Po terminie
Dostawa opatrunków i sprzętu medycznego
Szpitale Zachodniopomorskie Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej23 aktualne · 97 w archiwum·NIP 8512537776·zachodniopomorskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): szwy chirurgiczne – 30 opakowań.
- Część 2 (dostawa): akcesoria do aparatów „Prismaflex” i AK-200 – 34 opakowania/zestawy.
- Część 3 (dostawa): igły do punkcji nerki i mostka oraz zestawy do biopsji i trepanobiopsji – ok. 1116 sztuk/zestawów.
- Część 4 (dostawa): maski wielokrotnego użytku – 23 sztuki.
- Część 5 (dostawa): opatrunki specjalistyczne, hydrożelowe i preparaty antybakteryjne – ok. 13 pozycji.
- Część 6 (dostawa): żel do cewnikowania – 15 opakowań.
- Część 7 (dostawa): probówki i pipety sterylne – 12500 sztuk.
- Część 8 (dostawa): rozgałęziacze infuzyjne – 1800 sztuk.
- Część 9 (dostawa): rurki intubacyjne zbrojone, rurki tracheostomijne, opaski do rurek, wymiennik ciepła i wilgoci oraz kanki – łączna sprzedaż wg wskazanych ilości.
- Część 10 (dostawa): układy oddechowe do respiratorów – 100 sztuk oraz 12 opakowań.
- Część 11 (dostawa): zestawy oddechowe jednopacjentowe do urządzenia SIMEOX – 20 zestawów.
- Część 12 (dostawa): produkty lecznicze – ok. 40 pozycji.
- Część 13 (dostawa): środki do dezynfekcji – preparaty, emulsje, żele, gaziki i chusteczki (10 pozycji), zgodnie ze stanem po zmianach.
- Część 14 (dostawa): wyroby medyczne jednorazowego użytku – opatrunki, przylepce, kompresy, rękawice, strzykawki, igły, kaniule, resuscytatory, maseczki chirurgiczne i pozostały sprzęt jednorazowy – duży asortyment.
Trudność: średnia
Zamówienie jest wieloczęściowe, obejmuje szeroki asortyment wyrobów medycznych wymagający rozróżnienia grup produktów oraz spełnienia odmiennych wymogów dla poszczególnych części.
Terminy realizacji
Czas realizacji
Pakiety 1–11: 24 miesiące; pakiety 12–14: 3 miesiące od zawarcia umowy
Pakiety 1–11: 24 miesiące; pakiety 12–14: 3 miesiące od zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Sytuacja ekonomiczno-finansowa — Ubezpieczenie OC w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, dla każdego pakietu, suma ≥ określona w SWZ.
2Zdolność techniczna/zawodowa — 2 dostawy (każda = jedna umowa) w ostatnich 3 lata (lub krótszy okres działalności): farmaceutyczne (pakiet 12), dezynfekcyjne (pakiet 13), wyroby medyczne (pakiety 1–11, 14); min. jedna z nich (dla danego pakietu) o wartości ≥ określona w SWZ.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin dostawy przedmiotu zamówienia
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Marka bez równoważności
OPZ/PFU wskazuje modele/producentów bez dopisku „lub równoważny”: aparatu „Prismaflex” i AK-200 (wyłącznie produkty rekomendowane przez producenta), maskę „Quattro AirNV”, zestaw do urządzenia „SIMEOX”, kompatybilność z respiratorami HT70 i Hamilton 1 oraz z systemem „Sterisol”.
239 z 275 części zamówień (87%) miało jedną ofertę
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
SWZ zmodyfikowany 13 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Pytania i odpowiedzi
78Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 13, poz. 2 – Prosimy Zamawiającego o wskazanie pojemności wymaganej emulsji.
Zamawiający informuje, iż wymaga emulsji o pojemności 500 ml. W związku z powyższym Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 dokonuje modyfikacji SWZ w załączniku nr 1.1 „Szczegółowej ofercie cenowej” w zakresie pakietu nr 13 w poz. 2 poprzez dodanie zapisu w opisie produktu (kolumna nr 2) o treści: „op = 500 ml”.
