Rozstrzygnięty
Dostawa produktów leczniczych – Bielsko-Biała
Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej10 aktualnych · 75 w archiwum·NIP 5471842468·śląskie
Rozstrzygnięcie
Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.
Złożonych ofert16
Część 1Baxter Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością12 216,85 zł
Część 2„Asclepios” Spółka Akcyjna40 708,36 zł
Część 3Bialmed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością3 518 640,00 zł
Część 4FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 24 119,42 zł
Część 6„Asclepios” Spółka Akcyjna
Część 7„Asclepios” Spółka Akcyjna
Przedmiot zamówienia
AI- Część 69 (dostawa): immunoglobulina ludzka, pompy do podawania oraz 250 sztuk zestawów do podaży.
- Część 32 (dostawa): immunoglobulina ludzka anty-rh0(d).
- Części 1-31, 60 (dostawa): produkty lecznicze do chemioterapii (25 części).
- Części 33-39, 43-44 (dostawa): produkty lecznicze ogólne (5 części).
- Części 34-38, 40-42, 45-50, 56-59, 61-63 (dostawa): produkty lecznicze w programach lekowych (28 części).
- Części 51-55 (dostawa): produkty lecznicze w programie lekowym – leczenie stwardnienia rozsianego (5 części).
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 69 części z szerokim zakresem produktów farmaceutycznych (chemioterapia, programy lekowe, immunoglobuliny), wymagające specjalistycznej logistyki (łańcuch chłodniczy) oraz koordynacji dostaw sprzętu medycznego i zestawów infuzyjnych.
Terminy realizacji
Czas realizacji (główny)
01/01/2027 – 30/06/2028 (18 miesięcy)
01/01/2027 – 30/06/2028 (18 miesięcy)
Czas realizacji (części 7/9/24/27)
21 miesięcy
21 miesięcy
Czas realizacji (części 4/8/33/49)
od zawarcia umowy do 30/06/2028
od zawarcia umowy do 30/06/2028
Warunki udziału
AI1Koncesja — koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutyczną
2Doświadczenie — wykaz dostaw z ostatnich 3 lat; szczegółowe parametry w Rozdziale VI ust. 3 SWZ
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
60%
Termin dostawy
40%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (16 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (Załącznik Nr 5)
- Wadium: max kwota jednej części — 205 605,00 PLN (Część 59)
Pytania i odpowiedzi
18Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji par. 6 ust 2 w ten sposób, że:
„Za wartość zamówienia, o której mowa w ust. 1 pkt 2 przyjmuje się wartość niezrealizowanej
umowy brutto części wyszczególnionych w Załączniku Nr 1 do Umowy.”
Uzasadnienie
Zdaniem Wykonawcy niewłaściwym są postanowienia Umowy, w których kara umowna
naliczana jest od kwoty zamówienia stanowiący przedmiot niniejszej umowy co może
skutkować obciążeniem Wykonawcy nadmiernym i niewspółmiernie wysokim ryzykiem
gospodarczym w stosunku do naruszonych postanowień Umowy. Kara umowna ma pełnić
funkcję mobilizującą wykonawcę do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia oraz
funkcję odszkodowawczą, jeżeli wykonawca wykona przedmiot umowy nieterminowo lub w
sposób nieprawidłowy.
Zapisy swz pozostają bez zmian
1Do §6 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy: Prosimy o zmniejszenie kary umownej zastrzeżonej na wypadek zwłoki w terminie dostawy do wysokości 1% wartości niedostarczonego w terminie asortymentu za każdy dzień zwłoki.
Zapisy swz pozostają bez zmian
1Dotyczy pozycji dla których wymagane jest podanie ceny za miligram: Czy zamawiający dopuści podanie ceny jednostkowej netto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku?
Zamawiający dopuszcza dla pozycji w których „j.m.” to „mg”.
1Poz 1-2 – Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Oedndansetron posiadał możliwość stosowanego w ramach chemioterapii, refundowanego w całym zakresie zarejestrowanych wskazań?
Zapisy swz pozostają bez zmian.
1Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie zmian w opisie przedmiotu zamówienia części nr 39, poprzez wyłączenie produktów, których Charakterystyka Produktu Leczniczego wymaga każdorazowego oznaczania reaktywności na tuberkulinę (tzw. próby tuberkulinowej) przed jego podaniem?
Należy w szczególności uwzględnić fakt, że próba tuberkulinowa wiąże się z dodatkowymi kosztami oraz utrudnieniami organizacyjnymi. Wśród dostępnych na rynku leków z BCG, Charakterystyka Produktu Leczniczego leku BCG Medac wymaga każdorazowego przeprowadzenia próby tuberkulinowej przed podaniem leku. Wymagania takiego brak w przypadku ChPL leku Onko BCG polskiego producenta – spółki Synthaverse.
Konieczność każdorazowego wykonywania próby tuberkulinowej wiąże się z istotnym obciążeniem organizacyjnym procesu leczenia, w szczególności poprzez konieczność zaangażowania dodatkowych zasobów personelu medycznego (wykonanie testu oraz ocena wyniku), wydłużenie procesu leczenia z uwagi na czas oczekiwania na wynik próby, a także konieczność organizacji dodatkowej wizyty lub wydłużenie hospitalizacji, co stanowi obciążenie zarówno dla pacjenta, jak i systemu organizacji świadczeń. Okoliczności te łącznie prowadzą w praktyce do zwiększenia kosztu użycia leku.
Wymaganie przez Zamawiającego dostawy produktów leczniczych, których Charakterystyka Produktu Leczniczego nie przewiduje konieczności każdorazowego przeprowadzania próby tuberkulinowej, jest zatem decyzją uzasadnioną, proporcjonalną i pozwalającą na prawidłowe porównanie ofert.
Jeżeli Zamawiający widzi taką możliwość, może również rozważyć dodanie kryterium ważonego, obniżającego ocenę ofert dotyczących produktów, których Charakterystyka Produktu Leczniczego wymaga każdorazowego oznaczania reaktywności na tuberkulinę (tzw. próby tuberkulinowej) przed jego podaniem.
Zapisy swz bez zmian.
1Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w Części 69 – Immunoglobulina do podania
podskórnego następujących produktów:
• Cuvitru – immunoglobulina ludzka do podania podskórnego (SCIG) stężenie 200
mg/ml, dostępna w wielu wielkościach fiolek: 1 g/5 ml, 2 g/10 ml, 4 g/20 ml, 8 g/40 ml;
umożliwiających indywidualizację dawkowania; rozkład podklas IgG (wartości średnie):
IgG1 ≥56,9%, IgG2 ≥26,6%, IgG3 ≥3,4%, IgG4 ≥1,7%, maksymalna zawartość IgA: ≤280
μg/ml
• HyQvia – immunoglobulina ludzka do podania podskórnego (100 mg/ml) z
rekombinowaną hialuronidazą, dostępna w szerokim zakresie dawek (2,5 g, 5 g, 10 g, 20
g, 30 g); rozkład podklas IgG (wartości przybliżone): IgG1 ≥56,9%, IgG2 ≥26,6%, IgG3
≥3,4%, IgG4 ≥1,7%, maksymalna zawartość IgA: ≤140 μg/ml
Oba produkty są zarejestrowane do stosowania u dorosłych i dzieci we wtórnych
niedoborach odporności, zgodnie z obowiązującymi Charakterystykami Produktów
Leczniczych, co pozostaje zgodne z opisem przedmiotu zamówienia dla tej części.
Jednocześnie wskazujemy, iż:
1. Oba produkty stanowią immunoglobuliny ludzkie przeznaczone do podawania
podskórnego (SC), spełniając wymagania określone w SWZ.
2. Oferują różnorodność schematów terapii:
• Cuvitru: dawkowanie indywidualizowane, zwykle w schematach tygodniowych lub
częstszych, z całkowitą dawką miesięczną 0,3–1,0 g/kg mc.
• HyQvia: dawkowanie w wydłużonych odstępach co 4 tygodnie (raz w miesiącu), z dawką
0,2–0,4 g/kg mc. w SID
3. Produkt Hyqvia dodatkowo niesie Korzyści organizacyjne i dla pacjenta:
Możliwość rzadszego dawkowania:
o zwiększa komfort pacjenta i adherencję do leczenia,
o ogranicza liczbę podań oraz skraca czas spędzony na terapii
o zmniejsza obciążenie organizacyjne dla ośrodka i personelu medycznego.
4. Oferowane rozwiązania zapewniają kompleksowy system terapii, w tym:
o dostarczanie pomp infuzyjnych,
o zestawów do podaży,
o wsparcie serwisowe,
co odpowiada wymaganiom wskazanym w SWZ dla tej części zamówienia.
Mając na uwadze powyższe, zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, że w
ramach Części 69 Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów Cuvitru oraz/lub
HyQvia jako rozwiązań równoważnych wobec opisanego przedmiotu zamówienia.
Zamawiający dopuszcza.
2Do §8 ust. 2 pkt 13) wzoru umowy. Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że w przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia, zarówno Wykonawca jak i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem jednomiesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia z tego tytułu kar umownych.podwójnej, niezasadnej dostawy powinien w pełni ponieść Zamawiający.
Zapisy swz pozostają bez zmian.
2Czy zamawiający dopuści w części 6 poz. 2 zaoferowanie tabletek powlekanych?
Zamawiający dopuszcza.
2Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie zmian w opisie przedmiotu zamówienia części nr 39, poprzez wskazanie, że maksymalna rozpiętość zakresu liczby prątków BCG w dawce, rozumiana jako iloraz maksymalnej i minimalnej liczby prątków, nie może przekraczać 10?
Pytanie wynika z analizy parametrów jakościowych dostępnych na rynku produktów leczniczych zawierających BCG, w szczególności sposobu określania dawki terapeutycznej.
Dawka produktów BCG jest definiowana poprzez liczbę żywych prątków. Ze względu na biologiczny charakter produktu nie jest jednak możliwe wskazanie jednej, stałej wartości liczbowej, dlatego producenci określają zawartość prątków w postaci zakresu wartości „od– do”.
Praktyka rynkowa pokazuje, że rozpiętość tych zakresów może istotnie różnić się pomiędzy poszczególnymi produktami, a w niektórych przypadkach osiągać nawet 15-krotność wartości minimalnej. Tak szeroki zakres może utrudniać precyzyjne określenie faktycznie podawanej pacjentowi dawki leku, co może mieć znaczenie zarówno dla skuteczności leczenia, jak i bezpieczeństwa pacjenta.
Wprowadzenie ograniczenia maksymalnej rozpiętości zakresu liczby prątków BCG do poziomu nieprzekraczającego 10-krotności wartości minimalnej pozwoliłoby na większe ujednolicenie standardów jakościowych oferowanych produktów oraz zwiększenie przewidywalności dawkowania. Rozwiązanie takie ograniczałoby ryzyko podania dawki suboptymalnej, mogącej obniżyć skuteczność terapii, albo dawki nadmiernej, mogącej zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Proponowane ograniczenie pozostaje jednocześnie proporcjonalne i nie prowadzi do nieuzasadnionego zawężenia konkurencji. Nadal dopuszcza produkty o typowych, spotykanych na rynku parametrach jakościowych, eliminując jedynie rozwiązania charakteryzujące się nadmierną zmiennością biologiczną. Takie doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia odpowiada uzasadnionej potrzebie Zamawiającego polegającej na zapewnieniu odpowiedniego poziomu jakości, bezpieczeństwa i przewidywalności stosowanych produktów leczniczych.
Zapisy swz bez zmian.
3Czy zamawiający dopuści w części 18 poz. 1 zaoferowanie tabletek powlekanych?
Zamawiający dopuszcza.
3Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie zmian w SWZ (rozdział XVI) poprzez wprowadzenie dodatkowego kryterium dla oceny części nr 39, którym Zamawiający będzie się kierował przy wyborze ofert, poprzez dodanie jako kryterium o wadze 5 % objętości opakowania produktu leczniczego wymagającego przechowywania w warunkach chłodniczych?
Pytanie zostało sformułowane w związku z analizą warunków logistycznych i organizacyjnych dotyczących przechowywania oraz dystrybucji produktów leczniczych zawierających BCG, które – zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego – wymagają przechowywania w warunkach chłodniczych.
Objętość opakowania jednostkowego produktu leczniczego przechowywanego w kontrolowanej temperaturze ma bezpośrednie znaczenie dla organizacji pracy Zamawiającego, w szczególności w zakresie zarządzania przestrzenią chłodniczą, transportu wewnętrznego oraz zapewnienia ciągłości łańcucha chłodniczego. Produkty o większych gabarytach generują większe zapotrzebowanie na przestrzeń w lodówkach medycznych, a tym samym mogą ograniczać możliwość jednoczesnego przechowywania innych produktów wymagających analogicznych warunków.
W praktyce może to prowadzić do konieczności ponoszenia dodatkowych kosztów organizacyjnych, w tym związanych z doposażeniem w sprzęt chłodniczy, reorganizacją przestrzeni magazynowej, walidacją urządzeń oraz bieżącym monitorowaniem warunków przechowywania. Może również zwiększać ryzyko operacyjne, w szczególności ryzyko przerwania łańcucha chłodniczego przy ograniczonych zasobach magazynowych.
Z tego względu określenie dodatkowego kryterium oceny dotyczącego objętości opakowania może być uzasadnione z punktu widzenia racjonalnej gospodarki magazynowej, zwłaszcza u Zamawiającego realizującego świadczenia w dużym wolumenie. Mniejsze opakowania ułatwiają optymalizację składowania produktów wymagających przechowywania w warunkach chłodniczych, zmniejszają ryzyko przepełnienia lodówek medycznych oraz ograniczają potrzebę reorganizacji zaplecza magazynowego.
Wprowadzenie maksymalnej dopuszczalnej objętości opakowania pozwoliłoby na ujednolicenie wymagań logistycznych oraz zwiększenie efektywności zarządzania zapasami, przy jednoczesnym zachowaniu możliwości zaoferowania produktów spełniających wymagania terapeutyczne. Rozwiązanie takie sprzyja również bezpieczeństwu przechowywania produktów wrażliwych na temperaturę.
Proponowana zmiana pozostaje zgodna z zasadą proporcjonalności wynikającą z PZP, ponieważ odnosi się do rzeczywistych potrzeb Zamawiającego związanych z logistyką przechowywania produktów leczniczych i nie ingeruje w ich właściwości terapeutyczne.
Celem zmiany jest uporządkowanie aspektu organizacyjnego istotnego dla prawidłowej realizacji zamówienia, a nie nieuzasadnione ograniczenie konkurencji.
Powyższe rozważania odnoszą się w szczególności do produktu Onko BCG 100, którego wymiary opakowania wynoszą 107 x 28 x 53 mm (objętość ok. 158,8 cm3), co oznacza istotnie mniejszą objętość w porównaniu z produktem BCG –…
Zapisy swz bez zmian.
4Czy zamawiający dopuści w części 31 poz. 1 zaoferowanie opakowania a 3?
Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem, że zaoferowany towar jest rozliczany z katalogu chemioterapii. Ponadto, patrz zapisy swz Rozdział XV ust. 1 pkt 2.
Historia zmian
08.06.2026 — publikacja ogłoszenia
16.07.2026 — upływ terminu składania ofert
07.09.2026 — ogłoszenie o wyniku postępowania