Przejdź do treści
Załóż darmowe kontoDarmowe konto
← Wróć do listy
Po terminiePrzetarg nieograniczony · PN571815-2026

Dostawa produktów leczniczych – Przemyśl

Wojewódzki Szpital im. św. Ojca Pio w Przemyślu2 aktualne · 70 w archiwum·NIP 7952066984·podkarpackie

Przedmiot zamówienia

AI
  • Część 1 (dostawa): leki cytostatyczne (pakiet onkologiczny I) – 13 pozycji asortymentowych, m.in. 2 000 op. Paclitaxelum 100 mg, 1 000 op. Paclitaxelum 300 mg, 1 200 op. Pemetrexedum 100 mg, 800 op. Pemetrexedum 500 mg, 700 op. Etoposidum 200 mg, 500 op. Gemcitabinum 1000 mg, 1 300 op. Doxorubicinum 50 mg, 1 000 op. Cisplatinum 50 ml.
  • Część 2 (dostawa): Dobutaminum 250 mg – 12 000 op.
  • Część 3 (dostawa): immunoglobulina przeciw wściekliźnie – 100 op.
  • Część 4 (dostawa): Sorafenibum 200 mg – 48 op.
  • Część 5 (dostawa): immunoglobulina anty-D – 350 op.
  • Część 6 (dostawa): leki różne (Etanerceptum, Abirateronum, Infliximabum) – 4 pozycje, łącznie 2 130 op.
  • Część 7 (dostawa): Irinotecanum, Temozolomide, Topotecanum – 11 pozycji, łącznie ok. 3 130 op.
  • Część 8 (dostawa): Acidum levofolinicum, Bleomycinum, Dacarbazinum, Doxorubicinum liposomanum, immunoglobulina przeciwtężcowa – 7 pozycji, łącznie ok. 4 840 op.
  • Część 9 (dostawa): Netupitantum + Palonosetronum – 400 op.
  • Część 10 (dostawa): Vinorelbinum kaps. 20/30 mg – 500 op.
  • Część 11 (dostawa): Vinorelbinum kaps. 80 mg – 200 op.
  • Część 12 (dostawa): Cemiplimabum – 300 op.
  • Część 13 (dostawa): Niraparibum – 108 op.
  • Część 14 (dostawa): Vedolizumabum – 520 op.
  • Część 15 (dostawa): Theophyllinum inj. – 100 op.
  • Część 16 (dostawa): Eptacog alfa – 16 op.
  • Część 17 (dostawa): Methotrexatum, Cytarabinum – 6 pozycji, 424 op.
  • Część 18 (dostawa): Trastuzumabum emtansinum, Tocilizumabum, Atezolizumabum, Obinutuzumabum, Wismodegib – 7 pozycji, w tym 450 000 mg Trastuzumabum emtansinum oraz łącznie ok. 1 554 op.
  • Część 19 (dostawa): Brigatinibum – 11 op.
  • Część 20 (dostawa): Phenylephrinum – 100 op.
  • Część 21 (dostawa): Trifluridinum + Tipiracilum – 340 op.
  • Część 22 (dostawa): Afliberceptum cz.1 – 380 op.
  • Część 23 (dostawa): Golimumabum – 250 op.
  • Część 24 (dostawa): Brolucizumabum – 160 op.
  • Część 25 (dostawa): Dexamethasonum, Hydrocortisonum, Fulvestrantum i inne – 16 pozycji, łącznie ok. 16 260 op.
  • Część 26 (dostawa): Dexamethasoni phosphas 8 mg/ml – 200 op.
  • Część 27 (dostawa): Enoxaparinum natricum (5 dawek) – łącznie ok. 14 900 op.
  • Część 28 (dostawa): Alirocumabum – 1 020 op.
  • Część 29 (dostawa): immunoglobulina przeciw WZW B – 60 op.
  • Część 30 (dostawa): Chlorambucilum – 48 op.
  • Część 31 (dostawa): Mitoxantronum – 100 op.
  • Część 32 (dostawa): immunoglobulina anty-Rho(D) – 300 op.
  • Część 33 (dostawa): Ropivacaini hydrochloridum – 330 op.
  • Część 34 (dostawa): Mycophenolas mofetil – 96 op.
