Rozstrzygnięty
Dostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów z dzierżawą analizatora – Limanowa
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
WygrałabioMérieux Polska Sp. z o.o.
NIP zwycięzcy5270203342
Kwota oferty318 283,00 zł
Złożonych ofert1
Przedmiot zamówienia
AIDostawa podłoży do hodowli drobnoustrojów we krwi i płynach ustrojowych wraz z dzierżawą aparatu do wykonywania posiewów na potrzeby Szpitala Powiatowego w Limanowej. Postępowanie jednoczęściowe obejmuje: bieżące dostawy odczynników/podłoży mikrobiologicznych (zużywalnych, cyklicznie) oraz wydzierżawienie analizatora do posiewów krwi z pełnym serwisem i dostępnością w dni robocze. Wykonawca dostarcza też dokumentację wymaganą przepisami o wyrobach medycznych (deklaracje/certyfikaty zgodności) dla produktów klasyfikowanych jako wyroby medyczne.
Trudność: średnia
Łączenie dostawy odczynników diagnostycznych z dzierżawą specjalistycznego analizatora, wymóg kompatybilności podłoży z panelami multipleks PCR i serwisem urządzenia.
Terminy realizacji
Czas na realizację – dostawa analizatora
do 28 dni od zawarcia umowy
do 28 dni od zawarcia umowy
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (19 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (dostępny u zamawiającego).
- Rozwiązanie umowy: natychmiastowe, jeśli Wykonawca nie wymieni wadliwego lub nie dostarczy brakującego towaru w terminie 10 dni od zgłoszenia reklamacji, ze skutkami § 7 ust. 4.
Pytania i odpowiedzi
6Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy SWZ pkt 10 pkt 1 oraz projekt umowy par 1 pkt 6 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby tylko te produkty posiadały deklaracje zgodności i/lub certyfikat zgodności wg ustawy z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych oraz Dyrektywy Unii Europejskiej 98/79/EC., które muszą podlegać ww. ustawie ze względu na swoją klasyfikację? Uzasanienie: Nie wszystkie oferowane wyroby są wyrobami medycznymi. O klasyfikacji wyrobów/odczynników wg dyrektywy nr 98/79/WE lub 93/42/EWG decyduje wytwórca danego wyrobu, a wyroby niesklasyfikowane jako wyroby medyczne nie podlegają Ustawie o wyrobach medycznych i nie podlegają obowiązkowi posiadania dopuszczenia do obrotu.
Zamawiający dopuszcza
2Dotyczy parametrów techniczno - użytkowych pkt 2 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację:.."Dostępność serwisu przez wszystkie dni robocze tygodnia w godzinach 8.00 do 16.00. Termin usunięcia awarii maksymalnie 48 godzin w dni robocze od chwili zgłoszenia."?
Zamawiający wyraża zgodę
3Dotyczy parametrów techniczno - użytkowych pkt 18 oraz projekt umowy dzierżawy par 1 pkt 6 – Czy Zamawiający poprawi termin dostawy analizatora na 28 dni w projekcie umowy co będzie zgodne z pkt 18 parametrów użytkowych?
Zamawiający wyraża zgodę
4Dotyczy FAC, Charakterystyki podłoży, pkt 10- Czy zamawiający wymaga, aby ocena podłoży do posiewu krwi pod kątem zgodności z panelem multipleks PCR BIOFIRE BCID2 do identyfikacji drobnoustrojów i genów oporności była zawarta w oficjalnej instrukcji użytkowania CE IVD panelu?
Zamawiający dopuszcza
5§ 4 ust. 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie postanowienia umownego w niżej zaproponowany sposób: ,,Zamawiający zastrzega sobie prawo do natychmiastowego rozwiązania niniejszej umowy, jeżeli Wykonawca nie wymieni zakwestionowanego towaru wadliwego lub nie dostarczy brakującego towaru w terminie 10 dni od daty otrzymania informacji o reklamacji ze skutkami określonymi w § 7 ust. 4 przy jednoczesnym uwzględnieniu zgłoszonej reklamacji ilościowej lub jakościowej"?
Zamawiający wyraża zgodę
6§ 5 ust. 9 - Wnosimy o wykreślenie niniejszego postanowienia umownego z uwagi na brzmienie § 6 ust. 6 i 7 w myśl, których faktury dokumentujące realizację Umowy będą wystawiane wyłącznie w postaci faktur ustrukturyzowanych za pośrednictwem Krajowego Systemu e-Faktur (KSeF), a ponadto w okresie obowiązywania obligatoryjnego KSeF wyłącza się możliwość: dostarczania faktur w formie papierowej, przesyłania faktur pocztą elektroniczną, wystawiania faktur za pośrednictwem Platformy Elektronicznego Fakturowania (PEF), z wyjątkiem sytuacji przewidzianych przepisami prawa, w szczególności w przypadku awarii systemu KSeF lub innych ustawowych odstępstw.
Zamawiający wskazuje, iż obowiązek wskazany w par 5 ust 9 dotyczy wyłącznie podmiotów, które nie są zobowiązane do stosowania KSEF, nie działania tego systemu.
Historia zmian
07.08.2026 — publikacja ogłoszenia
19.08.2026 — upływ terminu składania ofert
14.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania