Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN334963-2026
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Wrocław
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie 57-częściowe, dostawy sukcesywne produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz substancji do receptury do szpitala (Wrocław):
- Zad. 1 (dostawa): środki zwiotczające mięśnie, znieczulające, przeciwkrzepliwe.
- Zad. 2 (dostawa): produkty lecznicze dla układu oddechowego, antyhistaminowe, przeciwpadaczkowe, neuroleptyki, środki znieczulające, przeciwbólowe i wielu innych grup terapeutycznych.
- Zad. 3 (dostawa): insuliny i produkty lecznicze przy cukrzycy.
- Zad. 4 (dostawa): różne produkty lecznicze.
- Zad. 5 (dostawa): produkty lecznicze do terapii serca.
- Zad. 6 (dostawa): środki znieczulające i przeciwbólowe (w tym środki odurzające/substancje psychotropowe).
- Zad. 7 (dostawa): środki przeciwepileptyczne (w tym środki odurzające/substancje psychotropowe).
- Zad. 8 (dostawa): produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego.
- Zad. 9 (dostawa): produkty lecznicze dla dermatologii, układu sercowo-naczyniowego i pokrewne.
- Zad. 10 (dostawa): różne produkty lecznicze.
- Zad. 11 (dostawa): produkty farmaceutyczne (środki ochronne).
- Zad. 12 (dostawa): różne produkty lecznicze.
- Zad. 13 (dostawa): różne produkty lecznicze z wielu grup terapeutycznych (kortykosteroidy, przeciwkrzepliwe, kardiologiczne, przeciwpadaczkowe, neurologiczne, oddechowe i in.).
- Zad. 14 (dostawa): kortykosterydy ogólnoustrojowe, moczopędne, sercowo-naczyniowe, immunosupresyjne, przeciwnowotworowe, tarczycowe.
- Zad. 15 (dostawa): produkty lecznicze dla dermatologii.
- Zad. 16 (dostawa): środki przeciwkrwotoczne.
- Zad. 17 (dostawa): środki przeciwepileptyczne (import docelowy / dopuszczenie tymczasowe).
- Zad. 18 (dostawa): produkty farmaceutyczne (import docelowy / dopuszczenie tymczasowe).
- Zad. 19–22 (dostawa): produkty farmaceutyczne (import docelowy / dopuszczenie tymczasowe), analogiczny charakter jak zad. 17–18.
- Zad. 23–46 (dostawa): pozostałe produkty lecznicze pogrupowane terapeutycznie (antybiotyki, leki kardiologiczne, przeciwzakrzepowe, hormony, preparaty okulistyczne, witaminy i minerały, roztwory do wstrzykiwań, środki diagnostyczne i in.) — łącznie kilkadziesiąt odrębnych pozycji asortymentowych.
- Zad. 47, 49–54 (dostawa): substancje i surowce farmaceutyczne do receptury aptecznej.
- Zad. 44 (dostawa): produkty lecznicze sprowadzane z zagranicy (import docelowy / dopuszczenie tymczasowe).
- Zad. 57 (dostawa): wyroby medyczne (m.in. sprzęt jednorazowy, opatrunki, wyroby do terapii i diagnostyki) — pozycje wyrobów medycznych w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych.
Uwagi: wszystkie pozycje asortymentowe wraz z liczebnościami/opakowaniami określone są w „Formularzu cenowym" (zał. nr 2 do SWZ); pełna lista 57 zadań obejmuje zarówno produkty lecznicze, wyroby medyczne, jak i substancje do receptury.
Trudność: średnia
Zamówienie obejmuje 57 odrębnych części asortymentowych (leki, wyroby medyczne, substancje recepturowe) wymagających osobnych ofert, znajomości prawa farmaceutycznego i wyrobów medycznych oraz obsługi wielu producentów/dystrybutorów.
Terminy realizacji
Czas realizacji
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Termin dostawy (standardowy)
2 dni robocze od złożenia zamówienia e-mailem (wszystkie Zadania oprócz 7, 11, 17–22, 44, 57)
2 dni robocze od złożenia zamówienia e-mailem (wszystkie Zadania oprócz 7, 11, 17–22, 44, 57)
Termin dostawy (Zadanie 57)
3 dni robocze od zamówienia
3 dni robocze od zamówienia
Termin dostawy (Zadania 7, 11, 17–22, 44)
21 dni roboczych od zamówienia
21 dni roboczych od zamówienia
Dostawa w sytuacji ratowania życia
do 24 godzin od złożenia zamówienia (za wyjątkiem Zadania 57)
do 24 godzin od złożenia zamówienia (za wyjątkiem Zadania 57)
Warunki udziału
AI1Dostarczanie produktów leczniczych — uprawnienia do dostarczania produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne — wszystkie Zadania za wyjątkiem Zadania 57
2Obrót hurtowy środków odurzających — zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi — dotyczy Zadań 6 i 7
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
SWZ zmodyfikowany 29 dni po udostępnieniu dokumentów
Późna modyfikacja specyfikacji może sugerować dostosowanie wymagań pod konkretnego wykonawcę lub celowe utrudnienie konkurencji, która przygotowała ofertę na pierwotną wersję SWZ.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (21 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 3).
Pytania i odpowiedzi
86Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1„Czy Zamawiający w pakiecie 7 dopuści *FENOBARBITALE SODICO S.A.L.F 100 MG/2 ML ROZT. 5 FIQL.?"
Zamawiający nie wyraża zgody.
2„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na amputke i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).”
Zamawiający dopuszcza lecz nie czyni wymogu dotyczącego zamiany postaci opakowania.
3„Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilo- gramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opa- kowaniu 20g lub 30g?"
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, po odpowiednim przeliczeniu ilości, zgodnie z zapisem zawartym w „Formułarzu cenowym”.
4„Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy 0 określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.”
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny zgodnie z zapisem zawartym w „Formularzu cenowym”.
5„Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowied- niej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produk- cji leku.”
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny zgodnie z zapisem zawartym w „Formularzu cenowym”.
6„Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.”
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
7„Dotyczy Pakietu 2 poz.30 Czy z uwagi na to, że zakończona została dystrybucja inhalatora niezbędnego do podaży leku, jako osobnej pozycji sprzedażowej, Zamawiający wymaga zaoferowania opakowania handlowego zawierającego oprócz samego leku również kompatybil- nego inhalatora?” .
Zamawiajacy wymaga zaoferowania opakowania handlowego leku z kompatybilnym inhalatorem.
8„Dotyczy Pakietu 55 poz.7 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.”
Zamawiający nie wykreśli pozycji ze względu na posiadane informacje o dostępności tego leku w obrocie.
9„Czy Zamawiający w par. 9.7 wykreśli wymóg umieszczania na fakturach numeru zamówienia? Systemy księgowe Wykonaw- cy nie umożliwiają zamieszczania takich zapisów na fakturach."
Zamawiający nie wyraża zgody.
10„Czy Zamawiający w par. 13.6 zamiast 12 miesięcy wpisze 3 miesiące? Wykonawca nie może być związany postanowieniami umowy przez okres o 50% dłuższy, niż pierwotnie zakładany, przy niezmienionej cenie towaru; nie jest w takim wypadku moz- liwe skalkulowanie racjonalnej ceny produktów, a także nie można wykluczyć, ze po tak długim czasie produkt nie będzie dostępny (np. wskutek zaprzestania produkcji). ”
Zamawiający nie wyraża zgody.
11„Czy w par. 13.7 Zamawiający wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT? Zmiana stawki podatku VAT powinna wchodzić automatycznie, z dniem wprowadzenia stosownych przepisów; inaczej grozi to Wykonawcy rażącą stratą. Wyko- nawca musi oczekiwać na akceptację propozycji zmian, w tym czasie przecież jednak będzie wystawiać faktury za bieżące dostawy. To samo stanie się w razie odmowy zawarcia aneksu w przedmiotowej kwestii.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
12„Czy Zamawiający w par. 13.9 dopisze, że wskutek zastosowania tych wskaźników cena towaru nie może spaść poniżej ceny ofertowej lub innej, proponowanej w danym momencie zgodnie z umową? Praktyka wykazuje, że Zamawiający w przypadku obniżenia wskaźnika inflacji" żądają obniżenia cen dostarczanych produktów. Rozumowanie takie jest jednak catkowicie błęd- ne, gdyż w Polsce nie mamy ~ i długo nie będziemy mieć do czynienia — z deflacją. Niższy wskaźnik w kolejnym okresie oznacza w istocie, w obecnym okresie, że wyhamowato tempo inflacji, ale nie, że ceny spadły do niższego poziomu. Jeśli cena ofertowa wynosi 100, to wskutek ujemnego wskaźnika inflacji" nie moze ona spaść np. do poziomu 95, gdyż oznaczato- by, to ceny w Polsce spadają, a tak nie jest. Ujemny wskaźnik w stosunku do poprzedniego okresu oznacza jedynie mniejsze tempo inflacji, ale nie deflacje.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
13„Czy w ZADANIE 14 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadat zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septyeznego?”
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
14„Czy w Pakiet 4 poz. 46 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocoriison posiadał w opakowaniu proszek do sporzą- dzania roztworu oraz rozpuszczałnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowa- niu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób prze- kłada się na bezpieczeństwo pacjenta.”
Pytanie nie dotyczy produktu leczniczego opisanego w Zadaniu 4.
15„Czy w ZADANIE 14 poz. 1 oraz ZADANIE 13 poz. 2 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?"
Zamawiający nie czyni wymogu, aby produkty lecznicze zawarte w wymienionych Zadaniach były od jednego producenta.
16„Czy w ZADANIE 2 poz. 29 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp. p.PL. ? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 mi (10% wh), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
17„Czy w Pakiet 14 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporzą- dzania roztworu oraz rozpuszczałnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowa- niu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób prze- kłada się na bezpieczeństwo pacjenta."
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
18„Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić czy nałeży wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?"
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży wraz z uwagą o jego braku.
19„Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamowienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps., tabl. powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.-kaps.doj. i odwrotnie)?"
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu, zgodnie z Rozdziałem III pkt. 5 SWZ.
20„Czy z uwagi na fakt, iz na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampuiki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie?"
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu, zgodnie z Rozdziałem III pkt. 5 SWZ.
Historia zmian
18.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.06.2026 — sprostowanie
01.07.2026 — sprostowanie
07.07.2026 — sprostowanie
21.07.2026 — upływ terminu składania ofert
21.07.2026 — modyfikacja dokumentacji (4 modyfikacje dokumentacji)
02.11.2026 — rozstrzygnięcie
02.11.2026 — rozstrzygnięcie
06.11.2026 — rozstrzygnięcie