  • Część 35 (dostawa): Darolutamidum – 350 op.
  • Część 36 (dostawa): Aprepitantum – 150 op.
  • Część 37 (dostawa): Naldemedinum – 48 op.
  • Część 38 (dostawa): Iodixanolum (kontrast radiologiczny) – 680 op.
  • Część 39 (dostawa): Sofosbuvirum + Velpatasvirum – 12 op.
  • Część 40 (dostawa): Pegfilgrastimum – 1 000 op.
  • Część 41 (dostawa): Doxazosinum, Eplerenonum, Fluticasonum+Salmeterolum i inne – 14 pozycji, łącznie ok. 3 910 op.
  • Część 42 (dostawa): Dichlorek radu-223 – 80 op. (specjalna procedura BOE).
  • Część 43 (dostawa): albumina osocza ludzkiego (nanokoloid) – 24 op.
  • Część 44 (dostawa): albumina ludzka makroagregaty – 6 op.
  • Część 45 (dostawa): duży pakiet „Leki różne 9" – 69 pozycji asortymentowych (m.in. antybiotyki, leki kardiologiczne, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze), łącznie ok. 16 500 op.
  • Część 46 (dostawa): insuliny (NPH, detemir, aspart) – 5 pozycji, łącznie 790 op.
  • Część 47 (dostawa): mleko modyfikowane Nutramigen – 48 op.
  • Część 48 (dostawa): Povidonum iodinatum, Nitrendypinum, Telmisartanum, Carvedilolum, Ondansetronum – 9 pozycji, łącznie 1 430 op.
  • Część 49 (dostawa): pakiet „Leki różne 11" – 39 pozycji (acetylocysteina, atosiban, budezonid, mesalazyna, spironolakton i inne), łącznie ok. 6 800 op.
  • Część 50 (dostawa): krople/krople do oczu – 8 pozycji, łącznie 3 378 op.
  • Część 51 (dostawa): leki neurologiczne (donepezil, lewodopa, memantyna, lakozamid) – 7 pozycji, 240 op.
  • Część 52 (dostawa): mleka specjalistyczne dla noworodków/wcześniaków – 7 pozycji, łącznie 670 op.
  • Część 53 (dostawa): żywienie pozajelitowe (worki 3-komorowe) – 3 pozycje, 260 op.
  • Część 54 (dostawa): żywienie dojelitowe (diety w workach) – 15 pozycji, łącznie ok. 9 385 szt.
  • Część 55 (dostawa): preparat złożony Perindopril/Indapamid/Amlodypina – 4 pozycje, 360 op.
  • Część 56 (dostawa): Fingolimodum – 96 op.
  • Część 57 (dostawa): Lapatinibum, Trametynibum, Dabrafenibum – 4 pozycje, 432 op.
  • Część 58 (dostawa): Upadacitinibum, Risankizumabum – 4 pozycje, 1 720 op.
  • Część 59 (dostawa): Lenalidomidum (4 dawki) – łącznie 313 op.
  • Część 60 (dostawa): Epoetinum alfa – 45 000 j.m.
  • Część 61 (dostawa): Cinacalcetum (3 dawki) – łącznie 964 op.
  • Część 62 (dostawa): Darbepoetinum alfa – 48 500 μg.
  • Część 63 (dostawa): cytrynian sodu 30% – 520 op.
  • Część 64 (dostawa): koncentraty do hemodializy – 85 000 litrów część kwaśna + 8 000 szt. kapsuł wodorowęglanowych.
  • Część 65 (dostawa): Enfortumabum vedotini – 400 op.
  • Część 66 (dostawa): Encorafenibum – 22 op.
  • Część 67 (dostawa): szczepionka przeciw półpaścowi (rekombinowana) – 250 op.
  • Część 68 (dostawa): szczepionka przeciw pneumokokom (13-walentna) – 200 op.
  • Część 69 (dostawa): szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu – 300 op.
  • Część 70 (dostawa): szczepionka Di-Te-Per – 200 op.
  • Część 71 (dostawa): Ripretinibum – 24 op.
  • Część 72 (dostawa): Tenecteplasum – 150 op.
  • Część 73 (dostawa): Anifrolumabum – 160 op.
  • Część 74 (dostawa): Erdafitinibum – 60 op.
  • Część 75 (dostawa): Bupivacainum + Epinephrinum – 250 op.
  • Część 76 (dostawa): Sodium zirconium cyclosilicate – 150 op.
  • Część 77 (dostawa): Ublituximabum – 80 op.
  • Część 78 (dostawa): Serplulimabum – 400 op.
  • Część 79 (dostawa): Guselkumabum – 488 op.
  • Część 80 (dostawa): Argipressinum – 100 op.
  • Część 81 (dostawa): preparaty do terapii nerkozastępczej CRRT (kompatybilne z Prismaflex) – dreny, zestawy z filtrem heparynizowanym, płyny – 5 pozycji, łącznie ok. 12 628 szt.
  • Część 82 (dostawa): Certolizumabum – 800 op.
  • Część 83 (dostawa): Milrinonum, Leflunomidum – 3 pozycje, 529 op.
  • Część 84 (dostawa): Lorlatinibum – 112 op.
  • Część 85 (dostawa): Serplulimabum (Ornithini aspartas w modyfikacji) – 1 300 op.
  • Część 86 (dostawa): Osimertinibum – 500 op.
  • Część 87 (dostawa): Toxinum botulinicum typ A – 650 op.
  • Część 88 (dostawa): Levosimendanum – 450 op.
  • Część 89 (dostawa): NaCl 0,9% do irygacji – 100 op.
  • Część 90 (dostawa): Denosumabum – 200 op.
  • Część 91 (dostawa): Sekukinumabum – 300 op.
  • Część 92 (dostawa): Darbepoetinum alfa 500 μg, Panitumumabum – 3 pozycje, 1 500 op.
  • Część 93 (dostawa): Ixekizumabum – 300 op.
  • Część 94 (dostawa): matryca kolagenowa z klejem do tkanek cz.1 – 300 op.
  • Część 95 (dostawa): matryca kolagenowa z klejem do tkanek cz.2 (różne rozmiary) – 3 pozycje, 700 op.
  • Część 96 (dostawa): Tislelizumabum – 350 op.
  • Część 97 (dostawa): Eribulinum – 1 000 op.
  • Część 98 (dostawa): Infliximabum – 600 op.
  • Część 99 (dostawa): Eptinezumabum – 250 op.
  • Część 100 (dostawa): Binimetinibum – 120 op.
  • Część 101 (dostawa): Lazertinibum – 60 op.
  • Część 102 (dostawa): Amivantamabum – 320 op.
  • Część 103 (dostawa): Pemigatinibum (3 dawki) – łącznie 72 op.
  • Część 104 (dostawa): Tucatinibum – 15 op.
  • Część 105 (dostawa): Afliberceptum cz.2 (do programu lekowego B.70) – 800 op.
  • Część 106 (dostawa): Cladribinum – 100 szt.
  • Część 107 (dostawa): Fibrinogenum humanum – 200 op.
  • Część 108 (dostawa): Antithrombinum humanum – 50 op.
  • Część 109 (dostawa): koncentrat czynników krzepnięcia II, VII, IX, X – 400 op.
  • Część 110 (dostawa): pakiet „Leki różne 18" (adenozyna, amiodaron, klopidogrel, insuliny, walproiniany) – 13 pozycji, łącznie ok. 5 670 op.
  • Część 111 (dostawa): Landiololum – 300 op.
  • Część 112 (dostawa): Etomidatum – 300 op.
  • Część 113 (dostawa): Amantadini sulfas – 200 op.
  • Część 114 (dostawa): Tafasitamabum – 260 op.
  • Część 115 (dostawa): Glofitamabum – 98 op.
  • Część 116 (dostawa): Epcoritamabum – 46 op.
Trudność: wysoka

