Zamawiający nie podał w treści SWZ dokładnej wartości szacunkowej zamówienia ani informacji o budżecie rocznym. Wskazano jedynie, że wartość zamówienia przekracza progi unijne, o których mowa w art. 3 ustawy Pzp. (+ 2 zdania — pełna treść po zalogowaniu)
Uprawnienia: zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną / skład konsygnacyjny / skład celny — zadania 1-116.
Uprawnienia specjalistyczne: zezwolenie Prezesa PAA na działalność z narażeniem na promieniowanie jonizujące (obrót, transport, przechowywanie) — zadania 43 i 44.
Zamawiający przy wyborze najkorzystniejszej oferty będzie kierował się następującym kryterium:
Cena (C): 100%
8
Kary i sankcje
Pełna treść
Kary umowne: szczegółowe zapisy znajdują się w Projekcie Umowy (Załącznik nr 5) - Termin ważności asortymentu: nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy
9
Inne zapisy
Widoczne 50%
Podwykonawstwo: Dopuszczalne; wskazanie części powierzanych podwykonawcom.
Termin realizacji:24 miesiące od zawarcia umowy.
Ważność asortymentu: Nie krócej niż 12 miesięcy od dostawy.
Zidentyfikowano wymóg kompatybilności sprzętowej w opisie przedmiotu zamówienia (Zadanie nr 81), dotyczący materiałów eksploatacyjnych kompatybilnych z konkretnym aparatem (Prismaflex) znajdującym się na wyposażeniu Zamawiającego. Poza tym sygnałem, SWZ zawiera zapis o równoważności dla wskazanych norm i specyfikacji technicznych.
Druga połowa streszczenia za darmo
Odsłoń całe streszczenie SWZ
Z każdej z 11 sekcji pokazujemy połowę. Załóż darmowe konto, żeby odsłonić pozostałe 16 zdań — pełne warunki udziału, dokumenty i analizę ryzyka Janusza. Bez karty, 14 dni za darmo.
14 dni za darmo Bez karty płatniczej Rezygnacja w 1 klik
Opis przedmiotu zamówienia
Streszczenie AI · Janusz
Część 1 (dostawa): leki onkologiczne (13 pozycji, łącznie ok. 8,1 tys. opakowań).
Część 2 (dostawa): Dobutamina (12 000 opakowań).
Część 3 (dostawa): Immunoglobulina przeciw wściekliźnie (100 opakowań).
Część 4 (dostawa): Sorafenib (48 opakowań).
Część 5 (dostawa): Immunoglobulina anty-D (350 opakowań).
Część 6 (dostawa): leki immunosupresyjne (4 pozycje, łącznie ok. 2,2 tys. opakowań).
Część 7 (dostawa): leki onkologiczne (11 pozycji, łącznie ok. 3,1 tys. opakowań).
Część 8 (dostawa): leki cytostatyczne i immunoglobuliny (7 pozycji, ok. 5 tys. opakowań).
Część 9 (dostawa): Netupitant z Palonosetronem (400 opakowań).
Część 10 (dostawa): Winorelbina (2 pozycje, ok. 500 opakowań).
Część 11 (dostawa): Winorelbina (200 opakowań).
Część 12 (dostawa): Cemiplimab (300 opakowań).
Część 13 (dostawa): Niraparib (2 pozycje, 108 opakowań).
Część 14 (dostawa): Vedolizumab (2 pozycje, 520 opakowań).
Część 15 (dostawa): Teofilina (100 opakowań).
Część 16 (dostawa): Eptacog alfa (2 pozycje, 16 opakowań).
Część 17 (dostawa): leki onkologiczne (6 pozycji, łącznie ok. 400 opakowań).
Część 18 (dostawa): leki onkologiczne (7 pozycji, łącznie ok. 1,6 tys. opakowań).
Część 19 (dostawa): Brigatinib (4 pozycje, 11 opakowań).
Część 20 (dostawa): Fenylefryna (100 opakowań).
Część 21 (dostawa): Triflurydyna z Tipiracylem (2 pozycje, 340 opakowań).