1Pakiet 13, poz. 2 - Prosimy Zamawiającego o wskazanie pojemności wymaganej emulsji.
Zamawiający informuje, iż wymaga emulsji o pojemności 500 ml. W związku z powyższym Zamawiający działając na podstawie art. 286 ust. 1 dokonuje modyfikacji SWZ w załączniku nr 1.1 „Szczegółowej ofercie cenowej" w zakresie pakietu nr 13 w poz. 2 poprzez dodanie zapisu w opisie produktu (kolumna nr 2) o treści: „op = 500 ml".
2Pakiet 13, poz. 6 – Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Chusteczki po otwarciu można stosować przez okres 3 miesięcy. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) – EN 13727, EN 14561, Y – EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) – EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y – EN 16615 – 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 6 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
2Pakiet 13, poz. 6 - Czy Zamawiający dopuści do oceny polipropylenowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych inwazyjnych i nieinwazyjnych, jak i z możliwością do stosowania powierzchni mającej kontakt z żywnością zawierające w składzie triaminy 0,45g/100g oraz QAV 0,45g/100g. Preparat niesklasyfikowany jako niebezpieczny, posiadający testy dermatologiczne, nie pozostawia plam, smug i osadów na dezynfekowanych powierzchniach. Chusteczki po otwarciu można stosować przez okres 3 miesięcy. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni niewykazujących odporności na działanie preparatów alkoholowych (sondy USG, pleksi, monitory, ekrany medyczne czy inkubatory). Spektrum: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) - EN 14476 - 30 sekund, B (w tym MRSA, VRE) - EN 13727, EN 14561, Y - EN 13727, EN 14562, V (Polyoma SV40) - EN 14476 - 1 minuta, Tbc (w tym prątki gruźlicy) - EN 14348 - 5 min, S zgodnie z EN 17126 (Cl. Difficile R027, B. Cereus) 15 minut oraz B, Y - EN 16615 - 1 minuta. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Chusteczki o gramaturze 39g/m2 konfekcjonowane w opakowaniu typu tuba po 100 szt. w rozmiarze 16x20 cm oraz w tubach po 200 w rozmiarze 20x20 cm.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 6 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
3Pakiet 13, poz. 7 – Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych (głowice USG, inkubatory, ekrany, monitory, systemy infuzyjne) zawierający w składzie 0,45g/100g triaminy oraz 0,45g/100g QAV. Posiadający rekomendację FAMED oraz producentów głowic. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) – EN 14476 - w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus) – EN 13624, EN 14561, Y (Candida Albicans) – EN 13624 do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) – EN 14348 do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) – EN 13624 do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) – EN 17126 - do 15 minut oraz B, Y – EN 16615 - do 1 minuty. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 7 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
3Pakiet 13, poz. 7 - Czy Zamawiający dopuści do oceny uniwersalny preparat w postaci gotowej do użycia aktywnej pianki, przeznaczony do zwilżania i dezynfekcji zanieczyszczonych organicznie narzędzi chirurgicznych, powierzchni i wyposażenia placówek służby zdrowia jak i do dezynfekcji powierzchni inwazyjnych i nieinwazyjnych wyrobów medycznych (głowice USG, inkubatory, ekrany, monitory, systemy infuzyjne) zawierający w składzie 0,45g/100g triaminy oraz 0,45g/100g QAV. Posiadający rekomendację FAMED oraz producentów głowic. Możliwość stosowania preparatu do powierzchni mającej kontakt z żywnością. Spektrum działania: V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota, Noro) - EN 14476 - w czasie do 30 sekund, B (Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Staphlococcus aureus) - EN 13624, EN 14561, Y (Candida Albicans) - EN 13624 do 1 minuty, Tbc (M. Terrae, M. Avium) - EN 14348 do 5 minut, F (Aspergillus brasiliensis) - EN 13624 do 10 minut, S (Cl. Difficile R027, B.Cereus) - EN 17126 - do 15 minut oraz B, Y - EN 16615 - do 1 minuty. Wyrób medyczny kl. II b oraz produkt biobójczy. Konfekcjonowany w butelki ze spryskiwaczem pianowym po 1 l.
