RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN586639-2026
Dostawa odczynników laboratoryjnych do badań hematologicznych – Katowice
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)2 589 686,01 zł
Część 1bioMérieux Polska Sp. z o.o.NIP 5270203342 · 41 671,62 zł
Część 2ABBOTT LABORATORIES POLAND Sp. z o.o.NIP 9511761348 · 2 548 014,39 zł
Przedmiot zamówienia
AISukcesywna dostawa odczynników do badań hematologicznych wraz z dzierżawą 3 analizatorów hematologicznych typu CBC+WBC+5DIFF+RET oraz 1 urządzenia do automatycznego wykonywania i barwienia rozmazów krwi, w okresie 48 miesięcy. Łączna ilość oznaczeń: 320 000 / 4 lata, w tym:
- odczynniki do morfologii CBC+WBC+5DIFF na 2 analizatorach (lokalizacja Dąbrowskiego): 294 000 oznaczeń,
- odczynniki do morfologii CBC+WBC+5DIFF+RET: 57 400 oznaczeń,
- odczynniki do morfologii CBC+WBC+5DIFF+NRBC+HPC: 9 400 oznaczeń,
- odczynniki do morfologii CBC+WBC+5DIFF+PLT-F: 5 600 oznaczeń,
- odczynniki do morfologii CBC+WBC+5DIFF na 1 analizatorze (lokalizacja Francuska): 47 000 oznaczeń,
- odczynniki do morfologii CBC+WBC+5DIFF+RET: 3 400 oznaczeń,
- odczynniki i materiały zużywalne do urządzenia do automatycznego wykonywania i barwienia rozmazów krwi: 28 800 preparatów,
- materiał kontrolny na 3 poziomach do codziennej kontroli (dla obu lokalizacji),
- dzierżawa 3 analizatorów hematologicznych (48 miesięcy),
- dzierżawa 1 urządzenia do barwienia rozmazów (48 miesięcy).
Trudność: średnia
Zamówienie łączy dostawę odczynników z dzierżawą kompatybilnych analizatorów i urządzenia barwiącego na 4 lata, wymaga koordynacji logistycznej (dwie lokalizacje), kompatybilności odczynników między aparatami oraz spełnienia rozbudowanych wymagań techniczno-eksploatacyjnych.
Terminy realizacji
Czas na realizację
48 miesięcy (od uruchomienia aparatów potwierdzonego protokołem odbioru / od zawarcia umowy)
48 miesięcy (od uruchomienia aparatów potwierdzonego protokołem odbioru / od zawarcia umowy)
Warunki udziału
AI1Warunki udziału (zdolność) — Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu — brak wymagań dotyczących doświadczenia, kadr, potencjału technicznego, sytuacji ekonomiczno-finansowej ani OC.
2Dopuszczenie wyrobu do obrotu — Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w służbie zdrowia zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (wyrób medyczny / IVD).
Pozostałe 2 warunki po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenakoszt oferty brutto
60%
Jakość — IPFwskaźnik niedojrzałych trombocytów
10%
Jakość — wydajność >80/htryb CBC+WBC+5DIFF
10%
Jakość — liniowość PLT >5000bez rozcieńczania
10%
Jakość — kontrola online 3-poziomowaprzez cały okres kontraktu
10%
Jakość — linia hematologicznapołączenie urządzenia z analizatorem
20%
Jakość — nadruk kodów na szkiełkuliniowy + 2D
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kara za zwłokę w dostawie / brak wymiany wadliwego towaru: 2% wartości brutto niedostarczonego przedmiotu umowy za każdy dzień zwłoki
- Kara za odstąpienie przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 20% wartości brutto niezrealizowanej części umowy
- Suma kar umownych: maks. 30% wartości brutto przedmiotu umowy
Pytania i odpowiedzi
10Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skalkulowanie materiału kontrolnego dla morfologii krwi zgodnie z terminem, w którym parametry oznaczeń nie przekraczają wyznaczonych przez producenta i określonych w arkuszu oznaczeń dopuszczalnych zakresów gwarantujących prawidłową pracę analizatorów?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę
2Czy Zamawiający potwierdza, że Wykonawca może zaoferować termin ważności odczynników wynoszący minimum 6 miesięcy, natomiast materiał kontrolny, dla którego termin ważności jest zgodny z terminem na opakowaniu i wynosi 2 miesiące?
Zamawiający wyraża zgodę i zmienia zapis Rozdziału II, pkt. 6 SWZ oraz Załącznika nr 3A do SWZ następująco: Termin ważności dostarczanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy. Termin ważności materiału kontrolnego, dla którego termin ważności jest zgodny z terminem na opakowaniu i wynosi 2 miesiące.
3Czy Zamawiający dopuści możliwość przesyłania faktury w formie elektronicznej na e-mail w formacie pliku pdf?
Zgodnie z § 3 ust 5 Zamawiający dopuszcza składanie ustrukturyzowanych faktur drogą elektroniczną zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 09 listopada 2018r o elektronicznym fakturowaniu w zamówieniach publicznych, koncesjach na roboty budowlane lub usługi oraz partnerstwie publiczno-prywatnym. Wykonawcy uprawnieni są do składania faktur za pośrednictwem platformy elektronicznego fakturowania na stronie: https://efaktura.gov.pl
4Uprzejmie prosimy o dookreślenie zapisu: „z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy”. W obecnym brzmieniu zapisu Wykonawca nie ma wpływu na wypowiedzenie umowy przez Zamawiającego – nie zależy to od jego należytej staranności. Uprzejmie prosimy o tożsamą modyfikację w Załączniku nr 3B do SWZ - Projektowane postanowienia umowy dzierżawy, §4 ust. 1.
Zamawiający informuje, że § 5 ust. 1 brzmi następująco: 1.Zamawiającemu przysługuje prawo do wypowiedzenia Umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku: a) wykonywania przez Wykonawcę umowy w sposób sprzeczny z jej treścią i po bezskutecznym upływie terminu 7 dni kalendarzowych, wyznaczonym przez Zamawiającego na dokonanie przez Wykonawcę zmiany lub poprawy sposobu wykonywania Umowy; c) gdy Wykonawca nie dostarczy Przedmiotu Umowy w terminie 30 dni od dnia złożenia zamówienia przez Zamawiającego.
5Uprzejmie prosimy o nadawanie §8 ust. 8 następującego brzmienia: „Zmiana Umowy skutkuje zmianą wynagrodzenia jedynie w zakresie płatności realizowanych po dacie wejścia w życie przepisów stanowiących zmianę, o której mowa w pkt 2 ppkt 2) lub po dacie zawarcia aneksu do Umowy w przypadku zmian, o których mowa w pkt 2 ppkt 1) oraz 3)-5)
Zamawiający zmienia zapis umowy §8 ust. 8 w następujący sposób: Zmiana Umowy skutkuje zmianą wynagrodzenia jedynie w zakresie płatności realizowanych po dacie wejścia w życie przepisów stanowiących zmianę, o której mowa w pkt 2 ppkt 2) lub po dacie zawarcia aneksu do Umowy w przypadku zmian, o których mowa w pkt 2 ppkt 1) oraz 3)-5).
6Czy Zamawiający dopuści podpisanie protokołu zdawczo-odbiorczego na podstawie wzoru dostarczonego przez Wykonawcę wraz z przedmiotem dzierżawy?
Zamawiający nie wyraża zgody.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie wskazanego w §1 ust. 4 terminu przez dodanie zapisu „w dni robocze”. Uprzejmie prosimy również o tożsamą modyfikację w §1 ust. 11 przez dodanie do wskazanego czasu reakcji oraz czasu naprawy wyrażenia „w dni robocze”.
Zamawiający informuje, że zgodnie z rozdziałem II ust. 9 SWZ Ilekroć w dokumentach postępowania pojawi się informacja o dniach należy je rozumieć jako dni kalendarzowe. Dni robocze należy rozumieć zgodnie z opisem.
8Czy Zamawiający potwierdza wymóg i ma na myśli pomiar płytek krwi w osobnym dedykowanym trybie pomiarowym (z udowodnioną/udokumentowaną korelacją z metodą referencyjną CD41/61) z wydłużonym czasem zliczania płytek przy użyciu barwnika fluoroscencyjnego? Barwnik ten dedykowany jest i wykorzystywany tylko do pomiaru płytek krwi, a nie do oznaczania innych parametrów (np. retikulocytów) i przy tzw. okazji wykonywania oznaczeń retikulocytów barwi również RNA płytek krwi.
zamawiający potwierdza wymóg.
9Czy Zamawiający wymaga, aby program służący do międzynarodowej codziennej kontroli zewnętrznej laboratorium producenta posiadał akredytację organizatorów badań biegłości ISO?
Zamawiający swoje wymagania określił w SWZ
10W załączniku nr 1 do SWZ – zestawienie wymaganych parametrów w pkt. 8 Zamawiający wymaga minimalnego zakresu liniowości dla PLT – do 5.000x10³/μl, a w Załączniku nr 1 do SWZ – formularz oceny jakości w pkt. 3 - Zamawiający przyznaje punkty za: „Zakres liniowości pomiaru parametru PLT (trombocyty) z pierwszego podstawienia próbki, jednej analizy, bez rozcieńczania powyżej 3.000x10³/μl”. W związku z tym zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie rozbieżności w podanych zakresach liniowości.
Zamawiający informuje, że w załączniku nr 1 do SWZ – formularz oceny jakości, w pkt 3 nastąpiła omyłka. Prawidłowy zapis powinien brzmieć: Zakres liniowości pomiaru parametru PLT (trombocyty) z pierwszego podstawienia próbki, jednej analizy, bez rozcieńczania powyżej 5.000x10³/μl
Historia zmian
25.08.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
29.09.2026 — upływ terminu składania ofert
03.11.2026 — rozstrzygnięcie