Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00328181/01

Dostawa plecaków ratownika sanitariusza z wyposażeniem i materiałów medycznych

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert3
Łączna kwota (wszystkie części)344 139,35 zł
Widełki ofert151 756,41 zł – 204 191,91 zł
Zwycięzca 1BESTMED SOLUTIONS Sp. z o.o.NIP 9372745818 · 192 382,94 zł
Zwycięzca 2MEDLINE Sp. z o.o.NIP 9290116370 · 151 756,41 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Zadanie 1 (dostawa): 61 kompletnych plecaków ratownika sanitariusza (PRS) wraz z wyposażeniem medycznym (m.in. opatrunki, stazy taktyczne, rurki nosowo-gardłowe, kołnierze ortopedyczne oraz akcesoria oświetleniowe).
  • Zadanie 2 (dostawa): Zestaw materiałów medycznych do ukompletowania wyposażenia plecaków i toreb ratunkowych (m.in. plecaków ratownika medycznego, indywidualnych pakietów medycznych, toreb lekarza, plecaków ewakuacji medycznej oraz zestawów PSP-R1) obejmujący ponad 80 pozycji asortymentowych (m.in. środki opatrunkowe, rurki intubacyjne i krtaniowe, akcesoria do wkłuć, sprzęt do tlenoterapii oraz środki do dezynfekcji).
Trudność: średnia

Zamówienie obejmuje dużą liczbę zróżnicowanych artykułów medycznych, co wymaga od wykonawcy precyzyjnej koordynacji logistycznej, zapewnienia wysokich standardów jakościowych, kompletności dostaw oraz ścisłego przestrzegania terminów przydatności wyrobów medycznych.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Ograniczenia sprzętowe
Umowa wprowadza kategoryczny zakaz poruszania się samochodami oraz korzystania z urządzeń elektronicznych (smartfony, smartwatche) marek chińskich na terenie kompleksów wojskowych (§10 ust. 15 umowy).
Jednostronny protokół odbioru
Zamawiający zastrzega możliwość jednostronnego sporządzenia i podpisania protokołu odbioru w przypadku nieobecności Wykonawcy, wykluczając możliwość wniesienia uwag do jego treści (§4 ust. 8 umowy).
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (16 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Kara za odstąpienie od umowy lub jej części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy.
  • Kara za zwłokę w realizacji umowy: 0,5% wynagrodzenia brutto za każdy dzień zwłoki, nie więcej niż 10% wynagrodzenia brutto.
  • Kara za zwłokę w dostarczeniu przedmiotu wolnego od wad: 0,5% wynagrodzenia brutto za każdy dzień zwłoki, nie więcej niż 10% wynagrodzenia brutto.

Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

66

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający wyraża zgodę wydłużenie terminu realizacji zamówienia z dotychczasowych 40 dni do 60 dni od dnia podpisania umowy dla wszystkich zadań (pakietów)? Obecna sytuacja rynkowa oraz łańcuchy dostaw wyrobów medycznych powodują, że standardowy czas oczekiwania na dostawy fabryczne części komponentów wynosi ponad 30 dni roboczych. Wydłużenie terminu realizacji zamówienia do 60 dni pozwoli na zapewnienie pełnej dostępności oferowanych produktów, zagwarantuje dostawę fabrycznie nowego asortymentu o maksymalnie długim terminie przydatności oraz umożliwi złożenie ofert większej liczbie rzetelnych wykonawców. Przełoży się to bezpośrednio na uzyskanie przez Zamawiającego najbardziej konkurencyjnych ofert cenowych przy jednoczesnym zachowaniu najwyższej jakości dostaw.
Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu realizacji zamówienia.
2Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie możliwości zaoferowania plecaka PRS wykonanego zgodnie z wymaganiami określonymi w WET z 2026 roku.
Wykonawca zobowiązany jest zaoferować plecak (PRS) zgodny z wymogami określonymi w OPZ oraz dokumentach wskazanych przez Zamawiającego. Zamawiający nie przewiduje możliwości oceny zgodności z wymaganiami z WET z 2026 r., który nie stanowi dokumentu odniesienia w niniejszym postępowaniu.
3Czy mając na uwadze wymagany przez Zamawiającego wymóg rekomendacji CoTCCC oraz nadanego numeru NSN, Zamawiający oczekuje zaoferowania wojskowego opatrunku hemostatycznego w opakowaniu w kolorze maskującym (np. zielonym, brązowym, czarnym lub oliwkowym)? Zamawiający słusznie wymaga dla tej części sprzętu spełniającego standardy medycyny pola walki (TCCC). Wyroby z oficjalnej listy rekomendacyjnej CoTCCC (np. Celox, Combat Gauze, ChitoGauze) w wersjach wojskowych produkowane są w opakowaniach maskujących oraz posiadają numery NSN. Brak precyzyjnego określenia koloru opakowania dopuszcza zaoferowanie produktów z rynku cywilnego w jaskrawych, odblaskowych kolorach (czerwony, pomarańczowy). Podnoszone czasem przez niektórych wykonawców odwołania do protokołu MARCHE jako rzekomego uzasadnienia dla jaskrawych barw są błędne – protokół MARCHE określa wyłącznie procedurę (kolejność) czynności ratowniczych, a nie cechy fizyczne sprzętu. Z kolei kluczowe dla działań taktycznych zasady maskowania (wynikające m.in. z zasad TCCC dla fazy Care Under Fire oraz Regulaminu Działań Wojsk Lądowych) wprost nakazują eliminację elementów odblaskowych. Dedykowane produkty w kolorach maskujących są powszechnie dostępne na rynku u wielu producentów, zatem wprowadzenie tego wymogu w pełni chroni uczciwą konkurencję i specyfikę zamówienia na sprzęt taktyczny. Prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, że Zamawiający wymaga opatrunków w kolorach maskujących zgodnie z WET PRS.
Zamawiający wymaga opatrunków w kolorach maskujących.
4Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rurki nosowo-gardłowej o max. opakowaniu12cmx22cm?
Zamawiający dopuszcza rurki nosowo – gardłowe w opakowaniu o wymiarach max. 12x22 cm.
5W WET dla PRS wskazany jest kołnierz ortopedyczny wielokrotnego użytku. Obecnie na rynku, ze względu na niebezpieczeństwo zakażeń krzyżowych, nie są już dostępne kołnierze ortopedyczne wielorazowego użytku. Czy w ramach przedmiotowych pozycji Zamawiający oczekuje produktu jednorazowego użytku z możliwością wielokrotnego wykorzystania w ramach jednego pacjenta?
Zamawiający potwierdza, iż wymaga jednorazowych kołnierzy ortopedycznych wielokrotnego użytku w ramach jednego pacjenta w celu uniknięcia zakażeń krzyżowych.
6Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nożyczek ratowniczych o długości całkowitej wynoszącej 15,5 cm, przy jednoczesnym pełnym zachowaniu pozostałych parametrów, w tym wymaganej minimalnej długości powierzchni tnącej wynoszącej 4 cm?
Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie nożyczek ratowniczych o długości 15,5 cm.
7W związku ze zmianą konstrukcyjną wprowadzoną przez producenta, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do użytku nowego modelu latarki czołowej PETZL e+LITE. Jest to ultralekka i kompaktowa latarka czołowa, przeznaczona do noszenia stale przy sobie jako oświetlenie awaryjne. Dzięki dołączonemu pokrowcowi transportowemu urządzenie jest zawsze gotowe do użycia. Latarka emituje światło białe lub czerwone w trybie stałym bądź pulsującym, a elastyczna opaska została wyposażona w gwizdek ratunkowy do sygnalizacji w sytuacjach awaryjnych. Poniżej przedstawiamy szczegółową specyfikację techniczną oraz parametry oświetlenia nowego modelu. 1. Budowa i konstrukcja latarki • Źródło światła: Diody LED. • Obudowa: Kompaktowa, ultrazwarta konstrukcja. • Zabezpieczenie: Przełącznik blokowany mechanicznie, chroniący przed przypadkowym włączeniem w transporcie. • Mocowanie: Elastyczna opaska na głowę zintegrowana z gwizdkiem ratunkowym. • Wodoodporność: Klasa IPX7 (wodoszczelność przy zanurzeniu do -1 metra przez 30 minut). 2. Parametry techniczne • Zasilanie: 2 baterie litowe CR2032 (w zestawie znajduje się również zapasowy komplet baterii). • Waga: 26 g (wraz z bateriami). • Zakres temperatur pracy: od -30°C do +60°C. • Tryby pracy: * Światło białe (do sprawnego przemieszczania się w ciemności). o Światło czerwone (zapewniające dyskrecję; w sytuacjach awaryjnych widoczne z dużej odległości). o Tryby pulsujące (stroboskopowe) dla obu kolorów.
Zamawiający dopuszcza zaproponowaną latarkę o podanych parametrach.
8Czy Zamawiający wymaga, aby opakowanie jednostkowe było oznakowane kolorem odpowiadającym barwie świecenia sygnalizatora (np. poprzez kolor folii lub jednoznaczny nadruk), w celu natychmiastowej i intuicyjnej identyfikacji koloru w warunkach operacyjnych?
Zamawiający wymaga, aby opakowanie jednostkowe było oznakowane kolorem odpowiadającym barwie świecenia sygnalizatora (np. poprzez kolor folii lub jednoznaczny nadruk).
9Czy Zamawiający wymaga, aby termin ważności był umieszczony na każdym opakowaniu jednostkowym produktu? Brak takiego oznaczenia uniemożliwi weryfikację zdatności produktu do użycia po wyjęciu sygnalizatorów z opakowania zbiorczego i przeniesieniu ich do wyposażenia osobistego (np. plecaków).
Zamawiający wymaga, aby termin ważności był umieszczony na każdym opakowaniu jednostkowym produktu.
10Czy Zamawiający wymaga, aby informacja o czasie świecenia światła chemicznego była umieszczona na opakowaniu jednostkowym każdego produktu?
Zamawiający wymaga, aby informacja o czasie świecenia światła chemicznego była umieszczona na opakowaniu jednostkowym każdego produktu.
11Czy Zamawiający wymaga, aby każdy sygnalizator świetlny (światło chemiczne) był zapakowany jednostkowo w opakowanie barierowe, nieprzepuszczające światła (chroniące przed promieniowaniem UV)? Brak zastosowania indywidualnych opakowań nieprzepuszczających światła (np. pakowanie luzem lub w folię transparentną) powoduje przedwczesną degradację chemiczną produktu i spadek intensywności świecenia nawet o 50% w skali roku.
Zamawiający wymaga, aby każdy sygnalizator świetlny był zapakowany jednostkowo w opakowanie barierowe, nieprzepuszczające światła.
12Czy mając na uwadze wymagany przez Zamawiającego wymóg rekomendacji CoTCCC oraz nadanego numeru NSN, Zamawiający oczekuje zaoferowania wojskowego opatrunku hemostatycznego w opakowaniu w kolorze maskującym (np. zielonym, brązowym, czarnym lub oliwkowym)? Zamawiający słusznie wymaga dla tej części sprzętu spełniającego standardy medycyny pola walki (TCCC). Wyroby z oficjalnej listy rekomendacyjnej CoTCCC (np. Celox, Combat Gauze, ChitoGauze) w wersjach wojskowych produkowane są w opakowaniach maskujących oraz posiadają numery NSN. Brak precyzyjnego określenia koloru opakowania dopuszcza zaoferowanie produktów z rynku cywilnego w jaskrawych, odblaskowych kolorach (czerwony, pomarańczowy). Podnoszone czasem przez niektórych wykonawców odwołania do protokołu MARCHE jako rzekomego uzasadnienia dla jaskrawych barw są błędne – protokół MARCHE określa wyłącznie procedurę (kolejność) czynności ratowniczych, a nie cechy fizyczne sprzętu. Z kolei kluczowe dla działań taktycznych zasady maskowania (wynikające m.in. z zasad TCCC dla fazy Care Under Fire oraz Regulaminu Działań Wojsk Lądowych) wprost nakazują eliminację elementów odblaskowych. Dedykowane produkty w kolorach maskujących są powszechnie dostępne na rynku u wielu producentów, zatem wprowadzenie tego wymogu w pełni chroni uczciwą konkurencję i specyfikę zamówienia na sprzęt taktyczny.
