Dostawa produktów leczniczych w tym leków stosowanych w programach lekowych i

"1) w zakresie Rozdziału I pkt. VIII ppkt. 3 Oświadczenia i dokumenty wymagane przez Zamawiającego 3. Wykonawca zobowiązany jest w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określone w SIWZ dołączyć DO OFERTY następujące dokumenty: 3.1. Oświadczenie dot. dopuszczenia do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej oferowanych produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami. 3.2. Dokumenty potwierdzające brak leku na rynku, np. pismo producenta, dystrybutora itp. - w przypadku zakończenia produkcji lub tymczasowego braku produkcji leku wymaganego przez Zamawiającego. 3.3 Zgoda Ministerstwa Zdrowia na czasowe dopuszczenie leku do obrotu w przypadku zaoferowania preparatu Clotinab w zakresie zadania 14 poz.1 2) w zakresie Rozdziału I pkt. XVI ppkt.1 i 2 Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 1. Ofertę należy złożyć w postaci elektronicznej za pośrednictwem formularza oferty, uzupełnienia, wycofania oferty dostępnego na platformie Marketplanet onePlace poprzez link: https://spsk2-szczecin.ezamawiajacy.pl/selvlet/Homeservlet w nieprzekraczalnym terminie do dnia 11.03.2019 r. do godziny 10:00. 2. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 11-03-2019 r. o godz. 11:00 w siedzibie Jednostki Zamawiającego w pokoju nr 11, budynek M. 3) w zakresie Formularza cen jednostkowych dla zadania nr 22 Lp. Opis przedmiotu zamówienia Postać Dawka Ilość opakowań Jednostka miary opakowania 1 Imipenemum + Cilastatinum inj. 500 + 500 mg 1 000 opak. 1 fiol."

W dniu 06.02.2019 r. Zamawiający upublicznił następujące formularze, które przez przeoczenie nie zostały upublicznione, choć zostały zaimportowane na platformę Marketplace: - Oświadczenie nt. udostępnienia zasobów, - OFERTA - Zał. Nr 1 do SIWZ - Oświadczenie do o dopuszczeniu do obrotu - Zał. Nr 2 - Wykaz dostaw - Zał. Nr 3

Zamawiający w przypadku zapotrzebowania na produkt Abirateron tabl. powl. 500 mg x 60 tabl. będzie miał prawo dokonać jego zakupu jako zamiennik przedstawionego w opisie przedmiotu zamówienia produktu leczniczego Abirateron tabl. powl. 250 mg x 120 tabl. Wymaganym, równoważnym produktowi wskazanemu w pytaniu pod względem postaci i drogi podania i zawartości substancji czynnej (30 000 mg w przypadku obu leków), jest produkt posiadający cenę urzędową, określoną w załączniku do Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie refundowanych produktów leczniczych (oba produkty posiadają identyczną cenę urzędową w przeliczeniu na 1 mg substancji czynnej). W związku z powyższym Zamawiający nie będzie dokonywał modyfikacji formularza cen jednostkowych, natomiast w razie ewentualnej konieczności zakupu dokona go w ramach umowy przetargowej.

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego produktu. Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie produktu leczniczego konfekcjonowanego w postaci ampulek/fiolek.

Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z zadania II pozycji 10 i 11 i utworzenia z nich odrębnego zadania. Odpowiedź powyższa jest spójna z odpowiedzią Zamawiającego na pytanie c, dopuszczenie mannitolu o stężeniu 20%. Z wiedzy Zamawiającego jednoznacznie wynika, że aktualnie na rynku dostępny jest tylko jeden preparat mannitolu 15% w dystrybucji bezpośredniej.

Zamawiający wyraża zgodę.

Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie mannitolu o stężeniu 20%. Preparat wskazany w pytaniu będzie przedmiotem kolejnego postępowania przetargowego Zamawiającego.

Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany.

Zamawiający nie wyraża zgody na proponowane zmiany.

Zamawtaj4cy nie wvra2a zgody na zaoferowanie preparatu En]ca Dr. Wymogiem ZamawnjEcego jest zaoferowanie w zadantu 7 poz. 20 preparatu bE, produktem Iecznrczym. Oferowany preparat jest suplementem diety w zwi4zku z po zym nie spelniil wymog6w SIWZ.

Zamawiaj4cy nie wytazazgqdy na zaoferowanie preparatu aDr. Wymogierl Zamawl.a;j jpst zaoferowanie w zadaniu 7 poz. 20 preparatu bgd4cego produktem leczniczym. O rowany preparat jest suplementem diety w zwiEzktt z powylszym nie spelnia wymog6w SI

iuja.y nie wvra2a zsodv na wprowadzenie proponowanej modyfikacji.

Zam iujq.y nie wvra2a zgody na wprowadzenie zmran dotyczEcych kar umownych.

Zam iujq.y nie wvra2a zgody na wprowadzenie zmran dotyczEcych kar umownych.

iaj4cy dokonuj4c opisu przedmiotu zam6wienia wraz z okreSleniem iloSci ooieral na anali putycra pctszczeg6lnych produkt6w w ci4gu ostatnich 24 miesiEcy a takLe iwsokoScia kon tD z NFZ oraz stanem klinicznym pacjenl6w hospitalizowanych. Bior4c pod u'wagg dlugi o obowi4zywania umowy przetargowel (2a miesi4ce) Zamawiaj4cy nie jest w stanie z:agwarantowal, je,dnakze istniej4 ystkie te czynniki wplywaj4ce na wielkoSc zalnowlenla nre ulegn4 zmianie. flzacunek iloSci g6lnyclr rodzajow produkt6w zostal dokonarry z naleiryl4 starannoSci4, iki na kt6re Zamawiaj4cy nie ma wplywu, np. z:miany standard6w |ywrema trilcjent6w, zalece ra medycznych towarzystw naukowych, wprowadzarrie na rynek innowacyjnych

Za wiaj4cy nie wyra2a zgodv na wprowadzenie proponowanej zmiany, 2l,amawiajacy pra zwrocic uwagg Wykonawcy, ze wigks;zoSc zadah bgd4cych przedmiotem postgpowarua za produkty leczmcze posiadaj4ce ceny urz:gdowe i s4 refundowane dla szpitali na podstawie odrgbnych.prz;epis6w (programy lekowe lub chemioterapia). w pozostalych zadan wykonawca nie p9n9s.r z*dnego ryzyka zwi4zanego z przedrv"".ri"* ilosci okreslone \)rzez zamawiajq.igo odrro, zE sig do zui zaprs o mozliwosci wydluzenia umowy byl "dotychczas storiowany I sporadycznie i obejmowal przede wszystkim-dostawg lek6w pr,rgru-t chemioterapii, w przypadku kt6rych zamawiaj4cy nie moze precyz;finie o liczbby pacjent6w zakwalifikowanych do leczenia w ci4gu z tit, m,in" z powodu, ie to nie iajqpy okresla kryeria wl1czeniapacj enta do pro grermu.