Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN467815-2026
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych – Wrocław
Dolnośląski Szpital Specjalistyczny im. T. Marciniaka Centrum Medycyny Ratunkowej8 aktualnych · 99 w archiwum·NIP 8992228560·dolnośląskie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): środki zwiotczające mięśnie, znieczulające i obniżające krzepliwość krwi – 1 działka asortymentowa.
- Część 2 (dostawa): leki dla układu oddechowego i pokarmowego, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, kortykosterydy, produkty farmaceutyczne różne – 1 działka asortymentowa.
- Część 3 (dostawa): insuliny i produkty lecznicze przy cukrzycy – 1 działka asortymentowa.
- Część 4 (dostawa): różne produkty lecznicze – 1 działka asortymentowa.
- Część 5 (dostawa): produkty lecznicze do terapii serca – 1 działka asortymentowa.
- Część 6 (dostawa): środki znieczulające i przeciwbólowe – 1 działka asortymentowa.
- Część 7 (dostawa): środki przeciwepileptyczne – 1 działka asortymentowa.
- Część 8 (dostawa): produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego – 1 działka asortymentowa.
- Część 9 (dostawa): produkty lecznicze dla dermatologii, układu sercowo-naczyniowego, przeciwbólowe, przeciwepileptyczne, reninoangiotensynowe, betablokery – 1 działka asortymentowa.
- Część 10 (dostawa): różne produkty lecznicze – 1 działka asortymentowa.
- Część 11 (dostawa): produkty farmaceutyczne – 1 działka asortymentowa.
- Część 12 (dostawa): różne produkty lecznicze – 1 działka asortymentowa.
- Część 13 (dostawa): różnorodne produkty lecznicze (kortykosterydy, przeciwkrzepliwe, do terapii serca, przeciwpadaczkowe, przeciwartretyczne, przeczyszczające, neurologiczne, betablokery, zwiotczające mięśnie, oddechowe, przeciwkrwotoczne, przeciwbólowe, neuroleptyki, nadkwasota, pokarmowe, przeciwbiegunkowe, parkinson, blokery kanałów wapniowych, farmaceutyczne) – 1 działka asortymentowa.
- Część 14 (dostawa): kortykosterydy, moczopędne, sercowo-naczyniowe, neurologiczne, przeciwnowotworowe, pokarmowe, immunosupresyjne, mineralne, tarczycowe – 1 działka asortymentowa.
- Część 15 (dostawa): produkty lecznicze dla dermatologii – 1 działka asortymentowa.
- Część 16–56 (dostawa): pozostałe zadania obejmujące produkty lecznicze (m.in. immunoglobuliny, środki przeciwnowotworowe, preparaty do żywienia, kontrasty, antybiotyki, produkty do receptury, wyroby medyczne, substancje farmaceutyczne, środki antyseptyczne, preparaty krwiopochodne) – po 1 działce asortymentowej każda.
- Część 57 (dostawa): wyroby medyczne (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych) – 1 działka asortymentowa.
Trudność: wysoka
Zamówienie obejmuje 57 odrębnych zadań obejmujących bardzo szeroki asortyment farmaceutyczny (produkty lecznicze, wyroby medyczne, substancje recepturowe, immunoglobuliny, środki odurzające i psychotropowe) o łącznej szacunkowej wartości ~42,6 mln PLN, z prawem opcji, krótkimi terminami dostaw i wymogiem ciągłości zaopatrzenia szpitala ratunkowego – wymaga doświadczenia, koordynacji logistycznej i zdolności do utrzymania wielu linii asortymentowych jednocześnie.
Terminy realizacji
Termin realizacji umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
24 miesiące od dnia zawarcia umowy
Warunki udziału
AI1Uprawnienia farmaceutyczne — uprawnienia do dostarczania produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne — dotyczy wszystkich Zadań oprócz Zadania 57
2Zezwolenie na obrót środkami odurzającymi — zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi — dotyczy Zadań 6 i 7
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenajedyna kryterium, wszystkie zadania
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (21 lipca)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.
Kary i sankcje
AI- Kary umowne: w projekcie umowy (załącznik nr 3 do SWZ).
Pytania i odpowiedzi
86Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1„Czy Zamawiający w pakiecie 7 dopuści *FENOBARBITALE SODICO S.A.L.F 100 MG/2 ML ROZT. 5 FIQL.?"
Zamawiający nie wyraża zgody.
2„Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na amputke i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).”
Zamawiający dopuszcza lecz nie czyni wymogu dotyczącego zamiany postaci opakowania.
3„Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilo- gramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opa- kowaniu 20g lub 30g?"
Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowania, po odpowiednim przeliczeniu ilości, zgodnie z zapisem zawartym w „Formułarzu cenowym”.
4„Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy 0 określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.”
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny zgodnie z zapisem zawartym w „Formularzu cenowym”.
5„Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowied- niej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produk- cji leku.”
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny zgodnie z zapisem zawartym w „Formularzu cenowym”.
6„Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.”
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
7„Dotyczy Pakietu 2 poz.30 Czy z uwagi na to, że zakończona została dystrybucja inhalatora niezbędnego do podaży leku, jako osobnej pozycji sprzedażowej, Zamawiający wymaga zaoferowania opakowania handlowego zawierającego oprócz samego leku również kompatybil- nego inhalatora?” .
Zamawiajacy wymaga zaoferowania opakowania handlowego leku z kompatybilnym inhalatorem.
8„Dotyczy Pakietu 55 poz.7 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.”
Zamawiający nie wykreśli pozycji ze względu na posiadane informacje o dostępności tego leku w obrocie.
9„Czy Zamawiający w par. 9.7 wykreśli wymóg umieszczania na fakturach numeru zamówienia? Systemy księgowe Wykonaw- cy nie umożliwiają zamieszczania takich zapisów na fakturach."
Zamawiający nie wyraża zgody.
10„Czy Zamawiający w par. 13.6 zamiast 12 miesięcy wpisze 3 miesiące? Wykonawca nie może być związany postanowieniami umowy przez okres o 50% dłuższy, niż pierwotnie zakładany, przy niezmienionej cenie towaru; nie jest w takim wypadku moz- liwe skalkulowanie racjonalnej ceny produktów, a także nie można wykluczyć, ze po tak długim czasie produkt nie będzie dostępny (np. wskutek zaprzestania produkcji). ”
Zamawiający nie wyraża zgody.
11„Czy w par. 13.7 Zamawiający wprowadzi automatyzm zmiany stawki podatku VAT? Zmiana stawki podatku VAT powinna wchodzić automatycznie, z dniem wprowadzenia stosownych przepisów; inaczej grozi to Wykonawcy rażącą stratą. Wyko- nawca musi oczekiwać na akceptację propozycji zmian, w tym czasie przecież jednak będzie wystawiać faktury za bieżące dostawy. To samo stanie się w razie odmowy zawarcia aneksu w przedmiotowej kwestii.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
12„Czy Zamawiający w par. 13.9 dopisze, że wskutek zastosowania tych wskaźników cena towaru nie może spaść poniżej ceny ofertowej lub innej, proponowanej w danym momencie zgodnie z umową? Praktyka wykazuje, że Zamawiający w przypadku obniżenia wskaźnika inflacji" żądają obniżenia cen dostarczanych produktów. Rozumowanie takie jest jednak catkowicie błęd- ne, gdyż w Polsce nie mamy ~ i długo nie będziemy mieć do czynienia — z deflacją. Niższy wskaźnik w kolejnym okresie oznacza w istocie, w obecnym okresie, że wyhamowato tempo inflacji, ale nie, że ceny spadły do niższego poziomu. Jeśli cena ofertowa wynosi 100, to wskutek ujemnego wskaźnika inflacji" nie moze ona spaść np. do poziomu 95, gdyż oznaczato- by, to ceny w Polsce spadają, a tak nie jest. Ujemny wskaźnik w stosunku do poprzedniego okresu oznacza jedynie mniejsze tempo inflacji, ale nie deflacje.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
13„Czy w ZADANIE 14 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby hydrocortison posiadat zarejestrowane i potwierdzone w karcie charakterystyki produktu leczniczego wskazania do stosowania w leczeniu pacjentów w ciężkim stanie, wymagających szybkiego podania glikokortykosteroidów w przypadku sepsy i wstrząsu septyeznego?”
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
14„Czy w Pakiet 4 poz. 46 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocoriison posiadał w opakowaniu proszek do sporzą- dzania roztworu oraz rozpuszczałnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowa- niu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób prze- kłada się na bezpieczeństwo pacjenta.”
Pytanie nie dotyczy produktu leczniczego opisanego w Zadaniu 4.
15„Czy w ZADANIE 14 poz. 1 oraz ZADANIE 13 poz. 2 Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku o tej samej postaci w zakresie jednej substancji czynnej pochodziły od jednego producenta?"
Zamawiający nie czyni wymogu, aby produkty lecznicze zawarte w wymienionych Zadaniach były od jednego producenta.
16„Czy w ZADANIE 2 poz. 29 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Calcium chloride DEMO 1g/10ml x10 amp. p.PL. ? Informujemy, że w resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) należy rozważyć podanie jednorazowej dawki 10 mi (10% wh), zgodnie z algorytmem zalecanym przez Europejską Radę Resuscytacji (ERC) i Radę Resuscytacji (w Wielkiej Brytanii.”
Zamawiający nie wyraża zgody.
17„Czy w Pakiet 14 poz. 1 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany hydrocortison posiadał w opakowaniu proszek do sporzą- dzania roztworu oraz rozpuszczałnik? Mając na uwadze specyfikę produktu i konieczność szybkiego podania leku, dostępność rozpuszczalnika w jednym opakowa- niu z proszkiem do sporządzania roztworu ogranicza ryzyko związane ze zwłoką w podaniu co w bezpośredni sposób prze- kłada się na bezpieczeństwo pacjenta."
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu.
18„Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić czy nałeży wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?"
Zamawiający dopuszcza podanie ostatniej ceny sprzedaży wraz z uwagą o jego braku.
19„Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamowienia występującej postaci doustnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps., tabl. powl.-kaps.; draż.-kaps., tabl.-drażetki, kaps.-kaps.twarda, tabletki o przedłużonym uwalnianiu-tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, tabl.-tabl.dojel, kaps.-kaps.doj. i odwrotnie)?"
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu, zgodnie z Rozdziałem III pkt. 5 SWZ.
20„Czy z uwagi na fakt, iz na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci iniekcyjnej leku w obrębie tej samej drogi podania np.: amp.-fiol.; fiol.-amp-strz , amp.-amp.strzyk., ampuiki-pojemniki, flakony-butelki, fiolki/worki-pojem.i odwrotnie?"
Zamawiający dopuszcza, lecz nie czyni wymogu, zgodnie z Rozdziałem III pkt. 5 SWZ.
Historia zmian
18.05.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
18.06.2026 — sprostowanie
01.07.2026 — sprostowanie
07.07.2026 — sprostowanie
21.07.2026 — upływ terminu składania ofert
02.11.2026 — rozstrzygnięcie
02.11.2026 — rozstrzygnięcie
06.11.2026 — rozstrzygnięcie