Część 22 (dostawa): Aflibercept (2 pozycje, 380 opakowań).
Część 23 (dostawa): Golimumab (250 opakowań).
Część 24 (dostawa): Brolucizumab (160 opakowań).
Część 25 (dostawa): leki ogólne (16 pozycji, łącznie ok. 14 tys. opakowań).
Część 26 (dostawa): Deksametazon (200 opakowań).
Część 27 (dostawa): Enoksaparyna (5 pozycji, łącznie ok. 14,4 tys. opakowań).
Część 28 (dostawa): Alirocumab (2 pozycje, 1020 opakowań).
Część 29 (dostawa): Immunoglobulina przeciw WZW B (60 opakowań).
Część 30 (dostawa): Chlorambucyl (48 opakowań).
Część 31 (dostawa): Mitoksantron (100 opakowań).
Część 32 (dostawa): Immunoglobulina anty-Rh (2 pozycje, 300 opakowań).
Część 33 (dostawa): Ropiwakaina (3 pozycje, 330 opakowań).
Część 34 (dostawa): Mykofenolan mofetylu (2 pozycje, 96 opakowań).
Część 35 (dostawa): Darolutamid (350 opakowań).
Część 36 (dostawa): Aprepitant (150 opakowań).
Część 37 (dostawa): Naldemedyna (48 opakowań).
Część 38 (dostawa): Jodheksol (2 pozycje, 680 opakowań).
Część 39 (dostawa): Sofosbuwir z Welpataswirem (12 opakowań).
Część 40 (dostawa): Pegfilgrastym (1000 opakowań).
Część 41 (dostawa): leki ogólne (14 pozycji, łącznie ok. 2,8 tys. opakowań).
Część 42 (dostawa): Dichlorek radu (80 opakowań).
Część 43 (dostawa): Nanokoloid albuminy (24 opakowania).
Część 44 (dostawa): Makroagregaty albuminy (6 opakowań).
Część 45 (dostawa): leki ogólne (69 pozycji, łącznie ok. 11 tys. opakowań).
Część 46 (dostawa): Insuliny (5 pozycji, 790 opakowań).
Część 47 (dostawa): Mleko specjalistyczne (48 opakowań).
Część 48 (dostawa): leki ogólne (9 pozycji, łącznie ok. 1,2 tys. opakowań).
Część 49 (dostawa): leki ogólne (39 pozycji, łącznie ok. 8 tys. opakowań).
Część 50 (dostawa): krople oczne (8 pozycji, łącznie ok. 3,5 tys. opakowań).
Część 51 (dostawa): leki neurologiczne (7 pozycji, łącznie ok. 240 opakowań).
Część 52 (dostawa): mleko specjalistyczne (7 pozycji, łącznie ok. 600 opakowań).
Część 53 (dostawa): żywienie pozajelitowe (3 pozycje, 260 opakowań).
Część 54 (dostawa): żywienie dojelitowe (15 pozycji, łącznie ok. 13 tys. sztuk).
Część 55 (dostawa): leki hipotensyjne (4 pozycje, 360 opakowań).
Część 56 (dostawa): Fingolimod (96 opakowań).
Część 57 (dostawa): leki onkologiczne (4 pozycje, ok. 430 opakowań).
Część 58 (dostawa): leki immunosupresyjne (4 pozycje, ok. 1,6 tys. opakowań).
Część 59 (dostawa): Lenalidomid (4 pozycje, 313 opakowań).
Część 60 (dostawa): Epoetyna alfa (45 000 j.m.).
Część 61 (dostawa): Cinacalcet (3 pozycje, 964 opakowania).
Część 62 (dostawa): Darbepoetyna alfa (48 500 µg).
Część 63 (dostawa): Cytrynian sodu (520 opakowań).
Część 64 (dostawa): koncentraty do hemodializy (2 pozycje, ok. 93 tys. jednostek).
Część 65 (dostawa): Enfortumab vedotin (2 pozycje, 400 opakowań).
