Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN553341-2026

Dostawa produktów leczniczych – Przemyśl

Wojewódzki Szpital im. św. Ojca Pio w Przemyślu2 aktualne · 70 w archiwum·NIP 7952066984·podkarpackie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): 13 pozycji leków onkologicznych (paklitaksel, pemetreksed, etopozyd, gemcytabina, epirubicyna, doksorubicyna, cisplatyna) — łącznie ok. 9780 opakowań.
  • Część 2 (dostawa): dobutamina — 12 000 opakowań.
  • Część 3 (dostawa): immunoglobulina przeciw wściekliźnie — 100 opakowań.
  • Część 4 (dostawa): sorafenib — 48 opakowań.
  • Część 5 (dostawa): immunoglobulina anty-D — 350 opakowań.
  • Część 6 (dostawa): 4 pozycje (etanercept, abirateron w 2 dawkach, infliksymab) — łącznie ok. 2130 opakowań.
  • Część 7 (dostawa): 11 pozycji (irynotekan w 3 dawkach, temozolomid w 6 dawkach, topotekan w 2 dawkach) — łącznie ok. 3130 opakowań.
  • Część 8 (dostawa): 7 pozycji (kwas lewofolinowy, bleomycyna, dakarbazyna w 2 dawkach, doksorubicyna liposomalna, immunoglobulina przeciwtężcowa) — łącznie ok. 4840 opakowań.
  • Część 9 (dostawa): netupitant + palonosetron — 400 opakowań.
  • Część 10 (dostawa): winorelbina w kapsułkach 20 mg i 30 mg — łącznie 500 opakowań.
  • Część 11 (dostawa): winorelbina w kapsułkach 80 mg — 200 opakowań.
  • Część 12 (dostawa): cemiplimab — 300 opakowań.
  • Część 13 (dostawa): niraparyb w 2 opakowaniach — łącznie 108 opakowań.
  • Część 14 (dostawa): wedolizumab w 2 opakowaniach — łącznie 520 opakowań.
  • Część 15 (dostawa): teofilina — 100 opakowań.
  • Część 16 (dostawa): eptakog alfa w 2 dawkach — łącznie 16 opakowań.
  • Część 17 (dostawa): 6 pozycji (metotreksat w 2 dawkach, cytarabina w 4 dawkach) — łącznie ok. 424 opakowań.
  • Część 18 (dostawa): 7 pozycji (trastuzumab emtansyn w 2 dawkach, tocilizumab, wismodegib, atezolizumab, obinutuzumab) — łącznie ok. 1554 opakowań + 450 000 mg osobna pozycja.
  • Część 19 (dostawa): brigatynib w 4 opakowaniach — łącznie 11 opakowań.
  • Część 20 (dostawa): fenylefryna — 100 opakowań.
  • Część 21 (dostawa): triflurydyna + tipiracyl w 2 dawkach — łącznie 340 opakowań.
  • Część 22 (dostawa): aflibercept w 2 objętościach — łącznie 380 opakowań.
  • Część 23 (dostawa): golimumab — 250 opakowań.
  • Część 24 (dostawa): brolucizumab — 160 opakowań.
  • Część 25 (dostawa): 16 pozycji (deksametazon w 2 dawkach, hydrokortyzon w 2 dawkach, fulwestrant, sulfatiazol w 2 opakowaniach, tymonacyk, ambroksol, kaptopryl w 3 dawkach, kwas ursodeoksycholowy, pankuronium, terlipresyna, urapidyl) — łącznie ok. 15 660 opakowań.
  • Część 26 (dostawa): deksametazon fosforan 8 mg/ml — 200 opakowań.
  • Część 27 (dostawa): enoksaparyna w 5 dawkach — łącznie 14 900 opakowań.
  • Część 28 (dostawa): alirokumab w 2 dawkach — łącznie 1020 opakowań.
  • Część 29 (dostawa): immunoglobulina anty-HBs — 60 opakowań.
  • Część 30 (dostawa): chlorambucyl — 48 opakowań.
  • Część 31 (dostawa): mitoksantron — 100 opakowań.
  • Część 32 (dostawa): immunoglobulina anty-Rh0(D) w 2 dawkach — łącznie 300 opakowań.
  • Część 33 (dostawa): ropiwakaina w 3 stężeniach — łącznie 330 opakowań.
  • Część 34 (dostawa): mykofenolan mofetylu w 2 dawkach — łącznie 96 opakowań.
  • Część 35 (dostawa): darolutamid — 350 opakowań.
  • Część 36 (dostawa): aprepitant — 150 opakowań.
  • Część 37 (dostawa): naldemedyna — 48 opakowań.
  • Część 38 (dostawa): jodiksanol w 2 objętościach — łącznie 680 opakowań.
  • Część 39 (dostawa): sofosbuwir + welpataswir — 12 opakowań.
  • Część 40 (dostawa): pegfilgrastym — 1000 opakowań.
  • Część 41 (dostawa): 14 pozycji leków kardiologicznych, pulmonologicznych i neurologicznych (doksazosyna, eplerenon w 2 dawkach, flutikazon + salmeterol w 2 dawkach, hydroksychlorochina, olanzapina w 2 dawkach, pregabalina, rosuwastatyna w 3 dawkach, triamcynolon, fenoterol + ipratropium) — łącznie ok. 3910 opakowań.
  • Część 42 (dostawa): dichlorek radu-223 (radiofarmaceutyk) — 80 opakowań.
  • Część 43 (dostawa): albumina ludzka nanozestaw radiofarmaceutyczny — 24 opakowania.
  • Część 44 (dostawa): albumina ludzka makroagregaty (radiofarmaceutyk) — 6 opakowań.
  • Część 45 (dostawa): 69 pozycji różnych leków (kardiologiczne, pulmonologiczne, dermatologiczne, neurologiczne, przeciwwirusowe, przeciwpsychotyczne i inne) — łącznie ok. 17 500 opakowań.
  • Część 46 (dostawa): insuliny w 5 wariantach — łącznie 790 opakowań.
  • Część 47 (dostawa): mleko Nutramigen 1 i 2 LGG — łącznie 48 opakowań.
  • Część 48 (dostawa): 9 pozycji (powidon-jod w 3 opakowaniach, nitrendypina w 2 dawkach, telmisartan w 2 dawkach, karwedilol, ondansetron) — łącznie ok. 1430 opakowań.
  • Część 49 (dostawa): 39 pozycji leków z różnych grup terapeutycznych (oddechowe, gastroenterologiczne, dermatologiczne, kardiologiczne, neurologiczne, okulistyczne) — łącznie ok. 11 800 opakowań.
  • Część 50 (dostawa): 8 pozycji kropli i maści okulistycznych — łącznie ok. 3378 opakowań.
  • Część 51 (dostawa): 7 pozycji leków neurologicznych (donepezyl w 2 dawkach, lewodopa + benserazyd w 2 dawkach, memantyna, lakozamid, lewodopa + karbidopa) — łącznie ok. 240 opakowań.
  • Część 52 (dostawa): 7 pozycji mieszanek i preparatów mlekozastępczych dla noworodków i niemowląt — łącznie ok. 670 opakowań.
  • Część 53 (dostawa): 3 pozycje worków trójkomorowych do żywienia pozajelitowego — łącznie 260 opakowań.
  • Część 54 (dostawa): 15 pozycji diet dojelitowych w workach i napojach oraz adaptery — łącznie ok. 11 525 sztuk.
  • Część 55 (dostawa): preparat złożony perindopril + indapamid + amlodypina w 4 dawkach — łącznie 360 opakowań.
  • Część 56 (dostawa): fingolimod — 96 opakowań.
  • Część 57 (dostawa): 4 pozycje leków onkologicznych (lapatynib w 2 opakowaniach, trametynib, dabrafenib) — łącznie ok. 432 opakowania.
  • Część 58 (dostawa): 4 pozycje (upadacytynib w 3 dawkach, ryzankizumab) — łącznie ok. 1720 opakowań.
  • Część 59 (dostawa): lenalidomid w 4 dawkach — łącznie 313 opakowań.
  • Część 60 (dostawa): epoetyna alfa w 4 dawkach do wyboru — 45 000 j.m.
  • Część 61 (dostawa): cynakalcet w 3 dawkach — łącznie 964 opakowania.
  • Część 62 (dostawa): darbepoetyna alfa w 6 dawkach do wyboru — 48 500 μg.