Zamówienie obejmuje 116 części o bardzo szer z szerokim spektrum produktów (od klasycznych leków po nowoczesne terapie onkologiczne, radiofarmaceutyki, szczepionki, żywienie pozajelitowe), wymaga zezwoleń na hurtownię farmaceutyczną i (dla 2 zadań) na materiały promieniotwórcze, a także specjalistycznej logistyki (procedura BOE dla radu-223, kompatybilność z Prismaflex dla CRRT).

Terminy realizacji

Termin realizacji umowy
24 miesiące od daty zawarcia umowy

Warunki udziału

AI
1Zezwolenie hurtowni farmaceutycznej — Aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego bądź składu celnego — dotyczy zadań 1–116.
2Zezwolenie PAA na materiały promieniotwórcze — Aktualne zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na obrót, transport lub przechowywanie materiałów promieniotwórczych — dotyczy zadań 43 i 44.

Pozostałe 3 warunki po założeniu darmowego konta.

Kryteria wyboru oferty

AI

Wagi punktowe, według których zamawiający oceni oferty.

Cenaoferty brutto
100%

Czerwone flagi

AI

Sygnały, na które warto zwrócić uwagę przed startem.

Kara umowna 15% za rozwiązanie
§ 8 ust. 1 projektu umowy: 15% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia — Zamawiający nie zgodził się na obniżenie (Zestaw 3, 8).
Kara za zwłokę 1% / dzień
§ 8 ust. 1 pkt 1 projektu umowy: 1% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki ponad terminy § 5 — wnioski o obniżenie odrzucone (Zestaw 5).
Redukcja zakresu do 50% bez roszczeń
§ 4 ust. 2 projektu umowy: Zamawiający może zmniejszyć ilości do 50% wartości brutto bez roszczeń wykonawcy — wniosek o 20% odrzucony (Zestaw 5, 15).
Próg waloryzacji 25% wzrostu kosztów
§ 11 ust. 8 (po modyfikacji): waloryzacja dopiero po min. 25% wzroście cen materiałów/kosztów, przy 24-miesięcznej umowie — praktycznie trudna do uruchomienia.
Termin składania ofert: 3 dni (mediana dla CPV 33: 12 dni)
Termin jest znacznie krótszy niż typowy dla tej branży (25% mediany). Może to ograniczać liczbę oferentów.
Wymóg hurtowni farmaceutycznej + PAA
Rozdz. VII ust. 2 pkt 2 SWZ: wymagane zezwolenie na hurtownię farmaceutyczną (zad. 1–116) oraz zezwolenie Prezesa PAA (zad. 43 i 44).
„Cito" 12 h we wszystkie dni
§ 5 ust. 3 projektu umowy (po modyfikacji Zestaw 7): obowiązek dostawy w 12 h obejmuje zad. 1–17, 19–114, 116 we wszystkie dni robocze.
Termin składania ofert przypada na okres wakacyjny (20 sierpnia)
Termin w okresie wakacyjnym (lipiec-sierpień) może ograniczać liczbę oferentów ze względu na urlopy.

Kary i sankcje

AI
  • Zwłoka w dostawie: 1% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki (§ 8 ust. 1 pkt 1 umowy).
  • Rozwiązanie ze skutkiem natychmiastowym z winy Wykonawcy: 15% wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy (§ 8 ust. 1 pkt 2).
  • Brak/nieterminowa zapłata podwykonawcom: 1% wynagrodzenia brutto należnego podwykonawcy.

Pozostałe 3 zapisy o karach po założeniu darmowego konta.

Pytania i odpowiedzi

105

Wyodrębnione z wyjaśnień treści SWZ.

1Pytanie do przetargu pakiet 49 pozycja 19 Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek? Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom karmionym przez zgłębnik ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem podawanym przez zgłębnik żołądkowy lub jelitowy. Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […]. Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
2Dotyczy § 5 ust. 2 wzoru umowy – termin dostawy Czy z uwagi na fakt, że wymienione produkty lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw na drugi dzień po złożeniu zamówienia, ze względu na specyfikę i konieczność planowania podania z wyprzedzeniem, Zamawiający wydłuży termin dostawy do 48 godzin od momentu złożenia zamówienia dla zadania nr 23,74,79,101,102? Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
3Dotyczy § 5 ust. 3 wzoru umowy – dostawy leków „na cito” Z uwagi na fakt, iż wymienione produkty lecznicze w zadaniu nr 23,74,79,101,102 nie są lekami ratującymi życie tj. nie są lekami na tzw. „ratunek” i nie wymagają dostaw z zastrzeżeniem „na cito” w ciągu 12 godzin od momentu złożenia zamówienia, a ich podawanie odbywa się w trybie planowanym, proszę o potwierdzenie, że zapisy § 5 ust. 3 wzoru umowy nie będą miały zastosowania w stosunku do zadania nr23,74,79,101,102. Obecny zapis wprowadza nieproporcjonalne ograniczenie w stosunku do obiektywnych potrzeb Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
4Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust. 1: 1. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kar umownych: 1) za zwłokę w dostarczeniu przedmiotu umowy ponad terminy określone w § 5 ust.2, ust. 3 w wysokości 0,5% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki; 2) za rozwiązanie ze skutkiem natychmiastowym umowy z winy Wykonawcy w wysokości 10 % wartości netto niezrealizowanej części przedmiotu umowy
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
5Dotyczy pakietów 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
6Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów - fiolki na ampułki i odwrotnie?
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
7Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę pojemnika na ampułkę i odwrotnie? (dotyczy leków do nebulizacji).
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
8Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?
Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowania, należy przeliczyć do pełnego opakowania w górę
9Czy Zamawiający pod pojęciem możliwości zmiany wielkości opakowania rozumie również zmianę gramatury (gramy, kilogramy, mililitry, litry itd.) Przykładowo: Zamawiający wymaga maści w opakowaniu 25g, czy można zaoferować maść w opakowaniu 20g lub 30g?
Zamawiający dopuszcza zmianę gramatury.
10Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji zakończenia produkcji leku.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
11Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
W przypadku wstrzymania/braku produkcji leku należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
12Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody MZ, w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatów dopuszczonych do obrotu na podstawie jednorazowej zgody Ministerstwa Zdrowia w sytuacji gdy tylko taki produkt leczniczy jest dostępny na rynku.
13Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu 45 poz.24, 31 W związku z zakończona produkcją, prosimy o wykreślenie pozycji.
W przypadku zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę oraz odpowiednią informację pod zadaniem.
14Pytanie 2 – Dotyczy Pakietu 45 poz.32 Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu LactoDr krople 5ml. Nie ma na rynku preparatu zarejestrowanego jako lek.
Zamawiający dopuszcza
15Pytanie nr 1 – termin dostawy standardowej (§ 5 ust. 2) W związku z zapisem § 5 ust. 2 projektu umowy, zgodnie z którym Wykonawca zobowiązany jest do realizacji dostaw w terminie 24 godzin od złożenia zamówienia, zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że dla Pakietów nr 13, 67 oraz 70 Zamawiający dopuści termin dostawy wynoszący 48 godzin od chwili złożenia zamówienia. Uzasadnienie: Produkty objęte Pakietami nr 13, 67 oraz 70 nie stanowią leków ratujących życie ani produktów wymagających niezwłocznego podania w trybie nagłym. Wydłużenie terminu realizacji dostaw do 48 godzin nie wpłynie negatywnie na ciągłość leczenia pacjentów, natomiast umożliwi szerszą konkurencję oraz udział większej liczby wykonawców, przy jednoczesnym zachowaniu bezpieczeństwa dostaw.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
