Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPodstawowy bez negocjacji2026/BZP 00420922/01

Dostawa preparatów i materiałów do dezynfekcji i sterylizacji – Bydgoszcz

Wojewódzki Szpital Dziecięcy im. J. Brudzińskiego w Bydgoszczy9 aktualnych · 55 w archiwum·NIP 5542235340·kujawsko-pomorskie

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert19, w tym odrzuconych: 1
Łączna kwota (wszystkie części)561 888,07 zł
Widełki ofert1665,42 zł – 190 091,88 zł
Zwycięzca 1ABENA POLSKA Sp. z o.o.NIP 9552128719 · 21 427,20 zł
Zwycięzca 2CITONET - BYDGOSZCZ Sp. z o.o.NIP 5540308951 · 17 571,87 zł
Zwycięzca 3DOBROMED GRZEGORZ DOBROWOLSKINIP 5341061092 · 19 416,04 zł
Zwycięzca 4INFORMER MED Sp. z o.o.NIP 7792099241 · 30 792,96 zł
Zwycięzca 5KRAJOWE TOWARZYSTWO GOSPODARCZE SEMIGAT SPÓŁKA AKCYJNA W WARSZAWIENIP 5260302999 · 22 449,96 zł
Zwycięzca 6Schulke Polska Sp. z o.o.NIP 5270010985 · 29 438,90 zł
Zwycięzca 7SOLVENTUM POLAND Sp. z o.o.NIP 5252914245 · 171 171,82 zł
Zwycięzca 8STERIGAT Sp. z o.o.NIP 9512295960 · 59 527,44 zł
Zwycięzca 9Sutura Med Sp. z o.o.NIP 8522411663 · 190 091,88 zł

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): torebki i rękawy papierowo-foliowe płaskie, zgrzewalne, ze wskaźnikiem sterylizacji parą i tlenkiem etylenu.
  • Część 2 (dostawa): opakowania sterylizacyjne (zestaw I).
  • Część 3 (dostawa): opakowania sterylizacyjne (zestaw II), w tym papier krepowany — wymagana próbka 2 szt.
  • Część 4 (dostawa): opakowania sterylizacyjne oraz testy chemiczne do sterylizacji plazmowej.
  • Część 5 (dostawa): naboje do sterylizacji tlenkiem etylenu, wskaźniki biologiczne i chemiczne do tlenku etylenu, wskaźniki biologiczne do kontroli sterylizacji parą wodną i nadtlenkiem wodoru.
  • Część 6 (dostawa): preparaty chemiczne dezynfekcyjne (zestaw I, kilkanaście pozycji).
  • Część 7 (dostawa): testy kontroli procesu dezynfekcji oraz testy kontroli mycia maszynowego i ultradźwiękowego.
  • Część 8 (dostawa): testy, wskaźniki, papier do drukarek, taśma do zgrzewarek, naboje do sterylizacji plazmowej.
  • Część 9 (dostawa): rękawice ochronne bawełniane do rozładunku wsadu sterylizatorów parowych.
  • Część 10 (dostawa): testy kontroli zgrzewu oraz plomby do kontenerów narzędziowych.
  • Część 11 (dostawa): materiały eksploatacyjne do systemu komputerowego Proces+ (etykiety, papier samokopiujący).
  • Część 12 (dostawa): preparaty chemiczne dezynfekcyjne (zestaw II).
  • Część 13 (dostawa): koperty do archiwizacji dokumentacji oraz pisaki do opisywania pakietów.
  • Część 14 (dostawa): fartuchy niesterylne jednorazowego użytku.
  • Część 15 (dostawa): preparaty chemiczne do myjni endoskopowej (kompatybilne z endoskopami Olympus, Karl Storz i myjnią Steelco EW1/2).
Trudność: średnia

15 odrębnych części, różnorodny asortyment sterylizacyjny i dezynfekcyjny z wymaganiami certyfikacyjnymi (CE, deklaracje zgodności, karty charakterystyki, wyniki badań biobójczych), próbką do złożenia, kompatybilnością ze sprzętem zamawiającego oraz terminem ważności min. 12 miesięcy — wymaga koordynacji i doświadczenia w dostawach medycznych.