Zamawiający informuje, iż w Pakiecie nr 13 w poz. 7 nie wyraża zgody na zaoferowanie ww. preparatu.
4Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający informuje, iż w SWZ nie postawił w tym zakresie takiego wymogu.
4Czy wykonawca dobrze rozumie, że jeśli producent nie przewidział konieczności transportowania wyrobów medycznych w warunkach kontrolowanych, to informacja o tym powinna być umieszczona w dokumencie przewozu lub dokumentacji zakupu tych produktów?
Zamawiający informuje, iż w SWZ nie postawił w tym zakresie takiego wymogu.
5Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów we wzorze umowy.
5Pytanie do UMOWY: Zwracamy się z prośbą o umieszczenie w umowie zapisu dotyczycącego minimum logistycznego tj. Zamawiający będzie składał zamówienie według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być niższa niż 500 zł netto?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zmianę zapisów we wzorze umowy.
6Pakiet 8, poz. 1-2
Proszę o doprecyzowanie czym jest zawór kulowy.
Zamawiający informuje, iż zawór kulowy to wewnętrzny element uszczelniający mechanizmu otwierania.
6Pakiet 8, poz. 1-2 Proszę o doprecyzowanie czym jest zawór kulowy.
Zamawiający informuje, iż zawór kulowy to wewnętrzny element uszczelniający mechanizmu otwierania.
7Pakiet 8, poz. 1-2
Proszę o dopuszczenie ramp z zaworami bezigłowymi oraz uchwytem.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
7Pakiet 8, poz. 1-2 Proszę o dopuszczenie ramp z zaworami bezigłowymi oraz uchwytem.
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
8Pakiet 8, poz. 1 Proszę o dopuszczenie rampy 3 kranikowej - Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu - Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia. - Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni - Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii - Opakowanie papier-folia. - Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h. - Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi. - Objętość wypełnienia rampa 3 kraników – 0,3 ml - Przepływ: 130 ml/min
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
8Pakiet 8, poz. 1
Proszę o dopuszczenie rampy 3 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 3 kraników - 0,3 ml
- Przepływ: 130 ml/min
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
9Pakiet 8, poz. 2
Proszę o dopuszczenie rampy 5 kranikowej
- Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu
- Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia.
- Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni
- Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii
- Opakowanie papier-folia.
- Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h.
- Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi.
- Objętość wypełnienia rampa 5 kraników - 0,5 ml
- Przepływ: 130 ml/min
- sterylizowane tlenkiem etylenu
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
9Pakiet 8, poz. 2 Proszę o dopuszczenie rampy 5 kranikowej - Strzałki wskazujące kierunek przepływu, wykonany z poliwęglanu - Równomierny przepływ płynu bez zmiany ciśnienia. - Kolorowe pokrętła każde w innym kolorze z optycznym położeniem co 45 stopni - Z obrotowym rotacyjnym łącznikiem do podłączenia linii - Opakowanie papier-folia. - Możliwość podaży cytostatyków, odporność na lipidy do 72h. - Wytrzymałość na ciśnienie 2,5 ba, czyli 36 psi. - Objętość wypełnienia rampa 5 kraników – 0,5 ml - Przepływ: 130 ml/min - sterylizowane tlenkiem etylenu
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktu.
10Zadanie nr 9, pozycja nr 1-2
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone dostępne wyłącznie z mankietem, w rozmiarach w zakresie 3.0 - 10?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
10Zadanie nr 9, pozycja nr 1-2 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone dostępne wyłącznie z mankietem, w rozmiarach w zakresie 3.0 - 10?
Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na zaoferowanie w/w produktów.
Historia zmian
16.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 26.10.2026 → 30.10.2026)
16.10.2026 — publikacja ogłoszenia
23.10.2026 — modyfikacja dokumentacji
29.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 30.10.2026 → 04.11.2026)
29.10.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (2 dokumenty z wyjaśnieniami · 1 modyfikacja dokumentacji)
04.11.2026 — upływ terminu składania ofert