16Pytanie nr 2 – dostawy „na cito” (§ 5 ust. 3) W nawiązaniu do § 5 ust. 3 projektu umowy zwracamy się z prośbą o wyłączenie Pakietów nr 13, 67 oraz 70 z obowiązku realizacji zamówień „na ratunek” („na cito”) w terminie 12 godzin lub alternatywnie o wydłużenie terminu realizacji takich zamówień do 24 godzin. Uzasadnienie: Produkty oferowane w Pakietach nr 13, 67 oraz 70 nie są lekami stosowanymi w stanach bezpośredniego zagrożenia życia, dlatego wymóg dostawy w terminie 12 godzin wydaje się nieproporcjonalny do charakteru przedmiotu zamówienia oraz znacząco ogranicza możliwość udziału wykonawców nieposiadających magazynu lokalnego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ.
17Pytanie nr 3 – kary za opóźnienie dostawy (§ 8 ust. 1 pkt 1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej określonej w § 8 ust. 1 pkt 1 projektu umowy z 1% wartości netto danej części zamówienia za każdy dzień zwłoki do 0,2% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki? Uzasadnienie: Kara w wysokości 1% za każdy dzień opóźnienia, przy jednoczesnym bardzo krótkim terminie realizacji dostawy, jest nadmiernie wygórowana i może prowadzić do nieproporcjonalnego obciążenia wykonawcy względem rzeczywistej szkody Zamawiającego.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ. Terminy realizacji dostaw są standardowe.
18Pytanie nr 4 – zakup interwencyjny (§ 6 ust. 5) W związku z § 6 ust. 5 projektu umowy prosimy o potwierdzenie, że obciążenie Wykonawcy różnicą kosztów zakupu produktu u innego dostawcy będzie możliwe wyłącznie po uprzednim przedstawieniu przez Zamawiającego dokumentów potwierdzających dokonanie takiego zakupu oraz wysokość poniesionej różnicy cenowej. Uzasadnienie: Powyższe pozwoli na zachowanie przejrzystości rozliczeń pomiędzy Stronami oraz umożliwi weryfikację zasadności ewentualnego roszczenia.
Zamawiający modyfikuje zapisy projektu umowy § 6 pkt 5 poprzez zastąpienie dotychczasowego zapisu następującym: W przypadku braku realizacji dostawy zamówionego produktu leczniczego w terminach, o których mowa w § 5 ust. 2, ust. 3, Zamawiającemu przysługuje prawo dokonania zakupu niedostarczonej partii leków u innego Wykonawcy, a ewentualna różnica wyższego kosztu zakupu obciąży Wykonawcę, na co Wykonawca wyraża zgodę. Wykonawca będzie zobowiązany do zwrotu Zamawiającemu ewentualnej różnicy pomiędzy ceną z niniejszej umowy a ceną zapłaconą na rzecz podmiotu trzeciego. Zamawiający przedstawi Wykonawcy dowody zakupu j. w. Powyższe uprawnienie nie zamyka Zamawiającemu drogi do podjęcia innych, przewidzianych prawem oraz zapisami niniejszej umowy, czynności w związku z nienależytym wykonaniem postanowień umowy przez Wykonawcę.
19Pytanie nr 5 – termin płatności w przypadku faktury korygującej (§ 9 ust. 3) Wnosimy o zmianę § 9 ust. 3 projektu umowy poprzez nadanie mu następującego brzmienia: „W przypadku wystawienia faktury korygującej, termin płatności dla prawidłowo dostarczonego i odebranego towaru biegnie od daty otrzymania faktury pierwotnej, natomiast korekta obejmuje wyłącznie wartości wynikające z faktury korygującej.” Uzasadnienie: Obecne postanowienie przewiduje rozpoczęcie biegu terminu płatności dopiero od momentu otrzymania prawidłowo wystawionej faktury korygującej, nawet w sytuacji gdy dostawa została prawidłowo zrealizowana, a ewentualny błąd ma charakter formalny. Powoduje to nieuzasadnione wydłużenie okresu finansowania Zamawiającego przez Wykonawcę ponad ustalone 60 dni.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ
20Pytanie nr 6 – zmniejszenie zakresu zamówienia (§ 4 ust. 2) W związku z § 4 ust. 2 projektu umowy prosimy o rozważenie zmniejszenia dopuszczalnego poziomu redukcji wartości zamówienia z 50% do 20%. Uzasadnienie: Możliwość ograniczenia realizacji umowy aż o 50% powoduje istotne ryzyko ekonomiczne po stronie Wykonawcy, który kalkuluje ofertę w oparciu o przewidywany wolumen zakupów. Ograniczenie tego poziomu zwiększy przewidywalność kontraktu i pozwoli na bardziej konkurencyjne skalkulowanie ceny ofertowej.
Zamawiający podtrzymuje zapisy SWZ

Historia zmian

13.07.2026 — ogłoszenie o zamówieniu
10.08.2026 — sprostowanie (W informacji o składaniu ofert zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 11.08.2026r. na 18.08.2026r. od LOT 0001 do LOT 0116)
18.08.2026 — sprostowanie (Opis zmian: W informacji o składaniu ofert zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 18.08.2026r. na 20.08.2026r. od LOT 0001 do LOT 0116)
20.08.2026 — upływ terminu składania ofert
20.08.2026 — modyfikacja dokumentacji
Janusz wypełni Twoje przetargiWgraj SWZ — dostaniesz warunki, wycenę i komplet dokumentów. 14 dni za darmo, bez karty.
Wypróbuj 14 dni