawienie parametrów/formularz cenowy (Załącznik nr 2)
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia - JEDZ (Załącznik nr 3)
(+ 4 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Odsłoń pełną treść — załóż darmowe konto

Druga połowa streszczenia za darmo

Odsłoń całe streszczenie SWZ

Z każdej z 10 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 28 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.

Pełne warunki udziału i progi doświadczenia

Komplet wymaganych dokumentów ofertowych

Analiza sygnałów ostrzegawczych Janusza

Monitoring pytań i odpowiedzi na bieżąco

Załóż darmowe konto Mam już konto

14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik

Opis przedmiotu zamówienia

Streszczenie AI · Janusz

W skład zamówienia wchodzą:

Dzierżawa 3 analizatorów (2 szt. dla ul. Roentgena 5, 1 szt. dla ul. Wawelskiej 15) wraz z instalacją, montażem, uruchomieniem, podłączeniem do systemu informatycznego oraz przeszkoleniem personelu.
Dostawy odczynników, krwinek wzorcowych oraz materiałów kontrolnych i eksploatacyjnych (realizowane w trybie zamówień częściowych).

Pytania i odpowiedzi

Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.

Dotyczy SWZ rozdział IV. Opis przedmiotu zamówienia, pkt 5, rozdział XV pkt 1 ppkt 1.l oraz Załącznik nr 5 do SWZ, PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY, § 2 Obowiązki Wykonawcy, ust. 1; Załacznik nr 7 do SWZ oraz oraz Załącznik nr 2 do SWZ, II. Zestawienie parametrów wymaganych, Odczynniki, krwinki wzorcowe, mat kontrolne i eksploatacyjne, pkt 6 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga CE, dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Polski, certyfikatu jednostki notyfikującej dla tych produktów, dla których nie jest to wymagane zgodnie z obowiązującymi przepisami, sklasyfikowanych jako ogólnolaboratoryjne takich jak: pipety, statyw, końcówki do pipet, dozownik do roztworu LISS, podchloryn sodu.

Pokazujemy 8 z 32 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.