Terminy realizacji

Czas na realizację
od 01.01.2027 r. do 31.12.2028 r. (24 miesiące)

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Obowiązkowa próbka z odrzuceniem
Część nr 3 poz. 1 wymaga 2 sztuk papieru krepowanego złożonych do 18.09.2026 r. godz. 9:00; brak lub niezgodność = odrzucenie oferty (Rozdział V pkt 10 SWZ).
Wymóg konkretnego sprzętu
Część nr 15 poz. 1-3 wymaga oświadczenia o kompatybilności z endoskopami Olympus, Karl Storz oraz myjnią Steelco EW1/2; Części 5 i 8 wymagają kompatybilności ze sprzętem Zamawiającego (Rozdział IV pkt 1 ppkt 9, 10, 11, 12).
10 z 20 zamówień (50%) miało ≤1 ofert
Wzorzec niskiej liczby ofert u tego zamawiającego sugeruje, że postępowania mogą być formą faworyzowania konkretnego wykonawcy.
Próbka w formie papierowej
Zamawiający odstąpił od wymogu elektronicznej formy próbki (art. 65 ust. 4 Pzp) — Wykonawca dostarcza ją operatorem pocztowym lub osobiście do kancelarii szpitala (Rozdział XVIII pkt 2).

Kary i sankcje

AI
  • Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 5 do SWZ).

