Dostawa produktów leczniczych – Łódź

• Numer postępowania: ZP/77/2026
• Typ zamówienia: dostawy (Dostawa sukcesywna produktów leczniczych)
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Nazwa: Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Adres: ul. Pomorska 251, 92-213 Łódź

NIP: 728-22-46-128 (+ 4 zdania — pełna treść po zalogowaniu)

• Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 132 ustawy Prawo zamówień publicznych.
• Zastosowanie mają przepisy ustawy PZP oraz Kodeksu Cywilnego w zakresie nieuregulowanym SWZ.
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

• Termin wykonania umowy: 12 miesięcy od dnia podpisania umowy (w §11 i rozdziale IV SWZ).
• Termin składania ofert: 14.09.2026 r. do godz. 08:30; otwarcie ofert: 14.09.2026 r. godz. 09:00 (w rozdziale XIII) — proceduralne, podane dla kontekstu.
• Termin związania ofertą: 12.11.2026 r. (rozdział XI).
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Zamawiający nie określa szczegółowych wymogów w zakresie zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, uprawnień do prowadzenia działalności, sytuacji ekonomicznej ani zdolności technicznej/zawodowej; w SWZ wskazano jedynie ogólne warunki i dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia (JEDZ) oraz wymagane przedmiotowe środki dowodowe (oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu, Formularz asortymentowo‑cenowy). Wykonawca musi składać:

• Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) w części IV sekcji „α" jako oświadczenie potwierdzające spełnianie warunków udziału;
• przed podpisaniem umowy: aktualne odpisy/informacje z Krajowego Rejestru Karnego i Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych oraz oświadczenia dotyczące przynależności do grupy kapitałowej, zgodnie z rozdziałem VII;
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Zamawiający stosuje jedno kryterium oceny ofert: Cena ofertowa brutto — waga 100%. Punkty przyznawane są według wzoru: (najniższa cena / cena badanej oferty) × 100 pkt; maksymalna liczba punktów 100,00. (+ 1 zdanie — pełna treść po zalogowaniu)

• odstąpienie od umowy przez Wykonawcę: 5% wartości dostawy, od której odstąpiono
• zwłoka w wykonaniu przedmiotu umowy: 0.2% wartości zamówionego i niedostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki
• zwłoka w dostawie leków „Na Ratunek Życia": 0.2% wartości zamówionego i niedostarczonego towaru za każdą godzinę zwłoki
• zwłoka w rozpatrzeniu reklamacji: 0.2% wartości reklamowanego towaru za każdy dzień zwłoki
• (+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

Zwięzłe podsumowanie zapisów dotyczących podwykonawstwa, zmian umowy, RODO, audytów i kar:

• Podwykonawstwo: Wykonawca może powierzyć część zamówienia podwykonawcom. Zamawiający żąda wskazania części powierzonej podwykonawcom oraz firm, jeżeli są znane; w przypadku powoływania się na zasoby podwykonawcy Wykonawca musi wykazać, że proponowany podwykonawca spełnia warunki udziału (art. 118 ust. 1). Pełnomocnictwo dla wykonawców wspólnie ubiegających się wymaga dołączenia do oferty w oryginale (kwalifikowany podpis elektroniczny). (Zob. rozdz. III, V, VII) — s. ?
• Zmiany umowy: Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w przypadkach przewidzianych w art. 455 ustawy PZP oraz enumeruje m.in.: zmianę stawki VAT, urzędowe zmiany cen leków refundowanych, obniżenie ceny jednostkowej przy wprowadzeniu promocji lub równoważnego produktu, zwiększenie ilości asortymentu bez zmiany wartości umowy, zamiany asortymentu z przyczyn produkcyjnych/wycofania, zmiany opakowań, zmiany produktu będącego podstawą limitu, zakup odpowiedników po cenie nie wyższej niż ofertowa, zmiany organizacyjne stron, zmiany przepisów prawa, przedłużenie terminu obowiązywania umowy do max 3 miesiące w określonych przypadkach. Wszelkie zmiany wymagają formy pisemnej. (Zob. §8 umowy / rozdz. VIII) — s. ?
• Audyt / kontrola / dokumentacja transportu: Wykonawca ma obowiązek dokumentować, że transport produktów leczniczych przebiegał w wymaganej temperaturze; Zamawiający może żądać wydruku z urządzenia rejestrującego temperaturę przy każdej dostawie oraz dowodu kalibracji urządzenia monitorującego temperaturę. Zamawiający może żądać dokumentów dopuszczenia do obrotu, ulotek, instrukcji w języku polskim lub opisów technicznych w celu weryfikacji zgodności. (Zob. §3, §2, rozdz. VIII) — s. ?
• (+ 3 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)

• Formularz ofertowy (Załącznik nr 3)
• Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) (Załącznik nr 4)
• (+ 2 pozycje — pełna treść po zalogowaniu)