Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN550056-2026
Dostawa produktów farmaceutycznych – Warszawa
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.8 aktualnych · 45 w archiwum·NIP 1132869037·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): produkty lecznicze do Apteki Szpitalnej Szpitala Grochowskiego w Warszawie – 40 pakietów asortymentowych produktów farmaceutycznych do obrotu hurtowego, dostarczane sukcesywnie wg bieżących zamówień Szpitala, wraz z dzierżawą parowników środków anestetycznych dla zadań nr 25 (4 szt.) i nr 39 (3 szt.).
Trudność: średnia
40 niezależnych części wymaga osobnych wycen, logistyki dostaw w 3 dni robocze do Apteki/Magazynu szpitalnego oraz spełnienia wymogu zezwolenia na obrót hurtowy produktami leczniczymi, przy czym sam przedmiot to standardowa dostawa farmaceutyków.
Terminy realizacji
Termin wykonania (okres umowy)
24 miesiące od daty udzielenia zamówienia (zawarcia umowy)
24 miesiące od daty udzielenia zamówienia (zawarcia umowy)
Realizacja dostaw (terminy częściowe)
Dostawy częściowe: 3 dni robocze od złożenia zamówienia
Dostawy częściowe: 3 dni robocze od złożenia zamówienia
Minimalny termin ważności asortymentu
12 miesięcy od daty dostawy
12 miesięcy od daty dostawy
Warunki udziału
AI1Zezwolenie hurtowe — Wykonawca wymaga posiadania zezwolenia/licencji/koncesji lub wpisu do rejestru działalności regulowanej uprawniającego do obrotu hurtowego produktami leczniczymi (minimum dla produktów oferowanych przez Wykonawcę) – zgodnie z Rozdziałem XII ust. 2 pkt 2 SWZ.
2Brak podstaw wykluczenia — Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu na podstawie przesłanek wskazanych w Rozdziale XI SWZ (w tym art. 108 i art. 109 Pzp oraz inne wymienione przesłanki) i w tym celu musi złożyć odpowiednie oświadczenia/podmiotowe środki dowodowe lub certyfikat zgodnie z Rozdziałami XI–XIV SWZ.
Pozostałe 6 warunków po założeniu darmowego konta.
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenabrutto oferty
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 22 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 4)
- Wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
- Zabezpieczenie należytego wykonania umowy: Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Pytania i odpowiedzi
54Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Dotyczy Pakiet 4 poz. 11 Meropenem
Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w roztworze NaCl 0,9%: 6 godzin w temperaturze 25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, dodatkowo w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godzinę w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne przeprowadzenie infuzji dożylnej za pomocą pompy infuzyjnej?
Nie, Zamawiający nie wymaga.
1Czy w pakiecie 17 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1Pytanie do części nr 25-
Dla zapewnienia najwyższej jakość i bezpieczeństwa zarówno Pacjenta, Personelu Medycznego jak i
pracy na bloku operacyjnym, czy Zamawiający wymaga zapewnienia autoryzowanego serwisu
parowników świadczonego przez producenta urządzeń, potwierdzonego przez producenta stosownym
dokumentem aktualnym w dniu jego złożenia (np. oświadczeniem)?
Tak, Zamawiający wymaga.
1Dot. pakietu nr 28 poz. 15.
Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt Terlipressin acetate Altan, 0,12mg/ml; 8,5ml,
rozt.d/wst. ,5 amp?
Tak, Zamawiający dopuszcza.
1Czy w części nr 25 Zamawiający dopuści Sevoflurane 250 ml pakowany po 6 butelek w opakowaniu zbiorczym z zamkniętym systemem napełniania parownika, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Prosimy o udzielenie odpowiedzi wraz ze wskazaniem sposobu dokonania przeliczenia.
Tak, Zamawiający dopuszcza z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań i z zaokrągleniem w górę do pełnego opakowania. Wykonawca odpowiada za prawidłowe przeliczenie ilości do oferty.
1SWZ, Rozdział XII, ust. 2 pkt 2 – prosimy o potwierdzenie, że warunek udziału dot. uprawnień do prowadzenia działalności nie dotyczy wykonawcy oferującego wyroby medyczne
Zamawiający, podtrzymuje zapisy SWZ.
2Dotyczy Pakiet 4 poz. 6,7 KCL
Czy Zamawiający ma na myśli zaoferowanie bezpiecznych ampułek wykonanych z polietylenu, nietłukących, pasujących do wszystkich strzykawek i niewymagajacych stosowania igły podczas pobierania leku z ampułki?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2Pytanie do części nr 25- Sevofluranum: Czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego, którego nie trzeba utylizować po 8 tygodniach od otwarcia butelki zgodnie z zapisami w CHPL? Takie rozwiązanie pozwala na wykorzystanie leku podczas całego okresu ważności, bez generowania strat leku.
Zamawiający nie wymaga.
2Projekt umowy, § 5 ust. 5 – Zwracamy się z uprzejmą prośbą o odstąpienia od wymogu dostarczania produktów w kontrolowanych warunkach gdy przedmiot zamówienia stanowią wyroby medyczne - które nie wymagają przechowywania i transportu w skrajnie niskich temperaturach czy też w wąskich zakresach temperatur.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia postanowienia projektu umowy w powyższym zakresie bez zmian.
2Czy w pakiecie 17 poz. 2 Zamawiający dopuści zaoferowanie glukozy 75 g o smaku cytrynowym - będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Surowiec stosowany do produkcji jest surowcem farmaceutycznym. Nie zawiera substancji barwiących ani innych dodatków, które wpływają na wchłanianie i metabolizm glukozy. Oferowany preparat, ze względu na walory smakowe zmniejsza uczucie nudności, znacznie ułatwia wykonanie testu.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
2Pytanie do części nr 25: Czy Zamawiający wymaga aby usługi serwisowe wraz z niezbędnymi
szkoleniami były świadczone przez autoryzowany serwis producenta, przez osoby posiadające
uprawnienia i aktualne certyfikaty poświadczające uprawnienia do wykonywania prac serwisowych,
wraz z obowiązkiem ich przedstawienie na wezwanie Zamawiającego?
Tak, Zamawiający wymaga.
3Czy Zamawiający w części nr 25 Sevofluranum wymaga dostarczenia preparatu w butelce nietłukącej się, nieszklanej, aluminiowej? Szklana butelka jest mniej odporna na uszkodzenia mechniczne, w szczególności na stłuczenie, niż inne stosowane opakowania.
Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
3Czy w Część nr 1 poz. 57 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadał zarejestrowane i
potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu
pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku
sepsy i wstrząsu septycznego?
Tak, Zamawiający wymaga.
3Dotyczy Pakiet 4 poz. 17,18 Rocuronium
Czy Zamawiający wymaga obu dawek produktu Rocuronium, który może być przechowywany poza lodówką przez nieokreślony czas bez wpływu na jego skuteczność i bezpieczeństwo?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3Projekt Umowy § 9 ust. 1 pkt 1) i pkt 3) – wnosimy o obniżenie kary umownej do poziomu 1%. Obecny wysoki poziom kary umownej może prowadzić do nadmiernego obciążenia wykonawcy, niepozostającego w odpowiedniej proporcji do rzeczywistego ryzyka po stronie zamawiającego. Kara umowna powinna pełnić przede wszystkim funkcję kompensacyjną i dyscyplinującą, a jej wysokość powinna pozostawać racjonalna i adekwatna do znaczenia zabezpieczanego zobowiązania.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia postanowienia projektu umowy w powyższym zakresie bez zmian.
4Pytanie do części nr 25- Zamawiający wskazał, iż wymaga dzierżawy 4 parowników umożliwiających dozowanie produktu leczniczego sevofluranum. Prosimy zatem o podanie nazw aparatów do znieczulenia, które są w posiadaniu Zamawiającego.
Zamawiający posiada aparaty GE Carestation 3 x model 650 i 1 x model 750. Jednocześnie Zamawiający dokonuje zmiany w załączniku nr 2 – formularz asortymentowo cenowy.
4Projekt Umowy § 9 ust. 1 pkt 7) - Wnosimy o wykreślenie postanowienia dotyczącego kary umownej, ponieważ przewidziana sankcja odnosi się do sytuacji hipotetycznych, które na obecnym etapie nie są związane z rzeczywistym ryzykiem realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający wprowadził przedmiotowy zapis niejako „na wszelki wypadek”, bez wskazania konkretnej potrzeby jego zastosowania oraz bez wykazania, że wystąpienie okoliczności uzasadniających naliczenie kary jest prawdopodobne. Tak skonstruowane postanowienie prowadzi do obciążenia wykonawcy odpowiedzialnością za zdarzenia o charakterze wyłącznie potencjalnym.
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia postanowienia projektu umowy w powyższym zakresie bez zmian.
4Czy w Część nr 1 poz. 57 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w
opakowaniu proszek do sporządzania roztworu oraz rozpuszczalnik?
Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność
rozpuszczalnika w jednym opakowaniu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko
związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób przekłada się na bezpieczeństwo pacjenta.
Nie, Zamawiający nie wymaga.
4Dotyczy Pakiet 40 Propofol 1%
Czy Zamawiający wymaga prod. leczn. propofolum zawierającego nowoczesną emulsję MCT/LCT?
Ze względu na słabą rozpuszczalność propofolu w wodzie, użycie właściwej emulsji tłuszczowej jako rozpuszczalnika umożliwia podawanie dożylne propofolu z uniknięciem działań niepożądanych.
Emulsja tłuszczowa zawierająca w swoim składzie tłuszcze LCT oraz MCT powoduje znaczne zmniejszenie ilości wolnego propofolu w fazie wodnej emulsji. Dzięki temu propofol rozpuszczony w takiej emulsji tłuszczowej, podany dożylnie: zmniejsza ból podczas iniekcji, redukuje ilość podawanych lipidów.
Zamawiający nie wymaga.
5Czy w Część nr 23 poz. 3 i 4 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wymaga, aby dexamethasone
posiadał zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do
stosowania u osób dorosłych oraz dzieci w wieku od jednego miesiąca w następujących sytuacjach
klinicznych:
- Leczenie ostrych stanów zagrożenia życia wymagających podania glikokortykosteroidów m.in.
wstrząs o różnej etiologii, obrzęk mózgu, obrzęk krtani i strun głosowych, ostre odczyny uczuleniowe,
ciężkie stany spastyczne oskrzeli, tj. stan astmatyczny, dychawica oskrzelowa w przebiegu zakażenia,
przewlekły nieżyt oskrzeli, przełomy w chorobie Addisona.
- Sytuacje kliniczne wymagające zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i (lub)
łagodzenia objawów choroby podstawowej lub jej powikłań.
- Profilaktyka nudności i wymiotów indukowanych chemio- lub radioterapią oraz innych działań
niepożądanych i powikłań związanych z prowadzoną terapią przeciwnowotworową, którym można
zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów.
- Profilaktyka i leczenie powikłań zabiegów chirurgicznych, w tym głównie nudności i wymiotów,
którym można zapobiec lub złagodzić poprzez podanie glikokortykosteroidów?
Nie, Zamawiający nie wymaga.
Historia zmian
07.08.2026 — publikacja ogłoszenia
08.09.2026 — upływ terminu składania ofert
08.09.2026 — wyjaśnienia i modyfikacja dokumentacji (6 dokumentów z wyjaśnieniami · 4 modyfikacje dokumentacji)