Pytania i odpowiedzi

51

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Dot. Część 12, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do oceny wieloenzymatyczny środek dezynfekujący i detergent do jednoczesnej, wysokowydajnej dezynfekcji i czyszczenia narzędzi chirurgicznych, stomatologicznych, sprzętu medycznego ogólnego przeznaczenia oraz sprzętu endoskopowego poprzez zanurzenie, w myjkach ultradźwiękowych czy w myciu i dezynfekcji manualnej. Produkt bez zawartości chloru, alkoholu, fenoli, aldehydów, polihekanidów, chlorheksydyny. Roztwór stabilny w pojemniku otwartym do 24 godzi, w zamknięciu do 72 godzin. Produkt jest kompatybilny z materiałami tj. stal nierdzewna, aluminium, polistyren, teflon (PTFE), poliwęglan, PVC, PPE. Produktu nie należy stosować do cynku i miedzi. pH preparatu 6,5 – 7,5. Spektrum działania – B – EN 13727, EN (E. hirae, P. aeruginosa, S. aureus) – 0,5% w 5 minut, F – EN 13624 (C. Albicans) – 0,5% w 15 minut, V – EN 17111 (osłonkowe, Vaccinia) – 0,5% w 15 minut, V – EN 14476 (HIV, HBV, HCV, Corona) – 0,5% w 15 minut, V (Vaccinia) – EN 14476 – 1% w 15 minut, Tbc – EN 14348, EN 14563 - (M. Avium i M. Terrae) – 2,5% F – EN 14562 - (C. Albicans) 1% w 20 minut, V – EN 14476 (Adeno, Noro) – 2,5% w 30 minut. Skład preparatu – czwartorzędowa sól amonowa, diamina, kompleks enzymatyczny (proteaza, amylaza, lipaza, mannanaza), substancje pomocnicze, środki powierzchniowo czynne, barwnik, stabilizator, woda oczyszczona q.s. w 100. Wyrób klasy medycznej II b. Opakowanie 1 l.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Dot. Część 12, poz. 3 – Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie dwóch alkoholi etanolu 57g/100g oraz propan-2-olu 6g/100g z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych do szybkowej dezynfekcji i mycia powierzchni wyrobów medycznych oraz powierzchni mających kontakt z żywnością. Preparat posiadający opinię użytkową oraz kliniczną mówiącą o możliwości stosowania preparatu w oddziałach neonatologicznych i noworodkowych, równoważną do opinii CZD czy IMiDz. Preparat bez substancji sklasyfikowanych jako żrące i drażniące dróg oddechowych. Spektrum działania preparatu: B, Y – EN 16615 – 1 minuta, B – EN 13727, EN 14561 (w tym MRSA, VRE, Acinetobacter Baumannii) – 15 sekund, B – EN 17387 – 1 minuta, Y – EN 13624, EN 14562 (Candida Albicans) – 15 sekund, F – EN 13624, EN 13967 (Aspergillus brasiliensis) – 2 minuty, F – EN 17387 (Aspergillus brasiliensis, Candida Albicans) – 1 minuta, Tbc – EN 14348, EN 14563 (M. Avium i M. Terrae) – 30 sekund, V – EN 14476 (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Noro, Rota) – 15 sekund, Adeno – 30 sekund, Polio – 1 minuta oraz EN 16777 (Vaccinia, Noro, Adeno) – 30 sekund. Preparat dostępny również w wersji zapachowej. Preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny kl. II a oraz produkt biobójczy. Opakowanie 1l ze spryskiwaczem.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3Dot. Część 12, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści do oceny wieloenzymatyczny środek dezynfekujący i detergent do jednoczesnej, wysokowydajnej dezynfekcji i czyszczenia narzędzi chirurgicznych, stomatologicznych, sprzętu medycznego ogólnego przeznaczenia oraz sprzętu endoskopowego poprzez zanurzenie, w myjkach ultradźwiękowych czy w myciu i dezynfekcji manualnej. Produkt bez zawartości chloru, alkoholu, fenoli, aldehydów, polihekanidów, chlorheksydyny. Roztwór stabilny w pojemniku otwartym do 24 godzi, w zamknięciu do 72 godzin. Produkt jest kompatybilny z materiałami tj. stal nierdzewna, aluminium, polistyren, teflon (PTFE), poliwęglan, PVC, PPE. Produktu nie należy stosować do cynku i miedzi. pH preparatu 6,5 – 7,5. Spektrum działania – B – EN 13727, EN (E. hirae, P. aeruginosa, S. aureus) – 0,5% w 5 minut, F – EN 13624 (C. Albicans) – 0,5% w 15 minut, V – EN 17111 (osłonkowe, Vaccinia) – 0,5% w 15 minut, V – EN 14476 (HIV, HBV, HCV, Corona) – 0,5% w 15 minut, V (Vaccinia) – EN 14476 – 1% w 15 minut, Tbc – EN 14348, EN 14563 - (M. Avium i M. Terrae) – 2,5% F – EN 14562 - (C. Albicans) 1% w 20 minut, V – EN 14476 (Adeno, Noro) – 2,5% w 30 minut. Skład preparatu – czwartorzędowa sól amonowa, diamina, kompleks enzymatyczny (proteaza, amylaza, lipaza, mannanaza), substancje pomocnicze, środki powierzchniowo czynne, barwnik, stabilizator, woda oczyszczona q.s. w 100. Wyrób klasy medycznej II b. Opakowanie 1 l.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4Dot. Część 12, poz. 6 Czy Zamawiający dopuści do oceny preparat na bazie nadwęglanu sodu (aktywnego tlenu) 42g/100g oraz czteroacetyloetylonomdiaminy 25g/100g do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, endoskopów oraz powierzchni wyrobów medycznych w formie granulatu, który podczas przygotowania roztworu roboczego całkowicie się rozpuszcza tworząc jednolity roztwór dezynfekcyjny. Preparat zawiera dodatkowo tenzydy myjące, stabilizator oraz inhibitory korozji, bez zawartości w składzie aldehydów, fenoli oraz toksycznych związków metali ciężkich. Posiadający szeroką kompatybilność materiałową, nie powodujący matowienia optyki, narzędzi i wyrobów medycznych z możliwość stosowania do inkubatorów, niemniej nie należy go stosować do wyrobów wykonanych z miedzi, cynku, brązu, mosiądzu czy powierzchni aluminiowych. Osiągający już szerokie spektrum działania w 5 minut, mianowicie B – EN 13727, EN 14561, Y – EN 13624, EN 14562, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Adeno, Noro, Polio) – EN 14476, przy 0,5% stężeniu. Możliwość poszerzenia spektrum o F – EN 13624, EN 14562, Tbc (w tym prątki gruźlicy) – EN 14348, S (Cl. Difficile, B. Subtilis, B. Cereus) – EN 17126 przy zastosowaniu stężenia 1,75% w czasie do 15 minut. Zarejestrowany jako wyrób medyczny kl. II b, konfekcjonowany w puszki po 1 kg.?