Część 66 (dostawa): Encorafenib (2 pozycje, 22 opakowania).
Część 67 (dostawa): Szczepionka przeciw półpaścowi (250 opakowań).
Część 68 (dostawa): Szczepionka przeciw pneumokokom (200 opakowań).
Część 69 (dostawa): Szczepionka przeciw KZM (300 opakowań).
Część 70 (dostawa): Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (200 opakowań).
Część 71 (dostawa): Ripretinib (24 opakowania).
Część 72 (dostawa): Tenekteplaza (150 opakowań).
Część 73 (dostawa): Anifrolumab (160 opakowań).
Część 74 (dostawa): Erdafitinib (3 pozycje, 60 opakowań).
Część 75 (dostawa): Bupiwakaina z epinefryną (250 opakowań).
Część 76 (dostawa): Cyklokrzemian sodu i cyrkonu (150 opakowań).
Część 77 (dostawa): Ublituximab (80 opakowań).
Część 78 (dostawa): Serplulimab (400 opakowań).
Część 79 (dostawa): Guselkumab (4 pozycje, 488 opakowań).
Część 80 (dostawa): Argipresyna (100 opakowań).
Część 81 (dostawa): preparaty do terapii nerkozastępczej (5 pozycji, łącznie ok. 10 tys. sztuk).
Część 82 (dostawa): Certolizumab (800 opakowań).
Część 83 (dostawa): leki różne (3 pozycje, 529 opakowań).
Część 84 (dostawa): Lorlatinib (2 pozycje, 112 opakowań).
Część 85 (dostawa): Ornityna (1300 opakowań).
Część 86 (dostawa): Osimertinib (2 pozycje, 500 opakowań).
Część 87 (dostawa): Toksyna botulinowa (2 pozycje, 650 opakowań).
Część 88 (dostawa): Levosimendan (450 opakowań).
Część 89 (dostawa): Chlorek sodu (100 opakowań).
Część 90 (dostawa): Denosumab (200 opakowań).
Część 91 (dostawa): Sekukinumab (2 pozycje, 300 opakowań).
Część 92 (dostawa): leki różne (3 pozycje, 1500 opakowań).
Część 93 (dostawa): Ixekizumab (300 opakowań).
Część 94 (dostawa): Matryca kolagenowa z klejem (300 opakowań).
Część 95 (dostawa): Matryca kolagenowa z klejem (3 pozycje, 700 opakowań).
Część 96 (dostawa): Tislelizumab (350 opakowań).
Część 97 (dostawa): Eribulina (1000 opakowań).
Część 98 (dostawa): Infliximab (600 opakowań).
Część 99 (dostawa): Eptinezumab (250 opakowań).
Część 100 (dostawa): Binimetinib (2 pozycje, 120 opakowań).
Część 101 (dostawa): Lazertinib (2 pozycje, 60 opakowań).
Część 102 (dostawa): Amivantamab (320 opakowań).
Część 103 (dostawa): Pemigatinib (3 pozycje, 72 opakowania).
Część 104 (dostawa): Tucatinib (2 pozycje, 15 opakowań).
Część 105 (dostawa): Aflibercept (800 opakowań).
Część 106 (dostawa): Kladrybina (100 sztuk).
Część 107 (dostawa): Fibrynogen ludzki (200 opakowań).
Część 108 (dostawa): Antytrombina ludzka (50 opakowań).
Część 109 (dostawa): Koncentrat czynników krzepnięcia (400 opakowań).
Część 110 (dostawa): leki ogólne (13 pozycji, łącznie ok. 7 tys. opakowań).
Część 111 (dostawa): Landiolol (300 opakowań).
Część 112 (dostawa): Etomidat (300 opakowań).
Część 113 (dostawa): Amantadyna (200 opakowań).
Część 114 (dostawa): Tafasitamab (260 opakowań).
Część 115 (dostawa): Glofitamab (2 pozycje, 98 opakowań).
Część 116 (dostawa): Epcoritamab (2 pozycje, 46 opakowań).",
Pytania i odpowiedzi
Wyjaśnienia treści SWZ udzielone przez zamawiającego. Odpowiedzi wiążą wszystkich wykonawców — także tych, którzy nie zadali pytania.
Pytanie do przetargu pakiet 49 pozycja 19
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym
uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać
kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie
białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki
ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie
przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego
miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek
Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę
można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub
jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z
ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […]. Lek Kaldyum nie
zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów
z nietolerancją laktozy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy § 5 ust. 2 wzoru umowy – termin dostawy Czy z uwagi na fakt, że wymienione produkty
lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw na drugi
dzień po złożeniu zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z
wyprzedzeniem, Zamawiający wydłuży termin dostawy do 48 godzin od momentu złożenia zamówienia
dla zadania nr 23,74,79,101,102? Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do
obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Dotyczy § 5 ust. 3 wzoru umowy – dostawy leków „na cito” Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty
lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek”
i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na cito” w ciągu 12 godzin od momentu złożenia zamówienia, a
ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 3 wzoru
umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do zadania nr23,74,79,101,102. Obecny zapis wprowadza
nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1:
1. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych:
1) za zwłokę w dostarczeniu przedmiotu umowy ponad terminy określone w § 5 ust.2, ust. 3 w wysokości
0,5% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki;
2) za rozwiązanie ze skutkiem natychmiastowym umowy z winy Wykonawcy w wysokości 10 % wartości
netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Dotyczy pakietów
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na
ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy
leków do nebulizacji).
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób
przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania, należy przeliczyć do
pełnego opakowania w górę
Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również
zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga
maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza zmianę gramatury.
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie
oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o
określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią
informację pod zadaniem.
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po
ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej
prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku należy podać ostatnią cenę oraz
odpowiednią informację pod zadaniem.
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie
jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na
podstawie jednorazowej zgody Ministerstwa Zdrowia w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy
jest dostępny na rynku.
Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu 45 poz.24, 31
W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią
informację pod zadaniem.
Pytanie 2 – Dotyczy Pakietu 45 poz.32
Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr krople 5ml. Nie ma na rynku
preparatu zarejestrowanego jako lek.
Zamawiający dopuszcza
Pytanie nr 1 – termin dostawy standardowej (§ 5 ust. 2) W związku z zapisem § 5 ust. 2 projektu umowy,
zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest do realizacji dostaw w terminie 24 godzin od złożenia
zamówienia, zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że dla Pakietów nr 13, 67 oraz 70 Zamawiający
dopuści termin dostawy wynoszący 48 godzin od chwili złożenia zamówienia.
Uzasadnienie: Produkty objęte Pakietami nr 13, 67 oraz 70 nie stanowią leków ratujących życie ani
produktów wymagających niezwłocznego podania w trybie nagłym. Wydłużenie terminu realizacji dostaw
do 48 godzin nie wpłynie negatywnie na ciągłość leczenia pacjentów, natomiast umożliwi szerszą
konkurencję oraz udział większej liczby wykonawców, przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa
dostaw.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pytanie nr 2 – dostawy „na cito” (§ 5 ust. 3) W nawiązaniu do § 5 ust. 3 projektu umowy zwracamy się z
prośbą o wyłączenie Pakietów nr 13, 67 oraz 70 z obowiązku realizacji zamówień „na ratunek” („na cito”)
w terminie 12 godzin lub alternatywnie o wydłużenie terminu realizacji takich zamówień do 24 godzin.
Uzasadnienie: Produkty oferowane w Pakietach nr 13, 67 oraz 70 nie są lekami stosowanymi w stanach
bezpośredniego zagrożenia życia, dlatego wymóg dostawy w terminie 12 godzin wydaje się
nieproporcjonalny do charakteru przedmiotu zamówienia oraz znacząco ogranicza możliwość udziału
wykonawców nieposiadających magazynu lokalnego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
Pytanie nr 3 – kary za opóźnienie dostawy (§ 8 ust. 1 pkt 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie
wysokości kary umownej określonej w § 8 ust. 1 pkt 1 projektu umowy z 1% wartości netto danej części
zamówienia za każdy dzień zwłoki do 0,2% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia za każdy
dzień zwłoki? Uzasadnienie: Kara w wysokości 1% za każdy dzień opóźnienia, przy jednoczesnym bardzo
krótkim terminie realizacji dostawy, jest nadmiernie wygórowana i może prowadzić do
nieproporcjonalnego obciążenia wykonawcy względem rzeczywistej szkody Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Terminy realizacji dostaw są standardowe.
