Przetarg nieograniczony · PN681475-2026
Dostawa produktów leczniczych określonych w 9 pakietach.
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc13 aktualnych · 308 w archiwum·NIP 5250008838·mazowieckie
Przedmiot zamówienia
AI- Część 1 (dostawa): dostawa 16 rodzajów produktów leczniczych w łącznej ilości 3 580 op.
- Część 2 (dostawa): dostawa 30 rodzajów produktów leczniczych w łącznej ilości 3 235 op.
- Część 3 (dostawa): dostawa 42 rodzajów produktów leczniczych w łącznej ilości 9 400 op.
- Część 4 (dostawa): dostawa 34 rodzajów produktów leczniczych w łącznej ilości 15 002 op.
- Część 5 (dostawa): dostawa 1 rodzaju produktu leczniczego w ilości 1 000 op.
- Część 6 (dostawa): dostawa 2 rodzajów produktów leczniczych w łącznej ilości 2 100 op.
- Część 7 (dostawa): dostawa 2 rodzajów produktów leczniczych w łącznej ilości 3 800 op.
- Część 8 (dostawa): dostawa 1 rodzaju produktu leczniczego w ilości 15 op.
- Część 9 (dostawa): dostawa 37 rodzajów produktów leczniczych do żywienia pozajelitowego oraz witaminowo-mineralnych w łącznej ilości 1 846 szt. i op.
Trudność: średnia
Wymaga koordynacji dostaw wielu pakietów i różnorodnych produktów leczniczych w dużym wolumenie.
Terminy realizacji
Termin wykonania
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
12 miesięcy od daty zawarcia umowy
Dostawa
1 dzień roboczy od otrzymania zamówienia, godz. 8.00–14.00
1 dzień roboczy od otrzymania zamówienia, godz. 8.00–14.00
Warunki udziału
AI1Uprawnienia działalności — uprawnienie do hurtowego obrotu produktami leczniczymi objętymi przedmiotem zamówienia zgodnie z Prawem farmaceutycznym; w składzie wspólnym wystarczy, że co najmniej jeden Wykonawca posiada uprawnienia i zrealizuje dostawy wymagające ich
Kryteria wyboru oferty
AIWagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.
Cena oferty brutto
100%
Czerwone flagi
AISygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.
Brak istotnych sygnałów ostrzegawczych.
Kary i sankcje
AI- Kara – zwłoka dostawy: 0,2% wartości brutto niedostarczonego towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki
- Kara – zwłoka usunięcia wad: 0,2% wartości brutto wadliwego towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki
- Kara – wypowiedzenie/odstąpienie umowy: 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy (przyczyny po stronie Wykonawcy)
Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.
Pytania i odpowiedzi
32Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.
1Pakiet 1, Pozycja 6, Deksametazon 4mg/1ml 10 amp.: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową, ale nie wymaga.
2Pakiet 1, Pozycja 7, Deksametazon 8mg/2ml 10 amp.: Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego, którego aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego obejmuje łącznie wszystkie następujące drogi podania: dożylną (we wstrzyknięciu i infuzji), domięśniową, dostawową, nasiękową oraz podspojówkową, ale nie wymaga.
3Pakiet 1, Pozycja 8, Hydrocortyzon 100mg x 5 fiol.: Czy Zamawiający dopuści Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości
Zamawiający dopuszcza Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
4Pakiet 4, Pozycja 7, Ampicylina+ Sulbactam(1,0g+0,5g) x 1 fiol.: Czy zamawiający dopuści produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 1gr + 0,5 g x 10 fiołek z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Zamawiający dopuszcza produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 1gr + 0,5 g x 10 fiołek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
5Pakiet 4, Pozycja 8, Ampicylina+ Sulbactam(2,0g+1,0g) x 1 fiol.: Czy zamawiający dopuści produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 2g + 1 g x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza produkt Ampicillin Sulbactam Polpharma 2g + 1 g x 10 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości.
6Pakiet 4, Pozycja 19, Cloxacillin 1,0 g x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie leku Cloxacillin Polpharma 1 g x 10 fiol.?
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leku Cloxacillin Polpharma 1 g x 10 fiol.
7Pakiet 7, Pozycja 1, Vancomycin proszek do sporz. roztw. do inf. 500 mg x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści Vancomycin 500 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający dopuszcza Vancomycin 500 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości.
8Pakiet 7, Pozycja 2, Vancomycin proszek do sporz. roztw. do inf. 1000 mg x 1 fiol.: Czy Zamawiający dopuści Vancomycin 1000 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości
Zamawiający dopuszcza Vancomycin 1000 mg x 10 fiol. prosz. do sporządz. koncentratu roztw. do infuzji i roztw. doustnego z odpowiednim przeliczeniem ilości.
9Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił w pytaniu, których pozycji ta zmiana miałaby dotyczyć.
10Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił w pytaniu, których pozycji ta zmiana miałaby dotyczyć.
11Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku.
12Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Wykonawca nie określił w pytaniu, których pozycji ta zmiana miałaby dotyczyć.
13Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
14Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Zamawiający dopuszcza wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji.
15Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
16Dotyczy pakietu 2 poz. 3,8,13,14,15,25,28,29. Pakiet 3 poz. 9,10,12,13,14,21,37. Pakiet 4 poz. 2,3,4,9,10. Pakiet 8 poz. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci z tabletki na tabletkę powlekaną?
Zamawiający dopuszcza zmianę postaci z tabletki na tabletkę powlekaną, ale nie wymaga.
17Dotyczy pakietu 3 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści do wyceny tabletki musujące?
Zamawiający dopuszcza do wyceny tabletki musujące.
18Dotyczy pakietu 3 poz. 19,29,31 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci z tabletki na tabletkę dojelitową?
Zamawiający dopuszcza zmianę postaci z tabletki na tabletkę dojelitową.
19Czy w pakiecie 4 poz. 21 Zamawiający wymaga zaoferowania liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji
Zamawiający wymaga.
20Czy w pakiecie nr 1 poz. 6 i 7 (Dexamethasonum inj.) Zamawiający wyraża zgodęna wycenę produktu Colistimethatum natr. Noridem 1M x10?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Historia zmian
02.10.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
30.10.2026 — sprostowanie (Zmiana terminu składania ofert na dzień: 10/11/2026 08:00:00 oraz zmiana daty otwarcia ofert na dzień: 10/11/2026 08:15:00)
02.11.2026 — sprostowanie (Zmiana terminu składania ofert na dzień: 17/11/2026 08:00:00 oraz zmiana daty otwarcia ofert na dzień: 17/11/2026 08:15:00)
04.11.2026 — sprostowanie (Zmiana terminu składania ofert na dzień: 18/11/2026 08:00:00 oraz zmiana daty otwarcia ofert na dzień: 18/11/2026 08:15:00)