  • Część 63 (dostawa): cytrynian sodu 30% — 520 opakowań.
  • Część 64 (dostawa): koncentraty do hemodializy (kwaśny i wodorowęglanowy) — 85 000 litrów koncentratu + 8000 sztuk kapsuł dwuwęglanowych.
  • Część 65 (dostawa): enfortumab vedotin w 2 dawkach — łącznie 400 opakowań.
  • Część 66 (dostawa): enkorafenib w 2 dawkach — łącznie 22 opakowania.
  • Część 67 (dostawa): szczepionka przeciw półpaścowi (rekombinowana) — 250 opakowań.
  • Część 68 (dostawa): szczepionka pneumokokowa 13-walentna — 200 opakowań.
  • Część 69 (dostawa): szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu — 300 opakowań.
  • Część 70 (dostawa): szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi — 200 opakowań.
  • Część 71 (dostawa): ripretynib — 24 opakowania.
  • Część 72 (dostawa): tenekteplaza — 150 opakowań.
  • Część 73 (dostawa): anifrolumab — 160 opakowań.
  • Część 74 (dostawa): erdafitynib w 3 dawkach — łącznie 60 opakowań.
  • Część 75 (dostawa): bupiwakaina + epinefryna — 250 opakowań.
  • Część 76 (dostawa): cyrkosilicat sodowo-cyrkonowy — 150 opakowań.
  • Część 77 (dostawa): ubrylituksymab — 80 opakowań.
  • Część 78 (dostawa): serplulimab 100 mg — 400 opakowań.
  • Część 79 (dostawa): guselkumab w 4 opakowaniach — łącznie ok. 488 opakowań.
  • Część 80 (dostawa): argiwazyna — 100 opakowań.
  • Część 81 (dostawa): 5 pozycji do terapii nerkozastępczej (dren, zestaw z filtrem heparynizowanym, płyny) — łącznie ok. 12 628 sztuk.
  • Część 82 (dostawa): certolizumab — 800 opakowań.
  • Część 83 (dostawa): 3 pozycje (milrinon, leflunomid w 2 dawkach) — łącznie ok. 529 opakowań.
  • Część 84 (dostawa): lorlatynib w 2 dawkach — łącznie 112 opakowań.
  • Część 85 (dostawa): ornityna asparaginianian — 1300 opakowań.
  • Część 86 (dostawa): ozymertynib w 2 dawkach — łącznie 500 opakowań.
  • Część 87 (dostawa): toksyna botulinowa typu A w 2 dawkach — łącznie 650 opakowań.
  • Część 88 (dostawa): lewozymendan — 450 opakowań.
  • Część 89 (dostawa): NaCl 0,9% do irygacji — 100 opakowań.
  • Część 90 (dostawa): denozumab — 200 opakowań.
  • Część 91 (dostawa): sekukinumab w 2 dawkach — łącznie 300 opakowań.
  • Część 92 (dostawa): 3 pozycje (darbepoetyna alfa 500 μg, panitumumab w 2 dawkach) — łącznie ok. 1500 opakowań.
  • Część 93 (dostawa): iksekizumab — 300 opakowań.
  • Część 94 (dostawa): matryca kolagenowa z klejem do tkanek (cz.1) — 300 opakowań.
  • Część 95 (dostawa): matryca kolagenowa z klejem do tkanek (cz.2) w 3 rozmiarach — łącznie 700 opakowań.
  • Część 96 (dostawa): tislelizumab — 350 opakowań.
  • Część 97 (dostawa): erybulina — 1000 opakowań.
  • Część 98 (dostawa): infliksymab 120 mg — 600 opakowań.
  • Część 99 (dostawa): eptynezumab — 250 opakowań.
  • Część 100 (dostawa): binimetynib w 2 dawkach — łącznie 120 opakowań.
  • Część 101 (dostawa): lazertynib w 2 dawkach — łącznie 60 opakowań.
  • Część 102 (dostawa): amiwantamab — 320 opakowań.
  • Część 103 (dostawa): pemigatynib w 3 dawkach — łącznie 72 opakowania.
  • Część 104 (dostawa): tukatynib w 2 dawkach —
Trudność: średnia

Terminy realizacji

Czas na realizację (termin wykonania)
24 miesiące od daty zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym — Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
2Zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną — Posiadanie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego bądź składu celnego (dot. zad. 1–116).

Pozostałe 4 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cena oferty bruttonajniższa cena brutto wśród ofert nieodrzuconych
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (20 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Zwłoka w dostawie: 1% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki (poza terminy z § 5 ust. 2 i 3 umowy).
  • Rozwiązanie umowy z winy Wykonawcy (ze skutkiem natychmiastowym): 15% wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy.
  • Brak/nieterminowa zapłata podwykonawcom: 1% wynagrodzenia brutto należnego podwykonawcy lub dalszemu podwykonawcy.

Pozostałe 1 zapis o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

105

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie do przetargu pakiet 49 pozycja 19 Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […]. Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Dotyczy § 5 ust. 2 wzoru umowy – termin dostawy Czy z uwagi na fakt, że wymienione produkty lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw na drugi dzień po złożeniu zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, Zamawiający wydłuży termin dostawy do 48 godzin od momentu złożenia zamówienia dla zadania nr 23,74,79,101,102? Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3Dotyczy § 5 ust. 3 wzoru umowy – dostawy leków „na cito” Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na cito” w ciągu 12 godzin od momentu złożenia zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 3 wzoru umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do zadania nr23,74,79,101,102. Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1: 1. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych: 1) za zwłokę w dostarczeniu przedmiotu umowy ponad terminy określone w § 5 ust.2, ust. 3 w wysokości 0,5% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki; 2) za rozwiązanie ze skutkiem natychmiastowym umowy z winy Wykonawcy w wysokości 10 % wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
5Dotyczy pakietów 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania, należy przeliczyć do pełnego opakowania w górę
9Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza zmianę gramatury.
10Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
11Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
12Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody Ministerstwa Zdrowia w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
13Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu 45 poz.24, 31 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
14Pytanie 2 – Dotyczy Pakietu 45 poz.32 Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr krople 5ml. Nie ma na rynku preparatu zarejestrowanego jako lek.
Zamawiający dopuszcza
15Pytanie nr 1 – termin dostawy standardowej (§ 5 ust. 2) W związku z zapisem § 5 ust. 2 projektu umowy, zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest do realizacji dostaw w terminie 24 godzin od złożenia zamówienia, zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że dla Pakietów nr 13, 67 oraz 70 Zamawiający dopuści termin dostawy wynoszący 48 godzin od chwili złożenia zamówienia. Uzasadnienie: Produkty objęte Pakietami nr 13, 67 oraz 70 nie stanowią leków ratujących życie ani produktów wymagających niezwłocznego podania w trybie nagłym. Wydłużenie terminu realizacji dostaw do 48 godzin nie wpłynie negatywnie na ciągłość leczenia pacjentów, natomiast umożliwi szerszą konkurencję oraz udział większej liczby wykonawców, przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa dostaw.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
16Pytanie nr 2 – dostawy „na cito” (§ 5 ust. 3) W nawiązaniu do § 5 ust. 3 projektu umowy zwracamy się z prośbą o wyłączenie Pakietów nr 13, 67 oraz 70 z obowiązku realizacji zamówień „na ratunek” („na cito”) w terminie 12 godzin lub alternatywnie o wydłużenie terminu realizacji takich zamówień do 24 godzin. Uzasadnienie: Produkty oferowane w Pakietach nr 13, 67 oraz 70 nie są lekami stosowanymi w stanach bezpośredniego zagrożenia życia, dlatego wymóg dostawy w terminie 12 godzin wydaje się nieproporcjonalny do charakteru przedmiotu zamówienia oraz znacząco ogranicza możliwość udziału wykonawców nieposiadających magazynu lokalnego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
17Pytanie nr 3 – kary za opóźnienie dostawy (§ 8 ust. 1 pkt 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej określonej w § 8 ust. 1 pkt 1 projektu umowy z 1% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki do 0,2% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki? Uzasadnienie: Kara w wysokości 1% za każdy dzień opóźnienia, przy jednoczesnym bardzo krótkim terminie realizacji dostawy, jest nadmiernie wygórowana i może prowadzić do nieproporcjonalnego obciążenia wykonawcy względem rzeczywistej szkody Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Terminy realizacji dostaw są standardowe.
18Pytanie nr 4 – zakup interwencyjny (§ 6 ust. 5) W związku z § 6 ust. 5 projektu umowy prosimy o potwierdzenie, że obciążenie Wykonawcy różnicą kosztów zakupu produktu u innego dostawcy będzie możliwe wyłącznie po uprzednim przedstawieniu przez Zamawiającego dokumentów potwierdzających dokonanie takiego zakupu oraz wysokość poniesionej różnicy cenowej. Uzasadnienie: Powyższe pozwoli na zachowanie przejrzystości rozliczeń pomiędzy Stronami oraz umożliwi weryfikację zasadności ewentualnego roszczenia.
Zamawiający modyfikuje zapisy projektu umowy § 6 pkt 5 poprzez zastąpienie dotychczasowego zapisu następującym: W przypadku braku realizacji dostawy zamówionego produktu leczniczego w terminach, o których mowa w § 5 ust. 2, ust. 3, Zamawiającemu przysługuje prawo dokonania zakupu niedostarczonej partii leków u innego Wykonawcy, a ewentualna różnica wyższego kosztu zakupu obciąży Wykonawcę, na co Wykonawca wyraża zgodę. Wykonawca będzie zobowiązany do zwrotu Zamawiającemu ewentualnej różnicy pomiędzy ceną z niniejszej umowy a ceną zapłaconą na rzecz podmiotu trzeciego. Zamawiający przedstawi Wykonawcy dowody zakupu j. w. Powyższe uprawnienie nie zamyka Zamawiającemu drogi do podjęcia innych, przewidzianych prawem oraz zapisami niniejszej umowy, czynności w związku z nienależytym wykonaniem postanowień umowy przez Wykonawcę.
19Pytanie nr 5 – termin płatności w przypadku faktury korygującej (§ 9 ust. 3) Wnosimy o zmianę § 9 ust. 3 projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienia: „W przypadku wystawienia faktury korygującej, termin płatności dla prawidłowo dostarczonego i odebranego towaru biegnie od daty otrzymania faktury pierwotnej, natomiast korekta obejmuje wyłącznie wartości wynikające z faktury korygującej.” Uzasadnienie: Obecne postanowienie przewiduje rozpoczęcie biegu terminu płatności dopiero od momentu otrzymania prawidłowo wystawionej faktury korygującej, nawet w sytuacji gdy dostawa została prawidłowo zrealizowana, a ewentualny błąd ma charakter formalny. Powoduje to nieuzasadnione wydłużenie okresu finansowania Zamawiającego przez Wykonawcę ponad ustalone 60 dni.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
20Pytanie nr 6 – zmniejszenie zakresu zamówienia (§ 4 ust. 2) W związku z § 4 ust. 2 projektu umowy prosimy o rozważenie zmniejszenia dopuszczalnego poziomu redukcji wartości zamówienia z 50% do 20%. Uzasadnienie: Możliwość ograniczenia realizacji umowy aż o 50% powoduje istotne ryzyko ekonomiczne po stronie Wykonawcy, który kalkuluje ofertę w oparciu o przewidywany wolumen zakupów. Ograniczenie tego poziomu zwiększy przewidywalność kontraktu i pozwoli na bardziej konkurencyjne skalkulowanie ceny ofertowej.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ

Historia zmian

13.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.08.2026 — sprostowanie (W informacji o składaniu ofert zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 11.08.2026r. na 18.08.2026r. od LOT 0001 do LOT 0116)
18.08.2026 — sprostowanie (Opis zmian: W informacji o składaniu ofert zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 18.08.2026r. na 20.08.2026r. od LOT 0001 do LOT 0116)
20.08.2026 — upływ terminu składania ofert
20.08.2026 — modyfikacja dokumentacji
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni