Po terminie
Dostawa produktów farmaceutycznych – Kraków
Miejskie Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie6 aktualnych · 35 w archiwum·NIP 6792026141·małopolskie
Składanie ofert: 12 października 2026
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie WIELOCZĘŚCIOWE na dostawę produktów farmaceutycznych (CPV 33600000-6) do Miejskiego Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie.
- Część 1 (dostawa): leki – szczegółowy wykaz pozycji asortymentowych i ich ilości zawiera formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SWZ).
- Część 2 (dostawa): leki – szczegółowy wykaz pozycji asortymentowych i ich ilości zawiera formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SWZ).
Termin dostawy: sukcesywnie przez 12 miesięcy od zawarcia umowy. Prawo opcji do 20% wartości zamówienia podstawowego.
Trudność: średnia
Dostawa produktów farmaceutycznych wymaga uprawnień do obrotu lekami i zachowania łańcucha dystrybucji, ale zamówienie ma standardowy charakter dostawczy bez złożonych wymagań technicznych.
Terminy realizacji
Termin wykonania
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — uprawnienia do obrotu produktami leczniczymi wymagane zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
29Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1„Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze ZP 14/2026, w pakiecie/części 1, w pozycji 86 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?”
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 1 poz. 86 produkt leczniczy TRILAC w opakowaniu po 20 kapsułek, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań, przy zachowaniu całkowitej liczby kapsułek wymaganej przez Zamawiającego. Należy podać ilość pełnych opakowań w zaokrągleniu w górę. Zamawiający dokonuje stosownej zmiany opisu poz. 86 formularza asortymentowo-cenowego (załącznik nr 2 do SWZ).
1Pytanie 9 – Dotyczy Pakietu 2 poz. 156
„Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek powlekanych?
Nie ma na rynku preparatów w postaci tabletek zwykłych.”
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 2 poz. 156 wymagana postać produktu leczniczego to tabletki powlekane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
1Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 1: „1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Ad. 1 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę zamiast: - tabletek - tabl. powl., - tabl. pow. – tabletki i drażetki, - drażetek – tabletki, - tabl. o przedłużonym uwalnianiu – tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu. Zamawiający nie wyraża zgody na wycenę zamiast: - tabletek – kapsułki, - tabl. powl. – drażetki, - tabletek – drażetki, - kapsułek – tabl. powl., tabletki lub drażetki, - drażetek – kapsułki lub tabl. powl.
1Prosimy o wydłużenie terminu realizacji reklamacji do 3 dni roboczych?
Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu, o którym mowa w § 3 ust. 4 i 5 wzoru umowy, z 2 do 3 dni roboczych. Zamawiający dokonuje stosownej zmiany wzoru umowy.
1Pytanie 1 (Dotyczy Pakietu 1 poz. 43)
„W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.”
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby produkt leczniczy zaoferowany w części nr 1 poz. 43 posiadał rejestrację we wszystkich wskazaniach wymienionych w pytaniu, tj. w leczeniu cukrzycy typu 2, przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek.
1Pytanie 1 (dot. części nr 1, poz. 86)
„Czy w Pakiecie Części nr 1 poz 86 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach po 60 kapsułek, spełniającego wymagania określone w SWZ?
Uzasadnienie:
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi oraz wynikami metaanaliz skuteczność probiotyków w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykoterapią zależy przede wszystkim od obecności szczepów o udokumentowanym działaniu klinicznym oraz odpowiedniej liczby żywych kultur bakterii.
Produkt ProbioDr zawiera szczepy Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus w deklarowanej ilości 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę. Zgodnie z wynikami badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków w dniu 28.05.2026 r. rzeczywista zawartość żywych kultur bakterii wynosiła 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę, co potwierdza obecność obu deklarowanych szczepów oraz liczbę żywych bakterii przewyższającą deklarację producenta. Produkt spełnia wymagania SWZ dotyczące składu oraz wielkości opakowania, dlatego zwracamy się z prośbą o potwierdzenie możliwości jego zaoferowania. Na potwierdzenie deklarowanych parametrów oraz rzeczywistej zawartości żywych kultur bakterii w załączeniu przedkładamy raport z badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków.”
Zamawiający nie dopuści produktu o statusie suplementu diety.
1Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 66 wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 1 poz. 66 wymaganą postacią produktu leczniczego są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
2Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 2: „2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Ad. 2 Zamawiający wyrazi zgodę na proponowaną zamianę.
2Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 95 (Mesalazinum 500 mg wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 1 poz. 95 wymagana postać produktu leczniczego to tabletki dojelitowe. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej, zastrzeżonej w §6 ust. 2 wzoru umowy, do wysokości 1% wartości niedostarczonej w terminie części dostawy, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki?
Zamawiający nie wyrazi zgody na proponowaną zmianę.
3Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 2 poz. 35 (Bromhexini h/chl 8 mg wycenę preparatu w postaci tabletek, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 35 wycenę preparatu Bromhexini hydrochloridum 8 mg w postaci tabletek.
3Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 3: „3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Ad. 3 Zamawiający wyrazi zgodę na proponowaną zamianę.
4Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 4: „4. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Ad. 4 Zamawiający dopuści do wyceny inne niż wskazane opakowania sztukowe, pod warunkiem stosownego przeliczenia. Należy podać ilość pełnych opakowań w zaokrągleniu w górę, zachowując wymaganą przez Zamawiającego łączną ilość produktu.
4Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 2 poz. 53 (Cyclophosphamidum 50 mg) wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 2 poz. 53 wymaganą postacią produktu leczniczego są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
5Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 2 poz. 97 (Phytomenadionum 10 mg) wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 2 poz. 97 wymaganą postacią produktu leczniczego są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
5Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 5: „5. Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Ad. 5 Tak. Zamawiający dopuści do wyceny inne niż wskazane wielkości opakowań, pod warunkiem stosownego przeliczenia. Należy podać ilość pełnych opakowań w zaokrągleniu w górę, zachowując wymaganą przez Zamawiającego łączną ilość produktu.
6Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 2 poz. 109 wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 2 poz. 109 wymaganą postacią produktu leczniczego są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
6Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 6: „6. Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Ad. 6 Tak.
7Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 7: „7. Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Ad. 7 Tak.
8Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 8: „8. Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku”.
Ad. 8 Tak.
Historia zmian
26.09.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (5 dokumentów z wyjaśnieniami)
11.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (8 dokumentów z wyjaśnieniami)
12.10.2026 — upływ terminu składania ofert