Odpowiedź została udzielona w poz. 3.
13Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymagań dotyczących sterylności opatrunku. W WET IPMED Zamawiający wymaga, aby produkt posiadał „oznakowanie sterylności”. Jednocześnie, w opisie pozycji nie wskazano wprost w wymaganiach funkcjonalnych/konstrukcyjnych, że sam opatrunek musi być dostarczony jako sterylny. Prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga dostarczenia opatrunku na rany penetracyjne klatki piersiowej jako wyrobu sterylnego.
Zamawiający wymaga, aby opatrunek był wyrobem sterylnym, dostarczonym w sterylnym opakowaniu, oznakowanym zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych, potwierdzającymi sterylność wyrobu.
14Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie ilości poszczególnych pozycji, z uwagi na różnicę w ilościach między formularzem cenowym a OPZ.
Zamawiający informuje, że prawidłowe ilości poszczególnych pozycji zostały określone w formularzu cenowym. Zamawiający zamieszcza poprawiony OPZ.
15W związku z tym, że w Zadaniu Wyposażenie ZRT, zamawiający wymaga spełnienia warunków WET zgodnych załącznikami 2a, 2c, 2d, 2g, prosimy o doprecyzowanie, z którym WET Wykonawca ma zaoferować wyroby. Wskazane WETy powielają te same produkty z jednocześnie różnymi wymaganiami technicznymi.
Zamawiający wyjaśnia, że w przypadku wyrobów występujących w więcej niż jednym WET Zamawiający dopuści wyroby spełniające wymagania określone w którymkolwiek z wymienionych załączników. W przypadku rurki nosowo-gardłowej Zamawiający dopuszcza wymiary max. 10-12x22 cm.
16Prosimy o potwierdzenie, że pod pojęciem ”karty charakterystyki” wskazanym w Rozdziale 6 SWZ zamawiający wymaga kart katalogowych oferowanych produktów zgodnie ze wskazaniem w załączniku nr 3 do SWZ.
Zamawiający potwierdza, że pod pojęciem „karty charakterystyki” wskazanym w Rozdziale 6 SWZ Zamawiający wymaga kart katalogowych.
17Czy w zadaniu nr 1 Zamawiający w pozycji nr 1 wymaga zaoferowania pustego opakowania PRS, które zostanie doposażone wyrobami z pozycji nr 2-33 formularza asortymentowo-cenowego dla zadania nr 1? Czy plecak PRS z wyposażeniem tj. komplet zgodnie z jednostką miary wskazaną w formularzu? Jeśli w pozycji nr 1 Formularza asortymentowo cenowego wymagany jest kompletny plecak z wyposażeniem to konieczne jest rozbicie tej pozycji na dwa vaty, gdyż kompletny zestaw składa się z wyrobów medycznych objętych stawką 8% VAT oraz wyrób niemedycznych z 23% stawką VAT.
Zamawiający wymaga zaoferowania pustego opakowania PRS, który zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zostanie doposażone wyrobami z pozycji 2-33 formularza cenowego dla zadania nr 1.
18Czy Zamawiający dopuści wykonanie plecaka z tkaniny z wykończoną metodą drukowania 4 barw bezpośrednio na surową tkaninę zgodnych z NO-84-A203:2020 (wymagania dotyczące barwy oraz reemisji)? Nadmieniamy, że metoda ta spełnia wszelkie wymagania zarówno barw jak i wartości współczynników reemisji wg. NO-84-A203
Zamawiający dopuszcza zaproponowaną tkaninę.
19Czy Zamawiający dopuści tkaninę techniczną w kolorze RAL 6014 tj. zbliżonym do jednego z odcieni zieleni wiodącego w kamuflażu opakowania WZ 93 pantera leśna?
Zamawiający dopuszcza tkaninę w kolorze RAL6014.
20Czy Zamawiający dopuści taśmę samozaczepną bez reemisji przy zachowaniu pozostałych parametrów OPZ ?
Zamawiający dopuści taśmę samozaczepną bez reemisji przy zachowaniu pozostałych parametrów OPZ.

Historia zmian

07.07.2026 — publikacja ogłoszenia
15.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
21.07.2026 — upływ terminu składania ofert
22.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania