Po terminie
Dostawa produktów leczniczych – Kraków
Przedmiot zamówienia
AIZamówienie wieloczęściowe (35 części) — dostawa produktów leczniczych z wykazu leków refundowanych, dostępnych w ramach wskazanych programów lekowych, do Apteki Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie (os. Na Skarpie 66). Ilości poszczególnych produktów nie są podane w SWZ — szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ (niedostarczonym); zamawiający zastrzega prawo do zamówienia mniejszej ilości (min. 60 % zakresu).
- Część 1 (dostawa): produkt leczniczy Bewacyzumab, dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 2 (dostawa): produkt leczniczy Dexamethasonum, dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 3 (dostawa): produkt leczniczy Farycymab, dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 4 (dostawa): produkt leczniczy Entekawir, dostępny w ramach programu lekowego B.1.
- Część 5 (dostawa): produkt leczniczy Tenofovirum disoproxilum, dostępny w ramach programów lekowych B.1 i B.106.
- Część 6 (dostawa): produkt leczniczy Glekaprewiru + Pibrentaswir, dostępny w ramach programu lekowego B.71.
- Część 7 (dostawa): produkt leczniczy Sofosbuvirum + Velpatasvirum + Voxilaprevirum, dostępny w ramach programu lekowego B.71.
- Część 8 (dostawa): produkt leczniczy Adalimumabum, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 9 (dostawa): produkt leczniczy Bimekizumabum, dostępny w ramach programów lekowych B.35 poz. 1 i B.47 poz. 2.
- Część 10 (dostawa): produkt leczniczy Certolizumab, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 11 (dostawa): produkt leczniczy Etanerceptum, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 12 (dostawa): produkt leczniczy Iksekizumab, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 13 (dostawa): produkt leczniczy Sekukinumab, dostępny w ramach programów lekowych B.47 poz. 1 oraz B.35 i B.47 poz. 2–3.
- Część 14 (dostawa): produkt leczniczy Tyldrakizumab, dostępny w ramach programu lekowego B.47.
- Część 15 (dostawa): produkt leczniczy Ustekinumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.47.
- Część 16 (dostawa): produkt leczniczy Abrocitinibum, dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 17 (dostawa): produkt leczniczy Baricytynib, dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 18 (dostawa): produkt leczniczy Tralokinumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 19 (dostawa): produkt leczniczy Upadacitinibum, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.124 (poz. 1) oraz B.124 (poz. 2).
- Część 20 (dostawa): produkt leczniczy Anifrolumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.150.
- Część 21 (dostawa): produkt leczniczy Omalizumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.107.
- Część 22 (dostawa): produkt leczniczy Adalimumabum, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 23 (dostawa): produkt leczniczy Adalimumabum, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 24 (dostawa): produkt leczniczy Lebrikizumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.124.
- Część 25 (dostawa): produkt leczniczy Glatirameri acetas, dostępny w ramach programu lekowego B.29.
- Część 26 (dostawa): produkt leczniczy Interferonum beta 1b, dostępny w ramach programu lekowego B.29.
- Część 27 (dostawa): produkt leczniczy Aflibercept, dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 28 (dostawa): produkt leczniczy Ozanimod, dostępny w ramach programu lekowego B.29.
- Część 29 (dostawa): produkt leczniczy Toksyna botulinowa, dostępna w ramach programów lekowych B.28 i B.57.
- Część 30 (dostawa): produkt leczniczy Toksyna botulinowa, dostępna w ramach programów lekowych B.28 i B.57.
- Część 31 (dostawa): produkt leczniczy Immunoglobulinum humanum, dostępny w ramach programu lekowego B.67.
- Część 32 (dostawa): produkt leczniczy Ryzankizumab, dostępny w ramach programów lekowych B.35 i B.47.
- Część 33 (dostawa): produkt leczniczy Guselkumab, dostępny w ramach programów lekowych B.47 poz. 1–2 i B.35.
- Część 34 (dostawa): produkt leczniczy Brolucizumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.70.
- Część 35 (dostawa): produkt leczniczy Natalizumabum, dostępny w ramach programu lekowego B.29.
Trudność: średnia
Standardowe dostawy leków refundowanych, ale 35 odrębnych części objętych różnymi programami lekowymi, wymagających uprawnień do obrotu produktami leczniczymi i koordynacji dostaw do apteki szpitalnej.
Terminy realizacji
Czas na realizację (termin wykonania)
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia (części 1–35)
12 miesięcy od daty udzielenia zamówienia (części 1–35)
Warunki udziału
AI1Uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych — uprawnienie do sprzedaży produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026 r., poz. 612 ze zm.); ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cenawzór: (Cmin/Cof) × 100 × waga
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Wadium: nie przewidziane w postępowaniu
- Kary umowne: w projekcie umowy (zał. nr 8)
Pytania i odpowiedzi
16Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
11. Do §5 ust. 14 wzoru umowy: Prosimy o dodanie zastrzeżenia, że gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmiany wynagrodzenia Wykonawcy, zarówno Wykonawca jaki i Zamawiający nabędą uprawnienie do rozwiązania w tej części umowy, za porozumieniem stron, z zachowaniem 1-miesięcznego okresu wypowiedzenia, bez obowiązku ponoszenia kar umownych.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
22. Do §13 ust. 2 wzoru umowy: Prosimy o wykreślenie z treści §13 ust. 2 wzoru umowy fragmentu o przedłużeniu terminu obowiązywania umowy na podstawie jednostronnego oświadczenia Zamawiającego oraz zapewnienie, że ewentualne przedłużenie okresu obowiązywania umowy, następowało będzie po obopólnym wyrażeniu zgody przez strony, w formie aneksu. Z aktualnego brzmienia wynika, że na skutek złożonego przez Zamawiającego oświadczenia nastąpi automatyczna zmiana terminu zakończenia umowy, z pominięciem wyrażonej w art. 431 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.) zasady współdziałania Zamawiającego i Wykonawcy podczas wykonywania zamówienia publicznego, polegającej w tym przypadku na dokonaniu wspólnych ustaleń co do możliwości i zasad zmiany pierwotnych postanowień. Tymczasem, treścią udzielonego zamówienia publicznego, jest zawarcie umowy poprzez zaakceptowanie przez Wykonawcę określonych w niej, konkretnych treści, a zatem wszelkie ewentualne odstępstwa od tej podstawowej zasady, wymagają uzasadnienia w szczególnych okolicznościach oraz zachowania trybu zmiany umowy, dokonanej w drodze dwustronnie uzgodnionego aneksu.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
3Pytanie nr 1
Zamawiający we wzorze umowy § 8 ust. 2 zastrzegł, iż:
„2. W przypadku nieuzgodnienia i dostarczenia produktu z terminem krótszym niż 12 miesięcy Odbiorca zastrzega sobie prawo jego zwrotu na 3 miesiące przed upływem jego terminu ważności..”
Zgodnie z obowiązującymi wewnętrznymi procedurami u Wykonawcy zwroty są akceptowane pod warunkiem, że:
a) wniosek o zwrot został zgłoszony w ciągu 5 dni od nabycia (otrzymania dostawy) produktu,
b) produkty są pełnowartościowe, opakowania są czyste, nieuszkodzone, nieotwarte, zabezpieczenie ATD (Antietampering Device) są nienaruszone, produkty nie są opisane żadnymi adnotacjami (np. długopisem), ani oznakowane etykietami szpitala
c) numery seryjne zwracanych produktów posiadają status "aktywny" w systemie PLMVS (KOWAL)
[Jeśli numery seryjne produktów zwróconych przez Zamawiającego zostały już wycofane z bazy, PLMVS to znaczy dokonano tzw. „decommision”, to odwrócenie wycofania numeru seryjnego z bazy PLMVS tzw. „undo-decommission” może być wykonane wyłącznie przez Zamawiającego, maksymalnie w ciągu 10 dni od wycofania numeru seryjnego z bazy PLMVS],
d) do zwracanych produktów leczniczych (zarówno lodówkowych jak i o pokojowej temperaturze przechowywania) dołączane są rejestry temperatury (preferowane elektroniczne) z przechowania produktu w aptece szpitalnej, potwierdzające przechowywanie w warunkach określonych w dokumentacji rejestracyjnej (pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu i Charakterystyce Produktu Leczniczego)
Informacje dot. zwrotu zawarte w pkt a-d są warunkami bezwzględnymi dla Wykonawcy do zawarcia umowy. Jest to czas w którym możliwe jest dla Wykonawcy powtórne wprowadzenie do obrotu danego produktu, a przekroczenie wyżej wskazanego terminu powoduje konieczność utylizacji leku.
Mając na uwadze powyższe, czy Zamawiający dopuszcza możliwość usunięcia wskazanego powyżej zapisu znajdującego się w § 3 ust 6 warunków umowy bądź wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisów z pkt a -d zgodnych z obowiązującymi procedurami Wykonawcy dla części nr 3?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego:
Zamawiający wykreśla z projektu umowy § 8 ust. 2
4Pytanie nr 3
Zwracam się z prośbą o wyjaśnienie obowiązującego terminu na złożenie ofert. W treści SWZ widnieje 2026-10-30 , natomiast na platformie przetargowej 2026-11-02.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego:
Zamawiający omyłkowo w treści SWZ jako termin za złożenie i otwarcie ofert wpisał 2026-10-30. Prawidłową datą jest data podana w ogłoszeniu o zamówieniu oraz na platformie przetargowej tj. 2026-11-02.
5Pytanie nr 4
1. Dotyczy zapisów SWZ i ogłoszenia - termin składania i otwarcia ofert
Proszę o wyjaśnienie, który termin składania i otwarcia ofert jest prawidłowy: z SWZ 30.10.2026 r. czy z Ogłoszenia 02.11.2026 r.?
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego:
Jak powyżej. Prawidłową datą jest data podana w ogłoszeniu o zamówieniu oraz na platformie przetargowej tj. 2026-11-02.
6Pytanie nr 4
2. Dotyczy § 13 ust. 2 wzoru umowy - przedłużenie umowy
Proszę o dodanie w § 13 ust. 2 wzoru umowy zapisu, że ewentualne przedłużenie okresu obowiązywania umowy, następowało będzie po obopólnym wyrażeniu zgody przez strony, w formie aneksu.
Zgodnie z określoną w art. 431 ustawy PZP zasadą współdziałania Zamawiającego i Wykonawcy podczas wykonywania zamówienia publicznego, polegającą w tym przypadku na dokonaniu wspólnych ustaleń co do możliwości i zasad zmiany pierwotnych postanowień, zmiany takie wymagają uzasadnienia w szczególnych okolicznościach oraz zachowania trybu zmiany umowy, dokonanej w drodze dwustronnie uzgodnionego aneksu.
Stanowisko (wyjaśnienie) Zamawiającego:
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
7Pytanie do Zamawiającego - dotyczy § 7 ust. 5 projektu umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie § 7 ust. 5 projektu umowy, przewidującego uprawnienie Odbiorcy do zmiany miejsca realizacji Umowy na podstawie jednostronnego oświadczenia woli?
Przedmiotowy zapis przewiduje jednostronną zmianę miejsca dostaw produktów leczniczych bez uprzedniego wskazania i weryfikacji nowej lokalizacji. Tymczasem dostawy produktów leczniczych muszą być realizowane zgodnie z przepisami ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (DPD). Miejsce dostawy stanowi element procesu dystrybucji, który powinien zostać objęty oceną jakościową i logistyczną oraz odpowiednio udokumentowany w systemie jakości Wykonawcy.
W ocenie Wykonawcy ewentualna zmiana miejsca dostawy powinna następować wyłącznie po uprzednim uzgodnieniu Stron, wskazaniu konkretnej lokalizacji oraz potwierdzeniu, że spełnia ona wymogi właściwe dla odbioru produktów leczniczych. Blankietowe uprawnienie Odbiorcy do jednostronnej zmiany miejsca dostaw nie zapewnia zgodności z wymaganiami DPD i przenosi na Wykonawcę nieokreślone ryzyka regulacyjne oraz operacyjne, których Wykonawca nie jest w stanie oszacować na etapie przygotowania oferty.
W przypadku braku zgody na wykreślenie wskazanego zapisu Wykonawca wnosi o jego modyfikację poprzez nadanie końcowej części § 7 ust. 5 projektu umowy następującego brzmienia:
"(...) strony zgodnie oświadczają, że w razie zaistnienia konieczności Odbiorca może zmienić miejsce realizacji Umowy na inne w Krakowie lub inne w siedzibie Odbiorcy, po uprzednim pisemnym uzgodnieniu tej zmiany z Wykonawcą. Odbiorca wskaże dokładny adres nowego miejsca dostawy, a zmiana nastąpi po potwierdzeniu przez Wykonawcę, że nowa lokalizacja spełnia wymagania właściwe dla odbioru i przechowywania produktów leczniczych, wynikające z przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej."
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
8Pytanie nr 5
Proszę o jednoznaczne potwierdzenie jaki jest termin składania ofert ponieważ w ogłoszeniu jest inna data niż w SWZ.
W SWZ podano omyłkową datę 30.10.2026r. Powinna być data 02.11.2026r.
9Pytanie nr 6
Czy Zamawiający wyraża zgodę na ewentualne potrącanie potencjalnej kary umownej z ostatniej wystawionej faktury zakupu. Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie powyższego zapisu do umowy?
W przypadku naliczenia kar umownych zgodnie z postanowieniami niniejszej Umowy, Zamawiający będzie uprawniony do ich potracenia z wszelkich wierzytelności przysługujących Wykonawcy wobec Zamawiającego, z wynagrodzenia objętego ostatnią fakturą wystawioną przez Wykonawcę. Potracenie może zostać dokonane bez konieczności uzyskiwania odrębnej zgody Wykonawcy.
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
10Dotyczy § 6 ust. 2 wzoru umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie zapisu: „Zamówienia będą składane do godziny 13:00. Zamówienia złożone po godzinie 13:00 należy traktować jako złożone w kolejnym dniu roboczym”?
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
11Dotyczy § 11 ust. 5 wzoru umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwrot uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej?
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zwrot uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej. W związku z powyższym Zamawiający modyfikuje § 11 ust. 5 projektu umowy poprzez dodania zdania trzeciego w brzmieniu: „W takiej sytuacji Odbiorca dopuszcza dokonanie zwrotu uszkodzonego towaru i wystawienie faktury korygującej. po wcześniejszym uzgodnieniu z Odbiorcą i uzyskaniu zgody Odbiorcy.”
12Dotyczy § 12 ust. 2 wzoru umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę jednostronnego oświadczenia na aneks?
Projekt umowy pozostaje bez zmian.
13Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie i wycenę produktów leczniczych w opakowaniach zbiorczych, z przeliczeniem ilości i wyceną za całe opakowanie zbiorcze?
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie wielkości opakowania produktu zgodnie z aktualnym Obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości i wycenę za całe opakowanie.
14Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie leku Aflibercept 40 mg/ml w postaci fiolki.
Zamawiający dopuszcza.
15Dot. części nr 27 – Afliberceptum 40 mg/ml roztwór do wstrzyk. x 1 amp.
Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający dopuści możliwość przystąpienia do części nr 27 z produktem Aflibercept 40mg/1ml w postaci ampułko-strzykawki ?
Zamawiający nie dopuszcza.
16Dotyczy pakietu nr 21 poz. 1.
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o potwierdzenie, czy Zamawiający wymaga zaoferowania wszystkich refundowanych dostępnych na rynku dawek i postaci farmaceutycznych produktu leczniczego XOLAIR (OMALIZUMABUM)?
Prosimy o możliwość podania ceny jednostkowej za miligram do czterech miejsc po przecinku.
Nie, Zamawiający wymaga dawki i postaci substancji OMALIZUMABUM zgodnie z SWZ. Zamawiający nie wyraża zgody na podanie ceny jednostkowej za miligram .
Historia zmian
05.10.2026 — publikacja ogłoszenia
22.10.2026 — aktualizacja ogłoszenia (Termin składania: 02.11.2026 → 05.11.2026)
22.10.2026 — wyjaśnienia treści SWZ
05.11.2026 — upływ terminu składania ofert