RozstrzygniętyPodstawowy z negocjacjami2026/BZP 00304114/01
Dostawa opasek oraz walizek telemedycznych z usługą teleopieki i abonamentem monitoringu
Gmina Police0 aktualnych · 39 w archiwum·NIP 8511000695·zachodniopomorskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałaSenium Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy9471982088
Kwota oferty386 521,11 zł
Złożonych ofert4
Widełki ofert30 000,00 zł – 624 605,00 zł
Najtańsza oferta wygrałanie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa i usługa): 200 opasek telemedycznych oraz 3 walizki telemedyczne z zestawami diagnostycznymi, wraz z usługą teleopieki 24/7, abonamentem, serwisem i szkoleniami.
- Część 2 (dostawa): 50 automatycznych dozowników leków wraz z serwisem i wsparciem technicznym.
Trudność: średnia
Zamówienie łączy dostawę sprzętu z wieloletnim świadczeniem usług teleopieki 24/7, co wymaga zapewnienia ciągłości obsługi, wsparcia technicznego oraz sprawnej koordynacji serwisu i szkoleń.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
- Cena (C): waga 60%
- Integracja Społeczna (K): waga 40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 10 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (3 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Wadium: brak
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: brak
- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 5)
Pozostałe 2 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
8Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie niespójności w Opisie Przedmiotu Zamówienia dotyczącej wymagań dla aparatu EKG wchodzącego w skład walizki telemedycznej. W jednym miejscu OPZ Zamawiający posługuje się pojęciem „Holter EKG”, natomiast w opisie minimalnego składu zestawu wskazuje na „aparat EKG (rejestrują rytm serca przez dłuższy czas…).
Czy w ramach przedmiotowego zamówienia Zamawiający wymaga dostarczenia urządzenia umożliwiającego ciągły, wielogodzinny zapis EKG (rejestrator typu Holter), czy też Zamawiający dopuszcza zaoferowanie mobilnego aparatu EKG do wykonywania doraźnych, krótkich badań diagnostycznych (np. pomiarów kilkudziesięciosekundowych) przesyłających wyniki w czasie rzeczywistym do Centrum Teleopieki?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie mobilnego aparatu EKG.
2Zamawiający w Załączniku nr 6 – Opis przedmiotu zamówienia wskazał, że opaski muszą być produktem bezpiecznym, dopuszczonym do obrotu na terenie Polski oraz posiadać „deklarację zgodności producenta lub/i Certyfikat CE lub/i Dyrektywę 93/42/EWG” W związku z powyższym Wykonawca wnosi o wyjaśnienie i doprecyzowanie wskazanego wymogu, ponieważ jego aktualne brzmienie jest niejednoznaczne, odwołuje się do różnych kategorii dokumentów oraz do nieobowiązującego już aktu prawnego, co może prowadzić do złożenia ofert nieporównywalnych.
Opaska musi posiadać certyfikat CE dopuszczający ja do obrotu na terenie krajów UE i potwierdzający zgodność z wymaganymi dyrektywami.
Jednocześnie Zamawiający na potwierdzenie, że produkt nie stanowi zagrożenia dla użytkowników i jest dopuszczony do obrotu na rynku UE, dopuszcza przedstawienie zamienne z certyfikatem CE deklaracji zgodności w szczególności dla produktów klasy i określonych w Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR).
Zamawiający wymaga, aby oferowana opaska spełniała wymagania Dyrektywy 2017/745 (MDR) jednakże dopuszcza wyroby objęte wcześniejszą dyrektywą 93/42/EWG, które zgodnie z przepisami przejściowymi mogą być legalnie wprowadzone do obrotu i użytku na terenie UE.
3Prosimy o zastąpienie w OPZ odwołania do Dyrektywy 93/42/EWG jako aktu zastąpionego przez rozporządzenie 2017/745 MDR, oraz zastąpienie go Dyrektywą 2017/745 MDR. Ewentualne doprecyzowanie, że Zamawiający dopuszcza wyłącznie takie wyroby objęte wcześniejszą dyrektywą 93/42/EWG, które zgodnie z przepisami przejściowymi MDR mogą być nadal legalnie wprowadzane do obrotu lub używania na terenie Unii Europejskiej.