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
5Dot. Część nr 11 poz. 1 oraz poz. 2 Proszę o informację czy etykiety i kalki muszą posiadać kod startowy , gdyż żadne kody nie są potrzebny do użytkowania w drukarkach etykiet Argox R400+?
Zamawiający wyjaśni, że zarówno etykiety wskazane w poz.1, jak i kalka termotransferowa wskazana w poz. 2 muszą posiadać wymagany kod startowy umożliwiający prawidłowe wprowadzenie i identyfikację materiału eksploatacyjnego w systemie PROCES+. Przedstawione w pytaniu stanowisko wynika z błędnego utożsamiania wymagań technicznych samej drukarki Argox R400+ z wymaganiami dotyczącymi prawidłowej pracy całego systemu PROCES+. Drukarka stanowi jedynie urządzenie wykonawcze współpracujące z systemem komputerowym. Kod startowy nie służy do uruchomienia drukarki. Jego zadaniem jest przekazanie do systemu informacji identyfikujących właściwy materiał eksploatacyjny oraz jego parametry. W przypadku etykiet, informacje te obejmują w szczególności ich rodzaj, typ, wymiary, oraz liczbę etykiet na rolce. Kod umożliwia tym samym automatyczne przypisanie prawidłowych ustawień oraz kontrolę zgodności zastosowanego materiału z procesem realizowanym w systemie. Zastosowanie etykiet albo kalki pozbawionych wymaganego kodu, wyposażonych w kod nieprawidłowy lub nierozpoznawany przez system może prowadzić do błędnej identyfikacji materiału, zastosowania niewłaściwych ustawień, powstawania błędów systemowych oraz zakłócenia ciągłości pracy. Przedmiotem zamówienia nie są materiały przeznaczone wyłącznie do samodzielnej drukarki ArgoxR400+, lecz materiały eksploatacyjne przeznaczone do zintegrowanej pracy z użytkowaniem przez Zamawiającego systemem PROCES+. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone dla części nr 11 poz. 1 i 2 . Zaoferowanie etykiet lub kalki bez wymaganego kodu startowego będzie oznaczało zaoferowanie produktu niezgodnego z wymaganiami Zamawiającego.
6Dotyczy Pakiet nr 14, poz. 1 i 2 Czy Zamawiający dopuści fartuch wykonany w całości z włókniny polipropylenowej laminowanej folią? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Dotyczy Pakiet nr 14, poz. 1 i 2 Czy Zamawiający dopuści fartuch o gramaturze min. 30 g/m2? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Dotyczy Pakiet nr 14, poz. 1 Czy Zamawiający dopuści fartuch w rozmiarze XL o długości 128 cm ? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
9Dotyczy Pakiet nr 14, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści fartuch w rozmiarze L o długości 124 cm i szerokości 146 cm ? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
NIE. Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
10Dotyczy Pakiet nr 14, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści fartuch o gramaturze min. 40 g/m2? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Zamawiający oczekuje fartucha o gramaturze minimum 40g/m2 włącznie z pozostałymi wymaganiami zapisanymi SWZ.
11Dotyczy Pakiet nr 14, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści fartuch o długości min. 128 cm? Pozostałe wymagania zgodne z SWZ.
Długość fartucha mieści się we wskazanym przedziale rozmiarów podanych w SWZ, nie może jednak przekraczać 130 cm. Pozostałe wymagania muszą być zgodne z zapisami SWZ
12Dotyczy treści SWZ – rozdział XVIII, pkt 22, ppkt 2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby pełnomocnictwo dołączone do oferty nie zawierało wskazania zamówienia publicznego, do którego się odnosi? Wykonawca złoży pełnomocnictwo ogólne, z treści którego będzie wynikało umocowanie do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego wraz ze szczegółami dotyczącymi zakresu uprawnień pełnomocnika.
Zamawiający dopuszcza złożenie pełnomocnictwa ogólnego z treści którego będzie wynikało umocowanie do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego wraz ze szczegółami dotyczącymi zakresu uprawnień pełnomocnika.
13Dotyczy treści SWZ – rozdział XVI, pkt 3) Wnosimy o wyjaśnienie, czy w przypadku oferty wspólnej wszystkie rozliczenia tj. płatności wynikające z realizacji zamówienia publicznego muszą być dokonywane wyłącznie z pełnomocnikiem, czy istnieje możliwość dokonania ich bezpośrednio na konto bankowe członka konsorcjum zgodnie z treścią umowy konsorcjum?
SWZ Rozdział XVI SWZ, pkt 3 otrzymuje brzmienie: „3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie z pełnomocnikiem.” Zamawiający wyjaśnia, że rozliczenia będą prowadzone zgodnie z treścią umowy konsorcjum.
14Dotyczy treści SWZ – rozdział IV, pkt 1, ppkt 3) (PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE) Zwracamy się z prośbą o dokonanie modyfikacji postanowień SWZ poprzez odstąpienie od wymogu przedstawienia dokumentu potwierdzającego wpis lub zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL). Wnosimy o dopuszczenie jako równoważnego potwierdzenia legalności wprowadzenia wyrobów do obrotu, rejestracji wyrobów w europejskiej bazie danych o wyrobach medycznych EUDAMED (zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych – MDR) bądź przedstawienia samej deklaracji zgodności CE.
Zamawiający dopuszcza złożenie jako równoważne potwierdzenie legalności wprowadzenia wyrobów do obrotu, rejestracji wyrobów w europejskiej bazie danych o wyrobach medycznych EUDAMED ( zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych – MDR ).

Historia zmian

03.09.2026 — publikacja ogłoszenia
18.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
22.09.2026 — upływ terminu składania ofert
05.11.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni