Po terminie
Dostawa produktów farmaceutycznych – Kraków
Miejskie Centrum Opieki dla Osób Starszych, Przewlekle Niepełnosprawnych oraz Niesamodzielnych w Krakowie6 aktualnych · 35 w archiwum·NIP 6792026141·małopolskie
Składanie ofert: 12 października 2026
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty farmaceutyczne – leki; zakres szczegółowy w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ).
- Część 2 (dostawa): produkty farmaceutyczne – leki; zakres szczegółowy w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ).
Dostawa sukcesywna przez 12 miesięcy od zawarcia umowy. Maksymalnie do 20% wartości zamówienia podstawowego w ramach prawa opcji. Wykonawca dostarcza lekki wraz z dokumentacją wymaganą do placówki (MCO w Krakowie, ul. Wielicka 267).
Trudność: niska
Standardowa dostawa produktów farmaceutycznych do placówki opiekuńczej, bez wymagań montażu lub integracji; jedynym istotnym warunkiem jest posiadanie uprawnień do obrotu lekami (Prawo farmaceutyczne).
Terminy realizacji
Termin realizacji
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
12 miesięcy od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia — uprawnienia do obrotu produktami leczniczymi wymagane zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczna z dnia 6 września 2001 r.; przy współudziale — co najmniej jeden Wykonawca musi posiadać uprawnienia i zrealizować dostawy
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Pytania i odpowiedzi
41Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pytanie nr 4 dotyczące części nr 1 poz. 86 (w sprostowaniu powtórzona zostaje jedynie dotychczasowa odpowiedź: „Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie w Pakiecie nr 1 poz. 86 produktu leczniczego TRILAC. Zamawiający podtrzymuje wymagania określone w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ).”, która otrzymuje nowe brzmienie)
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 1 poz. 86 produkt leczniczy TRILAC. Jednocześnie Zamawiający informuje, że opis Pakietu nr 1 poz. 86 zostanie zmieniony w ramach modyfikacji formularza asortymentowo-cenowego (załącznik nr 2 do SWZ), która zostanie opublikowana na stronie prowadzonego postępowania
1Pytanie 1 (Dotyczy §3 ust. 3 i 5 wzoru umowy): „Prosimy o wydłużenie terminu realizacji reklamacji do 3 dni roboczych?“
Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu, o którym mowa w § 3 ust. 4 i 5 wzoru umowy, z 2 do 3 dni roboczych. Zamawiający dokonuje stosownej zmiany wzoru umowy.
1Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Ad. 1 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę zamiast:
- tabletek - tabl. powl.,
- tabl. pow. – tabletki i drażetki,
- drażetek – tabletki,
- tabl. o przedłużonym uwalnianiu – tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Zamawiający nie wyraża zgody na wycenę zamiast:
- tabletek – kapsułki,
- tabl. powl. – drażetki,
- tabletek – drażetki,
- kapsułek – tabl. powl., tabletki lub drażetki,
- drażetek – kapsułki lub tabl. powl.
1Pytanie 1 (Dotyczy Pakiet 1, Pozycja 106): Czy Zamawiający dopuści Panprazox 20 mg x 28 tabl., z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 1 poz. 106 zaoferowanie produktu Panprazox 20 mg w opakowaniu zawierającym 28 tabletek, ze stosownym przeliczeniem liczby opakowań, przy zachowaniu wymaganej przez Zamawiającego łącznej ilości produktu.
1Pytanie 1 (dot. części nr 1, poz. 86)
„Czy w Pakiecie Części nr 1 poz 86 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu ProbioDr, zawierającego szczepy Lactobacillus rhamnosus i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach po 60 kapsułek, spełniającego wymagania określone w SWZ?
Uzasadnienie:
Zgodnie z aktualnymi wytycznymi oraz wynikami metaanaliz skuteczność probiotyków w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykoterapią zależy przede wszystkim od obecności szczepów o udokumentowanym działaniu klinicznym oraz odpowiedniej liczby żywych kultur bakterii.
Produkt ProbioDr zawiera szczepy Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus w deklarowanej ilości 2 × 10⁹ CFU/kapsułkę. Zgodnie z wynikami badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków w dniu 28.05.2026 r. rzeczywista zawartość żywych kultur bakterii wynosiła 1,1 × 10¹⁰ CFU/kapsułkę, co potwierdza obecność obu deklarowanych szczepów oraz liczbę żywych bakterii przewyższającą deklarację producenta. Produkt spełnia wymagania SWZ dotyczące składu oraz wielkości opakowania, dlatego zwracamy się z prośbą o potwierdzenie możliwości jego zaoferowania. Na potwierdzenie deklarowanych parametrów oraz rzeczywistej zawartości żywych kultur bakterii w załączeniu przedkładamy raport z badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków.”
Zamawiający nie dopuści produktu o statusie suplementu diety.
1Pytanie 9 – Dotyczy Pakietu 2 poz. 156 „Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek powlekanych? Nie ma na rynku preparatów w postaci tabletek zwykłych.”
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 2 poz. 156 wymagana postać produktu leczniczego to tabletki powlekane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
1Pytanie 1 (Dotyczy Pakietu 1 poz. 43) „W związku z tym, że na rynku dostępne są produkty zawierające dapagliflozynę o różnym zakresie wskazań referencyjnych, prosimy o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego posiadającego rejestrację we wszystkich wskazaniach (tj. cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca oraz przewlekła choroba nerek) istotnych z punktu widzenia planowanego wykorzystania klinicznego w ramach niniejszego postępowania? Prosimy o jednoznaczne określenie wymagań, ponieważ obecne zapisy SWZ nie pozwalają wykonawcom na ich jednakową interpretację.”
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby produkt leczniczy zaoferowany w części nr 1 poz. 43 posiadał rejestrację we wszystkich wskazaniach wymienionych w pytaniu, tj. w leczeniu cukrzycy typu 2, przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek.
1Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 66 wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 1 poz. 66 wymaganą postacią produktu leczniczego są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
1„Czy ogłaszający w postępowaniu przetargowym o numerze ZP 14/2026, w pakiecie/części 1, w pozycji 86 dopuszcza możliwość zastosowania produktu leczniczego (lek OTC) o nazwie Trilac w opakowaniach x 20 kapsułek?”
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 1 poz. 86 produkt leczniczy TRILAC w opakowaniu po 20 kapsułek, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań, przy zachowaniu całkowitej liczby kapsułek wymaganej przez Zamawiającego. Należy podać ilość pełnych opakowań w zaokrągleniu w górę. Zamawiający dokonuje stosownej zmiany opisu poz. 86 formularza asortymentowo-cenowego (załącznik nr 2 do SWZ).
1Pytanie nr 4 dotyczące Części nr 2 poz. 53, 97 i 109 (treść pytania nie została powtórzona w niniejszym sprostowaniu; z kontekstu dotychczasowej i poprawionej odpowiedzi wynika, że dotyczyło ono możliwości wyceny tabletek drażowanych zamiast tabletek).
Zamawiający potwierdza, że w Części nr 2 poz. 53, 97 i 109 wymaganą postacią produktów leczniczych są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
2Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Ad. 2 Zamawiający wyrazi zgodę na proponowaną zamianę.
2Pytanie 2 (Dotyczy Pakiet 2, Pozycja 71): Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby zaoferowany w Pakiecie nr 2 poz. 71 produkt leczniczy Fentanyl mógł być podawany wszystkimi drogami wymienionymi w pytaniu, tj. domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.
2Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 95 (Mesalazinum 500 mg wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 1 poz. 95 wymagana postać produktu leczniczego to tabletki dojelitowe. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
2Pytanie 2 (Dotyczy §6 ust. 2 wzoru umowy): „Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wymiaru kary umownej, zastrzeżonej w §6 ust. 2 wzoru umowy, do wysokości 1% wartości niedostarczonej w terminie części dostawy, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki?“
Zamawiający nie wyrazi zgody na proponowaną zmianę.
3Pytanie 3 (Dotyczy Pakiet 2, Pozycja 113): Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazania: w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej, do leczenia komorowych zaburzeń rytmu serca oraz w leczeniu bólu neuropatycznego jako lek II rzutu zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby zaoferowany w Pakiecie nr 2 poz. 113 produkt leczniczy zawierający lidokainę posiadał wszystkie wskazania wymienione w pytaniu.
3Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji)
Ad. 3 Zamawiający wyrazi zgodę na proponowaną zamianę.
3Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 2 poz. 35 (Bromhexini h/chl 8 mg wycenę preparatu w postaci tabletek, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający dopuszcza w Pakiecie nr 2 poz. 35 wycenę preparatu Bromhexini hydrochloridum 8 mg w postaci tabletek.
4Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 2 poz. 53 (Cyclophosphamidum 50 mg) wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych, ponieważ taki jest dostępny?
Zamawiający potwierdza, że w Pakiecie nr 2 poz. 53 wymaganą postacią produktu leczniczego są tabletki drażowane. W formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) omyłkowo wskazano postać „tabl.". Zamawiający dokonuje stosownej zmiany formularza asortymentowo-cenowego.
4Pytanie (Dotyczy pakietów), pkt 4: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Ad. 4 Zamawiający dopuści do wyceny inne niż wskazane opakowania sztukowe, pod warunkiem stosownego przeliczenia. Należy podać ilość pełnych opakowań w zaokrągleniu w górę, zachowując wymaganą przez Zamawiającego łączną ilość produktu.
4Pytanie 4 (Dotyczy Pakiet 2, Pozycja 119 i 120): Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat były w formie tabletek, które można podzielić na równe dawki?
Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby zaoferowane w Pakiecie nr 2 poz. 119 i 120 produkty lecznicze były w postaci tabletek umożliwiających podział na równe dawki.
Historia zmian
14.09.2026 — publikacja ogłoszenia
11.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (14 dokumentów z wyjaśnieniami)
12.10.2026 — upływ terminu składania ofert