Czas realizacji:24 miesiące od daty zawarcia umowy. - Okres obowiązywania umowy: od dnia podpisania w 2026 r. do 2028 r. (do wyczerpania przedmiotu umowy).
6
Warunki udziału
Widoczne 50%
Uprawnienia do prowadzenia działalności (zad. 1–116): zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego bądź składu celnego.
Uprawnienia do prowadzenia działalności (zad. 43 i 44): aktualne zezwolenie Prezesa PAA na działalność związaną z narażeniem na promieniowanie jonizujące (obrót/transport/przechowywanie materiałów promieniotwórczych).
Podwykonawstwo: dopuszczone; w ofercie wskaż części i firmy podwykonawców, powierzenie nie zwalnia z odpowiedzialności za zamówienie.
Poleganie na zasobach innych podmiotów: dozwolone; wymaga zobowiązania podmiotu, JEDZ tego podmiotu oraz solidarnej odpowiedzialności za szkodę z tytułu sytuacji finansowej/ekonomicznej.
Waloryzacja wynagrodzenia: od 6 miesięcy po zawarciu umowy, nie częściej niż co 6 miesięcy, przy zmianie cen materiałów/kosztów o min. 25%; łączna zmiana do 10% wynagrodzenia brutto.
Zmiany ceny (inne): zmiana VAT, akcyzy, ceł, płacy minimalnej, składek ZUS, PPK — aneksem; ceny mogą być obniżone w każdym czasie bez aneksu.
Rozwiązanie umowy: ze skutkiem natychmiastowym po dwukrotnej złej jakości lub zwłoce, po bezskutecznym wezwaniu; z powodu zaprzestania refundacji programu lekowego bez kar.
Czas realizacji: umowa na 24 miesiące od zawarcia; dostawa standardowa 24 h w dni robocze, „na cito" 12 h (Pn–Pt).
Z każdej z 9 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): 13 pozycji leków onkologicznych (paklitaksel, pemetreksed, etopozyd, gemcytabina, epirubicyna, doksorubicyna, cisplatyna) — łącznie ok. 9780 opakowań.
Część 2 (dostawa): dobutamina — 12 000 opakowań.
Część 3 (dostawa): immunoglobulina przeciw wściekliźnie — 100 opakowań.
Część 4 (dostawa): sorafenib — 48 opakowań.
Część 5 (dostawa): immunoglobulina anty-D — 350 opakowań.
Część 6 (dostawa): 4 pozycje (etanercept, abirateron w 2 dawkach, infliksymab) — łącznie ok. 2130 opakowań.
Część 7 (dostawa): 11 pozycji (irynotekan w 3 dawkach, temozolomid w 6 dawkach, topotekan w 2 dawkach) — łącznie ok. 3130 opakowań.
Część 8 (dostawa): 7 pozycji (kwas lewofolinowy, bleomycyna, dakarbazyna w 2 dawkach, doksorubicyna liposomalna, immunoglobulina przeciwtężcowa) — łącznie ok. 4840 opakowań.
Część 9 (dostawa): netupitant + palonosetron — 400 opakowań.
Część 10 (dostawa): winorelbina w kapsułkach 20 mg i 30 mg — łącznie 500 opakowań.
Część 11 (dostawa): winorelbina w kapsułkach 80 mg — 200 opakowań.
Część 12 (dostawa): cemiplimab — 300 opakowań.
Część 13 (dostawa): niraparyb w 2 opakowaniach — łącznie 108 opakowań.
Część 14 (dostawa): wedolizumab w 2 opakowaniach — łącznie 520 opakowań.
Część 15 (dostawa): teofilina — 100 opakowań.
Część 16 (dostawa): eptakog alfa w 2 dawkach — łącznie 16 opakowań.
Część 17 (dostawa): 6 pozycji (metotreksat w 2 dawkach, cytarabina w 4 dawkach) — łącznie ok. 424 opakowań.
Część 18 (dostawa): 7 pozycji (trastuzumab emtansyn w 2 dawkach, tocilizumab, wismodegib, atezolizumab, obinutuzumab) — łącznie ok. 1554 opakowań + 450 000 mg osobna pozycja.
Część 19 (dostawa): brigatynib w 4 opakowaniach — łącznie 11 opakowań.
Część 20 (dostawa): fenylefryna — 100 opakowań.
Część 21 (dostawa): triflurydyna + tipiracyl w 2 dawkach — łącznie 340 opakowań.
Część 22 (dostawa): aflibercept w 2 objętościach — łącznie 380 opakowań.
Część 23 (dostawa): golimumab — 250 opakowań.
Część 24 (dostawa): brolucizumab — 160 opakowań.
Część 25 (dostawa): 16 pozycji (deksametazon w 2 dawkach, hydrokortyzon w 2 dawkach, fulwestrant, sulfatiazol w 2 opakowaniach, tymonacyk, ambroksol, kaptopryl w 3 dawkach, kwas ursodeoksycholowy, pankuronium, terlipresyna, urapidyl) — łącznie ok. 15 660 opakowań.
Część 26 (dostawa): deksametazon fosforan 8 mg/ml — 200 opakowań.
Część 27 (dostawa): enoksaparyna w 5 dawkach — łącznie 14 900 opakowań.
Część 28 (dostawa): alirokumab w 2 dawkach — łącznie 1020 opakowań.
Część 29 (dostawa): immunoglobulina anty-HBs — 60 opakowań.
Część 30 (dostawa): chlorambucyl — 48 opakowań.
Część 31 (dostawa): mitoksantron — 100 opakowań.
Część 32 (dostawa): immunoglobulina anty-Rh0(D) w 2 dawkach — łącznie 300 opakowań.
Część 33 (dostawa): ropiwakaina w 3 stężeniach — łącznie 330 opakowań.
Część 34 (dostawa): mykofenolan mofetylu w 2 dawkach — łącznie 96 opakowań.
Część 35 (dostawa): darolutamid — 350 opakowań.
Część 36 (dostawa): aprepitant — 150 opakowań.
Część 37 (dostawa): naldemedyna — 48 opakowań.
Część 38 (dostawa): jodiksanol w 2 objętościach — łącznie 680 opakowań.
Część 39 (dostawa): sofosbuwir + welpataswir — 12 opakowań.
Część 40 (dostawa): pegfilgrastym — 1000 opakowań.
Część 41 (dostawa): 14 pozycji leków kardiologicznych, pulmonologicznych i neurologicznych (doksazosyna, eplerenon w 2 dawkach, flutikazon + salmeterol w 2 dawkach, hydroksychlorochina, olanzapina w 2 dawkach, pregabalina, rosuwastatyna w 3 dawkach, triamcynolon, fenoterol + ipratropium) — łącznie ok. 3910 opakowań.
Część 42 (dostawa): dichlorek radu-223 (radiofarmaceutyk) — 80 opakowań.
Część 43 (dostawa): albumina ludzka nanozestaw radiofarmaceutyczny — 24 opakowania.
Część 44 (dostawa): albumina ludzka makroagregaty (radiofarmaceutyk) — 6 opakowań.
Część 45 (dostawa): 69 pozycji różnych leków (kardiologiczne, pulmonologiczne, dermatologiczne, neurologiczne, przeciwwirusowe, przeciwpsychotyczne i inne) — łącznie ok. 17 500 opakowań.
Część 46 (dostawa): insuliny w 5 wariantach — łącznie 790 opakowań.
Część 47 (dostawa): mleko Nutramigen 1 i 2 LGG — łącznie 48 opakowań.
Część 48 (dostawa): 9 pozycji (powidon-jod w 3 opakowaniach, nitrendypina w 2 dawkach, telmisartan w 2 dawkach, karwedilol, ondansetron) — łącznie ok. 1430 opakowań.
Część 49 (dostawa): 39 pozycji leków z różnych grup terapeutycznych (oddechowe, gastroenterologiczne, dermatologiczne, kardiologiczne, neurologiczne, okulistyczne) — łącznie ok. 11 800 opakowań.
Część 50 (dostawa): 8 pozycji kropli i maści okulistycznych — łącznie ok. 3378 opakowań.
Część 51 (dostawa): 7 pozycji leków neurologicznych (donepezyl w 2 dawkach, lewodopa + benserazyd w 2 dawkach, memantyna, lakozamid, lewodopa + karbidopa) — łącznie ok. 240 opakowań.
Część 52 (dostawa): 7 pozycji mieszanek i preparatów mlekozastępczych dla noworodków i niemowląt — łącznie ok. 670 opakowań.
Część 53 (dostawa): 3 pozycje worków trójkomorowych do żywienia pozajelitowego — łącznie 260 opakowań.
Część 54 (dostawa): 15 pozycji diet dojelitowych w workach i napojach oraz adaptery — łącznie ok. 11 525 sztuk.
Część 55 (dostawa): preparat złożony perindopril + indapamid + amlodypina w 4 dawkach — łącznie 360 opakowań.
Część 56 (dostawa): fingolimod — 96 opakowań.
Część 57 (dostawa): 4 pozycje leków onkologicznych (lapatynib w 2 opakowaniach, trametynib, dabrafenib) — łącznie ok. 432 opakowania.
Część 58 (dostawa): 4 pozycje (upadacytynib w 3 dawkach, ryzankizumab) — łącznie ok. 1720 opakowań.
Część 59 (dostawa): lenalidomid w 4 dawkach — łącznie 313 opakowań.
Część 60 (dostawa): epoetyna alfa w 4 dawkach do wyboru — 45 000 j.m.
Część 61 (dostawa): cynakalcet w 3 dawkach — łącznie 964 opakowania.
Część 62 (dostawa): darbepoetyna alfa w 6 dawkach do wyboru — 48 500 μg.
Część 63 (dostawa): cytrynian sodu 30% — 520 opakowań.
Część 64 (dostawa): koncentraty do hemodializy (kwaśny i wodorowęglanowy) — 85 000 litrów koncentratu + 8000 sztuk kapsuł dwuwęglanowych.
Część 65 (dostawa): enfortumab vedotin w 2 dawkach — łącznie 400 opakowań.
Część 66 (dostawa): enkorafenib w 2 dawkach — łącznie 22 opakowania.
Część 67 (dostawa): szczepionka przeciw półpaścowi (rekombinowana) — 250 opakowań.
Część 68 (dostawa): szczepionka pneumokokowa 13-walentna — 200 opakowań.
Część 69 (dostawa): szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu — 300 opakowań.
Część 70 (dostawa): szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi — 200 opakowań.
Część 71 (dostawa): ripretynib — 24 opakowania.
Część 72 (dostawa): tenekteplaza — 150 opakowań.
Część 73 (dostawa): anifrolumab — 160 opakowań.
Część 74 (dostawa): erdafitynib w 3 dawkach — łącznie 60 opakowań.
Część 75 (dostawa): bupiwakaina + epinefryna — 250 opakowań.
Część 76 (dostawa): cyrkosilicat sodowo-cyrkonowy — 150 opakowań.
Część 77 (dostawa): ubrylituksymab — 80 opakowań.
Część 78 (dostawa): serplulimab 100 mg — 400 opakowań.
Część 79 (dostawa): guselkumab w 4 opakowaniach — łącznie ok. 488 opakowań.
Część 80 (dostawa): argiwazyna — 100 opakowań.
Część 81 (dostawa): 5 pozycji do terapii nerkozastępczej (dren, zestaw z filtrem heparynizowanym, płyny) — łącznie ok. 12 628 sztuk.
Część 82 (dostawa): certolizumab — 800 opakowań.
Część 83 (dostawa): 3 pozycje (milrinon, leflunomid w 2 dawkach) — łącznie ok. 529 opakowań.
Część 84 (dostawa): lorlatynib w 2 dawkach — łącznie 112 opakowań.
Część 85 (dostawa): ornityna asparaginianian — 1300 opakowań.
Część 86 (dostawa): ozymertynib w 2 dawkach — łącznie 500 opakowań.
Część 87 (dostawa): toksyna botulinowa typu A w 2 dawkach — łącznie 650 opakowań.
Część 88 (dostawa): lewozymendan — 450 opakowań.
Część 89 (dostawa): NaCl 0,9% do irygacji — 100 opakowań.
Część 90 (dostawa): denozumab — 200 opakowań.
Część 91 (dostawa): sekukinumab w 2 dawkach — łącznie 300 opakowań.
Część 92 (dostawa): 3 pozycje (darbepoetyna alfa 500 μg, panitumumab w 2 dawkach) — łącznie ok. 1500 opakowań.
Część 93 (dostawa): iksekizumab — 300 opakowań.
Część 94 (dostawa): matryca kolagenowa z klejem do tkanek (cz.1) — 300 opakowań.
Część 95 (dostawa): matryca kolagenowa z klejem do tkanek (cz.2) w 3 rozmiarach — łącznie 700 opakowań.
Część 96 (dostawa): tislelizumab — 350 opakowań.
Część 97 (dostawa): erybulina — 1000 opakowań.
Część 98 (dostawa): infliksymab 120 mg — 600 opakowań.
Część 99 (dostawa): eptynezumab — 250 opakowań.
Część 100 (dostawa): binimetynib w 2 dawkach — łącznie 120 opakowań.
Część 101 (dostawa): lazertynib w 2 dawkach — łącznie 60 opakowań.
Część 102 (dostawa): amiwantamab — 320 opakowań.
Część 103 (dostawa): pemigatynib w 3 dawkach — łącznie 72 opakowania.
Część 104 (dostawa): tukatynib w 2 dawkach —
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […]. Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy § 5 ust. 2 wzoru umowy – termin dostawy Czy z uwagi na fakt, że wymienione produkty lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw na drugi dzień po złożeniu zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, Zamawiający wydłuży termin dostawy do 48 godzin od momentu złożenia zamówienia dla zadania nr 23,74,79,101,102? Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy § 5 ust. 3 wzoru umowy – dostawy leków „na cito” Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na cito” w ciągu 12 godzin od momentu złożenia zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 3 wzoru umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do zadania nr23,74,79,101,102. Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1:
1. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych:
1) za zwłokę w dostarczeniu przedmiotu umowy ponad terminy określone w § 5 ust.2, ust. 3 w wysokości 0,5% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki;
2) za rozwiązanie ze skutkiem natychmiastowym umowy z winy Wykonawcy w wysokości 10 % wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania, należy przeliczyć do pełnego opakowania w górę
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza zmianę gramatury.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody Ministerstwa Zdrowia w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji. (Pakiet 45 poz.24, 31)
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr krople 5ml. Nie ma na rynku preparatu zarejestrowanego jako lek. (Pakiet 45 poz.32)
Zamawiający dopuszcza
termin dostawy standardowej (§ 5 ust. 2) W związku z zapisem § 5 ust. 2 projektu umowy, zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest do realizacji dostaw w terminie 24 godzin od złożenia zamówienia, zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że dla Pakietów nr 13, 67 oraz 70 Zamawiający dopuści termin dostawy wynoszący 48 godzin od chwili złożenia zamówienia.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
dostawy „na cito” (§ 5 ust. 3) W nawiązaniu do § 5 ust. 3 projektu umowy zwracamy się z prośbą o wyłączenie Pakietów nr 13, 67 oraz 70 z obowiązku realizacji zamówień „na ratunek” („na cito") w terminie 12 godzin lub alternatywnie o wydłużenie terminu realizacji takich zamówień do 24 godzin.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
kary za opóźnienie dostawy (§ 8 ust. 1 pkt 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej określonej w § 8 ust. 1 pkt 1 projektu umowy z 1% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki do 0,2% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Terminy realizacji dostaw są standardowe.
zakup interwencyjny (§ 6 ust. 5) W związku z § 6 ust. 5 projektu umowy prosimy o potwierdzenie, że obciążenie Wykonawcy różnicą kosztów zakupu produktu u innego dostawcy będzie możliwe wyłącznie po uprzednim przedstawieniu przez Zamawiającego dokumentów potwierdzających dokonanie takiego zakupu oraz wysokość poniesionej różnicy cenowej.
Zamawiający modyfikuje zapisy projektu umowy § 6 pkt 5 poprzez zastąpienie dotychczasowego zapisu następującym: W przypadku braku realizacji dostawy zamówionego produktu leczniczego w terminach, o których mowa w § 5 ust. 2, ust. 3, Zamawiającemu przysługuje prawo dokonania zakupu niedostarczonej partii leków u innego Wykonawcy, a ewentualna różnica wyższego kosztu zakupu obciąży Wykonawcę, na co Wykonawca wyraża zgodę.
Wykonawca będzie zobowiązany do zwrotu Zamawiającemu ewentualnej różnicy pomiędzy ceną z niniejszej umowy a ceną zapłaconą na rzecz podmiotu trzeciego. Zamawiający przedstawi Wykonawcy dowody zakupu j. w.
Powyższe uprawnienie nie zamyka Zamawiającemu drogi do podjęcia innych, przewidzianych prawem oraz zapisami niniejszej umowy, czynności w związku z nienależytym wykonaniem postanowień umowy przez Wykonawcę.
termin płatności w przypadku faktury korygującej (§ 9 ust. 3) Wnosimy o zmianę § 9 ust. 3 projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienia: „W przypadku wystawienia faktury korygującej, termin płatności dla prawidłowo dostarczonego i odebranego towaru biegnie od daty otrzymania faktury pierwotnej, natomiast korekta obejmuje wyłącznie wartości wynikające z faktury korygującej.”
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
zmniejszenie zakresu zamówienia (§ 4 ust. 2) W związku z § 4 ust. 2 projektu umowy prosimy o rozważenie zmniejszenia dopuszczalnego poziomu redukcji wartości zamówienia z 50% do 20%.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Pokazujemy 20 z 21 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