Pytanie nr 4 – zakup interwencyjny (§ 6 ust. 5) W związku z § 6 ust. 5 projektu umowy prosimy o
potwierdzenie, że obciążenie Wykonawcy różnicą kosztów zakupu produktu u innego dostawcy będzie
możliwe wyłącznie po uprzednim przedstawieniu przez Zamawiającego dokumentów potwierdzających
dokonanie takiego zakupu oraz wysokość poniesionej różnicy cenowej. Uzasadnienie: Powyższe pozwoli
na zachowanie przejrzystości rozliczeń pomiędzy Stronami oraz umożliwi weryfikację zasadności
ewentualnego roszczenia.
Zamawiający modyfikuje zapisy projektu umowy § 6 pkt 5 poprzez zastąpienie
dotychczasowego zapisu następującym: W przypadku braku realizacji dostawy zamówionego produktu
leczniczego w terminach, o których mowa w § 5 ust. 2, ust. 3, Zamawiającemu przysługuje prawo dokonania
zakupu niedostarczonej partii leków u innego Wykonawcy, a ewentualna różnica wyższego kosztu zakupu
obciąży Wykonawcę, na co Wykonawca wyraża zgodę.
Wykonawca będzie zobowiązany do zwrotu Zamawiającemu ewentualnej różnicy pomiędzy ceną z niniejszej
umowy a ceną zapłaconą na rzecz podmiotu trzeciego. Zamawiający przedstawi Wykonawcy dowody zakupu
j. w.
Powyższe uprawnienie nie zamyka Zamawiającemu drogi do podjęcia innych, przewidzianych prawem oraz
zapisami niniejszej umowy, czynności w związku z nienależytym wykonaniem postanowień umowy przez
Wykonawcę.
Pytanie nr 5 – termin płatności w przypadku faktury korygującej (§ 9 ust. 3) Wnosimy o zmianę § 9 ust. 3
projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienia: „W przypadku wystawienia faktury
korygującej, termin płatności dla prawidłowo dostarczonego i odebranego towaru biegnie od daty
otrzymania faktury pierwotnej, natomiast korekta obejmuje wyłącznie wartości wynikające z faktury
korygującej.” Uzasadnienie: Obecne postanowienie przewiduje rozpoczęcie biegu terminu płatności
dopiero od momentu otrzymania prawidłowo wystawionej faktury korygującej, nawet w sytuacji gdy
dostawa została prawidłowo zrealizowana, a ewentualny błąd ma charakter formalny. Powoduje to
nieuzasadnione wydłużenie okresu finansowania Zamawiającego przez Wykonawcę ponad ustalone 60 dni.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Pytanie nr 6 – zmniejszenie zakresu zamówienia (§ 4 ust. 2) W związku z § 4 ust. 2 projektu umowy
prosimy o rozważenie zmniejszenia dopuszczalnego poziomu redukcji wartości zamówienia z 50% do
20%.
Uzasadnienie: Możliwość ograniczenia realizacji umowy aż o 50% powoduje istotne ryzyko
ekonomiczne po stronie Wykonawcy, który kalkuluje ofertę w oparciu o przewidywany wolumen
zakupów. Ograniczenie tego poziomu zwiększy przewidywalność kontraktu i pozwoli na bardziej
konkurencyjne skalkulowanie ceny ofertowej.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
Pokazujemy 20 z 55 pytań. Komplet wyjaśnień — razem z załącznikami, których dotyczą — jest w dokumentacji postępowania.