Jak w pytaniu nr 2.
4Prosimy o potwierdzenie, że dokumentem potwierdzającym spełnienie wymogu ma być aktualna deklaracja zgodności UE producenta sporządzona zgodnie z rozporządzeniem 2017/745 MDR, lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną.
Dokumentem potwierdzającym jest aktualna deklaracja zgodności UE, zgodnie z rozporządzeniem 2017/745 (MDR).
5Prosimy o doprecyzowanie czy dokumenty potwierdzające zgodność oferowanej opaski z właściwymi przepisami mają zostać złożone wraz z ofertą, a także czy mają dotyczyć konkretnego modelu oferowanej opaski. Brak obowiązku przedłożenia stosownego dokumentu wraz z ofertą, uniemożliwia Zamawiającemu prawidłową ocenę oferowanego urządzenia.
Zamawiający informuje, że w postępowaniu nie żądał przedmiotowych środków dowodowych.
6Prosimy o wprowadzenie obowiązku wskazania przez Wykonawcę, nazwy i modelu oferowanego urządzenia w formularzu ofertowym tak aby Zamawiający miał możliwość porównać otrzymane deklaracje CE oraz certyfikaty z modelem oferowanego urządzenia.
Zamawiający pozostawia formularz ofertowy bez zmian.
7Zwracam się z prośbą o wyjaśnienie zapisów dokumentacji dotyczących 1. Części zamówienia, w zakresie dostawy walizek telemedycznych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał, że rozwiązanie ma opierać się o centralne urządzenie, tzw. HUB, zbierające dane z urządzeń peryferyjnych przez Bluetooth i przekazujące je do centrum telemedycznego.
Czy Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, w którym funkcję opisanego urządzenia centralnego (HUB-a) będzie pełnił tablet ze zintegrowanym, dedykowanym rozwiązaniem software’owym, pozwalającym na bezprzewodowe zbieranie danych z wymaganych urządzeń peryferyjnych oraz ich bezpieczną transmisję do całodobowego centrum telemedycznego?
Zamawiający dopuszcza rozwiązanie, w którym funkcję opisanego urządzenia centralnego (HUB-a) będzie pełnił tablet ze zintegrowanym, dedykowanym rozwiązaniem, pozwalającym na bezprzewodowe zbieranie danych z wymaganych urządzeń peryferyjnych oraz ich bezpieczną transmisję do całodobowego centrum telemedycznego.
8Zwracam się z prośbą o uszczegółowienie zapisów dokumentacji dotyczących 1. części zamówienia, w zakresie dostawy 200 sztuk opasek telemedycznych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wskazał, że dostarczany system ma być w pełni skorelowany z opaskami i zapewniać m.in. „monitoring parametrów życiowych użytkowników opasek”.
W związku z tym proszę o doprecyzowanie: jakie konkretnie funkcjonalności i parametry techniczne musi posiadać zaoferowana opaska telemedyczna (bezpieczeństwa), aby spełniała warunki zamówienia? Czy Zamawiający wymaga od urządzenia konkretnych funkcji, takich jak m. in.: przycisk SOS, detektor upadku, wbudowany moduł GPS do lokalizacji użytkownika, możliwość dwustronnej komunikacji głosowej z centrum teleopieki, czy pomiaru ściśle określonych parametrów życiowych (np. tętno, saturacja, temperatura)?
Szczegółowy zakres wymaganych funkcji oraz parametry techniczne opasek telemedycznych zostały określone w Załączniku nr 6 do SWZ Opis Przedmiotu Zamówienia.
Historia zmian
23.06.2026 — publikacja ogłoszenia
03.07.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (1 dokument z wyjaśnieniami · 2 modyfikacje dokumentacji)
03.07.2026 — upływ terminu składania ofert
03.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania