Przejdź do treści
← Wróć do listy
RozstrzygniętyPrzetarg nieograniczony · PN363386-2026

Dostawa produktów leczniczych i wyrobów farmaceutycznych – Nowa Dęba

Rozstrzygnięcie

Kto wygrał, za ile i ilu było chętnych.

Złożonych ofert31
Łączna kwota (wszystkie części)2 919 412,52 zł
Widełki ofert4471,20 zł – 870 437,65 zł
Część 1ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 62 140,60 zł
Część 4Lek S.A.NIP 7281341936 · 160 012,80 zł
Część 5Servier Polska Services Sp. z o.o.NIP 5272367467 · 2131,20 zł
Część 7NOBIPHARM Sp. z o.o.NIP 1180017591 · 138 620,00 zł
Część 8TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 6051,46 zł
Część 10CENTRALA FARMACEUTYCZNA "CEFARM" S.A.NIP 5250004220 · 13 381,20 zł
Część 11Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 57 481,15 zł
Część 12Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 4471,20 zł
Część 13Bialmed Sp. z o.o.NIP 8490000039 · 65 519,93 zł
Część 15Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 870 437,65 zł
Część 16ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 12 965,66 zł
Część 19NEUCA S.A.NIP 8790017162 · 10 398,13 zł
Część 20TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 59 477,17 zł
Część 21FARMACOL LOGISTYKA Sp. z o.o.NIP 5252409576 · 25 844,00 zł
Część 22TRAMCO Sp. z o.o.NIP 5242625887 · 62 028,99 zł
Część 23Urtica Sp. z o.o.NIP 8942556799 · 145 404,02 zł
Część 24Delfarma Sp. z o.o.NIP 9471902089 · 96 479,10 zł
Część 25ASCLEPIOS S.A.NIP 6481008230 · 5777,00 zł
Część 26BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 35 665,92 zł
Część 27BAXTER POLSKA Sp. z o.o.NIP 8271818828 · 88 840,80 zł

Przedmiot zamówienia

AI

Zamówienie WIELOCZĘŚCIOWE – dostawa produktów leczniczych, wyrobów farmaceutycznych, produktów do żywienia i płynów terapeutycznych na 26 pakietów (łączna wartość 4.037.693 PLN brutto; ilości orientacyjne z dopuszczalną zmianą ±30% w ramach wartości pakietu):

  • Część 1 (dostawa): heparyny.
  • Część 2 (dostawa): produkty do żywienia pozajelitowego.
  • Część 3 (dostawa): płyny infuzyjne.
  • Część 4–6, 12–16, 18, 21–23 (dostawa): leki różne (12 pakietów).
  • Część 7 (dostawa): albuminy/immunoglobuliny.
  • Część 8 (dostawa): lorazepam.
  • Część 9–10 (dostawa): immunoglobulina ludzka anty-D.
  • Część 11 (dostawa): produkty do żywienia niemowląt, dzieci i dorosłych.
  • Część 17 (dostawa): produkty do żywienia dojelitowego.
  • Część 19 (dostawa): paliperidon.
  • Część 20 (dostawa): omeprazol/pantoprazol.
  • Część 24–25 (dostawa): propofol ± EDTA.
  • Część 26 (dostawa): produkty do terapii nerkowej.
Trudność: średnia

Wymaga doświadczenia w logistyce farmaceutycznej i koordynacji dostaw szerokiego asortymentu terapeutycznego (antykoagulanty, żywienie kliniczne, leki oncologiczne, anestetyki, nephrologia) przy elastycznych ilościach orientacyjnych.

Terminy realizacji

Czas na realizację
Od dnia obowiązywania umowy do 31.07.2027 r. lub do wykorzystania ilości z Załącznika nr 2 — które wydarzenie nastąpi wcześniej

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (2 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Pytania i odpowiedzi

43

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów — tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę, za wyjątkiem sytuacji gdzie wyraźnie zaznaczono określoną formę leku lub konkretny rodzaj tabletki, np. tabletkę podzielną.
2Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający wyraża zgodę, za wyjątkiem pozycji w których wyraźnie zaznaczono, że wymagana jest ampułka.
3Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na amputkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający nie użył w SWZ określenia ampułka lub pojemnik do nebulizacji.
4Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia — do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Należy pytać indywidualnie, tzn. możliwość zmiany po dopuszczeniu przez Zamawiającego. Zaokrąglamy zawsze w górę. Zgodnie z zapisami SWZ - Rozdział XV pkt. 16.
5Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Należy pytać indywidualnie, tzn. możliwość zmiany po dopuszczeniu przez Zamawiającego. Zaokrąglamy zawsze w górę. Zgodnie z zapisami SWZ - Rozdział XV pkt. 16.
6Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Należy podać ostatnią cenę - zgodnie z zapisami SWZ Rozdział XV pkt. 17.
7Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Należy podać ostatnią cenę - zgodnie z zapisami SWZ Rozdział XV pkt. 17.
8Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Tak, Zamawiający dopuszcza.
9Dotyczy Pakietu 15 poz.40. W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 1 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 30 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: e _ Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. e Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych zfunduszy UE (na lata 2021-2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. e Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów ikorzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę struktury Pakietu i wydzielenie wskazanego produktu leczniczego do osobnej części zamówienia. Zamawiający kształtuje przedmiot zamówienia w sposób uwzględniający jego uzasadnione potrzeby. Okoliczności wskazane w pytaniu nie oznaczają automatycznie naruszenia zasad uczciwej konkurencji. Wykonawcy działający na rynku farmaceutycznym mają możliwość nabycia tego produktu w ramach obrotu hurtowego i zaoferowania go w niniejszym postępowaniu. Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
10Dotyczy Pakietu 15 poz.63. W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 800 zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 3 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: e Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. e Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych zfunduszy UE (na lata 2021-2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. e Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów ikorzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę struktury Pakietu i wydzielenie wskazanego produktu leczniczego do osobnej części zamówienia. Zamawiający kształtuje przedmiot zamówienia w sposób uwzględniający jego uzasadnione potrzeby. Okoliczności wskazane w pytaniu nie oznaczają automatycznie naruszenia zasad uczciwej konkurencji. Wykonawcy działający na rynku farmaceutycznym mają możliwość nabycia tego produktu w ramach obrotu hurtowego i zaoferowania go w niniejszym postępowaniu. Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
11Dotyczy Pakietu 15 poz.101. W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 4,5 tyś zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 1 opakowania handlowego, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: e Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. ° Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych zfunduszy UE (na lata 2021-2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. e Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów ikorzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczesiniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę struktury Pakietu i wydzielenie wskazanego produktu leczniczego do osobnej części zamówienia. Zamawiający kształtuje przedmiot zamówienia w sposób uwzględniający jego uzasadnione potrzeby. Okoliczności wskazane w pytaniu nie oznaczają automatycznie naruszenia zasad uczciwej konkurencji. Wykonawcy działający na rynku farmaceutycznym mają możliwość nabycia tego produktu w ramach obrotu hurtowego i zaoferowania go w niniejszym postępowaniu. Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.
12Dotyczy Pakietu 15 poz.136. W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
Zamawiający nie wyraża zgody. Należy podać ostatnią cenę - zgodnie z zapisami SWZ Rozdział XV pkt. 17.
13Dotyczy Pakietu 15 poz.220. W związku z dystrybuowaniem leku wyłącznie przez jedną hurtownię, a co za tym idzie zakłóceniem zasad uczciwej konkurencji - prosimy o wykreślenie pozycji, bądź przeniesienie jej do innego pakietu. Umieszczanie takiego leku ( o wartości prawie. 2,5 tyś. zł) w pakiecie mieszanym lekowym w liczbie 80 opakowań handlowych, może powodować wrażenie chęci specjalnego blokowania możliwości przystąpienia innym hurtowniom lub znaczne ograniczenie możliwości przystąpienia , co jednoznacznie oznacza zakłócenie zasad uczciwej konkurencji. Powołując się na zmiany w PZP z dnia 01.01.2026r.: e Zasada uczciwej konkurencji: Zamawiający ma prawny obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania w sposób, który zapewnia uczciwą konkurencję oraz równe traktowanie wszystkich wykonawców. e Zasada konkurencyjności w projektach unijnych: W przypadku zamówień współfinansowanych zfunduszy UE (na lata 2021-2027), zasada konkurencyjności ma zastosowanie, gdy wartość zamówienia przekracza 80 000 zł netto. « Optymalizacja kosztów i jakości: Nowe podejście do zamówień kładzie nacisk na analizę kosztów ikorzyści, co pozwala na uzyskanie najlepszych efektów z poniesionych nakładów, często przy zwiększonej konkurencji. Zmiany te mają na celu nie tylko uproszczenie procedur, ale przede wszystkim doprowadzenie do sytuacji, w której więcej firm ma realną możliwość uczestniczenia w przetargach. Umieszczanie tego typu leków w pakiecie mieszanym lekowym stoi w oczywistym przeciwieństwie do zasad PZP.
Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę struktury Pakietu i wydzielenie wskazanego produktu leczniczego do osobnej części zamówienia. Zamawiający kształtuje przedmiot zamówienia w sposób uwzględniający jego uzasadnione potrzeby. Okoliczności wskazane w pytaniu nie oznaczają automatycznie naruszenia zasad uczciwej konkurencji. Wykonawcy działający na rynku farmaceutycznym mają możliwość nabycia tego produktu w ramach obrotu hurtowego i zaoferowania go w niniejszym postępowaniu. Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SWZ.

Historia zmian

28.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
02.07.2026 — upływ terminu składania ofert
02.07.2026 — wyjaśnienia treści SWZ (2 dokumenty z wyjaśnieniami)
21.08.2026 — rozstrzygnięcie
24.08.2026 — rozstrzygnięcie